Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10562 исследования
171.
Название протокола
Международное многоцентровое клиническое исследование безопасности, эффективности и фармакокинетики препарата Эйтоплазм, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения у детей с тяжелой формой гемофилии А.
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
04.09.2024 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
379 04.09.2024
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА"
Название ЛП
Эйтоплазм (Фактор свертывания крови VIII)
Города
—
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
172.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное с двумя периодами, сравнительное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Бемпедоевая кислота, производства Д-р Редди’с Лабораторис Лтд. (Индия), и препарата НЕКСЛЕТОЛ (NEXLETOL®), производства Эсперион Терапьютикс, Инк. (Esperion Therapeutics, Inc.) (США), в лекарственной форме таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 180 мг при однократном приеме здоровыми добровольцами после еды
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
04.09.2024 - 31.08.2025
Номер и дата РКИ
378 04.09.2024
Название организации, проводящей КИ
Д-р Редди‘с Лабораторис Лтд.
Название ЛП
Бемпедоевая кислота
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
173.
Название протокола
Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности Исследуемого препарата Пентоксифиллин (таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые плёночной оболочкой, 400 мг, АО Органика, Россия) и Препарата сравнения Трентал®400 (таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг, Зентива Праймет Лимитед, Индия) после однократного перорального приема здоровыми добровольцами обоего пола натощак.
Терапевтическая область
Терапия (общая), Неврология, Диабетология
Дата начала и окончания КИ
04.09.2024 - 01.02.2025
Номер и дата РКИ
377 04.09.2024
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Органика"
Название ЛП
Пентоксифиллин
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
174.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Клопидогрел, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 75 мг (ООО Велфарм, Россия) и препарата Плавикс®,таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 75 мг (Санофи Винтроп Индустрия, Франция) у здоровых добровольцев после приема натощак в перекрестном порядке по схеме с полной репликацией в четырех периодах и двух последовательностях
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
04.09.2024 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
376 04.09.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП
Клопидогрел
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
175.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное с двумя периодами, сравнительное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Бемпедоевая кислота, производства Д-р Редди’с Лабораторис Лтд. (Индия), и препарата НЕКСЛЕТОЛ (NEXLETOL®), производства Эсперион Терапьютикс, Инк. (Esperion Therapeutics, Inc.) (США), в лекарственной форме таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 180 мг при однократном приеме здоровыми добровольцами натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
03.09.2024 - 31.07.2025
Номер и дата РКИ
375 03.09.2024
Название организации, проводящей КИ
Д-р Редди‘с Лабораторис Лтд.
Название ЛП
Бемпедоевая кислота
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
176.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Доксиламин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 15 мг (ООО РИФ, Россия), в сравнении с препаратом Донормил®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 15 мг (УПСА САС, Франция), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
03.09.2024 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
374 03.09.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО "РИФ"
Название ЛП
Доксиламин
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
177.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого лекарственного препарата Тикагрелор таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 90 мг (АО Фарм-Синтез, Россия) и референтного лекарственного препарата Брилинта® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 90 мг (АстраЗенека АБ, Швеция) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
02.09.2024 - 30.05.2027
Номер и дата РКИ
373 02.09.2024
Название организации, проводящей КИ
АО «Фарм-Синтез»
Название ЛП
Тикагрелор
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
178.
Название протокола
Открытое рандомизированное двухэтапное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов УМИФЕНОВИР, капсулы, 100 мг (ООО ПРАНАФАРМ, Россия), и Арбидол®, капсулы, 100 мг, АО Отисифарм, Россия (держатель регистрационного удостоверения), производства ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия, при однократном приеме внутрь натощак у взрослых здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
02.09.2024 - 30.05.2025
Номер и дата РКИ
372 02.09.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО "ПРАНАФАРМ"
Название ЛП
Умифеновир
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
179.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное в двух периодах исследование биоэквивалентности препаратов Азилсартана медоксомил таблетки 80 мг (ООО Изварино Фарма, Россия) и Эдарби® таблетки 80 мг (АО Нижфарм, Россия) у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
02.09.2024 - 04.06.2026
Номер и дата РКИ
371 02.09.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО «Изварино Фарма»
Название ЛП
Азилсартана медоксомил
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
180.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Бедаквилин, таблетки, 100 мг (ООО Атолл, Россия), в сравнении с препаратом Сиртуро, таблетки, 100 мг (ОАО Фармстандарт-УфаВИТА, Россия), у здоровых добровольцев после приема пищи
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
02.09.2024 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
370 02.09.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Бедаквилин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится