GY48LS6

Сан-Диего
[ ]
Протокол PA0011
Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое исследование фазы 3 по оценке эффективности и безопасности бимекизумаба при лечении пациентов с активным псориатическим артритом
Терапевтическая область Ревматология
Дата начала и окончания КИ 24.04.2019 - 30.06.2022
Номер и дата РКИ 212 24.04.2019
Организация, проводящая КИ ЮСБ Биофарма СПРЛ
Наименование ЛП Бимекизумаб (UCB4940)
Лекарственная форма и дозировка раствор для подкожного введения, 160 мг/мл
Города Владимир, Королев, Москва, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Саратов, Ульяновск, Ярославль
Страна разработчика Бельгия
Фаза КИ III
Вид КИ ММКИ
Цель КИ оценка эффективности и безопасности бимекизумаба при лечении пациентов с активным псориатическим артритом
Количество Мед.учреждений 13
Количество пациентов 160
Где проводится исследование
1
Регион Владимирская область
Город Владимир
Исследователи Никуленкова Н.Е
2
Регион Московская область
Город Королев
Исследователи Мосесова Н.С
3
Регион г. Москва
Город Москва
Исследователи Шмидт Е.И
4
Регион г. Москва
Город Москва
Исследователи Станислав М.Л
5
Регион г. Москва
Город Москва
Исследователи Коротаева Т.В
6
Регион Республика Карелия
Город Петрозаводск
Исследователи Везикова Н.Н
7
Регион г. Санкт - Петербург
Город Санкт-Петербург
Исследователи Шмановская О.В
8
Регион г. Санкт - Петербург
Город Санкт-Петербург
Исследователи Микерина О.М
9
Регион г. Санкт - Петербург
Город Санкт-Петербург
Исследователи Иливанова Е.П
10
Регион Саратовская область
Город Саратов
Исследователи Решетько О.В
11
Регион Ульяновская область
Город Ульяновск
Исследователи Виноградова И.Б
12
Регион Ярославская область
Город Ярославль
Исследователи Якусевич В.В
13
Регион Ярославская
Город Ярославль
Исследователи Шилкина Н.П