Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11609 исследования
11371.
Название протокола
Двойное-слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование безопасности и эффективности Омекамтив Мекарбила при внутривенном введении для лечения пациентов с левожелудочковой систолической дисфункцией, госпитализированных по причине острой сердечной недостаточности.
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
08.06.2011 - 30.06.2014
Номер и дата РКИ
234 07.06.2011
Название организации, проводящей КИ
«Амджен Инк.»
Название ЛП
AMG 423 (Омекамтив мекарбил)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
11372.
Название протокола
Исследование биоэквивалентности препаратов Генфатиниб® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (Лаборатория Тютор С.А.С.И.Ф.И.А., произведено Лаборатория Варифарма С.А., Аргентина) и Гливек® таблетки, покрытые оболочкой 400 мг (Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария)
Терапевтическая область
Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ
10.05.2011 - 10.06.2012
Номер и дата РКИ
233 06.06.2011
Название организации, проводящей КИ
Лаборатория Тютор С.А.С.И.Ф.И.А.
Название ЛП
Генфатиниб® (иматиниб)
Города
—
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
11373.
Название протокола
№ Версия №1 от 29.09.2010г. Открытое нерандомизировнное изучение эффективности и безопасности ниферидила в восстановлении синусового ритма при персистирующей форме фибрилляции и трепетания предсердий
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
06.06.2011 - 20.12.2013
Номер и дата РКИ
232 06.06.2011
Название организации, проводящей КИ
ФГУ "РКНПК" Минздравсоцразвития России
Название ЛП
Ниферидил
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
11374.
Название протокола
Открытое рандомизированное многоцентровое сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Тевакомб (25 мкг/250 мкг) и Серетид (25 мкг/250 мкг) у пациентов с неконтролируемой и частично контролируемой бронхиальной астмой
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
01.02.2011 - 01.02.2013
Номер и дата РКИ
173 03.06.2011
Название организации, проводящей КИ
ООО "Тева"
Название ЛП
n/a (сальметерол/флутиказона пропионат, Тевакомб)
Города
Москва
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
11375.
Название протокола
Рандомизированное, контролируемое, с параллельными группами, мультицентровое исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности Ad5FGF-4 при помощи однофотонной эмиссионной компьютерной томографии (SPECT) у больных со стабильной стенокардией
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
01.06.2011 - 01.06.2014
Номер и дата РКИ
231 01.06.2011
Название организации, проводящей КИ
Кардиум Терапьютикс Инк.
Название ЛП
Ad5FGF-4 (Альферминоген таденовек, КАРДИОНОВО)
Города
Москва, Новый, Санкт-Петербург, Томск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
11376.
Название протокола
12-недельное, двойное слепое, контролируемое плацебо и активным препаратом исследование фазы 3 по изучению эффективности и безопасности применения преладенанта у больных со средней и тяжелой формой болезни Паркинсона
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
31.05.2011 - 31.12.2012
Номер и дата РКИ
229 31.05.2011
Название организации, проводящей КИ
Научно-исследовательский институт «Шеринг-Плау», подразделение «Шеринг Корпорейшн»
Название ЛП
Преладенант (SCH 420814)
Города
Екатеринбург, Казань, Киров, Красноярск, Москва, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Томск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
11377.
Название протокола
Двойное слепое, контролируемое плацебо и активным препаратом исследование фазы 3 по изучению эффективности и безопасности применения преладенанта с подбором дозы для больных на ранней стадии болезни Паркинсона
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
31.05.2011 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
230 31.05.2011
Название организации, проводящей КИ
Научно-исследовательский институт «Шеринг-Плау», подразделение «Шеринг Корпорейшн»
Название ЛП
Преладенант (SCH 420814)
Города
Казань, Киров, Красноярск, Москва, Санкт-Петербург, Смоленск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
11378.
Название протокола
Открытое пилотное исследование Фазы 2 по оценке действия и безопасности FP 1039 у пациентов с распространенным и/или рецидивирующим раком эндометрия со специфическими FGFR2-мутациями
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
30.05.2011 - 01.11.2013
Номер и дата РКИ
228 30.05.2011
Название организации, проводящей КИ
Файв Прайм Терапьютикс, Инк
Название ЛП
FP-1039
Города
Екатеринбург, Казань, Москва, Нижний Новгород, Обнинск, Оренбург, Самара, Санкт-Петербург, Ставрополь, Ярославль
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
11379.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Мемантин-ТЛ (ООО Технология лекарств, Россия) и Акатинол Мемантин (Мерц Фарма ГмбХ и Ко.КГаА, Германия)
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
01.06.2011 - 31.12.2011
Номер и дата РКИ
227 27.05.2011
Название организации, проводящей КИ
ООО "Технология лекарств"
Название ЛП
Мемантин–ТЛ
Города
—
Фаза КИ
IIa
Статус КИ
Завершено
11380.
Название протокола
Фаза III, мультицентровое, двойное слепое, проспективное, рандомизированное, плацебо контролируемое исследование по оценке эффективности и безопасности препарата Диспорт применяемого для лечения спастичности нижней конечности у взрослых пациентов с гемипарезом в результате инсульта или травматического повреждения головного мозга.
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
27.05.2011 - 30.06.2014
Номер и дата РКИ
226 27.05.2011
Название организации, проводящей КИ
Ипсен Фарма
Название ЛП
Диспорт
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено