Анн-Арбор
[ ]

Клинические исследования по кожным и аллергическим заболеваниям


Заполните одно или несколько полей. Все поля заполнять не обязательно. Наиболее удобный способ поиска по Заболеванию. При вводе ключевого слова рекомендуется использовать одно слово. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания.
Найдено 412 исследования
1.
Название протокола Однолетнее плацебо-контролируемое исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности иммунотерапии аллергенами клещей домашней пыли в виде таблеток для сублингвального применения (HDM SLIT-tablet ) у детей (5-11 лет) с аллергическим ринитом/риноконъюнктивитом на клещей домашней пыли, с бронхиальной астмой или без нее
Терапевтическая область Педиатрия, Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ 19.08.2019 - 24.06.2022
Номер и дата РКИ № 458 от 19.08.2019
Название организации, проводящей КИ АЛК- Абелло A/С (ALK-Abello A/S)
Название ЛП HDM SLIT-tablet (стандартизированные экстракты аллергенов клещей домашней пыли)
Города Красноярск, Москва, Пермь, Санкт-Петербург, Смоленск, Томск
Фаза КИ III
2.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное одноцентровое сравнительное с четырьмя этапами и двумя последовательностями исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Позаконазол, суспензия для приема внутрь, 40 мг/мл, производства АО Фармасинтез, Россия, и Ноксафил, суспензия для приема внутрь, 40 мг/мл, производства Патеон Инк, Канада, у здоровых добровольцев обоего пола при однократном приеме после еды
Терапевтическая область Акушерство и гинекология, Гематология, Дерматология, Иммунология
Дата начала и окончания КИ 06.08.2019 - 01.01.2020
Номер и дата РКИ № 429 от 06.08.2019
Название организации, проводящей КИ Акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП Позаконазол
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ Биоэквивалентность
3.
Название протокола Рандомизированное, открытое, в параллельных группах исследование оценки эффективности и безопасности препарата формотерол/флутиказон (фиксированная комбинация формотерола фумарата 12 мкг и флутиказона пропионата 250 мкг) в виде капсул с порошком для ингаляций в сравнении с препаратом Серетид® Мультидиск (салметерол 50 мкг и флутиказона пропионат 250 мкг) у пациентов с бронхиальной астмой средней и тяжелой степени.
Терапевтическая область Аллергология и иммунология, Пульмонология
Дата начала и окончания КИ 02.08.2019 - 30.12.2022
Номер и дата РКИ № 420 от 02.08.2019
Название организации, проводящей КИ Гленмарк Фармасьютикалз Лимитед
Название ЛП Формотерол+Флутиказон (формотерола фумарат+флутиказона пропионат)
Города Владимир, Краснодар, Москва, Санкт-Петербург, Череповец, Ялта
Фаза КИ III
4.
Название протокола Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата ММН-407 в лечении острой респираторной вирусной инфекции
Терапевтическая область Инфекционные болезни, Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая), Аллергология и иммунология, Иммунопрофилактика, Иммунология, Общая практика
Дата начала и окончания КИ 01.08.2019 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ № 414 от 01.08.2019
Название организации, проводящей КИ ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»
Название ЛП MMH-407
Города Барнаул, Волгоград, Казань, Москва, Подольск, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ III
5.
Название протокола Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата ММН-407 в лечении гриппа у амбулаторных пациентов
Терапевтическая область Инфекционные болезни, Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая), Аллергология и иммунология, Иммунопрофилактика, Иммунология, Общая практика
Дата начала и окончания КИ 01.08.2019 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ № 415 от 01.08.2019
Название организации, проводящей КИ ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"
Название ЛП ММН-407
Города Барнаул, Волгоград, Казань, Москва, Подольск, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ III
6.
Название протокола Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование IIb фазы с поиском оптимальной дозы для изучения эффективности, безопасности и переносимости препарата LOU064 у взрослых пациентов с хронической спонтанной крапивницей, неадекватно контролируемой H1-антигистаминными препаратами
Терапевтическая область Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ 29.07.2019 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ № 410 от 29.07.2019
Название организации, проводящей КИ Новартис Фарма АГ
Название ЛП LOU064
Города Москва, Санкт-Петербург, Ставрополь
Фаза КИ IIb
7.
Название протокола Двойное слепое плацебо-контролируемое исследование иммуногенности и безопасности лекарственного препарата ГамФлюВак с периодом открытой оценки безопасности при двух способах введения при участии здоровых добровольцев
Терапевтическая область Инфекционные болезни, Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ 22.07.2019 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ № 393 от 22.07.2019
Название организации, проводящей КИ Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи» Министерства здравоохранения Российской Федерации (филиал «Медгамал» ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи»
Название ЛП ГамФлюВак (Вакцина векторная для профилактики гриппа А (рекомбинантная)
Города Москва
Фаза КИ II
8.
Название протокола 48-недельное, проводимое в 6 группах, рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование для оценки безопасности и эффективности нескольких доз препарата CFZ533, вводимых подкожно, в 2 различных популяциях с синдромом Шегрена (TWINSS)
Терапевтическая область Иммунология
Дата начала и окончания КИ 01.07.2019 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ № 350 от 01.07.2019
Название организации, проводящей КИ Новартис Фарма АГ
Название ЛП Искалимаб (CFZ533)
Города Екатеринбург, Ижевск, Казань, Москва, Оренбург, Санкт-Петербург
Фаза КИ II
9.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов GP30111, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг, (ООО ГЕРОФАРМ, Россия) и Реатаз®, капсулы, 300 мг (Бристол-Майерс Сквибб Компани, США) у здоровых добровольцев после приема пищи
Терапевтическая область Инфекционные болезни, Терапия (общая), Иммунология
Дата начала и окончания КИ 20.06.2019 - 15.02.2020
Номер и дата РКИ № 319 от 20.06.2019
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ»
Название ЛП GP30111 (Атазанавир)
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
10.
Название протокола Изучение переносимости, реактогенности и безопасности вакцины аАКДС-М на добровольцах в возрасте 18-60 лет
Терапевтическая область Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ 17.06.2019 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ № 316 от 17.06.2019
Название организации, проводящей КИ Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Название ЛП аАКДС-М (Вакцина против дифтерии, столбняка и коклюша бесклеточная адсорбированная с уменьшенным содержанием антигенов)
Города Екатеринбург
Фаза КИ I