Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4052 исследования
1.
Название протокола
Открытое рандомизированное репликативное перекрестное четырехэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Мирабегрон, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (производитель: Санта Фарма Иляч Санайи Аноним Ширкети, Турция), и Бетмига, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды), при однократном приеме у взрослых здоровых добровольцев после приема пищи
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
05.07.2024 - 01.04.2025
Номер и дата РКИ
267 05.07.2024
Название организации, проводящей КИ
Адальво Лимитед
Название ЛП
Мирабегрон
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное с адаптивным дизайном исследование биоэквивалентности препаратов Месалазин, гранулы кишечнорастворимые с пролонгированным высвобождением, покрытые оболочкой (АО АВВА РУС, Россия), и Салофальк, гранулы кишечнорастворимые с пролонгированным высвобождением, покрытые оболочкой (Др. Фальк Фарма ГмбХ, Германия) у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов в условиях после приема пищи
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
04.07.2024 - 31.03.2026
Номер и дата РКИ
266 04.07.2024
Название организации, проводящей КИ
АО АВВА РУС
Название ЛП
Месалазин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3.
Название протокола
Открытое сравнительное перекрестное клиническое исследование фармакологической активности и безопасности при однократном внутривенном или подкожном введении препаратов Эноксапарин, раствор для инъекций (Гленд Фарма Лимитед, Индия) и Клексан®, раствор для инъекций (Санофи-Авентис Франс, Франция) здоровым добровольцам
Терапевтическая область
Другое
Дата начала и окончания КИ
04.07.2023 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
263 04.07.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Санмун Фарма"
Название ЛП
Эноксапарин (Эноксапарин натрия)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Гидроксизин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг, АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия и Атаракс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг (ЮСБ Фарма СА, Бельгия), у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область
Психиатрия, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
04.07.2024 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
265 04.07.2024
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление"
Название ЛП
Гидроксизин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
5.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Саксаглиптин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (ООО Атолл, Россия) в сравнении с препаратом Онглиза®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания) при однократном приеме у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
03.07.2024 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
260 03.07.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Саксаглиптин
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
6.
Название протокола
Открытое рандомизированное с параллельным дизайном исследование биоэквивалентности препарата (АО Фармасинтез-Норд, Россия) и референтного препарата у здоровых субъектов после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Онкология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
02.07.2024 - 28.05.2025
Номер и дата РКИ
259 02.07.2024
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез-Норд"
Название ЛП
PZN-11/2023
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
7.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, сравнительное репликативное, перекрестное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности с двумя последовательностями и четырьмя периодами приема лекарственных препаратов Эзомепразол, таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (Майлан Лабораториз Лимитед, Индия) и Нексиум® таблетки, покрытые оболочкой, 40 мг (АстраЗенека АБ, Швеция) с участием здоровых добровольцев после приема пищи.
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
02.07.2024 - 28.12.2024
Номер и дата РКИ
257 02.07.2024
Название организации, проводящей КИ
Майлан Лабораториз Лимитед
Название ЛП
Эзомепразол
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
8.
Название протокола
№ № Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого лекарственного препарата Лакосамид-СЗ таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (НАО Северная звезда, Россия) и референтного лекарственного препарата Вимпат® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (ЮСБ Фарма С.А., Бельгия) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
02.07.2024 - 27.03.2026
Номер и дата РКИ
258 02.07.2024
Название организации, проводящей КИ
Непубличное акционерное общество "Северная звезда" (НАО "Северная звезда")
Название ЛП
Лакосамид-СЗ (Лакосамид)
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
9.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ибупрофен ФОРТЕ-ЭКОлаб, суспензия 200 мг/5 мл (АО ЭКОлаб) и Нурофен® для детей, суспензия для приема внутрь 100 мг/5 мл (Рекитт Бенкизер Хелскэр (Великобритания) Лимитед, Великобритания) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
01.09.2024 - 01.09.2025
Номер и дата РКИ
254 01.07.2024
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "ЭКОлаб"
Название ЛП
Ибупрофен ФОРТЕ-ЭКОлаб (Ибупрофен)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
10.
Название протокола
Открытое рандомизированное исследование сравнительной фармакокинетики и биоаналогичности препаратов Семаглутид, раствор для подкожного введения, 1,34 мг/мл (ООО Джодас экспоим, Россия) и Оземпик®, раствор для подкожного введения, 1,34 мг/мл (Ново Нордиск NC, Дания) в параллельных группах у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
01.07.2024 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
256 01.07.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО «Джодас Экспоим»
Название ЛП
Семаглутид
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ