Анн-Арбор
[ ]

Клинические исследования в гастроэнтерологии


Заполните одно или несколько полей. Все поля заполнять не обязательно. Наиболее удобный способ поиска по Заболеванию. При вводе ключевого слова рекомендуется использовать одно слово. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания.
Найдено 372 исследования
1.
Название протокола Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое 52-недельное исследование для оценки эффективности и безопасности этрасимода у пациентов с активной формой неспецифического язвенного колита средней степени тяжести
Терапевтическая область Гастроэнтерология, Колопроктология
Дата начала и окончания КИ 23.03.2021 - 31.05.2023
Номер и дата РКИ № 157 от 23.03.2021
Название организации, проводящей КИ Арена Фармасьютикалс, Инк.
Название ЛП Этрасимод (APD334)
Города Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Пенза, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Ставрополь
Фаза КИ II
Статус КИ
2.
Название протокола Определение безопасности и эффективности Релоксалиазы (Оксалата Декарбоксилазы) у пациентов с энтерогенной гипероксалурией: рандомизированное, двойное слепое плацебо-контролируемое исследование III фазы (URIROX-2)
Терапевтическая область Терапия (общая), Урология, Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 16.03.2021 - 28.06.2022
Номер и дата РКИ № 139 от 16.03.2021
Название организации, проводящей КИ «Аллена Фармасьютикалс, Инк.»
Название ЛП Релоксалиаза (ALLN-177)
Города Пенза, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
Статус КИ
3.
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование II фазы с адаптивным дизайном препарата LY3471851 (NKTR-358) у пациентов со среднетяжёлым и тяжёлым язвенным колитом.
Терапевтическая область Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 17.02.2021 - 07.07.2024
Номер и дата РКИ № 91 от 17.02.2021
Название организации, проводящей КИ Эли Лилли энд Компани
Название ЛП LY3471851 (NKTR-358)
Города Москва, Новосибирск, Омск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург
Фаза КИ II
Статус КИ
4.
Название протокола Исследование эффективности семаглутида у пациентов с нецирротическим неалкогольным стеатогепатитом
Терапевтическая область Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 15.02.2021 - 05.04.2023
Номер и дата РКИ № 48 от 29.01.2021
Название организации, проводящей КИ Ново Нордиск А/С
Название ЛП Семаглутид (NN9931)
Города Архангельск, Барнаул, Йошкар-Ола, Казань, Москва, Новосибирск, Пенза, Санкт-Петербург, Томск, Ульяновск
Фаза КИ IIIa
Статус КИ
5.
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование для сравнения эффективности и безопасности новой лекарственной формы препарата будесонид 4 мг, суппозитории ректальные, в комбинации с пероральным приемом месалазина и пероральной монотерапии месалазином у пациентов с острым язвенным колитом
Терапевтическая область Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 18.01.2021 - 30.08.2022
Номер и дата РКИ № 14 от 18.01.2021
Название организации, проводящей КИ Д-р Фальк Фарма ГмбХ (Dr. Falk Pharma GmbH)
Название ЛП Будесонид
Города Великий Новгород, Казань, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ III
Статус КИ
6.
Название протокола Многоцентровое рандомизированное двойное слепое, проводимое в параллельных группах, плацебо-контролируемое исследование фазы 2а эффективности и безопасности препарата AMT-101 для перорального применения с участием пациентов с язвенным колитом от умеренной до тяжелой степени
Терапевтическая область Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 10.12.2020 - 30.11.2021
Номер и дата РКИ № 692 от 10.12.2020
Название организации, проводящей КИ Эпплайд Молекьюлар Транспорт Инк. (Applied Molecular Transport Inc.)
Название ЛП AMT-101
Города Новосибирск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург
Фаза КИ IIa
Статус КИ
7.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное с четырьмя периодами, репликативное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Акотиамид, производства Д-р Редди’с Лабораторис Лтд. (Индия), и препарата Acofide®, производства Zeria Pharmaceutical Co. Ltd and Astellas Pharma Inc. (Япония), в лекарственной форме таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 100 мг, при однократном приеме здоровыми добровольцами натощак
Терапевтическая область Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 10.12.2020 - 01.07.2022
Номер и дата РКИ № 693 от 10.12.2020
Название организации, проводящей КИ Д-р Редди'с Лабораторис Лтд.
Название ЛП Акотиамид (Акотиамида гидрохлорид, Акосталс)
Города Москва
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
8.
Название протокола Рандомизированное, открытое, мультицентровое, с заслеплённым оценщиком эффективности, фазы III исследование Рисанкизумаба в сравнении с Устекинумабом в терапии пациентов с болезнью Крона от умеренной до тяжёлой степени, ранее не ответивших на терапию ингибиторами ФНО
Терапевтическая область Гастроэнтерология, Иммунология
Дата начала и окончания КИ 07.12.2020 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ № 687 от 07.12.2020
Название организации, проводящей КИ ЭббВи Инк.
Название ЛП Рисанкизумаб (ABBV-066/BI655066, СКАЙРИЗИ™)
Города Казань, Калининград, Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
Статус КИ
9.
Название протокола Открытое, проспективное, рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах по изучению сравнительной эффективности и безопасности препарата Орлистат-ФОРП, капсулы 120 мг (АО ФОРП, производитель ЗАО Радуга Продакшн, Россия) и препарата Ксеникал®, капсулы 120 мг, (Рош С.п.А., Италия) у пациентов с ожирением
Терапевтическая область Терапия (общая), Гастроэнтерология, Диабетология, Общая практика
Дата начала и окончания КИ 02.12.2020 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ № 669 от 02.12.2020
Название организации, проводящей КИ Акционерное Общество «Филевское оптово-розничное предприятие" (АО "ФОРП")
Название ЛП Орлистат-ФОРП (Орлистат)
Города Красногорск, Ярославль
Фаза КИ III
Статус КИ
10.
Название протокола № TRMB-07/2020 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Тримебутин-ФОРП, таблетки 200 мг (АО ФОРП, Россия, произведено АО Фармпроект, Россия) и Дебридат®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг (PFIZER HOLDING FRANCE, Франция) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 01.12.2020 - 14.04.2021
Номер и дата РКИ № 667 от 01.12.2020
Название организации, проводящей КИ Акционерное Общество «Филевское оптово-розничное предприятие" (АО "ФОРП")
Название ЛП Тримебутин-ФОРП (Тримебутин)
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ