Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11389 исследования
181.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Силденафил 20 (МНН: силденафил), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг (ООО Рубикон, Республика Беларусь), в сравнении с препаратом Ревацио® (МНН: силденафил), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (производитель Фарева Амбуаз Зон Эндюстриэль-29 рут дез Эндюстри, 37530 Посе-Сюр-Сис, Франция; держатель РУ: Виатрис Спешиалти ЭлЭлСи, США), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
01.02.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
583 22.12.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО «Рубикон»
Название ЛП
Силденафил 20 (Силденафил)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
182.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Упадацитиниб, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 15 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия)
в сравнении с референтным препаратом Ранвэк®, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 15 мг (ООО ЭббВи, Россия) после приема высококалорийного завтрака здоровыми добровольцами в перекрестном порядке с двумя
последовательностями, в двух периодах
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
22.12.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
581 22.12.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
Упадацитиниб
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
183.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности, биоаналогичности и иммуногенности препарата Тедуглутид, лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, 5 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) в сравнении с референтным препаратом Гэттестив®, лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, 5 мг (Такеда Фармасьютикалс Интернешнл АГ Айерленд Бренч, Ирландия), после подкожного введения здоровым добровольцам в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
22.12.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
580 22.12.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
Тедуглутид
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
184.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, четырехпериодное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата RD-CHPH-04SV, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг + 400 мг (ООО ИИХР, Россия) в сравнении с референтными препаратами у здоровых добровольцев при приеме внутрь после еды
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
22.12.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
579 22.12.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «АвиФарма»
Название ЛП
RD-CHPH-04SV
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
185.
Название протокола
Открытое нерандомизированное исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата Никефен, спрей назальный дозированный, 17% (ООО Фармамед, Россия) у взрослых здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Токсикология
Дата начала и окончания КИ
19.12.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
578 19.12.2025
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное бюджетное учреждение «Научно-клинический центр токсикологии имени академика С.Н. Голикова Федерального медико-биологического агентства» (ФГБУ НКЦТ им. С.Н. Голикова ФМБА России)
Название ЛП
Никефен (Бромдигидрохлорфенилбензодиазепин)
Города
—
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
186.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное одноцентровое исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ибупрофен, суспензия для приема внутрь, клубничная, 100 мг / 5 мл (ООО ВТФ, Россия) и Нурофен® для детей, суспензия для приема внутрь, клубничная, 100 мг / 5 мл (Рекитт Бенкизер Хелскэр (Великобритания) Лимитед, Великобритания) у здоровых добровольцев после однократного приема натощак.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
19.12.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
576 19.12.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО «ВТФ»
Название ЛП
Ибупрофен
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
187.
Название протокола
Пилотное открытое исследование для изучения биодоступности препарата GNR-130 в лекарственной форме раствор для подкожного введения у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
19.12.2025 - 30.09.2026
Номер и дата РКИ
575 19.12.2025
Название организации, проводящей КИ
АО "ГЕНЕРИУМ"
Название ЛП
GNR-130
Города
Москва
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
188.
Название протокола
Открытое одноцентровое сравнительное рандомизированное перекрестное в трех периодах и трех последовательностях исследование биоэквивалентности и безопасности однократного перорального применения препарата Ковазис® таблетки 4 мг + 40 мг (ООО ПИК-ФАРМА, Россия) и препарата Вазобрал® таблетки (ООО Кьези Фармасьютикалс, Россия) у здоровых добровольцев после приема пищи
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
18.12.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
574 18.12.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО "ПИК-ФАРМА"
Название ЛП
Ковазис® (Дигидроэргокриптин + Кофеин)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
189.
Название протокола
Открытое многоцентровое исследование оценки безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата ВА-002, порошок для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 1000 + 500 мг у здоровых добровольцев при однократном и многократном внутривенном введении
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Терапия (общая), Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
18.12.2025 - 30.06.2026
Номер и дата РКИ
573 18.12.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО «АлФарма»
Название ЛП
ВА-002
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
190.
Название протокола
Открытое адаптивное рандомизированное сбалансированное двухпериодное в двух последовательностях перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биодоступности лекарственных препаратов Мексидол® Лонг, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 750 мг (ООО НПК ФАРМАСОФТ, Россия), и Мексидол® ФОРТЕ 250, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг (ООО НПК ФАРМАСОФТ, Россия), у здоровых добровольцев при многократном приеме
Терапевтическая область
Терапия (общая), Неврология, Офтальмология, Восстановительная медицина
Дата начала и окончания КИ
17.12.2025 - 04.12.2026
Номер и дата РКИ
568 17.12.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО «НПК «ФАРМАСОФТ»
Название ЛП
Мексидол® Лонг (Этилметилгидроксипиридина сукцинат)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится