Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4918 исследования
1.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, адаптивное, исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата МВК02 в сравнении с референтным препаратом в параллельных группах, после приема натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
22.07.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
321 22.07.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
МВК02
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2.
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухэтапное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов APL022600 и референтного препарата, после приема внутрь здоровыми добровольцами натощак.
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
20.07.2026 - 11.03.2027
Номер и дата РКИ
319 20.07.2026
Название организации, проводящей КИ
Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО (POLPHARMA S.A.)
Название ЛП
APL022600 (Эмпаглифлозин)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное с адаптивным дизайном исследование биоэквивалентности препарата WTFC24601 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) и референтного препарата у здоровых добровольцев после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
20.07.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
317 20.07.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП
WTFC24601
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, адаптивное, исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата МВК01 в сравнении с референтным препаратом в параллельных группах, после приема натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
20.07.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
320 20.07.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
МВК01 (Мавакамтен)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
5.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное одноцентровое исследование биоэквивалентности препарата Тримебутин, таблетки, 200 мг (Маклеодз Фармасьютикалз Лтд, Индия) в сравнении с референтным препаратом у здоровых участников после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
17.07.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
314 17.07.2026
Название организации, проводящей КИ
Маклеодз Фармасьютикалз Лтд
Название ЛП
Тримебутин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
6.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное с адаптивным дизайном исследование биоэквивалентности препарата WTFC24601
(ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) и референтного препарата у здоровых добровольцев после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
16.07.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
312 16.07.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП
WTFC24601
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
7.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препарата RB-2502132 в сравнении с референтным препаратом у здоровых субъектов
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
14.07.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
310 14.07.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ПСК Фарма»
Название ЛП
RB-2502132
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
8.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Валсакуб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (102,8 мг + 97,2 мг) (ООО АмантисМед, Республика Беларусь) и Юперио, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 97мг/103 мг (Новартис Фарма С.п.А., Италия) у здоровых участников после приема натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
14.07.2026 - 31.05.2027
Номер и дата РКИ
309 14.07.2026
Название организации, проводящей КИ
ООО «АмантисМед»
Название ЛП
Валсакуб (Валсартан + Сакубитрил)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
9.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата АСЦ01 в сравнении с референтным препаратом после приема натощак здоровыми добровольцами в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
14.07.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
308 14.07.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
Асциминиб (АСЦ01)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
10.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, с параллельным дизайном исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата RB-2505146 (ООО ПСК Фарма, Россия) и референтного препарата у здоровых добровольцев после однократного приема после приема пищи
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
13.07.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
306 13.07.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ПСК Фарма»
Название ЛП
RB-2505146
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ