Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4900 исследования
1.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Индапамид+Периндоприл, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2,5 мг + 8 мг (БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., Республика Хорватия) и Нолипрел® А Би-форте, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2,5 мг + 10 мг (Лаборатории Сервье, Франция) у здоровых добровольцев при приеме натощак.
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
22.05.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
221 22.05.2026
Название организации, проводящей КИ
БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д.
Название ЛП
Индапамид+Периндоприл
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, в параллельных группах исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Перампанел, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 8 мг (АО Обнинская химико-фармацевтическая компания, Россия) и Файкомпа®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 8 мг (Эйсай Юроп Лимитед, Соединённое Королевство) у здоровых добровольцев после приёма натощак.
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
22.05.2026 - 30.04.2027
Номер и дата РКИ
220 22.05.2026
Название организации, проводящей КИ
ООО «Лайф Сайнсес ОХФК»
Название ЛП
Перампанел
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3.
Название протокола
Открытое рандомизированное двухпериодное перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов Дезогестрел + Этинилэстрадиол, таблетки 150 мкг + 30 мкг (Хетеро Лабс Лимитед, Индия) и Марвелон®, таблетки 150 мкг + 30 мкг (Н.В.Органон, Нидерланды) у здоровых добровольцев женского пола после приема внутрь натощак
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
21.05.2026 - 03.05.2029
Номер и дата РКИ
217 21.05.2026
Название организации, проводящей КИ
Хетеро Лабс Лимитед
Название ЛП
Дезогестрел+Этинилэстрадиол
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Риоцигуат, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1,0 мг (ООО Атолл, Россия), в сравнении с препаратом Адемпас®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1,0 мг (Байер АГ, Германия), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
21.05.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
218 21.05.2026
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Риоцигуат
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
5.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата RND022200 с участием здоровых добровольцев при однократном приёме препарата после приема пищи
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
20.05.2026 - 01.10.2027
Номер и дата РКИ
214 20.05.2026
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН»
Название ЛП
RND022200 (Тразодон)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
6.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное одноцентровое сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Эмпаглифлозин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг (Ипка Лабораториз Лимитед, Индия), и референтного лекарственного препарата Джардинс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия) у здоровых взрослых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
20.05.2026 - 13.02.2027
Номер и дата РКИ
215 20.05.2026
Название организации, проводящей КИ
«Ипка Лабораториз Лимитед»
Название ЛП
Эмпаглифлозин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
7.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственных препаратов DES23 (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и референтного лекарственного препарата у здоровых добровольцев натощак.
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
20.05.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
213 20.05.2026
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Фармстандарт-Лексредства"
Название ЛП
DES23
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
8.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Рифапентин, таблетки диспергируемые, 150 мг (Люпин Лимитед, Индия) и Priftin®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг (Sanofi-Aventis, США) с участием здоровых добровольцев, после приема пищи
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
20.05.2026 - 01.09.2026
Номер и дата РКИ
212 20.05.2026
Название организации, проводящей КИ
Люпин Лимитед
Название ЛП
Рифапентин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
9.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Рифапентин, таблетки диспергируемые, 150 мг (Люпин Лимитед, Индия) и Priftin®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг (Sanofi-Aventis, США) с участием здоровых добровольцев, после приема пищи
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
20.05.2026 - 01.09.2026
Номер и дата РКИ
212 20.05.2026
Название организации, проводящей КИ
Люпин Лимитед
Название ЛП
Рифапентин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
10.
Название протокола
Открытое рандомизированное двухэтапное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Эмпатеро (МНН: Эмпаглифлозин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг (ООО МАКИЗ-ФАРМА, Россия), в сравнении с референтным препаратом при однократном приеме у взрослых здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
19.05.2026 - 29.01.2029
Номер и дата РКИ
211 19.05.2026
Название организации, проводящей КИ
ООО "МАКИЗ-ФАРМА"
Название ЛП
Эмпатеро (Эмпаглифлозин)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ