Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 5061 исследования
1.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, репликативное, четырехпериодное, в двух последовательностях, перекрестное исследование биоэквивалентности препарата Диэстра 1, набор таблеток, покрытых пленочной оболочкой, 10 мг + 1 мг и 1 мг [компонент набора: дидрогестерон + эстрадиол, 10 мг + 1 мг] (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и референтного препарата у здоровых добровольцев женского пола в постменопаузе натощак.
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
11.11.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
523 11.11.2026
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Фармстандарт-Лексредства"
Название ЛП
Диэстра 1 (Дидрогестерон + Эстрадиол )
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2.
Название протокола
Открытое рандомизированное двухпериодное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Азилсартана медоксомил, таблетки, 80 мг (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) в сравнении с референтным препаратом при однократном приеме у взрослых здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
10.11.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
522 10.11.2026
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Фармстандарт-Лексредства"
Название ЛП
Азилсартана медоксомил
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, в двух последовательностях исследование биоэквивалентности препарата Диэстра 2, набор таблеток, покрытых пленочной оболочкой, 10 мг + 2 мг и 2 мг [компонент набора: эстрадиол, 2 мг] (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и референтного препарата у здоровых добровольцев женского пола в постменопаузе при однократном приеме натощак.
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
05.11.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
518 05.11.2026
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Фармстандарт-Лексредства"
Название ЛП
Диэстра 2 (Эстрадиол)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, в двух последовательностях исследование биоэквивалентности препарата Диэстра 1, набор таблеток, покрытых пленочной оболочкой, 10 мг + 1 мг и 1 мг [компонент набора: эстрадиол, 1 мг] (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и референтного препарата у здоровых добровольцев женского пола в постменопаузе при однократном приеме натощак.
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
05.11.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
517 05.11.2026
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Фармстандарт-Лексредства"
Название ЛП
Диэстра 1 (Эстрадиол)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
5.
Название протокола
Открытое рандомизированное с адаптивным дизайном исследование биоэквивалентности исследуемого препарата RB-2411122-2 (ООО ПСК
Фарма, Россия) и референтного препарата в параллельных группах пациентов с раком предстательной железы после однократного подкожного введения натощак
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
05.11.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
516 05.11.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ПСК Фарма»
Название ЛП
RB-2411122-2
Города
Архангельск, Барнаул, Волгоград, Казань, Киров, Красноярск, Липецк, Москва, Омск, Самара, Санкт-Петербург, Саранск, Саратов, Сочи, Уфа, Челябинск, Черкесск, Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
6.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого лекарственного препарата Эсциталопрам таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (АО АВВА РУС, Россия ) и референтного лекарственного препарата Ципралекс таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Х. Лундбек А/О, Дания) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
03.11.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
513 03.11.2026
Название организации, проводящей КИ
АО "АВВА РУС"
Название ЛП
Эсциталопрам
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
7.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Вилдаглиптин + Метформин таблетки покрытые пленочной оболочкой 50 мг + 500 мг (ООО Атолл, Россия), в сравнении с препаратом Галвус Мет® таблетки покрытые пленочной оболочкой 50 мг + 500 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария), у здоровых добровольцев после приема жирной высококалорийной пищи
Терапевтическая область
Терапия (общая), Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
03.11.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
511 03.11.2026
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Вилдаглиптин + Метформин
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
8.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, репликативное, перекрестное, четырехпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Абиратерон, таблетки, 250 мг (ООО ФармМентал групп, Россия) и Зитига®, таблетки, 250 мг (Янссен Силаг С.п.А., Италия) при приеме натощак здоровыми добровольцами мужского пола
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
02.11.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
509 02.11.2026
Название организации, проводящей КИ
ООО «ФармМентал групп»
Название ЛП
Абиратерон
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
9.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата КРП01 в сравнении с референтным препаратом после приема натощак здоровыми добровольцами в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
02.11.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
508 02.11.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
КРП01
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
10.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Метамизол натрия + питофенон + фенпивериния бромид, таблетки, 500 мг + 5 мг + 0,1 мг (ООО Атолл, Россия), в сравнении с препаратом Спазмалгон, таблетки, 500 мг + 5 мг + 0,1 мг (Балканфарма - Дупница АД, Болгария), у здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
02.11.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
507 02.11.2026
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Метамизол натрия + Питофенон + Фенпивериния бромид
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ