GY48LS6

Бель Эр
[ ]

Шулико Лариса Анатольевна


Город Санкт-Петербург
Медицинские учреждения ООО "ПЧОД"
Специальность Акушерство и гинекология
Должность Врач-гинеколог, Врач гинеколог
Стаж в КИ 9 лет
Кол-во проведенных КИ 3
Завершенные
1.
Название протокола Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата ТАРЖИФОРТ®, суппозитории вагинальные (ООО Анжеро-Судженский химико-фармацевтический завод, Россия), и препарата Тержинан®, таблетки вагинальные (Лаборатории Бушара-Рекордати, Франция), в лечении вагинитов различной этиологии
Терапевтическая область Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ 10.03.2017 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ № 138 от 10.03.2017
Организация, проводящая КИ ОАО "Авексима"
Наименование ЛП ТАРЖИФОРТ® (Метронидазол+хлорамфеникол+натамицин+гидрокортизона ацетат)
Города Кемерово, Москва, Санкт-Петербург, Смоленск, Ярославль
Фаза КИ III
2.
Название протокола Открытое, сравнительное, рандомизированное многоцентровое клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата ТАРЖИФОРТ®, суппозитории вагинальные (ООО Анжеро-Судженский химико-фармацевтический завод, Россия), применяемого в течение 7 дней, в сравнении с препаратом Тержинан®, таблетки вагинальные (Лаборатории Бушара-Рекордати, Франция), применяемого в течение 10 дней для лечения неспецифического вагинита, вызванного грибами рода Candida в сочетании с условно-патогенной флорой (смешанного вагинита) в острой стадии заболевания
Терапевтическая область Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ 30.10.2015 - 31.05.2016
Номер и дата РКИ № 624 от 30.10.2015
Организация, проводящая КИ ОАО «Авексима»
Наименование ЛП ТАРЖИФОРТ® (Метронидазол+Хлорамфеникол+Натамицин+Гидрокортизона ацетат)
Города Москва, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ III
3.
Название протокола Открытое, рандомизированное, многоцентровое клиническое исследование по изучению сравнительной эффективности и безопасности лекарственных препаратов Лейпрожен-депо (лейпрорелин) порошок для приготовления суспензии для подкожного введения пролонгированного действия 3,75 мг (Даэвонг Фармасьютикал Ко., Лтд, Республика Корея) и Люкрин Депо®, лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного и подкожного введения 3,75 мг (Эббот Лабораториз С.А., Испания) у взрослых пациенток с эндометриозом
Терапевтическая область Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ 24.02.2015 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ № 82 от 18.02.2015
Организация, проводящая КИ Закрытое акционерное общество "Фарм-Синтез"
Наименование ЛП Лейпрожен-депо (Лейпрорелин)
Города Кировск, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ III