Феърфилд
[ ]

Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев


В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
С открытым набором Для здоровых добровольцев
Найдено 2706 исследования
1.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрёстное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ривароксабан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг (ООО НоваМедика Иннотех, Россия) и Ксарелто®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг (Байер АГ, Германия) у здоровых добровольцев мужского пола при однократном применении после приема пищи
Терапевтическая область Общая практика
Дата начала и окончания КИ 18.10.2021 - 30.01.2022
Номер и дата РКИ 668 18.10.2021
Название организации, проводящей КИ ООО «МИРА АВРОРА»
Название ЛП Ривароксабан
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
2.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов Парацетамол + Фенилэфрин + Хлорфенамин, капсулы с пролонгированным высвобождением (АО Фармасинтез, Россия), и Колдакт® Флю Плюс, капсулы с пролонгированным высвобождением (Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд, Индия) у здоровых субъектов при однократном приеме каждого из препаратов натощак и после приема пищи
Терапевтическая область Инфекционные болезни, Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 15.10.2021 - 18.06.2022
Номер и дата РКИ 664 15.10.2021
Название организации, проводящей КИ Акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП Парацетамол + Фенилэфрин + Хлорфенамин
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
3.
Название протокола Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности Исследуемого лекарственного препарата Дапаглифлозин (10 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, АО КРКА д.д., Ново место, Словения) и Референтного лекарственного препарата Форсига® (дапаглифлозин, 10 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания) после однократного перорального приема препарата здоровыми добровольцами мужского и женского пола натощак.
Терапевтическая область Терапия (общая), Диабетология
Дата начала и окончания КИ 15.10.2021 - 30.06.2023
Номер и дата РКИ 665 15.10.2021
Название организации, проводящей КИ АО "КРКА, д.д., Ново место"
Название ЛП Дапаглифлозин
Города Томск
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
4.
Название протокола Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности Исследуемого препарата Осельтамивир (капсулы 75 мг, ООО Велфарм, Россия) и Препарата сравнения Тамифлю® (капсулы 75 мг, Ф. Хоффман-Ля Рош Лтд, Швейцария) после однократного перорального приема здоровыми добровольцами обоего пола натощак
Терапевтическая область Другое
Дата начала и окончания КИ 14.10.2021 - 01.03.2023
Номер и дата РКИ 663 14.10.2021
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "Брайт Вэй Индастриз" (ООО "Брайт Вэй Индастриз")
Название ЛП Осельтамивир
Города Томск
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
5.
Название протокола Рандомизированное двойное слепое сравнительное контролируемое исследование по оценке переносимости, безопасности, и иммуногенности вакцины Флю-М Тетра у детей в возрасте от 6 мес до 17 лет
Терапевтическая область Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ 13.10.2021 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ 654 13.10.2021
Название организации, проводящей КИ Федеральное государственное унитарное предприятие «Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов» Федерального медико-биологического агентства
Название ЛП Флю-М Тетра (Вакцина гриппозная инактивированная расщепленная)
Города Екатеринбург, Краснодар, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Тюмень, Ярославль
Фаза КИ III
Статус КИ
6.
Название протокола Открытое рандомизированное, одноцентровое, перекрестное, двухпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Меласон, таблетки 3 мг, производства компании ООО Рубикон, Республика Беларусь, и Мелаксен®, таблетки 3 мг, производства компании Юнифарм Инк, США, у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 13.10.2021 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ 659 13.10.2021
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "Рубикон"
Название ЛП Меласон (Мелатонин)
Города Москва
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
7.
Название протокола № Открытое, рандомизированное, перекрестное в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Молсидомин-СЗ таблетки 4 мг (НАО Северная звезда, Россия) и Корватон® форте таблетки 4 мг (Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Германия) с участием здоровых добровольцев, проводимое с последовательным адаптивным дизайном натощак
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 13.10.2021 - 04.06.2023
Номер и дата РКИ 656 13.10.2021
Название организации, проводящей КИ Непубличное акционерное общество "Северная звезда" (НАО "Северная звезда")
Название ЛП Молсидомин-СЗ (Молсидомин)
Города Иваново
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
8.
Название протокола Рандомизированное перекрестное двухпериодное с адаптивным дизайном исследование биоэквивалентности препаратов Очищенная микронизированная флавоноидная фракция (диосмин+флавоноиды в пересчете на гесперидин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1000 мг (АО Фармасинтез, Россия), и Детралекс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1000 мг (Лаборатории Сервье, Франция) у здоровых добровольцев после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 13.10.2021 - 01.07.2022
Номер и дата РКИ 657 13.10.2021
Название организации, проводящей КИ Акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП Очищенная микронизированная флавоноидная фракция (диосмин + флавоноиды в пересчете на гесперидин),
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
9.
Название протокола Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Элетриптан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (ООО Атолл, Россия), в сравнении с препаратом Релпакс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (Пфайзер Инк, США), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 12.10.2021 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ 649 12.10.2021
Название организации, проводящей КИ ООО "Атолл"
Название ЛП Элетриптан
Города Ростов
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
10.
Название протокола Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование по оценке безопасности, переносимости и иммуногенности лекарственного препарата Гам-КОВИД-Вак, комбинированная векторная вакцина для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2, в лекарственной форме спрей назальный при участии взрослых добровольцев
Терапевтическая область Инфекционные болезни, Аллергология и иммунология, Иммунопрофилактика, Иммунология
Дата начала и окончания КИ 12.10.2021 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ 640 12.10.2021
Название организации, проводящей КИ Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи» Министерства здравоохранения Российской Федерации (филиал «Медгамал» ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи»
Название ЛП Гам-КОВИД-Вак (Комбинированная векторная вакцина для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2)
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ II
Статус КИ