Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4806 исследования
1.
Название протокола
Открытое рандомизированное двухэтапное в параллельных группах адаптивное исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препаратов L-ELLA-06VR, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг (ООО ИИХР, Россия) и Санленка®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг (Гилеад Сайенсиз Айелэнд ЮСи, Ирландия) у здоровых добровольцев натощак и после приема высококалорийной пищи
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
18.03.2026 - 01.02.2027
Номер и дата РКИ
101 18.03.2026
Название организации, проводящей КИ
ООО "ЭлпидаЛаб"
Название ЛП
Ленакапавир (L-ELLA-06VR)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2.
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухпериодное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Дапаглифлозин + Метформин (АФЛ Хелс Кер Лимитед, Индия), таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг + 1000 мг и Сигдуо Лонг® (АстраЗенека АБ, Швеция), таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг + 1000 мг, при приеме внутрь здоровыми добровольцами после приема пищи.
Терапевтическая область
Терапия (общая), Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
18.03.2026 - 21.08.2027
Номер и дата РКИ
100 18.03.2026
Название организации, проводящей КИ
АФЛ Хелс Кер Лимитед, Индия
Название ЛП
Дапаглифлозин + Метформин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3.
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухэтапное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Изотретиноин, капсулы 20 мг (ООО С ФАРМА, Россия) и Роаккутан®, капсулы 20 мг (Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария), при приеме внутрь здоровыми добровольцами после еды.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
17.03.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
97 17.03.2026
Название организации, проводящей КИ
ООО «С ФАРМА», Россия
Название ЛП
Изотретиноин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Эвоглиптин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) в сравнении с референтным препаратом Эводин®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (ООО ГЕРОФАРМ, Россия) после приема натощак здоровыми добровольцами мужского и женского пола в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
17.03.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
96 17.03.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
Эвоглиптин
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
5.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственных препаратов Декскетопрофен, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг (SAG MANUFACTURING, S.L.U, Испания) и Дексалгин® 25, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг (держатель РУ: Менарини Интернэшнл Оперейшнз Люксембург С.А., Люксембург, производитель: Лабораториос Менарини C.A., Испания), у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
17.03.2026 - 30.10.2026
Номер и дата РКИ
99 17.03.2026
Название организации, проводящей КИ
АО Олфа
Название ЛП
Декскетопрофен
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
6.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого лекарственного препарата ALK185 (ООО Изварино Фарма, Россия) и референтного лекарственного препарата при многократном применении у пациентов с онкологическим заболеванием, проводимое с последовательным адаптивным дизайном
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
17.03.2026 - 24.12.2027
Номер и дата РКИ
98 17.03.2026
Название организации, проводящей КИ
ООО «Изварино Фарма»/ООО «НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ»
Название ЛП
ALK 185
Города
Барнаул, Саранск, Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
7.
Название протокола
Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности Исследуемого лекарственного препарата Дулоксетин (60 мг, капсулы кишечнорастворимые, АО КРКА д.д., Ново место, Словения) и Референтного лекарственного препарата Симбалта® (дулоксетин, 60 мг, капсулы кишечнорастворимые, ООО Свикс Хэлскеа, Россия) после однократного перорального приема препарата здоровыми субъектами мужского и женского пола после приема пищи.
Терапевтическая область
Психиатрия, Терапия (общая), Неврология
Дата начала и окончания КИ
16.03.2026 - 10.03.2027
Номер и дата РКИ
95 16.03.2026
Название организации, проводящей КИ
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Название ЛП
Дулоксетин
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
8.
Название протокола
Сравнительное фармакокинетическое полурепликативное исследование биоэквивалентности Исследуемого лекарственного препарата Телмисартан+Индапамид (80 мг + 2,5 мг, таблетки, АО КРКА, д.д., Ново место, Словения) и Референтных лекарственных препаратов Микардис® (телмисартан, 80 мг, таблетки, Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия) и Арифон® (индапамид, 2,5 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, Лаборатории Сервье, Франция) после однократного перорального приема в каждом периоде препарата здоровыми субъектами мужского и женского пола натощак.
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
16.03.2026 - 10.03.2027
Номер и дата РКИ
94 16.03.2026
Название организации, проводящей КИ
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Название ЛП
Телмисартан+Индапамид
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
9.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, адаптивное, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности таблеток ивакафтора + тезакафтора + элексакафтора (дозировка
75 мг + 50 мг + 100 мг) из набора таблеток, покрытых пленочной оболочкой Ивакафтор + Тезакафтор +Элексакафтор и Ивакафтор (ООО АМЕДАРТ, Россия) в сравнении с таблетками ивакафтора + тезакафтора + элексакафтора (дозировка 75 мг + 50 мг + 100 мг) из
набора таблеток, покрытых пленочной оболочкой референтного препарата Трикафта® (Вертекс Фармасьютикалс Инкорпорейтед, США) после приема натощак здоровыми добровольцами в перекрестном
порядке с двумя последовательностями, в двух периодах
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
13.03.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
92 13.03.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
Ивакафтор+Тезакафтор+Элексакафтор
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
10.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственных препаратов БИСОПРОЛОЛ АВЕКСИМА, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (ОАО Авексима, Россия) и Конкор®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (ООО Мерк, Россия) у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
13.03.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
91 13.03.2026
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество "Авексима"
Название ЛП
БИСОПРОЛОЛ АВЕКСИМА (Бисопролол)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ