Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 5008 исследования
1.
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухпериодное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Дапаглифлозин + Метформин (АФЛ Хелс Кер Лимитед, Индия), таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг + 1000 мг и Сигдуо Лонг® (АстраЗенека АБ, Швеция), таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг + 1000 мг, при приеме внутрь здоровыми добровольцами натощак.
Терапевтическая область
Терапия (общая), Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
29.07.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
334 29.09.2026
Название организации, проводящей КИ
АФЛ Хелс Кер Лимитед, Индия
Название ЛП
Дапаглифлозин + Метформин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2.
Название протокола
Открытое рандомизированное сравнительное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Нафтилон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (ООО Аспектус фарма, Россия) и Дузофарм®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (Софарма АО, Болгария), с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
21.09.2026 - 01.09.2028
Номер и дата РКИ
435 24.09.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Аспектус фарма"
Название ЛП
Нафтилон (Нафтидрофурил)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности Левамлодипин + Периндоприл, таблетки, 5 мг + 8 мг (АО АВВА РУС, Россия) и ЭсКорди Кор таблетки 5 мг (Эмкюр Фармасьютикалз Лимитед, Индия) и Престариум® А таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Лаборатории Сервье, Франция) у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
22.09.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
437 22.09.2026
Название организации, проводящей КИ
АО "АВВА РУС"
Название ЛП
Левамлодипин+Периндоприл
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4.
Название протокола
Клиническое исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата GP30981 (ООО ГЕРОФАРМ, Россия) и препарата сравнения у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
21.09.2026 - 01.06.2028
Номер и дата РКИ
408 21.09.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ»
Название ЛП
GP30981
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
5.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное четырехпериодное с полным репликативным дизайном исследование биоэквивалентности препаратов Дидрогестерон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и Дюфастон®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Эбботт Хелскеа Продактс Б.В., Нидерланды) у здоровых субъектов натощак.
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
21.09.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
407 21.09.2026
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Фармстандарт-Лексредства"
Название ЛП
Дидрогестерон
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
6.
Название протокола
Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности Исследуемого лекарственного препарата Бемпедоевая кислота (180 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, АО КРКА, д.д., Ново место, Словения) и Референтного лекарственного препарата Нилемдо (бемпедоевая кислота, 180 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, ООО Даичи Санкио Юроуп ГмбХ, Германия) после однократного перорального приема препарата здоровыми субъектами мужского пола натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
21.09.2026 - 10.03.2027
Номер и дата РКИ
412 21.09.2026
Название организации, проводящей КИ
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Название ЛП
Бемпедоевая кислота
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
7.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препарата (АО Фармасинтез-Норд, Россия) и референтного препарата у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
21.09.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
418 21.09.2026
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез-Норд"
Название ЛП
PZN-167
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
8.
Название протокола
Клиническое исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата GP31031 (ООО ГЕРОФАРМ, Россия) и препарата сравнения у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
21.09.2026 - 01.06.2028
Номер и дата РКИ
417 21.09.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ»
Название ЛП
GP31031 (Семаглутид)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
9.
Название протокола
Открытое перекрестное рандомизированное исследование сравнительной фармакокинетики, биоэквивалентности, безопасности и переносимости лекарственного препарата APH-000001 (ООО Эдвансд Фарма) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая), Эндокринология (терапевтическая), Диабетология
Дата начала и окончания КИ
21.09.2026 - 08.04.2030
Номер и дата РКИ
406 21.09.2026
Название организации, проводящей КИ
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЭДВАНСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС" (ООО "ЭДВАНСД ФАРМА")
Название ЛП
APH-000001 (Семаглутид)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
10.
Название протокола
Открытое рандомизированное параллельное сравнительное исследование фармакокинетических параметров, биоэквивалентности, безопасности и переносимости лекарственного препарата WRYС13002 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
21.09.2026 - 30.12.2027
Номер и дата РКИ
405 21.09.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП
WRYC13002
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ