Феърфилд
[ ]

Клинические исследования по кожным и аллергическим заболеваниям


Заполните одно или несколько полей. Все поля заполнять не обязательно. Наиболее удобный способ поиска по Заболеванию. При вводе ключевого слова рекомендуется использовать одно слово. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания.
Найдено 514 исследования
1.
Название протокола Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Микофеноловая кислота, таблетки кишечнорастворимые, покрытые оболочкой, 360 мг (ООО Озон Медика, Россия), в сравнении с препаратом Майфортик®, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 360 мг (ООО Новартис Фарма АГ, Швейцария), у здоровых добровольцев после приема пищи
Терапевтическая область Терапия (общая), Иммунология
Дата начала и окончания КИ 22.07.2021 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ № 396 от 22.07.2021
Название организации, проводящей КИ ООО «Озон Медика»
Название ЛП Микофеноловая кислота
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
2.
Название протокола Многоцентровое проспективное сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности Вакцины для профилактики пневмококковых инфекций при проведении ревакцинации с участием здоровых детей
Терапевтическая область Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ 21.07.2021 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ № 395 от 21.07.2021
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "Нанолек"(ООО "Нанолек")
Название ЛП Вакцина пневмококковая полисахаридная конъюгированная адсорбированная тринадцативалентная
Города Екатеринбург, Пермь, Санкт-Петербург, Тюмень
Фаза КИ III
Статус КИ
3.
Название протокола Двойное слепое рандомизированное проспективное плацебо-контролируемое исследование для определения иммуногенности, безопасности и переносимости вакцины от коронавирусной инфекции у здоровых добровольцев в возрасте от 18 до 60 лет
Терапевтическая область Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ 19.07.2021 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ № 388 от 19.07.2021
Название организации, проводящей КИ Федеральное государственное унитарное предприятие «Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов» Федерального медико-биологического агентства
Название ЛП Вакцина субъединичная рекомбинантная для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ I-II
Статус КИ
4.
Название протокола Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Ламивудин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг (ООО Велфарм, Россия) в сравнении с препаратом Эпивир®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг (ВииВ Хелскер Великобритания Лимитед, Великобритания) при приеме натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область Иммунология
Дата начала и окончания КИ 14.07.2021 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ № 373 от 14.07.2021
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью «Брайт Вэй Индастриз» (ООО «Брайт Вэй Индастриз»)
Название ЛП Ламивудин
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
5.
Название протокола Открытое исследование с периодом открытого подбора дозы по оценке безопасности, переносимости и иммуногенности лекарственного препарата Гам-КОВИД-Вак М, комбинированная векторная вакцина для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2 у подростков
Терапевтическая область Инфекционные болезни, Педиатрия, Аллергология и иммунология, Иммунопрофилактика, Иммунология
Дата начала и окончания КИ 02.07.2021 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ № 336 от 02.07.2021
Название организации, проводящей КИ ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи» Минздрава России
Название ЛП Гам-КОВИД-Вак-М (Комбинированная векторная вакцина для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой SARS-CoV-2)
Города Москва
Фаза КИ I-II
Статус КИ
6.
Название протокола Рандомизированное слепое плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование иммуногенности и безопасности ГамЖВК, живая вакцина интраназального применения для профилактики коклюша у взрослых добровольцев
Терапевтическая область Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ 01.07.2021 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ № 332 от 01.07.2021
Название организации, проводящей КИ Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи» Министерства здравоохранения Российской Федерации (филиал «Медгамал» ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи»
Название ЛП ГамЖВК (живая вакцина интраназального применения для профилактики коклюша)
Города Екатеринбург, Москва
Фаза КИ III
Статус КИ
7.
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое многоцентровое исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности обинутузумаба у пациентов с системной красной волчанкой
Терапевтическая область Иммунология, Ревматология
Дата начала и окончания КИ 01.08.2021 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ № 320 от 23.06.2021
Название организации, проводящей КИ Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП Обинутузумаб (RO5072759, Газива®)
Города Волгоград, Екатеринбург, Казань, Москва, Санкт-Петербург, Смоленск, Ульяновск, Уфа, Ярославль
Фаза КИ III
Статус КИ
8.
Название протокола Рандомизированное многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое исследование продолжительностью 52 недели, проводимое в параллельных группах с целью оценки эффективности и безопасности дополнительной терапии препаратом GSK3511294 у взрослых и подростков с тяжелой неконтролируемой эозинофильной астмой
Терапевтическая область Аллергология и иммунология, Пульмонология
Дата начала и окончания КИ 16.06.2021 - 16.11.2023
Номер и дата РКИ № 306 от 16.06.2021
Название организации, проводящей КИ ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Девелопмент Лимитед
Название ЛП GSK3511294
Города Барнаул, Кемерово, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ IIIa
Статус КИ
9.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Микофеноловая кислота, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 360 мг (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) и Майфортик®, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 360 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область Иммунология
Дата начала и окончания КИ 10.06.2021 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ № 299 от 10.06.2021
Название организации, проводящей КИ ООО «ПРОМОМЕД РУС»
Название ЛП Микофеноловая кислота
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
10.
Название протокола Международное рандомизированное плацебоконтролируемое слепое для наблюдателя исследование III фазы для оценки эффективности исследуемой вакцины против респираторно-синцитиальной вирусной инфекции (RSVPreF3 OA) производства компании GSK при однократном введении лицам старше 60 лет (Изучение эффективности исследуемой вакцины производства компании GSK против респираторно-синцитиального вируса (РСВ) у взрослых лиц в возрасте 60 лет и старше).
Терапевтическая область Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ 07.06.2021 - 01.05.2024
Номер и дата РКИ № 286 от 07.06.2021
Название организации, проводящей КИ ГлаксоСмитКляйн Биолоджикалс
Название ЛП Вакцина RSVPreF3 для иммунизации лиц пожилого возраста против заболеваний, вызываемых респираторно-синцитиальным вирусом (GSK3844766A)
Города Барнаул, Гатчина, Екатеринбург, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Смоленск
Фаза КИ III
Статус КИ