GY48LS6

Эль-Монте
[ ]

Клинические исследования в гастроэнтерологии


Заполните одно или несколько полей. Все поля заполнять не обязательно. Наиболее удобный способ поиска по Заболеванию. При вводе ключевого слова рекомендуется использовать одно слово. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания.
Дата РКИ: с по
Найдено 566 исследования
1.
Название протокола Многоцентровое двухэтапное рандомизированное слепое исследование с адаптивным дизайном (фаза II-III) по подбору оптимальной дозы и подтверждению эффективности и безопасности препарата Кальция лактат, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (ООО АЛВИЛС, Российская Федерация) у пациентов с инфекцией H. pylori
Терапевтическая область Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 02.07.2026 - 31.12.2029
Номер и дата РКИ 290 02.07.2026
Название организации, проводящей КИ ООО "АЛВИЛС"
Название ЛП Кальция лактат
Города Омск, Ярославль
Фаза КИ II-III
Статус КИ
2.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрёстное, с адаптивным дизайном исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ресметиром, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 100 мг (АО Обнинская химико-фармацевтическая компания, Россия) и Rezdiffra, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 100 мг (Madrigal Pharmaceuticals, Inc., США) у здоровых добровольцев после приёма натощак.
Терапевтическая область Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 22.06.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ 272 22.06.2026
Название организации, проводящей КИ ООО «Лайф Сайнсес ОХФК»
Название ЛП Ресметиром
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
3.
Название протокола Открытое, сравнительное, рандомизированное, трёхпоследовательное, перекрестное, трехпериодное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Ребамипид, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Тева) и Mucosta®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd., Япония), после приема внутрь натощак здоровыми добровольцами.
Терапевтическая область Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 22.06.2026 - 16.09.2026
Номер и дата РКИ 269 22.06.2026
Название организации, проводящей КИ Ван Ин Фарм. Ко., Лтд (Whan In Pharm. Co., Ltd)
Название ЛП Ребамипид
Города Москва
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
4.
Название протокола Мультицентровое рандомизированное открытое сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности длительного применения лекарственного препарата Диджестим Форте (АО АВВА РУС, Россия) и препарата Креон 25000 (МНН панкреатин), капсулы кишечнорастворимые 25 000 ЕД (Эбботт Лэбораториз ГмбХ, Германия) у пациентов с внешнесекреторной недостаточностью поджелудочной железы
Терапевтическая область Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 18.06.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ 267 18.06.2026
Название организации, проводящей КИ АО АВВА РУС
Название ЛП Диджестим Форте (Панкреатин + Гемицеллюлаза)
Города Рязань
Фаза КИ III
Статус КИ
5.
Название протокола Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата ВНП01 в сравнении с референтным препаратом после приема натощак здоровыми добровольцами в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах
Терапевтическая область Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 15.06.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ 259 15.06.2026
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП ВНП01 (Вонопразан)
Города Томск
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
6.
Название протокола Одноцентровое открытое рандомизированное сравни-тельное исследование биоэквивалентности исследуемого препарата RIF200 c референтным препаратом у здоровых добровольцев после однократного приема каждого из препаратов натощак в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах.
Терапевтическая область Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 10.06.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ 257 10.06.2026
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП RIF200 (Рифаксимин)
Города Томск
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
7.
Название протокола Одноцентровое открытое рандомизированное сравни-тельное исследование биоэквивалентности исследуемого препарата RIF400 c референтным препаратом у здоровых добровольцев после однократного приема каждого из препаратов натощак в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах.
Терапевтическая область Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 09.06.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ 256 09.06.2026
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП RIF400
Города Томск
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
8.
Название протокола Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата OC20, капсулы кишечнорастворимые, 20 мг (ООО Велфарм-М, Россия) и референтного препарата у здоровых добровольцев натощак.
Терапевтическая область Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 10.04.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ 149 10.04.2026
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП OC20 (Омепразол)
Города
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
9.
Название протокола Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата OC20, капсулы кишечнорастворимые, 20 мг (ООО Велфарм-М, Россия) и референтного препарата у здоровых добровольцев после еды.
Терапевтическая область Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 10.04.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ 148 10.04.2026
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП OC20 (Омепразол)
Города
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
10.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препарата и референтного препарата у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 03.04.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ 137 03.04.2026
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП BRT-26 (Ребамипид)
Города
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
Кол-во результатов на странице: 10 20 30 40 50