Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4845 исследования
1.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности таблеток ивакафтора (дозировка 150 мг) из набора таблеток, покрытых пленочной оболочкой Ивакафтор+Тезакафтор+Элексакафтор и
Ивакафтор (ООО АМЕДАРТ, Россия) в сравнении с таблетками ивакафтора (дозировка 150 мг) из набора таблеток, покрытых пленочной оболочкой референтного препарата Трикафта® (Вертекс Фармасьютикалс Инкорпорейтед, США) после приема здоровыми
добровольцами в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах после высококалорийного завтрака
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
14.04.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
156 14.04.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
Ивакафтор
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2.
Название протокола
Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата TQTB0226 в сравнении с референтным препаратом у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
14.04.2026 - 30.12.2028
Номер и дата РКИ
154 14.04.2026
Название организации, проводящей КИ
ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД» (ФГУП «ЭНДОФАРМ»)
Название ЛП
TQTB0226 (Кветиапин)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности таблеток ивакафтора (дозировка 150 мг) из набора таблеток, покрытых пленочной оболочкой Ивакафтор+Тезакафтор+Элексакафтор и
Ивакафтор (ООО АМЕДАРТ, Россия) в сравнении с таблетками ивакафтора (дозировка 150 мг) из набора таблеток, покрытых пленочной оболочкой референтного препарата Трикафта® (Вертекс Фармасьютикалс Инкорпорейтед, США) после приема натощак здоровыми добровольцами в перекрестном порядке с двумяпоследовательностями, в двух периодах
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
14.04.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
153 14.04.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
Ивакафтор
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата VLF-ESC20 в сравнении с референтным препаратом у здоровых добровольцев после однократного приема натощак, в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
13.04.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
151 13.04.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП
VLF-ESC20 (Эсциталопрам)
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
5.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата VLF-ESC5 в сравнении с референтным препаратом у здоровых добровольцев после однократного приема натощак, в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
10.04.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
147 10.04.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП
VLF-ESC5 (Эсциталопрам)
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
6.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата OC20, капсулы кишечнорастворимые, 20 мг (ООО Велфарм-М, Россия) и референтного препарата у здоровых добровольцев натощак.
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
10.04.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
149 10.04.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП
OC20 (Омепразол)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
7.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата OC20, капсулы кишечнорастворимые, 20 мг (ООО Велфарм-М, Россия) и референтного препарата у здоровых добровольцев после еды.
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
10.04.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
148 10.04.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП
OC20 (Омепразол)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
8.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследо-вание биоэквивалентности препаратов Долутегравир, таблетки, по-крытые пленочной оболочкой, 50 мг (ООО МАКИЗ-ФАРМА, Рос-сия) и Тивикай®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (ВииВ Хелскер Великобритания Лимитед, Соединенное Королевство) у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препа-ратов натощак
Терапевтическая область
Другое
Дата начала и окончания КИ
08.04.2026 - 01.02.2029
Номер и дата РКИ
146 08.04.2026
Название организации, проводящей КИ
ООО "МАКИЗ-ФАРМА"
Название ЛП
Долутегравир
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
9.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное, с двумя периодами и двумя последовательностями, исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ГЛИАС, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (Шрея Лайф Саенсиз Пвт.Лтд., Индия) и Тражента®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (Драгенофарм Апотекер Пюшль ГмбХ, Германия) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Эндокринология (терапевтическая), Диабетология
Дата начала и окончания КИ
08.04.2026 - 16.02.2027
Номер и дата РКИ
145 08.04.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ШЛС ФАРМА"
Название ЛП
ГЛИАС (Линаглиптин)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
10.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Ибупрофен, суспензия для приема внутрь, 100 мг/5 мл, АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия и Нурофен® для детей, суспензия для приема внутрь апельсиновая, 100 мг/5 мл, Рекитт Бенкизер Хелскэр (Великобритания) Лимитед, Великобритания, у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область
Педиатрия, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
08.04.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
144 08.04.2026
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление"(АО "ПФК Обновление")
Название ЛП
Ибупрофен
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ