Протокол 84749
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы III по оценке эффективности и безопасности трансдермального спрея Эстрадиол 1,53 мг/доза (Гедеон Рихтер Румыния А.О., Румыния) у женщин в постменопаузе с вазомоторными симптомами
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
24.05.2017 - 01.06.2019
Номер и дата РКИ
280 24.05.2017
Организация, проводящая КИ
ОАО «Гедеон Рихтер»
Наименование ЛП
Эстрадиол
Лекарственная форма и дозировка
спрей трансдермальный 1,53 мг/доза
Города
Екатеринбург, Иркутск, Казань, Кемерово, Курск, Москва, Новосибирск, Новошахтинск, Санкт-Петербург, Томск
Страна разработчика
Венгрия
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
Общество с Ограниченной Ответственностью « Синерджи Ресерч Групп», 105066, Москва, Ольховская ул. д.45, стр.1оф.4, ~
Фаза КИ
III
Вид КИ
КИ
Цель КИ
оценка эффективности и безопасности трансдермального спрея Эстрадиол 1,53 мг/дозау женщин в постменопаузе с вазомоторными симптомами
Количество Мед.учреждений
13
Количество пациентов
296
Отзывы от участников исследований
10 October 2022
Пациент, 55 лет, г. Москва и МО
Протокол DS1062-A-U301
Рак легких
фаза: III
Клинические исследования ещё не завершены. Наметилась положительная динамика, впервые за 2 года предыдущего лечения.
Читать далееГде проводится исследование
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13