Феърфилд
[ ]

Клинические исследования в гастроэнтерологии


Заполните одно или несколько полей. Все поля заполнять не обязательно. Наиболее удобный способ поиска по Заболеванию. При вводе ключевого слова рекомендуется использовать одно слово. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания.
Найдено 367 исследования
1.
Название протокола Многоцентровое рандомизированное двойное слепое, проводимое в параллельных группах, плацебо-контролируемое исследование фазы 2а эффективности и безопасности препарата AMT-101 для перорального применения с участием пациентов с язвенным колитом от умеренной до тяжелой степени
Терапевтическая область Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 10.12.2020 - 30.11.2021
Номер и дата РКИ № 692 от 10.12.2020
Название организации, проводящей КИ Эпплайд Молекьюлар Транспорт Инк. (Applied Molecular Transport Inc.)
Название ЛП AMT-101
Города Новосибирск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург
Фаза КИ IIa
Статус КИ
2.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное с четырьмя периодами, репликативное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Акотиамид, производства Д-р Редди’с Лабораторис Лтд. (Индия), и препарата Acofide®, производства Zeria Pharmaceutical Co. Ltd and Astellas Pharma Inc. (Япония), в лекарственной форме таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 100 мг, при однократном приеме здоровыми добровольцами натощак
Терапевтическая область Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 10.12.2020 - 01.07.2022
Номер и дата РКИ № 693 от 10.12.2020
Название организации, проводящей КИ Д-р Редди'с Лабораторис Лтд.
Название ЛП Акотиамид (Акотиамида гидрохлорид, Акосталс)
Города Москва
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
3.
Название протокола Рандомизированное, открытое, мультицентровое, с заслеплённым оценщиком эффективности, фазы III исследование Рисанкизумаба в сравнении с Устекинумабом в терапии пациентов с болезнью Крона от умеренной до тяжёлой степени, ранее не ответивших на терапию ингибиторами ФНО
Терапевтическая область Гастроэнтерология, Иммунология
Дата начала и окончания КИ 07.12.2020 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ № 687 от 07.12.2020
Название организации, проводящей КИ ЭббВи Инк.
Название ЛП Рисанкизумаб (ABBV-066/BI655066, СКАЙРИЗИ™)
Города Казань, Калининград, Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
Статус КИ
4.
Название протокола Открытое, проспективное, рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах по изучению сравнительной эффективности и безопасности препарата Орлистат-ФОРП, капсулы 120 мг (АО ФОРП, производитель ЗАО Радуга Продакшн, Россия) и препарата Ксеникал®, капсулы 120 мг, (Рош С.п.А., Италия) у пациентов с ожирением
Терапевтическая область Терапия (общая), Гастроэнтерология, Диабетология, Общая практика
Дата начала и окончания КИ 02.12.2020 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ № 669 от 02.12.2020
Название организации, проводящей КИ Акционерное Общество «Филевское оптово-розничное предприятие" (АО "ФОРП")
Название ЛП Орлистат-ФОРП (Орлистат)
Города Красногорск, Ярославль
Фаза КИ III
Статус КИ
5.
Название протокола № TRMB-07/2020 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Тримебутин-ФОРП, таблетки 200 мг (АО ФОРП, Россия, произведено АО Фармпроект, Россия) и Дебридат®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг (PFIZER HOLDING FRANCE, Франция) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 01.12.2020 - 14.04.2021
Номер и дата РКИ № 667 от 01.12.2020
Название организации, проводящей КИ Акционерное Общество «Филевское оптово-розничное предприятие" (АО "ФОРП")
Название ЛП Тримебутин-ФОРП (Тримебутин)
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
6.
Название протокола Рандомизированное двойное слепое исследование II фазы по оценке эффективности и безопасности применения OSE -127 в сравнении с плацебо у пациентов с активным язвенным колитом средней или тяжелой степени тяжести, с неэффективностью или непереносимостью предыдущего лечения.
Терапевтическая область Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 01.12.2020 - 30.12.2022
Номер и дата РКИ № 668 от 01.12.2020
Название организации, проводящей КИ ОСЕ Иммунотерапьютикс, ЭсЭй
Название ЛП OSE-127 (S95011)
Города Екатеринбург, Краснодар, Москва, Новосибирск, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Томск
Фаза КИ II
Статус КИ
7.
Название протокола Клиническое исследование ранней фазы 2 препарата E6011 у пациентов с активной болезнью Крона
Терапевтическая область Терапия (общая), Гастроэнтерология, Колопроктология
Дата начала и окончания КИ 30.11.2020 - 31.07.2023
Номер и дата РКИ № 662 от 30.11.2020
Название организации, проводящей КИ ЭА Фарма Ко., Лтд (EA Pharma Co., Ltd.)
Название ЛП E6011
Города Красноярск, Новосибирск, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург
Фаза КИ II
Статус КИ
8.
Название протокола Многоцентровое рандомизированное открытое в параллельных группах сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности применения фиксированной комбинации Мебеверин + Симетикон в сравнении с препаратами Дюспаталин® (мебеверин) и Эспумизан® (симетикон) у пациентов с функциональными расстройствами кишечника с болью в животе и избыточным газообразованием (вздутием/метеоризмом).
Терапевтическая область Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 10.11.2020 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ № 625 от 10.11.2020
Название организации, проводящей КИ Эбботт Продактс Оперейшнз ЭйДжи
Название ЛП Мебеверин + Симетикон
Города Ижевск, Казань, Калининград, Калуга, Москва, Омск, Подольск, Пятигорск, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Тюмень, Ярославль
Фаза КИ III
Статус КИ
9.
Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование II фазы, проводимое с целью оценки препарата GB004 при лечении взрослых пациентов с легким и среднетяжелым течением язвенного колита в активной форме
Терапевтическая область Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 03.11.2020 - 10.06.2022
Номер и дата РКИ № 609 от 03.11.2020
Название организации, проводящей КИ «Джи Би 004 Инкорпорэйтед»
Название ЛП GB004
Города Барнаул, Батайск, Великий Новгород, Кемерово, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Оренбург, Пенза, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург, Чита
Фаза КИ II
Статус КИ
10.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ОМЕПРАЗОЛ, капсулы кишечнорастворимые, 20 мг, производства ООО ПРАНАФАРМ, Россия, в сравнении с препаратом ЛОСЕК® МАПС®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (АстраЗенека АБ, Швеция)
Терапевтическая область Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 29.10.2020 - 30.06.2021
Номер и дата РКИ № 607 от 29.10.2020
Название организации, проводящей КИ ООО "ПРАНАФАРМ"
Название ЛП Омепразол
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ