Клинические исследования в гастроэнтерологии
Заполните одно или несколько полей. Все поля заполнять не обязательно. Наиболее удобный способ поиска по Заболеванию. При вводе ключевого слова рекомендуется использовать одно слово. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания.
Найдено 549 исследования
1.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное с полным повтором, сравнительное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности по конечным фармакокинетическим точкам капсул кишечнорастворимых 40 мг препарата Омепразол (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия) и референтного препарата Losec (Neon Healthcare Ltd., Великобритания), после однократного приема внутрь после еды здоровыми взрослыми добровольцами обоего пола
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
21.11.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
525 21.11.2025
Название организации, проводящей КИ
Д-р Редди'с Лабораторис Лтд.
Название ЛП
Омепразол
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, простое перекрестное, сравнительное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности по конечным фармакокинетическим точкам капсул кишечнорастворимых 40 мг препарата Омепразол (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия) и референтного препарата Losec (Neon Healthcare Ltd., Великобритания), после однократного приема внутрь натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
20.11.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
521 20.11.2025
Название организации, проводящей КИ
Д-р Редди'с Лабораторис Лтд.
Название ЛП
Омепразол
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное четырехпериодное с полным репликативным дизайном исследование биоэквивалентности препаратов Пантопразол, таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (ООО Фармтехнология, Республика Беларусь), и Контролок®, таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (Такеда ГмбХ, Германия) у здоровых субъектов после двукратного приема каждого из препаратов после еды.
Терапевтическая область
Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
22.10.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
476 22.10.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО «Фармтехнология»
Название ЛП
Пантопразол
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов Пантопразол, таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (ООО Фармтехнология, Республика Беларусь), и Контролок®, таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (Такеда ГмбХ, Германия) у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
16.10.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
470 16.10.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО «Фармтехнология»
Название ЛП
Пантопразол
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
5.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Сульфасалазин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг, АО ПФК Обновление, Россия и Сульфасалазин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг, АО КРКА, д.д., Ново место, Словения, у здоровых добровольцев после приема пищи
Терапевтическая область
Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
13.08.2025 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
359 13.08.2025
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление"(АО "ПФК Обновление")
Название ЛП
Сульфасалазин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
6.
Название протокола
Международное многоцентровое двойное слепое рандомизированное, проводимое в параллельных группах исследование по сравнению эффективности, безопасности, иммуногенности и фармакодинамики препаратов Стелара® и Стилейкин® на поддерживающем этапе терапии язвенного колита среднетяжелого и тяжелого течения при неэффективности / утрате клинического ответа / непереносимости предшествующего лечения
Терапевтическая область
Гастроэнтерология, Колопроктология
Дата начала и окончания КИ
30.07.2025 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
324 30.07.2025
Название организации, проводящей КИ
АО "ГЕНЕРИУМ"
Название ЛП
Устекинумаб (Стилейкин® ,GNR-068)
Города
Барнаул, Великий Новгород, Екатеринбург, Ижевск, Казань, Москва, Новосибирск, Омск, Петрозаводск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Уфа, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
7.
Название протокола
Открытое рандомизированное двухпериодное двухпоследовательное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности тестируемого и референтного препаратов Итоприда гидрохлорида 50 мг в таблетках, покрытых пленочной оболочкой, у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
22.07.2025 - 30.06.2026
Номер и дата РКИ
309 22.07.2025
Название организации, проводящей КИ
ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о., Чешская Республика
Название ЛП
Итоприда гидрохлорид
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
8.
Название протокола
Открытое рандомизированное многоцентровое сравнительное исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Натрия альгинат, суппозитории ректальные, 250 мг (ОАО Фармстандарт-УфаВИТА, Россия) и препарата Натальсид®, суппозитории ректальные, 250 мг (АО Нижфарм, Россия) у пациентов с хроническим кровоточащим геморроем в стадии обострения.
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
21.07.2025 - 30.06.2026
Номер и дата РКИ
307 21.07.2025
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА"
Название ЛП
Натрия альгинат
Города
Иваново, Казань, Пермь, Ростов
Фаза КИ
III
Статус КИ
9.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, с двумя периодами и двумя последовательностями исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата APHTMB-0325 (ООО Эдвансд Фарма, Россия) в сравнении с референтным препаратом у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
14.07.2025 - 04.06.2029
Номер и дата РКИ
297 14.07.2025
Название организации, проводящей КИ
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЭДВАНСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС" (ООО "ЭДВАНСД ФАРМА")
Название ЛП
APHTMB-0325
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
10.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, с двумя периодами и двумя последовательностями исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата APHTMB-0225 (ООО Эдвансд Фарма, Россия) в сравнении с референтным препаратом у здоровых добровольцев при приеме после еды
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
10.07.2025 - 04.06.2029
Номер и дата РКИ
293 10.07.2025
Название организации, проводящей КИ
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЭДВАНСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС" (ООО "ЭДВАНСД ФАРМА")
Название ЛП
APHTMB-0225
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ