Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4860 исследования
1.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, с параллельным дизайном исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата RB-2505146 (ООО ПСК Фарма, Россия) и референтного препарата у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
30.04.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
174 30.04.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ПСК Фарма»
Название ЛП
RB-2505146
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препарата (ООО Фармасинтез-Тюмень, Россия) и референтного препарата у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
29.04.2026 - 05.03.2028
Номер и дата РКИ
172 29.04.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень"
Название ЛП
PZT-10/2025
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3.
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухэтапное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Силденафил, сироп 100 мг в 10 мл (ООО С ФАРМА, Россия) и Виагра® 100 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (Виатрис Спешиалти ЭлЭлСи, США), после приема внутрь натощак здоровыми добровольцами мужского пола.
Терапевтическая область
Терапия (общая), Урология
Дата начала и окончания КИ
29.04.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
171 29.04.2026
Название организации, проводящей КИ
ООО «С ФАРМА»
Название ЛП
Силденафил
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, одноцентровое, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дапаглифлозин+Метформина гидрохлорид (Ипка Лабораториз Лимитед, Индия) и Сигдуо® (АстраЗенека АБ, Швеция) в лекарственной форме таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг/1000 мг после однократного приема здоровыми взрослыми добровольцами после приема пищи.
Терапевтическая область
Терапия (общая), Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
01.05.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
173 29.04.2026
Название организации, проводящей КИ
Ипка Лабораториз Лимитед
Название ЛП
Дапаглифлозин + Метформина гидрохлорид
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
5.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препарата и референтного препарата у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов после приема пищи
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
28.04.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
169 28.04.2026
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
PZ-25/2024
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
6.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности исследуемого препарата , капсулы, 150 мг (АО Фармасинтез-Норд, Россия) и референтного препарата у здоровых добровольцев мужского пола после приема пищи.
Терапевтическая область
Онкология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
28.04.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
168 28.04.2026
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез-Норд"
Название ЛП
PZN-06/2025
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
7.
Название протокола
Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата PTPRTB0226 в сравнении с референтным препаратом у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
28.04.2026 - 28.12.2028
Номер и дата РКИ
170 28.04.2026
Название организации, проводящей КИ
ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД»
Название ЛП
PTPRTB0226 (Тапентадол)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
8.
Название протокола
Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности Исследуемого лекарственного препарата Напроксен (660 мг, таблетки с модифицированным высвобождением, АО КРКА д.д., Ново место, Словения) и Референтного лекарственного препарата Актромадол® (напроксен натрия, 660 мг, таблетки с модифицированным высвобождением, Байер Хиспания, С.Л., Испания) после однократного перорального приема препарата здоровыми субъектами мужского пола натощак.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
23.04.2026 - 10.03.2027
Номер и дата РКИ
165 23.04.2026
Название организации, проводящей КИ
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Название ЛП
Напроксен (Напроксен натрия)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
9.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Ивакафтор+Лумакафтор-29Ф, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, (ООО 29 февраля, Россия) в сравнении с препаратом Оркамби®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (Вертекс Фармасьютикалс (Ирландия) Лимитед, Ирландия) у здоровых добровольцев при однократном приеме
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
23.04.2026 - 31.03.2027
Номер и дата РКИ
164 23.04.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "29 февраля"
Название ЛП
Ивакафтор+Лумакафтор-29Ф
Города
Белгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
10.
Название протокола
Открытое рандомизированное двухэтапное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Нимесулид, гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь, 100 мг (АО Марбиофарм, Россия) в сравнении с референтным препаратом при однократном приеме у взрослых здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая), Хирургия, Ревматология, Стоматология
Дата начала и окончания КИ
22.04.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
162 22.04.2026
Название организации, проводящей КИ
ООО Солотрейд
Название ЛП
Нимесулид
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ