Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10562 исследования
181.
Название протокола
Двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование профилактической эффективности вакцины Гам- VLP-мультивак при внутримышечном введении на добровольцах в возрасте 18-60 лет
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Аллергология и иммунология, Иммунопрофилактика, Иммунология
Дата начала и окончания КИ
30.08.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
369 30.08.2024
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи» Министерства здравоохранения Российской Федерации (филиал «Медгамал» ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи»
Название ЛП
Гам-VLP-мультивак (Вакцина на основе вирусоподобных частиц для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой SARS-CoV-2, Вакцина для профилактики COVID-19)
Города
Киров, Кольцово, Москва, Новосибирск, Пермь, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III-IV
Статус КИ
Проводится
182.
Название протокола
Открытое нерандомизированное клиническое исследование безопасности и эффективности препарата тканевой инженерии сфероидов из человеческих аутологичных хондроцитов, связанных матриксом (Хондросферы), для восстановления хрящевой ткани у пациентов с дефектом хряща коленного сустава (фаза I/II)
Терапевтическая область
Ортопедия, Травматология
Дата начала и окончания КИ
30.08.2024 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
368 30.08.2024
Название организации, проводящей КИ
ФГБУ ФНКЦ ФХМ им. Ю.М. Лопухина ФМБА России
Название ЛП
Сфероиды из человеческих аутологичных хондроцитов, связанных матриксом («Хондросферы»)
Города
—
Фаза КИ
I-II
Статус КИ
Проводится
183.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное с двумя периодами исследование сравнительной фармакокинетики и безопасности препаратов Дапаглифлозин-АБ, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (East African (India) Overseas, Индия / ООО Авиценна Биотех, Россия), и Форсига, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания), при однократном приеме внутрь у взрослых здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
30.08.2024 - 17.06.2025
Номер и дата РКИ
367 30.08.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Авиценна Биотех"
Название ЛП
Дапаглифлозин-АБ (Дапаглифлозин)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
184.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, полностью репликативное, с четырьмя периодами сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препарата ГРОПРИНОСИН® ФОРТЕ 1000 мг, гранулы для приготовления раствора для приема внутрь (ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия) и препарата Вируксан® Форте 1000 мг, порошок для приготовления раствора для приема внутрь (Ewopharma International, s.r.o., Словакия) у здоровых добровольцев при приеме после еды
Терапевтическая область
Иммунология
Дата начала и окончания КИ
30.08.2024 - 30.01.2026
Номер и дата РКИ
365 30.08.2024
Название организации, проводящей КИ
ОАО «Гедеон Рихтер»
Название ЛП
ГРОПРИНОСИН® ФОРТЕ (Гроприносин, Инозин пранобекс)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
185.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Целекоксиб, капсулы, 200 мг (ООО ПроМед, Россия) и Целебрекс®, капсулы, 200 мг (Пфайзер Фармасьютикалз ЭлЭлСи, Пуэрто-Рико) у здоровых добровольцев с однократным приемом внутрь натощак
Терапевтическая область
Общая практика
Дата начала и окончания КИ
01.09.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
364 30.08.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО "ПроМед"
Название ЛП
Целекоксиб
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
186.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и безопасности препаратов Тикагрелор-АБ, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 90 мг (East African (India) Overseas, Индия / ООО Авиценна Биотех, Россия), и Брилинта, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 90 мг (АстраЗенека АБ, Швеция), при однократном приеме внутрь у взрослых здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
29.08.2024 - 01.07.2026
Номер и дата РКИ
363 29.08.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Авиценна Биотех"
Название ЛП
Тикагрелор-АБ (Тикагрелор)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
187.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное с двумя периодами исследование сравнительной фармакокинетики и безопасности препаратов Линаглиптин-АБ, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (East African (India) Overseas, Индия / ООО Авиценна Биотех, Россия), и Тражента, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия), при однократном приеме внутрь у взрослых здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
22.07.2024 - 01.07.2026
Номер и дата РКИ
362 29.08.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Авиценна Биотех"
Название ЛП
Линаглиптин-АБ (Линаглиптин)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
188.
Название протокола
Проспективное открытое рандомизированное параллельногрупповое исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата JUFC11701, суспензия для внутримышечного введения с пролонгированным высвобождением, 600 мг (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) и референтного препарата при однократном введении здоровым добровольцам
Терапевтическая область
Иммунология
Дата начала и окончания КИ
29.08.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
361 29.08.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП
JUFC11701
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
189.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, сравнительное исследование относительной биодоступности, биоаналогичности и иммуногенности препаратов Семаглутид (раствор для подкожного введения, 0,5 мг/доза, ООО АМЕДАРТ) и Оземпик® (раствор для подкожного введения, 0,5 мг/доза, НовоНордиск А/С, Дания) в параллельных группах у здоровых добровольцев после однократной подкожной инъекции
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
29.08.2024 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
360 29.08.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
Семаглутид
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
190.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, двухпериодное, перекрестное в двух последовательностях сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов РИВАРОКСАБАН, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ООО ПРАНАФАРМ, Россия), и Ксарелто®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Байер АГ, Германия), у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
29.08.2024 - 31.07.2025
Номер и дата РКИ
359 29.08.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО "ПРАНАФАРМ"
Название ЛП
Ривароксабан
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится