Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11175 исследования
151.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препарата (АО Фармасинтез, Россия) и референтного препарата у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
29.08.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
393 29.08.2025
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
PZ-24/2024 (Аталурен)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
152.
Название протокола
Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препарата Диеногест, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2 мг, АО Бинергия, Россия и препарата Визанна, таблетки, 2 мг, Байер АГ, Германия, у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
29.08.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
392 29.08.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО "Альфа Групп"
Название ЛП
Диеногест
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
153.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Валсартан+Сакубитрил, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (102.8 мг+97.2 мг) (ООО АМЕДАРТ, Россия) в сравнении с референтным препаратом Юперио, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (102.8 мг+97.2 мг) (Новартис Оверсиз Инвестментс АГ, Швейцария) после приема натощак здоровыми добровольцами в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
28.08.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
389 28.08.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
Валсартан+Сакубитрил
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
154.
Название протокола
Проспективное многоцентровое двойное слепое сравнительное плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Цервикон®-ДИМ, суппозитории вагинальные, 100 мг (ООО Алцея, Россия) у пациенток с генитальной папилломавирусной инфекцией (проект Енисей)
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
28.08.2025 - 13.03.2026
Номер и дата РКИ
388 28.08.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО "Алцея"
Название ЛП
Цервикон®-ДИМ (Дииндолилметан)
Города
Краснодар, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
155.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Дапаглифлозин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг, производитель АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия и Форсига, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг, производитель ООО АстраЗенека Индастриз, Россия, у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Диабетология
Дата начала и окончания КИ
28.08.2025 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
387 28.08.2025
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление"
Название ЛП
Дапаглифлозин
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
156.
Название протокола
Простое слепое рандомизированное сравнительное исследование в параллельных группах фармакокинетики, безопасности и иммуногенности препаратов GNR-118 (АО ГЕНЕРИУМ, Россия) и Ултомирис® (Алексион Юроп САС, Франция) при
однократном внутривенном введении здоровым добровольцам в дозе 300 мг
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
28.08.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
390 28.08.2025
Название организации, проводящей КИ
АО "ГЕНЕРИУМ"
Название ЛП
GNR-118 (Равулизумаб)
Города
Москва
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
157.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата ЛОРИД® (МНН: флурбипрофен), таблетки для рассасывания апельсиновые, 8,75 мг (Юник Фармасьютикал Лабораториз (Отделение фирмы Дж.Б. Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд., Индия), в сравнении с препаратом Стрепсилс Интенсив таблетки для рассасывания апельсиновые, 8,75 мг (Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд., Великобритания), у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Оториноларингология
Дата начала и окончания КИ
27.08.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
386 27.08.2025
Название организации, проводящей КИ
Юник Фармасьютикал Лабораториз (Отделение фирмы «Дж.Б. Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд.»), Индия
Название ЛП
ЛОРИД® (Флурбипрофен)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
158.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственных препаратов OTC-FVM-0125 (флувоксамин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (производитель ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и референтного лекарственного препарата у здоровых добровольцев натощак.
Терапевтическая область
Терапия (общая), Неврология
Дата начала и окончания КИ
27.08.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
385 27.08.2025
Название организации, проводящей КИ
АО "Отисифарм"
Название ЛП
Флувоксамин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
159.
Название протокола
Многоцентровое открытое проспективное рандомизированное сравнительное исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Флоксипреднол (лотепреднол + моксифлоксацин), 5 мг/мл + 5 мг/мл, капли глазные (К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л., Румыния) в сравнении с референтным препаратом Тобрадекс (дексаметазон + тобрамицин), 1 мг/мл + 3 мг/мл, капли глазные (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у пациентов в послеоперационном периоде экстракции катаракты
Терапевтическая область
Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
27.08.2025 - 31.03.2026
Номер и дата РКИ
384 27.08.2025
Название организации, проводящей КИ
К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л.
Название ЛП
Флоксипреднол (лотепреднол + моксифлоксацин)
Города
Иваново, КИРОВ, Саратов, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
160.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Амоксициллин Диспертаб® таблетки диспергируемые 500 мг (АО АВВА РУС, Россия) и Флемоксин Солютаб® таблетки диспергируемые 500 мг (Чеплафарм Арцнаймиттель ГмбХ, Германия) у здоровых добровольцев после приема натощак
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
01.09.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
380 26.08.2025
Название организации, проводящей КИ
АО "АВВА РУС"
Название ЛП
Амоксициллин Диспертаб® (Амоксициллин)
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится