Феърфилд
[ ]

Клинические исследования в гастроэнтерологии


Заполните одно или несколько полей. Все поля заполнять не обязательно. Наиболее удобный способ поиска по Заболеванию. При вводе ключевого слова рекомендуется использовать одно слово. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания.
Найдено 345 исследования
1.
Название протокола № Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Мебеверин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 135 мг (ЗАО Биоком, Россия) и Дюспаталин® таблетки, покрытые оболочкой, 135 мг (Эббот Хелскеа Продактс Б.В., Нидерланды) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 26.06.2020 - 04.02.2021
Номер и дата РКИ № 298 от 26.06.2020
Название организации, проводящей КИ ЗАО"Биоком"
Название ЛП Мебеверин
Города Серпухов
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
2.
Название протокола Открытое расширенное исследование применения препарата реламорелин для лечения диабетического гастропареза
Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 26.06.2020 - 30.06.2024
Номер и дата РКИ № 295 от 26.06.2020
Название организации, проводящей КИ Аллерган Лимитед
Название ЛП Реламорелин (RM-131)
Города Архангельск, Казань, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов
Фаза КИ IIIb
Статус КИ
3.
Название протокола Рандомизированное плацебо-контролируемое двойное слепое исследование III фазы, проводимое в 3 группах с целью оценки безопасности и эффективности применения новой лекарственной формы суппозиториев, содержащих гидрокортизона ацетат в дозировке 90 мг, при их введении один или два раза в сутки с помощью аппликатора Сефьюр® пациентам с язвенным колитом прямой кишки
Терапевтическая область Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 26.06.2020 - 24.01.2023
Номер и дата РКИ № 296 от 26.06.2020
Название организации, проводящей КИ Кристкот ЭйчСиЭй ЭлЭлСи / Cristcot HCA LLC
Название ЛП Гидрокортизона ацетат
Города Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск
Фаза КИ III
Статус КИ
4.
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование II фазы в параллельных группах для оценки безопасности и эффективности препарата PN-943 для перорального применения у пациентов с язвенным колитом умеренной или выраженной активности
Терапевтическая область Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 25.06.2020 - 30.03.2021
Номер и дата РКИ № 283 от 25.06.2020
Название организации, проводящей КИ «Протагонист Терапеутикс, Инк.»
Название ЛП PN-943 (PN-10943A)
Города Москва, Новосибирск, Пермь, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Ставрополь, Тюмень, Челябинск
Фаза КИ II
Статус КИ
5.
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое исследование фазы 2Б, в параллельных группах, с открытым продолжением для оценки безопасности и эффективности препарата PF 06826647 у пациентов с язвенным колитом средней и тяжелой степени тяжести
Терапевтическая область Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 01.08.2020 - 26.10.2023
Номер и дата РКИ № 273 от 25.06.2020
Название организации, проводящей КИ Пфайзер Инк.
Название ЛП PF-06826647 (TYK2)
Города Владивосток, Казань, Новосибирск, Омск, Пермь, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Томск, Тюмень
Фаза КИ IIb
Статус КИ
6.
Название протокола Многоцентровое открытое продленное исследование 3 фазы по оценке долгосрочной эффективности и безопасности мирикизумаба у пациентов с болезнью Крона
Терапевтическая область Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 25.06.2020 - 19.01.2024
Номер и дата РКИ № 269 от 25.06.2020
Название организации, проводящей КИ Эли Лилли энд Компани
Название ЛП LY3074828 (Мирикизумаб)
Города Новосибирск, Омск, Самара
Фаза КИ III
Статус КИ
7.
Название протокола Открытое многоцентровое рандомизированное исследование по оценке эффективности и безопасности применения препарата Фамотидин, концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения (ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия) в сравнении с препаратом Квамател®, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения (ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия) у пациентов с язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки
Терапевтическая область Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 25.06.2020 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ № 277 от 25.06.2020
Название организации, проводящей КИ ЗАО «ФармФирма «Сотекс»
Название ЛП Фамотидин
Города Киров, Москва, Пермь, Санкт-Петербург, Смоленск, Уфа
Фаза КИ III
Статус КИ
8.
Название протокола Исследование эффективности и безопасности маннитола при подготовкекишечника к плановой колоноскопии: оценка адекватности и наличияуровней водорода и метана в толстой кишке во время проведенияплановой колоноскопии после приема маннитола или стандартного сплита в виде 2-литрового раствора полиэтиленгликоля с добавлениемаскорбата – международное клиническое исследование II/III фазы, многоцентровое, рандомизированное, в параллельных группах, спривлечением заслеплённого специалиста эндоскописта, проводимое сцелью подбора дозы / исследование по доказательству отсутствия превосходства компаратора над исследуемым препаратом
Терапевтическая область Гастроэнтерология, Колопроктология
Дата начала и окончания КИ 25.06.2020 - 28.02.2021
Номер и дата РКИ № 274 от 25.06.2020
Название организации, проводящей КИ «Новелти Технолоджи Кеар с.р.л.» (Novelty Technology Care s.r.l.)
Название ЛП Маннитол
Города Владимир, Москва, Ростов-на-Дону, Самара, Ульяновск, Ярославль
Фаза КИ II-III
Статус КИ
9.
Название протокола Проспективное открытое рандомизированное двухпериодное в двух последовательностях перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Мебеверин, таблетки, покрытые оболочкой, 135 мг (Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд., Индия) и Дюспаталин® таблетки, покрытые оболочкой, 135 мг (Майлан Лэбораториз САС, Франция) с однократным приёмом натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 10.06.2020 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ № 237 от 10.06.2020
Название организации, проводящей КИ Сан Фармасьютикал Индастриз Лимитед
Название ЛП Мебеверин
Города Москва
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
10.
Название протокола Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 3-й фазы с целью оценки эффективности и безопасности подкожных инъекций препарата CT-P13 (CT-P13 SC) в качестве поддерживающей терапии у пациентов с язвенным колитом умеренной и высокой активности.
Терапевтическая область Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 22.05.2020 - 30.09.2023
Номер и дата РКИ № 205 от 22.05.2020
Название организации, проводящей КИ СЕЛЛТРИОН Инк.
Название ЛП Инфликсимаб (СТ-Р13)
Города Иркутск, Москва, Новосибирск, Омск, Оренбург, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Ставрополь, Томск, Тюмень, Уфа, Ярославль
Фаза КИ III
Статус КИ