Клинические исследования по кожным и аллергическим заболеваниям
Заполните одно или несколько полей. Все поля заполнять не обязательно. Наиболее удобный способ поиска по Заболеванию. При вводе ключевого слова рекомендуется использовать одно слово. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания.
Найдено 548 исследования
1.
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухэтапное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Биластин, таблетки, 20 мг (Хетеро Лабс Лимитед, Индия) и Никсар®, таблетки, 20 мг (Менарини Интернэшнл Оперейшнз Люксембург С.А., Люксембург) при приеме здоровыми добровольцами натощак.
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
28.03.2025 - 17.02.2027
Номер и дата РКИ
145 28.03.2025
Название организации, проводящей КИ
Хетеро Лабс Лимитед
Название ЛП
Биластин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2.
Название протокола
Опорное, проспективное, открытое, сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Метилпреднизолона ацепонат, мазь для наружного применения, 0,1 % (Оксфорд Лабораториз Пвт. Лтд., Индия) и Адвантан®, мазь для наружного применения, 0,1 % (ЛЕО Фарма А/С, Дания) у взрослых здоровых добровольцев мужского и женского пола
Терапевтическая область
Дерматология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
23.01.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
37 23.01.2025
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
Метилпреднизолона ацепонат
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3.
Название протокола
Многоцентровое проспективное двойное слепое клиническое исследование специфической активности, реактогенности и безопасности препарата Аллерген туберкулезный рекомбинантный в сравнении с препаратом Диаскинтест®
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
17.01.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
22 17.01.2025
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное унитарное предприятие «Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов» Федерального медико-биологического агентства
Название ЛП
Аллерген туберкулезный рекомбинантный
Города
Краснодар, Москва, Новосибирск, Омск, Санкт-Петербург, Томск, Уфа
Фаза КИ
II-III
Статус КИ
4.
Название протокола
Многоцентровое, открытое, рандомизированное, сравнительное в параллельных группах исследование эффективности и безопасности применения лекарственного препарата Флутиказон, спрей назальный дозированный, 27,5 мкг/доза (производитель: ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) в сравнении с референтным препаратом у пациентов с аллергическим ринитом
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая), Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
02.12.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
13 16.01.2025
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Фармстандарт-Лексредства"
Название ЛП
Флутиказон
Города
Москва, Нальчик, Пенза
Фаза КИ
III
Статус КИ
5.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное открытое исследование терапевтической эквивалентности препарата RND372300 по сравнению с референтным препаратом у взрослых пациентов с умеренной или тяжелой эритемой лица при розацеа.
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
16.01.2025 - 01.09.2027
Номер и дата РКИ
12 16.01.2025
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН»
Название ЛП
RND372300
Города
Пермь, Рязань
Фаза КИ
III
Статус КИ
6.
Название протокола
Многоцентровое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности препаратов Пиритион цинк, крем для наружного применения, 0,2% (Оксфорд Лабораториз Пвт. Лтд., Индия), и Скин-кап, крем для наружного применения, 0,2% (ООО Инвар, Россия), у пациентов с легкими формами бляшечного псориаза
Терапевтическая область
Дерматология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
14.01.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
5 14.01.2025
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
Пиритион цинк
Города
Рязань
Фаза КИ
III
Статус КИ
7.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное двойное слепое проводимое в параллельных группах плацебо-контролируемое исследование II фазы для оценки эффективности и безопасности препарата тозоракимаб у пациентов c симптоматической хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ) при наличии обострений ХОБЛ в анамнезе и повышенного уровня эозинофилов (COMETA)
Терапевтическая область
Терапия (общая), Аллергология и иммунология, Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
15.01.2025 - 25.08.2026
Номер и дата РКИ
2 13.01.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «АстраЗенека Фармасьютикалз»
Название ЛП
MEDI3506 (Тозоракимаб)
Города
Ижевск, Москва, Омск, Пенза, Пермь, Санкт-Петербург, Саратов, Ульяновск
Фаза КИ
II
Статус КИ
8.
Название протокола
Открытое многоцентровое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности препаратов Сертаконазол, крем для наружного применения, 2% (Оксфорд Лабораториз Пвт. Лтд., Индия), и Залаин®, крем для наружного применения, 2% (ЗАО Фармацевтический завод ЭГИС, Венгрия), у пациентов с микозом стоп
Терапевтическая область
Дерматология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
29.11.2024 - 21.02.2025
Номер и дата РКИ
562 29.11.2024
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
Сертаконазол
Города
—
Фаза КИ
III
Статус КИ
9.
Название протокола
Двойное слепое сравнительное рандомизированное клиническое исследование фармакокинетики, фармакодинамики, безопасности и иммуногенности препарата BCD-282 и препарата сравнения после его однократного подкожного введения у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
28.11.2024 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
557 28.11.2024
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество «БИОКАД»
Название ЛП
BCD-282
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
10.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, сравнительное, перекрестное клиническое исследование фармакокинетики и безопасности препаратов Этанерцепт, раствор для подкожного введения (ООО Мабскейл, Россия) и Энбрел®, раствор для подкожного введения (Пфайзер Инк, США) у здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
21.11.2024 - 01.06.2026
Номер и дата РКИ
549 21.11.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Мабскейл"
Название ЛП
Этанерцепт
Города
Пермь
Фаза КИ
I
Статус КИ