Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 5029 исследования
1.
Название протокола
Сравнительное исследование фармакокинетики, биоэквивалентности, безопасности препарата RB-2505147 в сравнении с референтным препаратом у пациентов
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
06.10.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
465 06.10.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ПСК Фарма»
Название ЛП
RB-2505147 (Рисперидон)
Города
Саратов, Тоннельный
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2.
Название протокола
Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности Исследуемого лекарственного препарата Карипразин (1,5 мг, капсулы, АО КРКА, д.д., Ново место, Словения) и Референтного лекарственного препарата Реагила® (карипразин, 1,5 мг, капсулы, ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия) после однократного перорального приема препарата здоровыми субъектами мужского и женского пола натощак
Терапевтическая область
Психиатрия, Неврология
Дата начала и окончания КИ
05.10.2026 - 01.03.2027
Номер и дата РКИ
461 05.10.2026
Название организации, проводящей КИ
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Название ЛП
Карипразин
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов Дапаглифлозин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Ипка Лабораториз Лимитед, Индия), и референтного препарата Форсига, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ДРУ – АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания) у здоровых взрослых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
05.10.2026 - 01.06.2027
Номер и дата РКИ
460 05.10.2026
Название организации, проводящей КИ
«Ипка Лабораториз Лимитед»
Название ЛП
Дапаглифлозин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственного препарата 0623/РП, раствор для приема внутрь, 100 мг/мл (ООО Ринфарм, Россия) в сравнении с референтным препаратом у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Неврология
Дата начала и окончания КИ
05.10.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
457 05.10.2026
Название организации, проводящей КИ
ООО «Ринфарм»
Название ЛП
0623/РП (Этосуксимид)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
5.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, адаптивное, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата ОРФ01 в сравнении с референтным препаратом после приема натощак здоровыми добровольцами в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
05.10.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
464 05.10.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
ОРФ01 (Орфорглипрон)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
6.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, адаптивное, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата ОРФ01 в сравнении с референтным препаратом у здоровых добровольцев после однократного приема с высокоэнергетическим стандартизированным завтраком, в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
05.10.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
463 05.10.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
ОРФ01 (Орфорглипрон)
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
7.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, четырехпериодное, в двух последовательностях, полное репликативное перекрестное исследование биоэквивалентности препарата Спиронолактон + Эмпаглифлозин 25 мг + 10 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, и препарата Альдактон® 25 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, применяемого совместно с препаратом Джардинс® 10 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, у взрослых здоровых добровольцев мужского и женского пола после приема пищи
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
05.10.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
462 05.10.2026
Название организации, проводящей КИ
ОАО «Гедеон Рихтер»
Название ЛП
Спиронолактон + Эмпаглифлозин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
8.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрёстное, с адаптивным дизайном исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Сультиам, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 200 мг (АО Обнинская химико-фармацевтическая компания, Россия) и Ospolot®, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 200 мг (DESITIN Arzneimittel GmbH, Германия) у здоровых добровольцев после приёма пищи.
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
05.10.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
459 05.10.2026
Название организации, проводящей КИ
ООО «Лайф Сайнсес ОХФК»
Название ЛП
Сультиам
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
9.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, четырехпериодное, в двух последовательностях, полное репликативное перекрестное исследование биоэквивалентности препарата Спиронолактон + Эмпаглифлозин 50 мг + 10 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, и препарата Альдактон® 50 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, применяемого совместно с препаратом Джардинс® 10 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, у взрослых здоровых добровольцев мужского и женского пола после приема пищи
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
05.10.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
458 05.10.2026
Название организации, проводящей КИ
ОАО «Гедеон Рихтер»
Название ЛП
Спиронолактон + Эмпаглифлозин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
10.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, двухпериодное, перекрестное c адаптивным дизайном исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата XTBC23401 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) у здоровых добровольцев мужского пола после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
02.10.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
456 02.10.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП
XTBC23401
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ