GY48LS6

Сан-Диего
[ ]
Протокол МА/113-6
Название протокола Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование эффективности, безопасности и переносимости препарата Эстотилин®, таблетки 500 мг (А.К.Р.А.Ф. С.п.А., Италия) в качестве средства дополнительной терапии у пациентов с дегенеративными заболеваниями головного мозга
Терапевтическая область Неврология
Дата начала и окончания КИ 01.09.2016 - 01.02.2022
Номер и дата РКИ 576 11.08.2016
Организация, проводящая КИ Фурджиати СА, Швейцария акционер компании "Аполлонфарма Лтд", Кипр
Наименование ЛП Эстотилин
Лекарственная форма и дозировка таблетки 500 мг
Города Брянск, Москва, Санкт-Петербург
Страна разработчика Швейцария
Фаза КИ III
Вид КИ КИ
Цель КИ Целью настоящего исследования является оценка эффективности, безопасности и переносимости лекарственного препарата Эстотилин®, таблетки 500 мг (A.К.Р.A.Ф. С.п.A., Италия) по сравнению с плацебо в качестве средства дополнительной терапии у пациентов с дегенеративными заболеваниями головного мозга
Количество Мед.учреждений 7
Количество пациентов 124
Где проводится исследование
1
Регион Брянская
Город Брянск
Исследователи Агафонова М.А
2
Регион г. Москва
Город Москва
Исследователи Медведев В.Э
3
Регион г. Санкт - Петербург
Город Санкт-Петербург
Исследователи Гаврик М.М
4
Регион г. Санкт - Петербург
Город Санкт-Петербург
Исследователи Мыкыртычева В.В
5
Регион г. Санкт - Петербург
Город Санкт-Петербург
Исследователи Маликов А.Я
6
Регион г. Санкт - Петербург
Город Санкт-Петербург
Исследователи Агафьина А.С
7
Регион г. Санкт - Петербург
Город Санкт-Петербург
Исследователи Одинак М.М