Клинические исследования в гастроэнтерологии
Заполните одно или несколько полей. Все поля заполнять не обязательно. Наиболее удобный способ поиска по Заболеванию. При вводе ключевого слова рекомендуется использовать одно слово. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания.
Найдено 559 исследования
1.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата OC20, капсулы кишечнорастворимые, 20 мг (ООО Велфарм-М, Россия) и референтного препарата у здоровых добровольцев натощак.
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
10.04.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
149 10.04.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП
OC20 (Омепразол)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата OC20, капсулы кишечнорастворимые, 20 мг (ООО Велфарм-М, Россия) и референтного препарата у здоровых добровольцев после еды.
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
10.04.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
148 10.04.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП
OC20 (Омепразол)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препарата и референтного препарата у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
03.04.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
137 03.04.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП
BRT-26 (Ребамипид)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата Урсодезоксихолевая кислота, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (ООО СитиФарм, Россия) и препарата Урсофальк, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг, (Д-р. Фальк Фарма ГмбХ, Германия) у здоровых добровольцев натощак.
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
31.03.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
134 31.03.2026
Название организации, проводящей КИ
ООО "СитиФарм"
Название ЛП
Урсодезоксихолевая кислота
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
5.
Название протокола
Открытое адаптивное рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата Месамед, суппозитории ректальные, 500 мг (ООО Рубикон, Республика Беларусь) и препарата сравнения Салофальк, суппозитории ректальные, 500 мг (Др. Фальк Фарма ГмбХ, Германия) у здоровых добровольцев при однократном применении.
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
30.03.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
126 27.03.2026
Название организации, проводящей КИ
ООО «Рубикон»
Название ЛП
Месамед (Месалазин)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
6.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности и безопасности препарата Малобен, таблетки 60 мг у пациентов с неалкогольной жировой болезнью печени
Терапевтическая область
Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
30.01.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
29 30.01.2026
Название организации, проводящей КИ
ФГБОУ ВО СПХФУ Минздрава России
Название ЛП
Малобен
Города
Казань, Москва, Пермь, Санкт-Петербург, Энгельс
Фаза КИ
II
Статус КИ
7.
Название протокола
Открытое исследование оценки влияния приема пищи на биодоступность препарата 4-MUST, таблетки, 128 мг после однократного приема натощак и после приема пищи, а также безопасности, переносимости и фармакокинетических параметров при однократном и многократном пероральном применении у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
26.01.2026 - 30.06.2027
Номер и дата РКИ
17 26.01.2026
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Валента Фармацевтика"
Название ЛП
4-MUST
Города
Москва
Фаза КИ
I
Статус КИ
8.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное четырехпериодное исследование биоэквивалентности препаратов Тримебутин, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг (ОАО Авексима, Россия) и Необутин® Ретард, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг (АО Алиум, Россия) у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак и после еды
Терапевтическая область
Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
26.12.2025 - 31.10.2026
Номер и дата РКИ
602 26.12.2025
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество "Авексима"
Название ЛП
Тримебутин
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
9.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности, биоаналогичности и иммуногенности препарата Тедуглутид, лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, 5 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) в сравнении с референтным препаратом Гэттестив®, лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, 5 мг (Такеда Фармасьютикалс Интернешнл АГ Айерленд Бренч, Ирландия), после подкожного введения здоровым добровольцам в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
22.12.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
580 22.12.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
Тедуглутид
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
10.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование 3 фазы по оценке эффективности, безопасности и переносимости лекарственного препарата 4-MUST, таблетки, 128 мг при его применении у пациентов с хроническим холециститом и дискинезией желчевыводящих путей
Терапевтическая область
Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
08.12.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
547 08.12.2025
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Валента Фармацевтика"
Название ЛП
4-MUST (Тримебутина 4-метилумбеллиферилсульфат)
Города
Великий Новгород, Гатчина, Иваново, Новосибирск, Пермь, Самара, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ