Хьюстон
[ ]

Клинические исследования по кожным и аллергическим заболеваниям


Заполните одно или несколько полей. Все поля заполнять не обязательно. Наиболее удобный способ поиска по Заболеванию. При вводе ключевого слова рекомендуется использовать одно слово. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания.
Найдено 442 исследования
1.
Название протокола Простое слепое плацебо-контролируемое рандомизированное двухэтапное проспективное одноцентровое исследование безопасности, переносимости и реактогенности препарата [Аллерген туберкулезный рекомбинантный в стандартном разведении], раствор для внутрикожного введения, 0,1 мл / доза, производства ФГУП СПбНИИВС ФМБА России, у здоровых добровольцев после однократного введения в разведении 0,1 мкг / 0,1 мл или 0,2 мкг / 0,1 мл
Терапевтическая область Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ 24.01.2020 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ № 25 от 24.01.2020
Название организации, проводящей КИ Федеральное государственное унитарное предприятие «Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов» Федерального медико-биологического агентства
Название ЛП Аллерген туберкулезный рекомбинантный в стандартном разведении
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ I
2.
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование по подбору дозы для оценки эффективности, безопасности и переносимости SAR440340 (анти-ИЛ-33 моноклональных антител) у больных с бронхиальной астмой средней и тяжелой степени.
Терапевтическая область Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ 15.01.2020 - 31.05.2022
Номер и дата РКИ № 6 от 13.01.2020
Название организации, проводящей КИ Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент
Название ЛП SAR440340
Города Москва, Санкт-Петербург, Ставрополь, Челябинск
Фаза КИ IIb
3.
Название протокола Многоцентровое двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах с целью оценки эффективности и безопасности препарата LRG-002, твердые капсулы (компания Лек д.д., Словения), применяемого с целью профилактики антибиотико-ассоциированной диареи у взрослых.
Терапевтическая область Терапия (общая), Иммунопрофилактика, Гастроэнтерология, Общая практика, Восстановительная медицина, Лечебное дело
Дата начала и окончания КИ 10.01.2020 - 01.09.2021
Номер и дата РКИ № 3 от 10.01.2020
Название организации, проводящей КИ Лек д.д.
Название ЛП LRG-002 (Lactobacillus rhamnosus GG)
Города Всеволожск, Красногорск, Санкт-Петербург, Смоленск
Фаза КИ III
4.
Название протокола Программа рандомизированных, двойных-слепых, плацебо-контролируемых исследований фазы 3 по оценке эффективности и безопасности упадацитиниба у взрослых пациентов с аксиальным спондилоартритом
Терапевтическая область Иммунология
Дата начала и окончания КИ 30.12.2019 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ № 746 от 30.12.2019
Название организации, проводящей КИ ЭббВи Инк
Название ЛП Упадацитиниб (ABT-494)
Города Екатеринбург, Ижевск, Казань, Королев, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Оренбург, Пятигорск, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Ульяновск, Уфа, Челябинск
Фаза КИ III
5.
Название протокола Двойное слепое сравнительное рандомизированное исследование переносимости, безопасности и иммуногенности вакцины Ультрикс® Квадри, производства ООО ФОРТ, Россия, в сравнении с вакциной Ультрикс®, производства ООО ФОРТ, Россия, с участием детей в возрасте от 6 месяцев до 6 лет
Терапевтическая область Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ 25.12.2019 - 02.03.2020
Номер и дата РКИ № 735 от 25.12.2019
Название организации, проводящей КИ ООО "ФОРТ"
Название ЛП Ультрикс® Квадри (Вакцина гриппозная четырехвалентная инактивированная расщепленная)
Города Екатеринбург, Пермь, Самара, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
6.
Название протокола Двойное слепое сравнительное рандомизированное исследование переносимости, безопасности и иммуногенности вакцины Ультрикс® Квадри, производства ООО ФОРТ, Россия, в сравнении с вакциной Ультрикс®, производства ООО ФОРТ, Россия, с участием добровольцев в возрасте от 60 лет и старше
Терапевтическая область Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ 25.12.2019 - 02.03.2020
Номер и дата РКИ № 736 от 25.12.2019
Название организации, проводящей КИ ООО "ФОРТ"
Название ЛП Ультрикс® Квадри (Вакцина гриппозная четырехвалентная инактивированная расщепленная)
Города Архангельск, Кольцово, Москва, Пермь, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
7.
Название протокола Двойное слепое сравнительное рандомизированное исследование переносимости, безопасности и иммуногенности вакцины Флю-М [Вакцина гриппозная инактивированная расщепленная], в сравнении с вакциной Ультрикс® с участием детей в возрасте от 6 до 17 лет включительно
Терапевтическая область Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ 24.12.2019 - 30.03.2020
Номер и дата РКИ № 733 от 24.12.2019
Название организации, проводящей КИ ФГУП СПбНИИВС ФМБА России
Название ЛП Флю-М (Вакцина для профилактики гриппа инактивированная расщепленная)
Города Екатеринбург, Москва, Пермь, Самара, Санкт-Петербург
Фаза КИ IIIb
8.
Название протокола Проспективное многоцентровое двойное слепое рандомизированное сравнительное клиническое исследование иммуногенности и безопасности вакцины Флю-М [Вакцина гриппозная инактивированная расщепленная], раствор для внутримышечного введения, 0,5 мл (ФГУП СПбНИИВС ФМБА) и вакцины гриппозной инактивированной расщепленной Ультрикс®, раствор для внутримышечного введения, 0,5 мл (ООО ФОРТ) у добровольцев в возрасте старше 60 лет
Терапевтическая область Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ 24.12.2019 - 09.11.2020
Номер и дата РКИ № 732 от 24.12.2019
Название организации, проводящей КИ ФГУП СПбНИИВС ФМБА России
Название ЛП Флю-М (Вакцина для профилактики гриппа инактивированная расщепленная)
Города Екатеринбург, Пермь, Санкт-Петербург
Фаза КИ III-IV
9.
Название протокола Открытое исследование безопасности и фармакокинетики препарата GNR-038 в последовательных когортах с повышением дозы у здоровых добровольцев
Терапевтическая область Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ 20.12.2019 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ № 725 от 20.12.2019
Название организации, проводящей КИ АО "ГЕНЕРИУМ"
Название ЛП GNR-038
Города Москва
Фаза КИ I
10.
Название протокола Простое слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование безопасности и реактогенности вакцины Бэби-Хиб [Вакцина для профилактики инфекций, вызываемых Haemophilus influenzae тип b], лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, 0,5 мл/доза, производства ФГУП СПбНИИВС ФМБА России, на добровольцах в возрасте 18-50 лет
Терапевтическая область Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ 03.12.2019 - 02.03.2020
Номер и дата РКИ № 689 от 03.12.2019
Название организации, проводящей КИ ФГУП СПбНИИВС ФМБА России
Название ЛП Вакцина для профилактики инфекций, вызываемых Haemophilus influenzae тип b (Бэби-Хиб)
Города Кольцово
Фаза КИ I