Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10797 исследования
141.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Апиксабан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2,5 мг (Сандоз д.д., Словения) и Эликвис®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2,5 мг (Пфайзер Инк., США) у здоровых добровольцев при приеме натощак.
Терапевтическая область
Общая практика
Дата начала и окончания КИ
17.01.2025 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
19 17.01.2025
Название организации, проводящей КИ
Сандоз АГ
Название ЛП
Апиксабан
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
142.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого лекарственного препарата ALP207 (ООО Изварино Фарма, Россия) и референтного лекарственного препарата с участием здоровых добровольцев после приема пищи
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
17.01.2025 - 07.08.2026
Номер и дата РКИ
18 17.01.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО «Изварино Фарма»/ООО «НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ»
Название ЛП
ALP207
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
143.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ибупрофен+Парацетамол, таблетки диспергируемые, 100 мг+125 мг (АО ФАРМПРОЕКТ, Россия) и Ибуклин Юниор®, таблетки диспергируемые, 100 мг+125 мг (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд, Индия) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
17.01.2025 - 01.05.2025
Номер и дата РКИ
17 17.01.2025
Название организации, проводящей КИ
АО «ФАРМПРОЕКТ»
Название ЛП
Ибупрофен+Парацетамол
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
144.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Лакосамид таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (ООО Атолл, Россия), в сравнении с препаратом Вимпат®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (ЮСБ Фарма С.А., Бельгия), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
17.01.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
16 17.01.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Лакосамид
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
145.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственных препаратов ПАЗОПАНИБ, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (ОАО Фармстандарт-УфаВИТА, Россия) и референтного лекарственного препарата, у здоровых добровольцев натощак.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
16.01.2025 - 02.06.2025
Номер и дата РКИ
14 16.01.2025
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА"
Название ЛП
Пазопаниб
Города
Ростов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
146.
Название протокола
Многоцентровое, открытое, рандомизированное, сравнительное в параллельных группах исследование эффективности и безопасности применения лекарственного препарата Флутиказон, спрей назальный дозированный, 27,5 мкг/доза (производитель: ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) в сравнении с референтным препаратом у пациентов с аллергическим ринитом
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая), Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
02.12.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
13 16.01.2025
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Фармстандарт-Лексредства"
Название ЛП
Флутиказон
Города
Москва, Нальчик, Пенза
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
147.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное открытое исследование терапевтической эквивалентности препарата RND372300 по сравнению с референтным препаратом у взрослых пациентов с умеренной или тяжелой эритемой лица при розацеа.
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
16.01.2025 - 01.09.2027
Номер и дата РКИ
12 16.01.2025
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН»
Название ЛП
RND372300
Города
Пермь, Рязань
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
148.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, двухпериодное, перекрестное в двух последовательностях исследование биоэквивалентности лекарственных препаратов Локсоген, 60 мг, таблетки, АО Ген Илач ве Саглык Урунлери Сан. Ве Тидж. А. Ш., Турция, и Локсонин, 60 мг, таблетки, Дайичи Санкё Ко., Лтд., Япония, у здоровых добровольцев после приема пищи
Терапевтическая область
Терапия (общая), Ревматология, Стоматология, Травматология
Дата начала и окончания КИ
16.01.2025 - 01.06.2025
Номер и дата РКИ
11 16.01.2025
Название организации, проводящей КИ
АО Ген Илач ве Саглык Урунлери Сан. Ве Тидж. А. Ш.
Название ЛП
Локсоген (Локсопрофен)
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
149.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное двойное слепое сравнительное в параллельных группах исследование I фазы по оценке фармакокинетики, эффективности, безопасности и иммуногенности препарата SB-906, 5 мг/мл, концентрат для приготовления раствора для инфузий, в сравнении с референтным препаратом у пациентов с неоперабельной или метастатической меланомой.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
16.01.2025 - 14.11.2027
Номер и дата РКИ
10 16.01.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО "Гротекс"
Название ЛП
SB-906
Города
Волгоград, Калининград, Омск, Челябинск
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
150.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, репликативное, перекрестное, четырехпериодное исследование относительной биодоступности препарата Софосбувир, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) в сравнении с референтным препаратом Совальди® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (Гилеад Сайенсиз Интернешнл Лтд., Великобритания) после приема высококалорийного завтрака у здоровых добровольцев с целью установления биоэквивалентности
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
15.01.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
7 15.01.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
Софосбувир
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится