Феърфилд
[ ]

Клинические исследования по кожным и аллергическим заболеваниям


Заполните одно или несколько полей. Все поля заполнять не обязательно. Наиболее удобный способ поиска по Заболеванию. При вводе ключевого слова рекомендуется использовать одно слово. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания.
Найдено 450 исследования
1.
Название протокола Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое адаптивное рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности препарата Полиоксидоний®, лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и местного применения, 6 мг (ООО НПО Петровакс Фарм, Россия) у пациентов с коронавирусной инфекцией (COVID-19).
Терапевтическая область Инфекционные болезни, Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ 03.04.2020 - 01.04.2022
Номер и дата РКИ № 146 от 03.04.2020
Название организации, проводящей КИ ООО "НПО Петровакс Фарм"
Название ЛП Полиоксидоний (Азоксимера бромид)
Города Москва, Нижний Новгород, Оренбург, Ярославль
Фаза КИ III
Статус КИ
2.
Название протокола Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Микофеноловая кислота Канон, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 360 мг, (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и препарата Майфортик® таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 360 мг, (Новартис Фарма АГ, Швейцария) при приеме натощак здоровыми добровольцами мужского пола
Терапевтическая область Иммунология
Дата начала и окончания КИ 25.03.2020 - 01.05.2021
Номер и дата РКИ № 129 от 25.03.2020
Название организации, проводящей КИ ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП Микофеноловая кислота Канон (Микофеноловая кислота)
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
3.
Название протокола Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Дезлоратадин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (ООО Озон, Россия), в сравнении с препаратом Эриус®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг (Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область Терапия (общая), Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ 25.03.2020 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ № 126 от 25.03.2020
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "РИФ"
Название ЛП Дезлоратадин
Города Нижний Новгород
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
4.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Элтромбопаг-29 таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (ООО 29 февраля, Россия) и Револейд® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (Глаксо Вэлком С.А., Испания)
Терапевтическая область Иммунология
Дата начала и окончания КИ 25.03.2020 - 30.12.2020
Номер и дата РКИ № 133 от 25.03.2020
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "29 февраля"
Название ЛП Элтромбопаг-29 (Элтромбопаг)
Города Белгород
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
5.
Название протокола Двойное слепое сравнительное рандомизированное исследование переносимости, безопасности и иммуногенности вакцины СинСаВак, производства ФГБНУ ФНЦИРИП им. М.П. Чумакова РАН, в сравнении с Вакциной желтой лихорадки живой сухой, производства ФГБНУ ФНЦИРИП им. М.П. Чумакова РАН, с участием добровольцев в возрасте от 18 до 60 лет
Терапевтическая область Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ 23.03.2020 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ № 120 от 23.03.2020
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "СМАРТБИОТЕХ"
Название ЛП СинСаВак (Вакцина для профилактики желтой лихорадки)
Города Кольцово, Пермь
Фаза КИ III
Статус КИ
6.
Название протокола Международное, открытое, рандомизированное, сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Циклесонид, аэрозоль для ингаляций дозированный, 160 мкг/доза (ООО ПСК Фарма, Россия) и Альвеско, аэрозоль для ингаляций дозированный, 160 мкг/доза (АстраЗенека АБ, Швеция) у пациентов с частично контролируемой бронхиальной астмой
Терапевтическая область Аллергология и иммунология, Пульмонология
Дата начала и окончания КИ 03.03.2020 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ № 92 от 03.03.2020
Название организации, проводящей КИ ООО «ПСК Фарма»
Название ЛП Циклесонид
Города Киров
Фаза КИ III
Статус КИ
7.
Название протокола Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование подбора дозы и режима применения препарата Дерилон®, суппозитории ректальные и вагинальные, в терапии цервицитов и вульвовагинитов
Терапевтическая область Акушерство и гинекология, Иммунология
Дата начала и окончания КИ 18.02.2020 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ № 67 от 18.02.2020
Название организации, проводящей КИ Общество с Ограниченной Ответственностью «Фармацевтический завод иммунных лекарственных средств» (сокращенное наименование «ООО «ФЗ Иммуннолекс»)
Название ЛП Дерилон® (дезоксирибонуклеат натрия)
Города Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ II
Статус КИ
8.
Название протокола Открытое, рандомизированное, одноцентровое, сравнительное, перекрестное, с двумя периодами и двумя последовательностями исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Софалор, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (АО Софарма, Болгария) и Эриус®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (АО Байер, Россия) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
Терапевтическая область Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ 10.02.2020 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ № 49 от 10.02.2020
Название организации, проводящей КИ АО "Софарма"
Название ЛП Софалор (Дезлоратадин)
Города Красногорск
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
9.
Название протокола Простое слепое плацебо-контролируемое рандомизированное двухэтапное проспективное одноцентровое исследование безопасности, переносимости и реактогенности препарата [Аллерген туберкулезный рекомбинантный в стандартном разведении], раствор для внутрикожного введения, 0,1 мл / доза, производства ФГУП СПбНИИВС ФМБА России, у здоровых добровольцев после однократного введения в разведении 0,1 мкг / 0,1 мл или 0,2 мкг / 0,1 мл
Терапевтическая область Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ 24.01.2020 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ № 25 от 24.01.2020
Название организации, проводящей КИ Федеральное государственное унитарное предприятие «Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов» Федерального медико-биологического агентства
Название ЛП Аллерген туберкулезный рекомбинантный в стандартном разведении
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ I
Статус КИ
10.
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование по подбору дозы для оценки эффективности, безопасности и переносимости SAR440340 (анти-ИЛ-33 моноклональных антител) у больных с бронхиальной астмой средней и тяжелой степени.
Терапевтическая область Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ 15.01.2020 - 31.05.2022
Номер и дата РКИ № 6 от 13.01.2020
Название организации, проводящей КИ Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент
Название ЛП SAR440340
Города Москва, Санкт-Петербург, Ставрополь, Челябинск
Фаза КИ IIb
Статус КИ