GY48LS6

Кеймбридж
[ ]

Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев


В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
С открытым набором Для здоровых добровольцев
Найдено 2984 исследования
1.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное, четырехпериодное, с двумя последовательностями приема препаратов, полностью репликативное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дабигатрана этексилат капсулы, 150 мг (АО ВЕРТЕКС, Россия) и Прадакса® капсулы, 150 мг (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия) у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 25.05.2022 - 01.04.2024
Номер и дата РКИ 349 25.05.2022
Название организации, проводящей КИ АО "ВЕРТЕКС"
Название ЛП Дабигатрана этексилат
Города Иваново
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
2.
Название протокола Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование фармакокинетики и фармакодинамики препаратов Эноксапарин натрия, раствор для инъекций (ООО АМЕДАРТ, Россия) и Клексан®, раствор для инъекций (Санофи-Авентис Франс, Франция), у здоровых добровольцев при однократном подкожном и внутривенном введении
Терапевтическая область Гематология
Дата начала и окончания КИ 25.05.2022 - 14.07.2023
Номер и дата РКИ 350 25.05.2022
Название организации, проводящей КИ ООО «АМЕДАРТ»
Название ЛП Эноксапарин натрия
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
3.
Название протокола Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Лаппаконитин, таблетки, 25 мг (ООО ЮжФарм, Россия), в сравнении с препаратом Аллапинин, таблетки, 25 мг (АО Фармцентр ВИЛАР, Россия), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ 23.05.2022 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ 348 23.05.2022
Название организации, проводящей КИ ООО "ЮжФарм"
Название ЛП Лаппаконитин (Лаппаконитина гидробромид )
Города Москва
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
4.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Помалидомид, капсулы, 4 мг (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) и Имновид®, капсулы, 4 мг (Селджен Интернэшнл Сарл, Швейцария), с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 23.05.2022 - 02.03.2023
Номер и дата РКИ 347 23.05.2022
Название организации, проводящей КИ ООО «ПРОМОМЕД РУС»
Название ЛП Помалидомид
Города Москва
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
5.
Название протокола Проспективное открытое рандомизированное перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ривароксабан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (АО Фармпроект, Россия) и Ксарелто® (МНН: ривароксабан), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Байер АГ, Германия) у здоровых добровольцев после приема пищи
Терапевтическая область Ортопедия, Хирургия, Кардиология
Дата начала и окончания КИ 19.05.2022 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ 345 19.05.2022
Название организации, проводящей КИ АО «Фармпроект»
Название ЛП Ривароксабан
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
6.
Название протокола Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Ривароксабан (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия) и Ксарелто® (Байер АГ, Германия), в лекарственной форме таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2,5 мг, при однократном приеме натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 19.05.2022 - 10.01.2023
Номер и дата РКИ 344 19.05.2022
Название организации, проводящей КИ Д-р Редди’с Лабораториc Лтд
Название ЛП Ривароксабан
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
7.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное четырехпериодное с репликативным дизайном исследование биоэквивалентности препаратов Клопидогрел, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 75 мг (ООО Гротекс, Россия), и Плавикс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 75 мг (АО Санофи-авентис груп, Франция) у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак.
Терапевтическая область Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ 18.05.2022 - 15.04.2023
Номер и дата РКИ 339 18.05.2022
Название организации, проводящей КИ ООО "Гротекс"
Название ЛП Клопидогрел
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
8.
Название протокола Проспективное открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Силденафил, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (АО Фармпроект, Россия) и Виагра® (МНН: силденафил), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (производитель: Фарева Амбуаз, Франция; держатель РУ: Пфайзер Инк, США) у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая), Урология, Кардиология, Лечебное дело
Дата начала и окончания КИ 18.05.2022 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ 341 18.05.2022
Название организации, проводящей КИ АО «Фармпроект»
Название ЛП Силденафил
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
9.
Название протокола Открытое рандомизированное двухэтапное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Гидрохлоротиазид + Лозартан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 12,5 мг + 100,0 мг (ООО Гротекс, Россия), и Гизаар® Форте, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 12,5 мг + 100,0 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды), при однократном приеме внутрь натощак у взрослых здоровых добровольцев мужского и женского пола.
Терапевтическая область Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ 17.05.2022 - 15.04.2023
Номер и дата РКИ 338 17.05.2022
Название организации, проводящей КИ ООО "Гротекс"
Название ЛП Гидрохлортиазид+Лозартан
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
10.
Название протокола Открытое с ослеплением бионалитического этапа рандомизированное перекрестное в 2 периода и 2 последовательности исследование биоэквивалентности у взрослых здоровых субъектов в условиях однократного перорального приёма препаратов Рамиприл/гидрохлортиазид, таблетки 10 мг/25 мг (производитель: ООО Фармтехнология, Республика Беларусь; держатель РУ: не применимо), и Тритаце® Плюс, таблетки 10 мг/25 мг (производитель: Sanofi S.p.A., Италия; держатель РУ: Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Германия) у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 17.05.2022 - 01.07.2023
Номер и дата РКИ 337 17.05.2022
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью «Фармтехнология»
Название ЛП Рамиприл+Гидрохлортиазид
Города Москва
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ