Феърфилд
[ ]

Клинические исследования в гастроэнтерологии


Заполните одно или несколько полей. Все поля заполнять не обязательно. Наиболее удобный способ поиска по Заболеванию. При вводе ключевого слова рекомендуется использовать одно слово. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания.
Найдено 311 исследования
1.
Название протокола Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухэтапное (два периода), с двумя последовательными приемами, перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики, биоэквивалентности и безопасности препаратов Итоприд Канон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Ганатон®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (Майлан ЕПД Г.К., Япония), у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 03.10.2019 - 01.12.2020
Номер и дата РКИ № 576 от 03.10.2019
Название организации, проводящей КИ ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП Итоприд Канон (Итоприд)
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ Биоэквивалентность
2.
Название протокола Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Ребамипид, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Ребагит®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг (ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о., Чешская Республика) при приеме натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 27.09.2019 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ № 562 от 27.09.2019
Название организации, проводящей КИ ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП Ребамипид
Города Казань
Фаза КИ Биоэквивалентность
3.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное, с полностью реплицируемым дизайном исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Пантопразол, таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд., Индия) и Контролок®, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 40 мг (Такеда ГмбХ, Германия) у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 12.09.2019 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ № 517 от 12.09.2019
Название организации, проводящей КИ Сан Фармасьютикал Индастриз Лимитед
Название ЛП Пантопразол
Города Москва
Фаза КИ Биоэквивалентность
4.
Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое (открытое для спонсора), плацебо-контролируемое исследование 2 фазы по изучению безопасности, переносимости, эффективности, фармакокинетики, фармакодинамики и зависимости ответной реакции от дозы при многократном введении моноклональных антител к клеткам с LAG3-положительным фенотипом (GSK2831781) у больных активным язвенным колитом
Терапевтическая область Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 05.09.2019 - 02.09.2022
Номер и дата РКИ № 490 от 05.09.2019
Название организации, проводящей КИ «ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Девелопмент Лимитед» (GlaxoSmithKline Research & Development Limited)
Название ЛП GSK2831781
Города Барнаул, Казань, Калининград, Нижний Новгород, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Саратов
Фаза КИ II
5.
Название протокола Многоцентровое рандомизированное двойное слепое исследование 3 фазы, с контролем плацебо и активным препаратом сравнения, без повторной рандомизации после индукционного периода, проводимое для оценки эффективности и безопасности мирикизумаба у пациентов с болезнью Крона средне-тяжелой или тяжелой степени
Терапевтическая область Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 05.09.2019 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ № 492 от 05.09.2019
Название организации, проводящей КИ Эли Лилли энд Компани
Название ЛП Мирикизумаб (LY3074828)
Города Барнаул, Екатеринбург, Казань, Калининград, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Петрозаводск, Самара, Санкт-Петербург, Череповец
Фаза КИ III
6.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Итоприд, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 50 мг (АО ВЕРТЕКС, Россия) и Ганатон®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 50 мг (Эбботт Лэбораториз ГмбХ, Германия) у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 01.09.2019 - 01.09.2021
Номер и дата РКИ № 475 от 29.08.2019
Название организации, проводящей КИ АО "ВЕРТЕКС"
Название ЛП Итоприд
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
7.
Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, с двойной имитацией, контролируемое плацебо и активным препаратом, в параллельных группах исследование II фазы для оценки эффективности и безопасности Бразикумаба у пациентов с неспецифическим язвенным колитом от умеренной до тяжелой степени активности при 54-недельном курсе лечения
Терапевтическая область Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 15.08.2019 - 04.02.2021
Номер и дата РКИ № 451 от 15.08.2019
Название организации, проводящей КИ Аллерган Лимитед
Название ЛП Бразикумаб (AMG 139, MEDI2070)
Города Великий Новгород, Иркутск, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург, Ставрополь
Фаза КИ II
8.
Название протокола Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 3-й фазы с целью оценки эффективности и безопасности подкожных инъекций препарата CT-P13 в качестве поддерживающей терапии у пациентов с болезнью Крона умеренной и высокой активности
Терапевтическая область Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 15.08.2019 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ № 450 от 15.08.2019
Название организации, проводящей КИ СЕЛЛТРИОН Инк.
Название ЛП Инфликсимаб (СТ-Р13)
Города Барнаул, Казань, Москва, Нижний Новгород, Омск, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург, Томск, Тюмень
Фаза КИ III
9.
Название протокола Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Необутин® и препарата сравнения Тримедат®
Терапевтическая область Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 02.08.2019 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ № 423 от 02.08.2019
Название организации, проводящей КИ Акционерное общество "Фармацевтическое предприятие "Оболенское" (АО "ФП "Оболенское")
Название ЛП Необутин® (Тримебутин)
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ Биоэквивалентность
10.
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 2 по оценке безопасности и эффективности препарата BMS-986165 у пациентов с язвенным колитом умеренной и тяжелой степени
Терапевтическая область Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 30.07.2019 - 26.01.2022
Номер и дата РКИ № 411 от 30.07.2019
Название организации, проводящей КИ Бристол-Майерс Сквибб Интернэшнл Корпорэйшн
Название ЛП BMS-986165
Города Нижний Новгород, Новосибирск, Саратов
Фаза КИ II