Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4938 исследования
1.
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухпериодное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Дапаглифлозин + Метформин (АФЛ Хелс Кер Лимитед, Индия), таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг + 1000 мг и Сигдуо Лонг® (АстраЗенека АБ, Швеция), таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг + 1000 мг, при приеме внутрь здоровыми добровольцами натощак.
Терапевтическая область
Терапия (общая), Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
29.07.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
334 29.09.2026
Название организации, проводящей КИ
АФЛ Хелс Кер Лимитед, Индия
Название ЛП
Дапаглифлозин + Метформин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Диеногест + Эстрадиола валерат и Эстрадиола валерат, набор таблеток, покрытых пленочной оболочкой, 3 мг + 2 мг и 3 мг (производитель Синдеа Фарма С.Л., Испания), в сравнении с референтным препаратом при однократном приеме внутрь натощак у взрослых доброльцев женского пола
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
14.08.2026 - 30.03.2027
Номер и дата РКИ
348 14.08.2026
Название организации, проводящей КИ
«Хемо Иберика С.А.»
Название ЛП
Диеногест + Эстрадиола валерат, Эстрадиола валерат
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата ЭНТ01 в сравнении с референтным препаратом после приема натощак здоровыми добровольцами в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
14.08.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
347 14.08.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
ЭНТ01 (Энтректиниб)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности исследуемого препарата Ацеклофенак, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, 100 мг (Ипка Лабораториз Лимитед, Индия), и референтного препарата Аэртал®, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, 100 мг (держатель РУ: ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия; производитель: Индустриас Фармасеутикас Альмиралль, С.А., Испания) у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Неврология, Травматология
Дата начала и окончания КИ
13.08.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
346 13.08.2026
Название организации, проводящей КИ
«Ипка Лабораториз Лимитед»
Название ЛП
Ацеклофенак
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
5.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата ФЗЛ01 в сравнении с референтным препаратом у женщин в постменопаузе после однократного приема натощак, в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
11.08.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
344 11.08.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
ФЗЛ01
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
6.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Донепезил, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг (ООО Атолл, Россия) в сравнении с препаратом Aricept®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг (Pfizer AG, Цюрих) при однократном приеме у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Психиатрия, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
11.08.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
345 11.08.2026
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Донепезил
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
7.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухэтапное, адаптивное, исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата ЛРЛ01 в сравнении с референтным препаратом после приема натощак здоровыми добровольцами в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
10.08.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
342 10.08.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
ЛРЛ01 (Лорлатиниб)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
8.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, адаптивное, исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата ЛНК02 в сравнении с референтным препаратом в параллельных группах, после однократного подкожного введения здоровым добровольцам
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
10.08.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
343 10.08.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
ЛНК02 (Ленакапавир)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
9.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов Иматиниб, капсулы, 200 мг (ООО ФармМентал групп, Россия) и Гливек®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов после приема пищи
Терапевтическая область
Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ
05.08.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
341 05.08.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ФармМентал групп» (ООО «ФармМентал групп»)
Название ЛП
Иматиниб
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
10.
Название протокола
Проспективное открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и
биоэквивалентности препаратов Ламотриджин, таблетки 50 мг (Тева) и Ламиктал® , таблетки 50 мг (Глаксо) у здоровых добровольцев после
однократного приема внутрь натощак
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
04.08.2026 - 31.05.2027
Номер и дата РКИ
340 04.08.2026
Название организации, проводящей КИ
Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Название ЛП
Ламотриджин
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ