Феърфилд
[ ]

Поиск Клинических исследований


Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.

Найдено 8293 исследования
111.
Название протокола Рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое клиническое исследование 3 фазы для оценки эффективности и безопасности деукравацитиниба у пациентов с активным псориатическим артритом ранее не получавших лечение биологическими препаратами. Краткое название: Эффективность и безопасность деукравацитиниба по сравнению с плацебо у пациентов с активным псориатическим артритом ранее не получавших лечение биологическими препаратами.
Терапевтическая область Дерматология, Гастроэнтерология, Иммунология
Дата начала и окончания КИ 15.10.2021 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ 556 22.09.2021
Название организации, проводящей КИ «Бристол-Майерс Сквибб Компани», США, подразделение «Бристол-Майерс Сквибб Интернешнл Корпорэйшн», Бельгия.
Название ЛП BMS-986165 (Деукравацитиниб)
Города Кемерово, Королев, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ III
Статус КИ Проводится
112.
Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое исследование 3 фазы для оценки эффективности и безопасности деукравацитиниба у пациентов с активным псориатическим артритом ранее не получавших лечение биологическими препаратами или получавших ранее лечение ингибиторами фактора некроза опухоли альфа
Терапевтическая область Дерматология, Гастроэнтерология, Иммунология
Дата начала и окончания КИ 15.10.2021 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ 558 22.09.2021
Название организации, проводящей КИ «Бристол-Майерс Сквибб Компани», США, подразделение «Бристол-Майерс Сквибб Интернешнл Корпорэйшн», Бельгия.
Название ЛП BMS-986165 (Деукравацитиниб)
Города Москва, Новосибирск
Фаза КИ III
Статус КИ Проводится
113.
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое исследование по оценке эффективности и безопасности применения препарата BMS-986165 у пациентов с острой дискоидной и/или подострой кожной формой красной волчанки. Фаза II.
Терапевтическая область Дерматология, Гастроэнтерология, Иммунология
Дата начала и окончания КИ 22.09.2021 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ 557 22.09.2021
Название организации, проводящей КИ «Бристол-Майерс Сквибб Компани», США, подразделение «Бристол-Майерс Сквибб Интернешнл Корпорэйшн», Бельгия.
Название ЛП BMS-986165
Города Кемерово, Москва
Фаза КИ II
Статус КИ Проводится
114.
Название протокола Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Эргоферон в качестве средства неспецифической профилактики COVID-19 у лиц, вакцинирующихся против новой коронавирусной инфекции.
Терапевтическая область Инфекционные болезни, Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая), Аллергология и иммунология, Иммунопрофилактика, Иммунология, Общая практика
Дата начала и окончания КИ 22.09.2021 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ 559 22.09.2021
Название организации, проводящей КИ ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"
Название ЛП Эргоферон
Города Белгород, Екатеринбург, Иваново, Ижевск, Киров, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов, Ставрополь, Уфа, Ярославль
Фаза КИ III
Статус КИ Проводится
115.
Название протокола Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное с двумя периодами и двумя последовательностями исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Ципролет® (Д-р Редди'с Лабораторис Лтд, Индия) и Ciproxin® (Байер АГ, Австрия) в лекарственной форме таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг при однократном приеме здоровыми добровольцами натощак.
Терапевтическая область Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ 21.09.2021 - 15.03.2024
Номер и дата РКИ 554 21.09.2021
Название организации, проводящей КИ Д-р Редди'с Лабораторис Лтд.
Название ЛП Ципролет® (ципрофлоксацин)
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
116.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов Апрокан, таблетки, 250 мг (производитель: АО Фармасинтез, Россия; держатель РУ: АО Фармасинтез-Норд, Россия), и Флутамид, таблетки, 250 мг (производитель: Орион Корпорейшн, Финляндия; держатель РУ: Орион Корпорейшн, Финляндия) у здоровых добровольцев после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область Онкология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 21.09.2021 - 01.06.2022
Номер и дата РКИ 552 21.09.2021
Название организации, проводящей КИ Акционерное общество "Фармасинтез-Норд"
Название ЛП Апрокан (Флутамид)
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
117.
Название протокола Проспективное, многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности применения лекарственного препарата ТРИДЕКСА, капли глазные (производства К.О Ромфарм Компани С.Р.Л., Румыния) в сравнении с препаратом МАКСИТРОЛ®, капли глазные (производства с.а. Алкон-Куврер н.в., Бельгия) у пациентов в послеоперационном периоде экстракции катаракты
Терапевтическая область Офтальмология
Дата начала и окончания КИ 21.09.2021 - 03.06.2022
Номер и дата РКИ 555 21.09.2021
Название организации, проводящей КИ К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л.
Название ЛП ТРИДЕКСА (дексаметазон + неомицин + полимиксин В)
Города Иваново, Ярославль
Фаза КИ III
Статус КИ Проводится
118.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Валсартан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 160 мг, производитель АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия и Диован®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 160 мг, производитель Новартис Фармасьютика С.А., Испания, у здоровых добровольцев
Терапевтическая область Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 21.09.2021 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ 553 21.09.2021
Название организации, проводящей КИ Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление"(АО "ПФК Обновление")
Название ЛП Валсартан
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
119.
Название протокола Открытое рандомизированное двухэтапное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эзомепразол, капсулы кишечнорастворимые, 40 мг (АО Фармпроект, Россия), и Нексиум, таблетки, покрытые оболочкой, 40 мг (АстраЗенека АБ, Швеция), при однократном приеме внутрь натощак у взрослых здоровых добровольцев мужского и женского пола
Терапевтическая область Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 20.09.2021 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ 550 20.09.2021
Название организации, проводящей КИ Акционерное общество "Фармпроект"
Название ЛП Эзомепразол
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
120.
Название протокола Открытое, сравнительное, рандомизированное, одноцентровое, с параллельным дизайном, исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тамоксифен, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 40 мг (АО Фармасинтез-Норд, Россия) и Нолвадекс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг (Астра-Зенека, Великобритания) у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область Онкология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 20.09.2021 - 01.06.2022
Номер и дата РКИ 551 20.09.2021
Название организации, проводящей КИ Акционерное общество "Фармасинтез-Норд"
Название ЛП Тамоксифен (Синфен)
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится