Протокол NF-EV-14
Название протокола
Открытое проспективное сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование эффективности и безопасности препаратов Нефростен® (ЗАО Эвалар, Россия) и Канефрон® Н (Бионорика СЕ, Германия) у взрослых пациентов с инфекцией нижних мочевыводящих путей
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
18.11.2015 - 01.10.2017
Номер и дата РКИ
672 18.11.2015
Организация, проводящая КИ
ЗАО "Эвалар"
Наименование ЛП
Нефростен®
Лекарственная форма и дозировка
таблетки покрытые пленочной оболочкой
Города
Большая Ижора, Королев, Москва, Обнинск, Санкт-Петербург, Смоленск
Страна разработчика
Россия
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
ЗАО "Эвалар", 659332, Россия, Алтайский край, г. Бийск, ул. Социалистическая, 23/6, Россия
Фаза КИ
III
Вид КИ
КИ
Цель КИ
Целью данного исследования является сравнение клинической эффективности и безопасности препарата Нефростен® (ЗАО «Эвалар», Россия) и препарата Канефрон® Н (Бионорика СЕ, Германия) при лечении взрослых пациентов с инфекцией нижних мочевыводящих путей
Количество Мед.учреждений
13
Количество пациентов
226
Где проводится исследование
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11