Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10184 исследования
181.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, сравнительное репликативное, перекрестное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности с двумя последовательностями и четырьмя периодами приема лекарственных препаратов Валсартан+Сакубитрил, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 100 мг (51,4мг+48,6мг) (Майлан Лабораториз Лимитед, Индия) и Юперио таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 100 мг (51,4мг+48,6мг) (Новартис Фарма АГ, Швейцария) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
26.12.2023 - 01.08.2027
Номер и дата РКИ
743 26.12.2023
Название организации, проводящей КИ
Майлан Лабораториз Лимитед
Название ЛП
Валсартан+Сакубитрил
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
182.
Название протокола
Международное, многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, параллельное, активно контролируемое клиническое исследование фазы III с активным контролем для сравнения эффективности и безопасности Протоксина и Ботокса® у пациентов с умеренно или резко выраженными межбровными морщинами
Терапевтическая область
Дерматология, Неврология
Дата начала и окончания КИ
25.12.2023 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
741 25.12.2023
Название организации, проводящей КИ
Протокс Inc., ООО "Протокс"
Название ЛП
Протоксин (Ботулинический токсин типа А гемагглютинин комплекс)
Города
Рязань
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
183.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное четырехпериодное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эдоксабан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 60 мг (ООО Джодас Экспоим) и Ликсиана® (МНН: эдоксабан), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 60 мг (АО Сервье) у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Гематология, Терапия (общая), Общая практика
Дата начала и окончания КИ
25.12.2023 - 01.09.2024
Номер и дата РКИ
740 25.12.2023
Название организации, проводящей КИ
ООО «Джодас Экспоим»
Название ЛП
Эдоксабан
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
184.
Название протокола
Открытое рандомизированное двухпериодное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препаратов Метопролол Лонг, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (ООО Велфарм-М, Россия) и Беталок® ЗОК, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые оболочкой, 100 мг (АстраЗенека АБ, Швеция), в двух группах здоровых добровольцев после однократного приема внутрь натощак.
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
25.12.2023 - 21.10.2024
Номер и дата РКИ
742 25.12.2023
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП
Метопролол лонг (Метопролол)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
185.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, с двумя периодами, двумя последовательностями сравнительное исследование фармакокинетики, безопасности и иммуногенности лекарственных препаратов АВВАГЛУТИД (МНН: лираглутид), раствор для подкожного введения, 6 мг/мл (ООО Завод Медсинтез, Россия) и Виктоза®, раствор для подкожного введения, 6 мг/мл (Ново Нордиск А/С, Дания) у здоровых добровольцев мужского пола
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
22.12.2023 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
738 22.12.2023
Название организации, проводящей КИ
АО "АВВА РУС"
Название ЛП
АВВАГЛУТИД (Лираглутид)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
186.
Название протокола
Открытое одноцентровое проспективное сравнительное рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах для оценки эффективности, безопасности и переносимости препарата Гевестал® (ЗАО Московская фармацевтическая фабрика, Россия), таблетки жевательные, в сравнении с референтным препаратом АльгиноМакс (ГП Академфарм, Республика Беларусь), таблетки жевательные, у взрослых пациентов с рефлюксэзофагитом
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
22.12.2023 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
739 22.12.2023
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика"
Название ЛП
Гевестал®
Города
Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
187.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное четырехпериодное с репликативным дизайном исследование биоэквивалентности препаратов Тиокта, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг (ООО Фармтехнология, Республика Беларусь), и Тиоктацид® БВ, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг (Меда Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Германия) у здоровых субъектов после двукратного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Диабетология
Дата начала и окончания КИ
22.12.2023 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
737 22.12.2023
Название организации, проводящей КИ
ООО «Фармтехнология»
Название ЛП
Тиокта (Тиоктовая кислота)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
188.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Агривир, капсулы 100 мг, АО ФОРП, производитель АО Фармпроект, Россия и Арбидол®, капсулы 100 мг, производитель ОАО ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА, Россия, у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Общая практика
Дата начала и окончания КИ
27.06.2023 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
733 21.12.2023
Название организации, проводящей КИ
Акционерное Общество «Филевское оптово-розничное предприятие" (АО "ФОРП")
Название ЛП
Агривир (Умифеновир)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
189.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое, проводимое в параллельных группах исследование 3 фазы для оценки эффективности, безопасности, фармакокинетики и иммуногенности препарата BP05 в сравнении с одобренным в ЕС препаратом Луцентис® у пациентов с влажной (неоваскулярной) формой возрастной макулярной дегенерации сетчатки
Терапевтическая область
Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
21.12.2023 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
734 21.12.2023
Название организации, проводящей КИ
КьюраТеК Биолоджикс Прайват Лимитед / CuraTeQ Biologics Private Limited
Название ЛП
ВР05 (Ранибизумаб)
Города
Казань, Ковров, Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Стерлитамак
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
190.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Акситиниб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) и референтного препарата Инлита®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (Пфайзер Мэнюфэкчуринг Дойчленд ГмбХ, Германия) после приема натощак у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
21.12.2023 - 25.12.2025
Номер и дата РКИ
735 21.12.2023
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
Акситиниб
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится