Клинические исследования в гастроэнтерологии
Заполните одно или несколько полей. Все поля заполнять не обязательно. Наиболее удобный способ поиска по Заболеванию. При вводе ключевого слова рекомендуется использовать одно слово. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания.
Найдено 317 исследования
1.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое исследование для оценки эффективности, безопасности и переносимости пероральной комбинированной терапии тропифексором (LJN452) и ликоглифлозином (LIK066) по сравнению с монотерапией каждым из этих препаратов в параллельных группах взрослых пациентов с неалкогольным стеатогепатитом (НАСГ) и фиброзом печени (ELIVATE)
Терапевтическая область
Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
02.12.2019 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
№ 687 от 02.12.2019
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
Тропифексор (LJN452); Ликоглифлозин (LIK066)
Города
Москва, Новосибирск, Омск, Самара, Санкт-Петербург, Томск
Фаза КИ
IIb
2.
Название протокола
Открытое рандомизированное многоцентровое клиническое исследование эффективности и безопасности применения препарата Слабилен®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (АО ВЕРОФАРМ, Россия) в сравнении с препаратом Гутталакс®, таблетки, 5 мг (АО Санофи Россия, Россия) у пациентов с хроническим запором
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
02.12.2019 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
№ 685 от 02.12.2019
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "ВЕРОФАРМ"
Название ЛП
Слабилен (Натрия пикосульфат)
Города
Архангельск, Киров, Москва, Новосибирск, Пермь, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IV
3.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, платформенное исследование 2-й фазы, оценивающее эффективность и безопасность вмешательств у участников со среднетяжелым или тяжелым активным течением болезни Крона
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
28.11.2019 - 05.03.2022
Номер и дата РКИ
№ 678 от 28.11.2019
Название организации, проводящей КИ
Янссен Фармацевтика НВ
Название ЛП
JNJ-67864238
Города
Нижний Новгород, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Тюмень, Ульяновск, Хабаровск
Фаза КИ
II
4.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов ЭЗОЛ, капсулы 40 мг (СП ООО Фармлэнд, Республика Беларусь) и Нексиум, таблетки, покрытые оболочкой, 40 мг (АстраЗенека АБ, Швеция) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
08.11.2019 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
№ 649 от 08.11.2019
Название организации, проводящей КИ
Белорусско-голландское совместное предприятие общество с ограниченной ответственностью "ФАРМЛЭНД" (СП ООО "ФАРМЛЭНД")
Название ЛП
Эзол (Эзомепразол)
Города
Северск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
5.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Тримебутин, таблетки 200 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Тримедат®, таблетки 200 мг (АО Валента Фарм, Россия) при приеме натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
01.11.2019 - 01.12.2020
Номер и дата РКИ
№ 637 от 01.11.2019
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Тримебутин
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
6.
Название протокола
Двойное-слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, сравнительное исследование III фазы с использованием норурсодезоксихолевой кислоты в капсулах и плацебо в лечении первичного склерозирующего холангита
Терапевтическая область
Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
21.10.2019 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
№ 610 от 21.10.2019
Название организации, проводящей КИ
Др. Фальк Фарма ГмбХ
Название ЛП
Норурсодезоксихолевая кислота (norUDCA/ норУДХК)
Города
Краснодар, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
7.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухэтапное (два периода), с двумя последовательными приемами, перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики, биоэквивалентности и безопасности препаратов Итоприд Канон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Ганатон®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (Майлан ЕПД Г.К., Япония), у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
03.10.2019 - 01.12.2020
Номер и дата РКИ
№ 576 от 03.10.2019
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Итоприд Канон (Итоприд)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
8.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Ребамипид, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Ребагит®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг (ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о., Чешская Республика) при приеме натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
27.09.2019 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
№ 562 от 27.09.2019
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Ребамипид
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
9.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, с полностью реплицируемым дизайном исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Пантопразол, таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд., Индия) и Контролок®, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 40 мг (Такеда ГмбХ, Германия) у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
12.09.2019 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
№ 517 от 12.09.2019
Название организации, проводящей КИ
Сан Фармасьютикал Индастриз Лимитед
Название ЛП
Пантопразол
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
10.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое (открытое для спонсора), плацебо-контролируемое исследование 2 фазы по изучению безопасности, переносимости, эффективности, фармакокинетики, фармакодинамики и зависимости ответной реакции от дозы при многократном введении моноклональных антител к клеткам с LAG3-положительным фенотипом (GSK2831781) у больных активным язвенным колитом
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
05.09.2019 - 02.09.2022
Номер и дата РКИ
№ 490 от 05.09.2019
Название организации, проводящей КИ
«ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Девелопмент Лимитед» (GlaxoSmithKline Research & Development Limited)
Название ЛП
GSK2831781
Города
Барнаул, Казань, Калининград, Нижний Новгород, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Саратов
Фаза КИ
II