Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4964 исследования
1.
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухпериодное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Дапаглифлозин + Метформин (АФЛ Хелс Кер Лимитед, Индия), таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг + 1000 мг и Сигдуо Лонг® (АстраЗенека АБ, Швеция), таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг + 1000 мг, при приеме внутрь здоровыми добровольцами натощак.
Терапевтическая область
Терапия (общая), Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
29.07.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
334 29.09.2026
Название организации, проводящей КИ
АФЛ Хелс Кер Лимитед, Индия
Название ЛП
Дапаглифлозин + Метформин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2.
Название протокола
Пилотное проспективное, открытое исследование биоэквивалентности препарата EEU212500 у взрослых здоровых субъектов
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
03.09.2026 - 01.07.2028
Номер и дата РКИ
381 03.09.2026
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН»
Название ЛП
EEU212500
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное с адаптивным дизайном исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата BCL25, таблетки, 25 мг (ООО Велфарм-М, Россия) и референтного препарата у здоровых участников после однократного приема после приема пищи
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
03.09.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
382 03.09.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП
Бициклол (BCL25)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакодинамики, безопасности и переносимости препарата PHIN0125, ФГУП ЭНДОФАРМ, Россия, и референтного препарата, с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
02.09.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
380 02.09.2026
Название организации, проводящей КИ
ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД» (ФГУП "ЭНДОФАРМ")
Название ЛП
Гепарин натрия (PHIN0125)
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
5.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, адаптивное, исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата ГЛТ01 в сравнении с референтным препаратом в параллельных группах, после приема натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
02.09.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
379 02.09.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
Гилтеритиниб (ГЛТ01)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
6.
Название протокола
Опорное проспективное, открытое рандомизированное исследование биоэквивалентности препарата EEU212500 у взрослых здоровых субъектов
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
01.09.2026 - 01.07.2028
Номер и дата РКИ
377 01.09.2026
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН»
Название ЛП
EEU212500
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
7.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, четырехпериодное, двухпоследовательное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата Лозартан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (ООО ЮжФарм, Россия) с референтным лекарственным препаратом LORZAAR® PROTECT, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Organon Heist bv, Германия) у здоровых добровольцев натощак.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
31.08.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
376 31.08.2026
Название организации, проводящей КИ
ООО "ЮжФарм"
Название ЛП
Лозартан
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
8.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препарата PIF (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и референтного препарата у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак.
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
28.08.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
374 28.08.2026
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Фармстандарт-Лексредства"
Название ЛП
PIF (Индапамид + Периндоприл)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
9.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, адаптивное, рандомизированное, исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата АЛМ01 в сравнении с референтным препаратом у здоровых добровольцев после однократного приема натощак, в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
28.08.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
372 28.08.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
АЛМ01 (Алимемазин)
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
10.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата ОМВ01 в сравнении с референтным препаратом после приема натощак здоровыми добровольцами в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
28.08.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
371 28.08.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
ОМВ01 (Омавелоксолон)
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ