GY48LS6

Кеймбридж
[ ]

Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев


В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Дата РКИ: с по
Найдено 3170 исследования
1.
Название протокола Открытое рандомизированное повторно перекрестное в четырех периодах с двумя последовательностями исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препаратов Валсартан + Гидрохлоротиазид, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 160 мг + 25,0 мг (ООО Фармасинтез-Тюмень, Россия) и препаратов Диован®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 160 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) и Гипотиазид®, таблетки 25 мг (САНОФИ-АВЕНТИС Прайват Ко.Лтд., Венгрия), при однократном приеме внутрь натощак у взрослых здоровых добровольцев мужского и женского пола
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 04.10.2022 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ 581 04.10.2022
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень"
Название ЛП Валсартан + Гидрохлоротиазид
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
2.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Луразидон Кроно, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 80 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и препарата Латуда®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 80 мг (Азиенде Кимике Рауните Анжелини Франческо А.К.Р.А.Ф. С.п.А., Италия) у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область Психиатрия
Дата начала и окончания КИ 04.10.2022 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ 582 04.10.2022
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "Кронофарм"
Название ЛП Луразидон Кроно (Луразидон)
Города Ростов
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
3.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрёстное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата DT-DLT, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (АО Р-Фарм, Россия) в сравнении с референтным препаратом Тивикай®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг, (ВииВ Хелскер Великобритания Лимитед, Великобритания) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ 03.10.2022 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ 579 03.10.2022
Название организации, проводящей КИ АО "Р-Фарм"
Название ЛП DT-DLT (Долутегравир, Р-ДОЛУТЕГРАВИР, J051046)
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
4.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакодинамики (фармакодинамической эквивалентности), безопасности и переносимости препаратов Далтепарин натрия, раствор для внутривенного и подкожного введения (ООО Велфарм, Россия) и Фрагмин®, раствор для внутривенного и подкожного введения (Пфайзер Инк, США) при однократном подкожном и внутривенном введении здоровым добровольцам
Терапевтическая область Гематология, Хирургия
Дата начала и окончания КИ 03.10.2022 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ 580 03.10.2022
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью «Брайт Вэй Индастриз» (ООО «Брайт Вэй Индастриз»)
Название ЛП Далтепарин натрия
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
5.
Название протокола Открытое, рандомизированное, сбалансированное, перекрестное исследование биоэквивалентности в двух периодах, двух последовательностях с однократным приемом внутрь натощак 300 мг лекарственного препарата Клиндамицин, капсулы, 150 мг (Хемофарм А.Д., Сербия), и 300 мг лекарственного препарата Далацин, капсулы, 150 мг (Пфайзер Эйч. Си. Пи. Корпорэйшн, США), взрослыми здоровыми добровольцами.
Терапевтическая область Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ 28.09.2022 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ 571 28.09.2022
Название организации, проводящей КИ Хемофарм А.Д.
Название ЛП Клиндамицин
Города Москва
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
6.
Название протокола Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Лоперамид Велфарм, капсулы 2 мг (ООО Велфарм, Россия) в сравнении с препаратом Имодиум® Экспресс, таблетки-лиофилизат, 2 мг (ООО Джонсон & Джонсон, Россия) при приеме натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 28.09.2022 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ 570 28.09.2022
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью «Брайт Вэй Индастриз» (ООО «Брайт Вэй Индастриз»)
Название ЛП Лоперамид Велфарм (Лоперамид)
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
7.
Название протокола Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухэтапное, адаптивное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Метадоксин, таблетки 500 мг (Велфарм, Россия) и Метадоксил, таблетки 500 мг (Лаборатори Балдачи С.п.А., Италия) у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область Другое, Токсикология
Дата начала и окончания КИ 28.09.2022 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ 573 28.09.2022
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью «Велфарм» (ООО «Велфарм»)
Название ЛП Метадоксин
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
8.
Название протокола Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Элтромбопаг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (ООО Джодас Экспоим, Россия), в сравнении с препаратом Револейд®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область Терапия (общая), Иммунология
Дата начала и окончания КИ 28.09.2022 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ 574 28.09.2022
Название организации, проводящей КИ Джодас Экспоим Пвт. Лтд.
Название ЛП Элтромбопаг
Города Москва
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
9.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах, с двумя последовательностями приема препаратов исследование сравнительной биодоступности/биоэквивалентности исследуемого препарата Ривароксабан таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (АО АЛСИ Фарма, Россия) и референтного препарата Ксарелто® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Байер АГ., Германия) с участием здоровых добровольцев – мужчин натощак
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 26.09.2022 - 10.05.2023
Номер и дата РКИ 566 26.09.2022
Название организации, проводящей КИ АО "АЛСИ Фарма"
Название ЛП Ривароксабан
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
10.
Название протокола Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Лефлуномид, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (ООО Озон Медика, Россия), в сравнении с препаратом Арава®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг (Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Германия), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область Терапия (общая), Иммунология
Дата начала и окончания КИ 26.09.2022 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ 567 26.09.2022
Название организации, проводящей КИ ООО «Озон Медика»
Название ЛП Лефлуномид
Города Москва
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
Кол-во результатов на странице: 10 20 30 40 50