Протокол МА/113-6
Название протокола
Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование эффективности, безопасности и переносимости препарата Эстотилин®, таблетки 500 мг (А.К.Р.А.Ф. С.п.А., Италия) в качестве средства дополнительной терапии у пациентов с дегенеративными заболеваниями головного мозга
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
01.09.2016 - 01.02.2022
Номер и дата РКИ
576 11.08.2016
Организация, проводящая КИ
Фурджиати СА, Швейцария акционер компании "Аполлонфарма Лтд", Кипр
Наименование ЛП
Эстотилин
Лекарственная форма и дозировка
таблетки 500 мг
Города
Брянск, Москва, Санкт-Петербург
Страна разработчика
Швейцария
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
ООО "Фармамос", 192131 г. Санкт-Петербург, Ивановская ул. д. 6, литер А, помещение 12Н, Россия
Фаза КИ
III
Вид КИ
КИ
Цель КИ
Целью настоящего исследования является оценка эффективности, безопасности и переносимости лекарственного препарата Эстотилин®, таблетки 500 мг (A.К.Р.A.Ф. С.п.A., Италия) по сравнению с плацебо в качестве средства дополнительной терапии у пациентов с дегенеративными заболеваниями головного мозга
Количество Мед.учреждений
7
Количество пациентов
124
Где проводится исследование
1
2
3
4
5
6
7