GY48LS6

Кеймбридж
[ ]

Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев


В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Дата РКИ: с по
Найдено 4457 исследования
1.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Леветирацетам, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1000 мг (ООО ЮжФарм, Россия) и Кеппра®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (ЮСБ Фарма С.А., Бельгия) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак.
Терапевтическая область Терапия (общая), Неврология
Дата начала и окончания КИ 12.05.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ 202 12.05.2025
Название организации, проводящей КИ ООО «ЮжФарм», Россия
Название ЛП Леветирацетам
Города
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
2.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препарата , таблетки диспергируемые, 5 мг (АО Фармасинтез-Норд, Россия) в сравнении с референтным препаратом у здоровых субъектов после однократного приема натощак и после приема пищи
Терапевтическая область Онкология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 12.05.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ 204 12.05.2025
Название организации, проводящей КИ Акционерное общество "Фармасинтез-Норд"
Название ЛП PZN-11/2024
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
3.
Название протокола Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Ибрутиниб капсулы 140 мг (ООО Озон Медика, Россия), в сравнении с препаратом Имбрувика® капсулы 140 мг (ООО Джонсон & Джонсон, Россия), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 12.05.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ 203 12.05.2025
Название организации, проводящей КИ ООО "Озон Медика"
Название ЛП Ибрутиниб
Города
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
4.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата TTR022200 с участием здоровых добровольцев при приеме натощак.
Терапевтическая область Общая практика
Дата начала и окончания КИ 07.05.2025 - 01.04.2027
Номер и дата РКИ 200 07.05.2025
Название организации, проводящей КИ Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН»
Название ЛП TTR022200
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
5.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное в четырех периодах и двух последовательностях с полной репликативной схемой исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препаратов B- CDRI-01TE, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг + 25 мг + 200 мг (ООО ИИХР, Россия) и референтного препарата, натощак у здоровых добровольцев
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 05.05.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ 199 05.05.2025
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "Исследовательский Институт Химического Разнообразия"
Название ЛП Биктегравир + Тенофовир алафенамид + Эмтрицитабин
Города Москва
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
6.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов Бриварацетам, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд, Индия) и Бривиакт, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (ЮСБ Фарма С.А., Бельгия) у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область Неврология
Дата начала и окончания КИ 05.05.2025 - 18.12.2027
Номер и дата РКИ 198 05.05.2025
Название организации, проводящей КИ Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд.
Название ЛП Бриварацетам
Города
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
7.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препарата , капсулы, 250 мг (АО Фармасинтез-Норд, Россия) в сравнении с референтным препаратом у здоровых субъектов после однократного приема натощак
Терапевтическая область Онкология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 30.04.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ 195 30.04.2025
Название организации, проводящей КИ Акционерное общество "Фармасинтез-Норд"
Название ЛП PZN-28/2024
Города
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
8.
Название протокола Опорное, проспективное, открытое, сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Клобетазол, мазь для наружного применения 0,05% (БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., Республика Хорватия) и Дермовейт®, мазь для наружного применения, 0,05% (АО ГлаксоСмитКляйн Трейдинг, Россия) у взрослых здоровых добровольцев мужского и женского пола
Терапевтическая область Дерматология
Дата начала и окончания КИ 30.04.2025 - 30.08.2025
Номер и дата РКИ 196 30.04.2025
Название организации, проводящей КИ БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д.
Название ЛП Клобетазол (Клобетазола пропионат)
Города
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
9.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное, полностью репликативное, проводимое в четыре периода, с двумя последовательностями приема препаратов исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого лекарственного препарата CAS198 (ООО Изварино Фарма, Россия) и референтного лекарственного препарата с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 29.04.2025 - 01.11.2026
Номер и дата РКИ 191 29.04.2025
Название организации, проводящей КИ ООО «Изварино Фарма»
Название ЛП CAS198
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
10.
Название протокола Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование фармакокинетики, фармакодинамики с оценкой биологической эквивалентности препаратов Далтепарин натрия, раствор для внутривенного и подкожного введения, 5000 анти-Ха МЕ/0,2 мл (ООО АМЕДАРТ, Россия) и референтного препарата Фрагмин®, раствор для внутривенного и подкожного введения, 5000 анти-Ха МЕ/0,2 мл (Пфайзер Инк., США) у здоровых добровольцев при однократном подкожном и внутривенном введении, в перекрестном порядке с двумя периодами
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 29.04.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ 194 29.04.2025
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП Далтепарин натрия
Города Иваново
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
Кол-во результатов на странице: 10 20 30 40 50