Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10180 исследования
131.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Тримебутин Про Канон, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и препарата Необутин® Ретард, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые плёночной оболочкой, 300 мг (АО Алиум, Россия) у здоровых добровольцев после еды
Терапевтическая область
Гастроэнтерология, Абдоминальная хирургия
Дата начала и окончания КИ
31.01.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
29 31.01.2024
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Тримебутин Про Канон (Тримебутин)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
132.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ДИАЦЕРЕИН капсулы, 50 мг (АО Фармпроект, Россия) и АРТРОДАРИН®, капсулы, 50 мг (ТРБ Фарма С.А., Аргентина) у здоровых добровольцев при однократном приеме после приема пищи
Терапевтическая область
Терапия (общая), Ревматология
Дата начала и окончания КИ
30.01.2024 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
28 30.01.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Сальвус"
Название ЛП
Диацереин
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
133.
Название протокола
Простое слепое рандомизированное сравнительное исследование фармакокинетики и безопасности однократной подкожной инъекции препаратов GNR-088 (АО ГЕНЕРИУМ, Россия) и Энбрел® (Пфайзер Инк., США) в перекрестном дизайне у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
01.02.2024 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
27 30.01.2024
Название организации, проводящей КИ
АО "ГЕНЕРИУМ"
Название ЛП
Этанерцепт (GNR-088)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Прекращено
134.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Апиксабан таблетки покрытые пленочной оболочкой 5 мг (ООО Атолл, Россия), в сравнении с препаратом Эликвис® таблетки покрытые пленочной оболочкой 5 мг (Пфайзер Инк, США), у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Гематология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
29.01.2024 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
24 29.01.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Апиксабан
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
135.
Название протокола
Международное многоцентровое открытое исследование по изучению эффективности, безопасности и иммуногенности терапии препаратом GNR-062 (АО ГЕНЕРИУМ, Россия) в сравнении с препаратом Фабразим® (Джензайм Европа Б.В., Нидерланды) у пациентов с болезнью Фабри
Терапевтическая область
Нефрология, Кардиология, Неврология, Другое
Дата начала и окончания КИ
29.01.2024 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
23 29.01.2024
Название организации, проводящей КИ
АО "ГЕНЕРИУМ"
Название ЛП
GNR-062 (Агалсидаза бета)
Города
Москва, Нижний Новгород, Томск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Приостановлено
136.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Лоратадин, таблетки 10 мг (ООО РИФ, Россия) и препарата Кларитин, таблетки, 10 мг (Байер Биттерфельд, ГмбХ, Германия) при однократном приеме у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая), Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
29.01.2024 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
25 29.01.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО "РИФ"
Название ЛП
Лоратадин
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
137.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Моксонидин Альфа, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 0,4 мг (ООО РИФ, Россия), в сравнении с препаратом Физиотенз®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 0,4 мг (Эбботт Лэбораториз ГмбХ, Германия), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
29.01.2024 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
26 29.01.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО "РИФ"
Название ЛП
Моксонидин Альфа (Моксонидин)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
138.
Название протокола
Сравнительное рандомизированное исследование по изучению безопасности и эффективности препарата Миотокс® при спастичности руки после ишемического инсульта
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
26.01.2024 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
22 26.01.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Иннофарм"
Название ЛП
Миотокс (Ботулинический токсин типа А)
Города
Казань, Красноярск, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
139.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эсциталопрам, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Тева), и Ципралекс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Лундбек) у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
26.01.2024 - 02.11.2024
Номер и дата РКИ
21 26.01.2024
Название организации, проводящей КИ
Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Название ЛП
Эсциталопрам
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
140.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Индапамид + Периндоприл таблетки, покрытые пленочной оболочкой 2,5 мг + 8 мг, производитель АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия и Нолипрел® А Би-форте таблетки, покрытые пленочной оболочкой 2,5 мг + 10 мг, производитель ООО СЕРВЬЕ РУС, Россия, у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
25.01.2024 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
19 25.01.2024
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление"
Название ЛП
Индапамид + Периндоприл
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится