Текущие
1.
Протокол TRDN-2024
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препарата Трумио (МНН Тразодон), таблетки с пролонгированным высвобождением, 150 мг (Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш., Турция) и препарата Триттико® (МНН Тразодон), таблетки с пролонгированным вы-свобождением, 150 мг (Азиенде Кимике Риуните Анжелини Франческо А.К.Р.А.Ф. С.п.А., Италия) у здоровых субъектов после однократного приёма каждого из препаратов натощак и после приема пищи
Терапевтическая область Психиатрия
Дата начала и окончания КИ 25.10.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ № 494 от 25.10.2024
Организация, проводящая КИ Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш.
Наименование ЛП Трумио (Тразодон)
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
2.
Протокол FLLNZ-001/2024
Название протокола Открытое рандомизированное сравнительное многоцентровое исследование эффективности и безопасности препарата Фаллуназ
(МНН Флутиказона фуроат), спрей назальный дозированный
27,5 мкг/доза, производитель Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш., Турция, в сравнении с препаратом Авамис, спрей назальный дозированный 27,5 мкг/доза, производитель АО ГлаксоСмитКляйн Трейдинг, Россия, у пациентов с аллергическим ринитом.
Терапевтическая область Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ 02.10.2024 - 01.12.2027
Номер и дата РКИ № 439 от 02.10.2024
Организация, проводящая КИ Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш.
Наименование ЛП Фаллуназ (Флутиказона фуроат)
Города Ростов, Ярославль
Фаза КИ III
3.
Протокол Cocardi-06/2023
Название протокола Многоцентровое простое слепое рандомизированное плацебо-контролируемое сравнительное исследование эффективности и безопасности совместного применения препарата Кокарнит®, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, производства Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш., Турция на фоне терапии препаратом Вольтарен®, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, производства Новартис Фарма АГ, Швейцария в сравнении с плацебо на фоне терапии препаратом Вольтарен®, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой производства Новартис Фарма АГ, Швейцария в комплексной терапии болевого синдрома у пациентов с вертеброгенным болевым синдромом
Терапевтическая область Терапия (общая), Ревматология
Дата начала и окончания КИ 15.09.2024 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ № 292 от 22.07.2024
Организация, проводящая КИ Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш.
Наименование ЛП КОКАРНИТ
Города Иваново, Ярославль
Фаза КИ III
4.
Протокол ВЕТАМ-2022
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов Сертоспан (МНН-Бетаметазон), 2 мг/мл + 5 мг/мл, суспензия для инъекций, (Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш., Турция) и Дипроспан®, 2 мг/мл + 5 мг/мл, суспензия для инъекций, (Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия) у здоровых субъектов после внутримышечного введения
Терапевтическая область Дерматология, Ортопедия, Терапия (общая), Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ 16.01.2024 - 14.01.2025
Номер и дата РКИ № 752 от 28.12.2023
Организация, проводящая КИ Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш.
Наименование ЛП Сертоспан (Бетаметазон)
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
5.
Протокол AC_ASC-2019
Название протокола Многоцентровое проспективное открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Мотерис ВМ, таблетки вагинальные 250 мг (Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш., Турция) в сравнении с препаратом Вагинорм-С®, таблетки вагинальные 250 мг (Полихем С.А., Люксембург) у пациенток с бактериальным вагинозом
Терапевтическая область Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ 10.09.2019 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ № 512 от 10.09.2019
Организация, проводящая КИ Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш.
Наименование ЛП Мотерис ВМ (Аскорбиновая кислота)
Города Ярославль
Фаза КИ III
6.
Протокол NPFNK-2019
Название протокола Проспективное, многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности применения лекарственного препарата АПФЕКТО, капли глазные 0,1 % (производства Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш., Турция) в сравнении с препаратом Неванак, капли глазные 0,1 %, (производства Алкон-Куврер Н.В. С.А., Бельгия) у пациентов в дооперационном и послеоперационном периоде экстракции катаракты
Терапевтическая область Офтальмология
Дата начала и окончания КИ 14.06.2019 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ № 306 от 14.06.2019
Организация, проводящая КИ Уорлд Медицин Илач. Сан.ве Тидж. А.Ш.
Наименование ЛП Апфекто (Непафенак)
Города Иваново, Ярославль
Фаза КИ III
7.
Протокол 07042016-BRIT
Название протокола Проспективное, многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности применения лекарственного препарата Бритосопт (МНН: бринзоламид+тимолол), капли глазные, 10 мг/мл+5 мг/мл, (Уорлд Медицин Офтальмикс Илачлары Лимитед Ширкети, Турция, произведено Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш., Турция) и лекарственного препарата Азарга (МНН: бринзоламид+тимолол), капли глазные, 10 мг/мл + 5 мг/мл, (ООО Алкон Фармацевтика, Россия, произведено с.а. Алкон-Куврер, н.в., Бельгия) у пациентов с офтальмогипертензией и первичной открытоугольной глаукомой
Терапевтическая область Офтальмология
Дата начала и окончания КИ 05.08.2016 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ № 559 от 05.08.2016
Организация, проводящая КИ Уорлд Медицин Офтальмикс Илачлары Лимитед Ширкети
Наименование ЛП Бритосопт (Бринзоламид + Тимолол)
Города Иваново, Москва, Ярославль
Фаза КИ III