Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Московской области "Московский областной научно-исследовательский институт акушерства и гинекологии"

ГБУЗМО МОНИИАГ

Наименование полное Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Московской области "Московский областной научно-исследовательский институт акушерства и гинекологии"

Город Москва

Адрес 101000, г. Москва, ул. Покровка, д. 22а

Номер аккредитации 506

Аккредитовано на КИ 1. подбор оптимальных дозировок лекарственного препарата и курса лечения для пациентов с определенным заболеванием, оптимальных доз и схем вакцинации иммунобиологическими лекарственными препаратами здоровых добровольцев
2. установление безопасности лекарственного препарата и его эффективности для пациентов с определенным заболеванием, профилактической эффективности иммунобиологических лекарственных препаратов для здоровых добровольцев
3. изучение возможности расширения показаний для медицинского применения и выявления ранее неизвестных побочных действий зарегистрированных лекарственных препаратов

Терапевтическая область Акушерство и гинекология, Дерматология, Инфекционные болезни, Онкология, Урология, Хирургия, Неврология, Эндокринология (терапевтическая), Другое, Иммунология

Текущих КИ 12

Проведенных КИ 26

Главные исследователи

Текущие

Протокол TAF-072021

Название протокола Простое слепое сравнительное многоцентровое рандомизированное исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Тафалгин, раствор для подкожного введения (ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия) у пациентов с болевым синдромом в раннем послеоперационном периоде

Терапевтическая область Анастезиология и реаниматология, Хирургия

Дата начала и окончания КИ 05.04.2022 - 30.06.2023

Номер и дата РКИ № 223 от 05.04.2022

Организация, проводящая КИ Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс"

Наименование ЛП Тафалгин

Города Москва, Пенза, Рязань, Санкт-Петербург, Смоленск

Фаза КИ III

Подробнее

Протокол UTRO-0821-1

Название протокола Многоцентровое открытое рандомизированное сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности двух режимов интравагинального применения препарата Утрожестан (Безен Хелскеа СА, Бельгия) для лечения и профилактики преждевременного завершения беременности у женщин с угрозой выкидыша в первом триместре беременности и наличием одного или более выкидышей в анамнезе (NEWLIFE)

Терапевтическая область Акушерство

Дата начала и окончания КИ 05.04.2022 - 31.01.2025

Номер и дата РКИ № 231 от 05.04.2022

Организация, проводящая КИ Безен Хелскеа СА, Бельгия/Besins Healthcare SA, Belgium

Наименование ЛП Утрожестан® (Прогестерон)

Города Балашиха, Барнаул, Иваново, Казань, Краснодар, Москва, Новосибирск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Уфа

Фаза КИ III

Подробнее

Протокол WOB-III-PID-2021

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое, проводимое в параллельных группах исследование эффективности и безопасности лекарственного препарата Вобэнзим при применении в качестве дополнительной терапии к стандартному лечению рецидивирующих воспалительных заболеваний органов малого таза легкой и средней степени тяжести у пациентов женского пола

Терапевтическая область Акушерство и гинекология

Дата начала и окончания КИ 15.12.2021 - 28.02.2023

Номер и дата РКИ № 900 от 15.12.2021

Организация, проводящая КИ Мукос Эмульсионс ГмбХ

Наименование ЛП Вобэнзим

Города Екатеринбург, Иваново, Москва, Санкт-Петербург, Тверь, Уфа

Фаза КИ III

Подробнее

Протокол 2693-CL-0312

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое 24-недельное исследование фазы 3b по изучению эффективности и безопасности фезолинетанта для устранения вазомоторных симптомов (приливов) средней и тяжелой степени у женщин в постменопаузе, для которых неприемлемо проведение заместительной гормональной терапии(Daylight)

Терапевтическая область Акушерство и гинекология

Дата начала и окончания КИ 03.11.2021 - 16.06.2023

Номер и дата РКИ № 702 от 03.11.2021

Организация, проводящая КИ Астеллас Фарма Глобал Девелопмент, Инк.

Наименование ЛП Фезолинетант (ESN364)

Города Москва, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург

Фаза КИ IIIb

Подробнее

Протокол ELLE-AV

Название протокола Открытое многоцентровое рандомизированное проспективное исследование по оценке эффективности и безопасности комбинированных препаратов Эльжина® таблетки вагинальные (АО ВЕРТЕКС, Россия) и Полижинакс® капсулы вагинальные (Лаборатория Иннотек Интернасиональ, Франция) при неспецифических (аэробных) вагинитах с динамической оценкой микробиома влагалища методом полимеразной цепной реакции (ПЦР-РВ) до и после терапии

Терапевтическая область Акушерство и гинекология

Дата начала и окончания КИ 18.10.2021 - 01.03.2024

Номер и дата РКИ № 667 от 18.10.2021

Организация, проводящая КИ АО "ВЕРТЕКС"

Наименование ЛП Эльжина® (Неомицин + Орнидазол + Преднизолон + Эконазол)

Города Екатеринбург, Москва

Фаза КИ IV

Подробнее

Протокол FLM-TE-07-2020

Название протокола Рандомизированное двойное слепое сравнительное контролируемое исследование по оценке переносимости, безопасности и иммуногенности вакцины Флю-М Тетра [Вакцина гриппозная инактивированная расщепленная] у беременных женщин

Терапевтическая область Иммунопрофилактика

Дата начала и окончания КИ 29.09.2021 - 31.12.2022

Номер и дата РКИ № 601 от 29.09.2021

Организация, проводящая КИ Федеральное государственное унитарное предприятие «Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов» Федерального медико-биологического агентства

Наименование ЛП Флю-М Тетра (Вакцина гриппозная инактивированная расщепленная)

Города Барнаул, Казань, Краснодар, Москва, Санкт-Петербург, Тольятти, Томск

Фаза КИ III

Подробнее

Протокол ESDYC001

Название протокола Проспективное многоцентровое рандомизированное открытое сравнительное исследование в трех параллельных группах с целью оценки эффективности и безопасности фиксированной дозы комбинации эстрадиол / дидрогестерон (Фемостон® 1 или Фемостон® 2, таблетки, покрытые оболочкой, Эбботт Хелскеа Продактс Б.В., Нидерланды), комбинированной терапии дидрогестерон (Дюфастон®, таблетки, покрытые оболочкой, Эбботт Хелскеа Продактс Б.В., Нидерланды) плюс эстрадиол (Дивигель, гель для наружного применения, Орион Корпорейшн, Финляндия) и монотерапии цимифуги корневищ экстрактом сухим (Климадинон®, Бионорика СЕ, Германия) у женщин в перименопаузе.

Терапевтическая область Акушерство и гинекология

Дата начала и окончания КИ 29.03.2021 - 31.12.2023

Номер и дата РКИ № 165 от 29.03.2021

Организация, проводящая КИ Эбботт Хелскеа Продактс Б.В.

Наименование ЛП Фемостон®1 (Дидрогестерон + Эстрадиол и Эстрадиол); Фемостон®2 (Дидрогестерон + Эстрадиол и Эстрадиол)

Города Иркутск, Кемерово, Краснодар, Москва, Санкт-Петербург

Фаза КИ IV

Подробнее

Протокол BSRL/EN-P3-2020

Название протокола № Многоцентровое открытое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности препарата Бусерелин, лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного введения пролонгированного действия, 3,75 мг, производства ООО Фармасинтез-Тюмень, Россия, в сравнении с препаратом Бусерелин-депо, лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного введения пролонгированного действия, 3,75 мг, производства АО Фарм-Синтез, Россия у пациенток с эндометриозом

Терапевтическая область Акушерство и гинекология, Онкология

Дата начала и окончания КИ 05.10.2020 - 01.01.2023

Номер и дата РКИ № 555 от 05.10.2020

Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень"

Наименование ЛП Бусерелин

Города Барнаул, Казань, Москва, Санкт-Петербург, Смоленск

Фаза КИ III

Подробнее

Протокол DRLN-18-01

Название протокола Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование подбора дозы и режима применения препарата Дерилон®, суппозитории ректальные и вагинальные, в терапии цервицитов и вульвовагинитов

Терапевтическая область Акушерство и гинекология, Иммунология

Дата начала и окончания КИ 18.02.2020 - 31.12.2023

Номер и дата РКИ № 67 от 18.02.2020

Организация, проводящая КИ Общество с Ограниченной Ответственностью «Фармацевтический завод иммунных лекарственных средств» (сокращенное наименование «ООО «ФЗ Иммуннолекс»)

Наименование ЛП Дерилон® (дезоксирибонуклеат натрия)

Города Краснодар, Москва, Санкт-Петербург

Фаза КИ II

Подробнее

10.

Протокол 17878

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, открытое исследование в параллельных группах по оценке удовлетворенности и переносимости низкодозированной левоноргестрел-содержащей внутриматочной терапевтической системы (ЛНГ-ВМС) с начальной скоростью высвобождения ЛНГ 16 мкг/сут in vitro (LCS16) по сравнению с комбинированным оральным контрацептивом, содержащим 30 мкг этинилэстрадиола и 3 мг дроспиренона (Ярина®), у молодых нерожавших и рожавших женщин (в возрасте от 18 до 29 лет) в течение 12 месяцев применения (с возможностью продления использования LCS16 до 5-ти лет)

Терапевтическая область Акушерство и гинекология

Дата начала и окончания КИ 18.01.2017 - 30.11.2022

Номер и дата РКИ № 18 от 18.01.2017

Организация, проводящая КИ Байер АГ

Наименование ЛП Левоноргестрел (BAY 86-5028)

Города Барнаул, Екатеринбург, Иркутск, Красноярск, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

11.

Протокол 09-2010

Название протокола Многоцентровое рандомизированное двойное-слепое плацебо контролируемое клиническое исследование безопасности, переносимости и терапевтической эффективности лекарственных препаратов ВИФЕРОН®, суппозитории ректальные (Интерферон альфа-2b) и ВИФЕРОН®, гель для наружного и местного применения (Интерферон альфа-2b) в комплексном лечении заболеваний шейки матки с применением деструктивных методов.

Терапевтическая область Акушерство и гинекология

Дата начала и окончания КИ 12.05.2012 - 31.12.2022

Номер и дата РКИ № 28 от 12.05.2012

Организация, проводящая КИ ООО "ФЕРОН"

Наименование ЛП Виферон (Интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный)

Города Липецк, Москва, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

Подробнее

12.

Протокол 07-2010

Название протокола Многоцентровое рандомизированное двойное-слепое плацебоконтролируемое клиническое исследование безопасности, переносимости и терапевтической эффективности препаратов ВИФЕРОН®, суппозитории ректальные (Интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный) и ВИФЕРОН®, гель для наружного и местного применения (Интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный) для лечения аногенитальных (венерических) бородавок (А63.0).

Терапевтическая область Акушерство и гинекология, Дерматология

Дата начала и окончания КИ 11.05.2012 - 31.12.2022

Номер и дата РКИ № 19 от 11.05.2012

Организация, проводящая КИ ООО "ФЕРОН"

Наименование ЛП Виферон (Интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный)

Города Казань, Москва

Фаза КИ III

Подробнее

Завершенные

Протокол KI/0120-2

Название протокола Открытое сравнительное многоцентровое рандомизированное исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Тафалгин, раствор для подкожного введения (ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия) у пациентов с болевым синдромом в раннем послеоперационном периоде

Терапевтическая область Онкология, Хирургия

Дата начала и окончания КИ 01.07.2020 - 30.09.2021

Номер и дата РКИ № 280 от 25.06.2020

Организация, проводящая КИ Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс"

Наименование ЛП Тафалгин

Города Брянск, Москва, Пенза, Пермь, Рязань, Санкт-Петербург, Смоленск

Фаза КИ II

Протокол LACTO-05-2018

Название протокола Многоцентровое открытое рандомизированное сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Лактожиналь, капсулы вагинальные (БИОС ИНДАСТРИ, Франция) у пациенток с бактериальным вагинозом в сочетании с курсом антибактериальной терапии препаратом Далацин, крем вагинальный 2% (Фармация и Апджон Кампани, США)

Терапевтическая область Акушерство и гинекология

Дата начала и окончания КИ 02.10.2018 - 30.06.2019

Номер и дата РКИ № 506 от 02.10.2018

Организация, проводящая КИ Безен Хелскеа СА, Бельгия/Besins Healthcare SA, Belgium

Наименование ЛП ЛАКТОЖИНАЛЬ®

Города Краснодар, Москва, Санкт-Петербург, Уфа

Фаза КИ III

Протокол 034-00

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое с целью подтверждения концепции, клиническое исследование 2а фазы для оценки эффективности и безопасности препарата MK-7264 у женщин со связанной с эндометриозом болью средней и высокой интенсивности

Терапевтическая область Акушерство и гинекология

Дата начала и окончания КИ 15.08.2018 - 31.12.2020

Номер и дата РКИ № 418 от 15.08.2018

Организация, проводящая КИ Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)

Наименование ЛП MK-7264

Города Казань, Москва, Санкт-Петербург, Смоленск, Томск

Фаза КИ IIa

Протокол NN1250-4300

Название протокола Исследование эффективности и безопасности инсулина деглудек в сравнении с инсулином детемир, в обоих случаях в комбинации с инсулином аспарт, при лечении беременных женщин с сахарным диабетом 1 типа

Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)

Дата начала и окончания КИ 08.09.2017 - 29.09.2021

Номер и дата РКИ № 449 от 21.08.2017

Организация, проводящая КИ Ново Нордиск А/С

Наименование ЛП Инсулин деглудек (NN1250)

Города Барнаул, Екатеринбург, Йошкар-Ола, Киров, Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Ульяновск

Фаза КИ IIIb

Протокол 84749

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы III по оценке эффективности и безопасности трансдермального спрея Эстрадиол 1,53 мг/доза (Гедеон Рихтер Румыния А.О., Румыния) у женщин в постменопаузе с вазомоторными симптомами

Терапевтическая область Акушерство и гинекология

Дата начала и окончания КИ 24.05.2017 - 01.06.2019

Номер и дата РКИ № 280 от 24.05.2017

Организация, проводящая КИ ОАО «Гедеон Рихтер»

Наименование ЛП Эстрадиол

Города Екатеринбург, Иркутск, Казань, Кемерово, Курск, Москва, Новосибирск, Новошахтинск, Санкт-Петербург, Томск

Фаза КИ III

Протокол KI/0716-2

Название протокола Открытое многоцентровое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности применения трех терапевтических схем препарата Триожиналь, капсулы вагинальные (Лаборатории Лиоцентр САС, Франция) для лечения атрофического вульвовагинита у женщин в постменопаузе

Терапевтическая область Акушерство и гинекология

Дата начала и окончания КИ 05.04.2017 - 29.06.2018

Номер и дата РКИ № 193 от 05.04.2017

Организация, проводящая КИ Безен Хелскеа СА, Бельгия/Besins Healthcare SA, Belgium

Наименование ЛП Триожиналь® (Лактобактерии+Прогестерон+Эстриол)

Города Архангельск, Красногорск, Москва, Пермь, Санкт-Петербург, Смоленск, Уфа

Фаза КИ IV

Протокол RDPh_13_15

Название протокола Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата ТАРЖИФОРТ®, суппозитории вагинальные (ООО Анжеро-Судженский химико-фармацевтический завод, Россия), и препарата Тержинан®, таблетки вагинальные (Лаборатории Бушара-Рекордати, Франция), в лечении вагинитов различной этиологии

Терапевтическая область Инфекционные болезни

Дата начала и окончания КИ 10.03.2017 - 31.12.2018

Номер и дата РКИ № 138 от 10.03.2017

Организация, проводящая КИ ОАО "Авексима"

Наименование ЛП ТАРЖИФОРТ® (Метронидазол+хлорамфеникол+натамицин+гидрокортизона ацетат)

Города Кемерово, Москва, Санкт-Петербург, Смоленск, Ярославль

Фаза КИ III

Протокол MR308-3502

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование, контролируемое плацебо и активным препаратом сравнения, для оценки эффективности и безопасности терапии острой боли препаратом MR308 после абдоминальной гистерэктомии под общей анестезией (STARDOM2)

Терапевтическая область Неврология

Дата начала и окончания КИ 01.03.2017 - 30.09.2018

Номер и дата РКИ № 118 от 01.03.2017

Организация, проводящая КИ Мундифарма Ресерч ГмбХ энд Ко. КГ

Наименование ЛП MR308 (трамадол + целекоксиб)

Города Белгород, Владикавказ, Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

Протокол ДЕК-08-2016

Название протокола Открытое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата Деквалиния хлорид, таблетки вагинальные, 10 мг (ЗАО Фармацевтическое предприятие Оболенское, Россия).

Терапевтическая область Акушерство и гинекология

Дата начала и окончания КИ 08.02.2017 - 31.12.2017

Номер и дата РКИ № 65 от 08.02.2017

Организация, проводящая КИ Акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (АО «ФП «Оболенское»)

Наименование ЛП Деквалиния хлорид

Города Казань, Москва, Рязань, Санкт-Петербург, Тверь, Томск

Фаза КИ III

10.

Протокол SG-2/1215

Название протокола Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование II фазы по изучению эффективности и подбору дозы препарата Серогард, раствор (АО Фармасинтез, Россия), применяемого для профилактики спаечной болезни малого таза.

Терапевтическая область Хирургия

Дата начала и окончания КИ 27.09.2016 - 31.08.2018

Номер и дата РКИ № 686 от 27.09.2016

Организация, проводящая КИ Акционерное общество "Фармасинтез"

Наименование ЛП Серогард

Города Барнаул, Екатеринбург, Кемерово, Красноярск, Москва, Рязань, Санкт-Петербург

Фаза КИ II

11.

Протокол P2016004

Название протокола Рандомизированное открытое сравнительное исследование эффективности, безопасности и переносимости препаратов Кетанов® МД (кеторолака трометамол), таблетки для рассасывания, и Кеторол, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, при лечении умеренной и тяжелой послеоперационной боли

Терапевтическая область Другое

Дата начала и окончания КИ 09.09.2016 - 25.07.2018

Номер и дата РКИ № 634 от 09.09.2016

Организация, проводящая КИ Сан Фармасьютикал Индатриз Лтд.

Наименование ЛП Кетанов® МД (Кеторолак)

Города Казань, Москва, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

12.

Протокол 80299

Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, в параллельных группах с активным контролем, простое слепое исследование не меньшей эффективности по изучению эффективности и безопасности левоноргестрел-высвобождающей внутриматочной терапевтической системы Донасерт (ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия, производства Одиссея Фарма СПРЛ, Бельгия), в сравнении с левоноргестрел- высвобождающей внутриматочной терапевтической системой Мирена® (Байер ОЙ, Финляндия) при лечении пациенток с идиопатической меноррагией в течение 6 менструальных циклов

Терапевтическая область Акушерство и гинекология

Дата начала и окончания КИ 15.06.2016 - 14.12.2018

Номер и дата РКИ № 348 от 20.05.2016

Организация, проводящая КИ ОАО "Гедеон Рихтер"

Наименование ЛП Донасерт (Левоноргестрел)

Города Екатеринбург, Иркутск, Красноярск, Курск, Москва, Новосибирск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

13.

Протокол MIT-Es0001-C301

Название протокола Многоцентровое, открытое, проводимое в одной группе исследование для оценки эффективности и безопасности комбинированного перорального контрацептива, содержащего 15 мг эстетрола и 3 мг дроспиренона

Терапевтическая область Акушерство и гинекология

Дата начала и окончания КИ 28.03.2016 - 31.05.2018

Номер и дата РКИ № 214 от 28.03.2016

Организация, проводящая КИ Эстетра СПРЛ

Наименование ЛП эстетрол /дроспиренон

Города Иваново, Иркутск, Москва, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

14.

Протокол BH201402

Название протокола Международное многоцентровое, открытое, сравнительное исследование эффективности и безопасности интравагинального препарата, содержащего культуру лактобацилл, у пациенток с рецидивирующим вульвовагинальным кандидозом после терапии сертаконазолом

Терапевтическая область Акушерство и гинекология

Дата начала и окончания КИ 11.11.2014 - 30.04.2016

Номер и дата РКИ № 633 от 11.11.2014

Организация, проводящая КИ Безен Хелскеа СА, Бельгия/Besins Healthcare SA, Belgium

Наименование ЛП Лактожиналь

Города Балашиха, Екатеринбург, Иркутск, Казань, Москва, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

15.

Протокол 000071

Название протокола Контролируемое, слепое для лиц, проводящих оценку, проводимое в параллельных группах, многоцентровое, международное исследование иммуногенности препарата FE999049 в повторных циклах контролируемой стимуляции яичников у женщин, участвующих в программе с применением вспомогательной репродуктивной технологии

Терапевтическая область Акушерство и гинекология

Дата начала и окончания КИ 20.06.2014 - 31.12.2016

Номер и дата РКИ № 335 от 20.06.2014

Организация, проводящая КИ Ферринг Фармасьютикалс А/С

Наименование ЛП FE 999049 (человеческий рекомбинантный фолликулостимулирующий гормон (рФСГ))

Города Москва, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

16.

Протокол 000004

Название протокола Рандомизированное, контролируемое, слепое для лиц, проводящих оценку, проводимое в параллельных группах, многоцентровое, международное исследование сравнения эффективности и безопасности препарата FE 999049 с фоллитропином-альфа (GONAL-F) при контролируемой стимуляции яичников у женщин, участвующих в программе с применением вспомогательной репродуктивной технологии

Терапевтическая область Акушерство и гинекология

Дата начала и окончания КИ 30.05.2014 - 31.12.2016

Номер и дата РКИ № 254 от 15.05.2014

Организация, проводящая КИ Ферринг Фармасьютикалс А/С

Наименование ЛП FE 999049 (человеческий рекомбинантный фолликулостимулирующий гормон (рФСГ))

Города Москва, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

17.

Протокол DEX-TRA-04

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, контролируемое по плацебо и активному препарату, проводимое в параллельных группах исследование для оценки обезболивающей эффективности и безопасности фиксированной комбинации декскетопрофена трометамола и трамадола гидрохлорида для приема внутрь при умеренной или тяжелой острой боли после абдоминальной гистерэктомии

Терапевтическая область —

Дата начала и окончания КИ 19.09.2013 - 31.08.2014

Номер и дата РКИ № 585 от 19.09.2013

Организация, проводящая КИ «Менарини Рисерч С.п.А.»

Наименование ЛП декскетопрофена трометамол + трамадола гидрохлорид (декскетопрофена трометамол + трамадола гидрохлорид)

Города Москва, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

18.

Протокол 905-EC-012/BESIDE

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование с целью оценки эффективности и безопасности добавления Мирабегрона к курсу лечения Солифенацином для пациентов, страдающих синдромом гиперактивного мочевого пузыря (ГАМП), получавших Солифенацин в течение 4 недель и которым требуется дополнительное облегчение симптомов ГАМП.

Терапевтическая область Урология

Дата начала и окончания КИ 12.08.2013 - 30.04.2015

Номер и дата РКИ № 513 от 12.08.2013

Организация, проводящая КИ Астеллас Фарма Юроп Лтд

Наименование ЛП Мирабегрон

Города Москва, Обнинск, Санкт-Петербург, Саратов

Фаза КИ IIIb

19.

Протокол 3652-CL-0018

Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, адаптивное исследование 2 фазы в параллельных группах, объединяющее доказательство концепции и подбор дозы, направленное на исследование эффективности, безопасности, фармакодинамики и фармакокинетики препарата ASP3652 при лечении женщин с синдромом болезненного мочевого пузыря / интерстициальным циститом. Краткое название: AMARANTH

Терапевтическая область Урология

Дата начала и окончания КИ 16.11.2012 - 01.12.2014

Номер и дата РКИ № 516 от 16.11.2012

Организация, проводящая КИ Astellas Pharma Europe B.V. (Астеллас Фарма Юроп Б.В.)

Наименование ЛП ASP3652

Города Москва, Обнинск, Томск

Фаза КИ II

20.

Протокол 178-EC-001

Название протокола Двойное, слепое, рандомизированное, многоцентровое исследование в параллельных группах с целью оценки эффективности и безопасности Мирабегрона по сравнению с Солифенацином у пациентов, страдающих гиперактивным мочевым пузырем (ГАМП), получавших антимускариновые средства и неудовлетворенных лечением из-за недостаточной эффективности

Терапевтическая область Урология

Дата начала и окончания КИ 20.08.2012 - 31.12.2013

Номер и дата РКИ № 267 от 20.08.2012

Организация, проводящая КИ Астеллас Фарма Юроп Лимитед

Наименование ЛП Мирабегрон

Города Москва, Обнинск, Санкт-Петербург

Фаза КИ IIIb

21.

Протокол UTRO-200-PTD

Название протокола Международное, многоцентровое, открытое исследование эффективности и безопасности микронизированного прогестерона для профилактики преждевременных родов у женщин из группы риска

Терапевтическая область Акушерство и гинекология

Дата начала и окончания КИ 13.06.2012 - 01.12.2013

Номер и дата РКИ № 139 от 13.06.2012

Организация, проводящая КИ Безен Хелскеа С.А., Бельгия/Besins Healthcare S.A., Belgium

Наименование ЛП Утрожестан (Прогестерон,)

Города Балашиха, Екатеринбург, Казань, Москва, Санкт-Петербург, Уфа

Фаза КИ III

22.

Протокол Протокол RDPh_10_22 v.1.0 от 27.01.2011

Название протокола № RDPh_10_22 v.1.0 Открытое проспективное клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности применения препарата Гинепристон® (таблетки 10 мг) для консервативной терапии миомы матки

Терапевтическая область Акушерство и гинекология

Дата начала и окончания КИ 15.04.2012 - 15.06.2014

Номер и дата РКИ № 870 от 06.04.2012

Организация, проводящая КИ ООО «ШТАДА ФармДевелопмент»

Наименование ЛП Гинепристон® ((Мифепристон)

Города Москва

Фаза КИ IV

23.

Протокол AMP001

Название протокола Многоцентровое, открытое, рандомизированное исследование контрацептивной эффективности и безопасности геля Амфора™ по сравнению с вагинальным гелем Концептрол®

Терапевтическая область Акушерство и гинекология

Дата начала и окончания КИ 20.03.2012 - 30.04.2014

Номер и дата РКИ № 792 от 20.03.2012

Организация, проводящая КИ Эвофем, Инк

Наименование ЛП AMP001 (Гель Амфора)

Города Екатеринбург, Москва, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов

Фаза КИ III

24.

Протокол FER-ASAP-2009-01

Название протокола Открытое многоцентровое рандомизированное исследование, проводимое в 2 группах, по изучению эффективности и безопасности внутривенного введения карбоксимальтозы железа в сравнении с пероральным приемом железа при лечении железодефицитной анемии у беременных женщин

Терапевтическая область Акушерство и гинекология

Дата начала и окончания КИ 17.11.2011 - 31.12.2014

Номер и дата РКИ № 502 от 17.11.2011

Организация, проводящая КИ Вифор (Интернэшнл) Инк

Наименование ЛП Феринжект (Карбоксимальтоза железа)

Города Архангельск, Всеволожск, Екатеринбург, Иваново, Курск, Москва, Новосибирск, Оренбург, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Тюмень

Фаза КИ IIIb

25.

Протокол Версия 1, от 08 апреля 2011г.

Название протокола Многоцентровое, открытое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Бусерелин-лонг ФС (ЗАО Ф-Синтез, Россия) у пациенток позднего репродуктивного возраста с эндометриозом матки

Терапевтическая область Акушерство и гинекология

Дата начала и окончания КИ 19.09.2011 - 31.12.2014

Номер и дата РКИ № 367 от 19.09.2011

Организация, проводящая КИ Закрытое акционерное общество "Ф-Синтез"

Наименование ЛП Бусерелин (Бусерелин-лонг ФС)

Города Москва, Смоленск

Фаза КИ IV

26.

Протокол версия 1 от 05 апреля 2011 г.

Название протокола Многоцентровое, открытое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Бусерелин ФСинтез (ЗАО Ф-Синтез, Россия) у пациенток позднего репродуктивного возраста с эндометриозом матки

Терапевтическая область Акушерство и гинекология

Дата начала и окончания КИ 16.09.2011 - 31.12.2014

Номер и дата РКИ № 366 от 16.09.2011

Организация, проводящая КИ Закрытое акционерное общество "Ф-Синтез"

Наименование ЛП Бусерелин ФСинтез (Бусерелин)

Города Москва, Смоленск

Фаза КИ IV

Список городов

Для продолжения работы необходимо зарегистрироваться на портале

Вход в Личный кабинет

Регистрация Пациента/Добровольца

Регистрация Исследователя

Регистрация Спонсора/КИО

Регистрация сотрудника мед.учреждения

Восстановление пароля