Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11593 исследования
11.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого лекарственного препарата ALC399 таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (ООО Изварино Фарма, Россия) и референтного лекарственного препарата с участием здоровых добровольцев натощак, проводимое с последовательным адаптивным дизайном
(в 2 Стадии)
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
21.09.2026 - 11.07.2028
Номер и дата РКИ
413 21.09.2026
Название организации, проводящей КИ
ООО «Изварино Фарма»
Название ЛП
ALC399
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
12.
Название протокола
Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности Исследуемого лекарственного препарата Бемпедоевая кислота (180 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, АО КРКА, д.д., Ново место, Словения) и Референтного лекарственного препарата Нилемдо (бемпедоевая кислота, 180 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, ООО Даичи Санкио Юроуп ГмбХ, Германия) после однократного перорального приема препарата здоровыми субъектами мужского пола натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
21.09.2026 - 10.03.2027
Номер и дата РКИ
412 21.09.2026
Название организации, проводящей КИ
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Название ЛП
Бемпедоевая кислота
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
13.
Название протокола
Пилотное, открытое, рандомизированное, перекрестное c четырьмя периодами исследование сравнительной фармакокинетики трех серий препарата RND122500 и одной серии референтного препарата с участием здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
21.09.2026 - 01.08.2028
Номер и дата РКИ
422 21.09.2026
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН»
Название ЛП
RND122500 (Ксаномелина тартрат+Троспия хлорид)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
14.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрёстное, в двух последовательностях, исследование биодоступности и биоэквивалентности лекарственного препарата МИР-ORF, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 0,8 мг (ООО Лайф Сайнсес ОХФК, Россия) в сравнении с референтным препаратом у здоровых добровольцев при приёме натощак.
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
21.09.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
421 21.09.2026
Название организации, проводящей КИ
ООО «Лайф Сайнсес ОХФК»
Название ЛП
МИР-ORF
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
15.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, адаптивное, исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата ЛНК01 в сравнении с референтным препаратом в параллельных группах, после приема натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
21.09.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
420 21.09.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
ЛНК01
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
16.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Апиксабан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (ООО ФАРМАКОР ПРОДАКШН, Россия) и препарата Эликвис®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (Пфайзер Инк, США) у здоровых добровольцев после однократного приема натощак.
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
21.09.2026 - 30.06.2027
Номер и дата РКИ
419 21.09.2026
Название организации, проводящей КИ
ООО «ФАРМАКОР ПРОДАКШН»
Название ЛП
Апиксабан
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
17.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препарата (АО Фармасинтез-Норд, Россия) и референтного препарата у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
21.09.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
418 21.09.2026
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез-Норд"
Название ЛП
PZN-167
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
18.
Название протокола
Клиническое исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата GP31031 (ООО ГЕРОФАРМ, Россия) и препарата сравнения у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
21.09.2026 - 01.06.2028
Номер и дата РКИ
417 21.09.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ»
Название ЛП
GP31031 (Семаглутид)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
19.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование II фазы для оценки эффективности, безопасности и переносимости препарата AZD6234 у взрослых участников с ожирением или избыточной массой тела без сахарного диабета 2 типа (ELENA)
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология, Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
21.09.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
416 21.09.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АстраЗенека Фармасьютикалз"
Название ЛП
AZD6234 (Ленбелинтид)
Города
—
Фаза КИ
II
Статус КИ
Проводится
20.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрёстное, с адаптивным дизайном исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ваморолон, суспензия для приема внутрь, 40 мг/мл (ЗАО Московская фармацевтическая фабрика, Россия) и Agamree, суспензия для приема внутрь, 40 мг/мл (Santhera Pharmaceuticals (Deutschland) GmbH, Германия) у здоровых добровольцев после приёма натощак
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
21.09.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
424 21.09.2026
Название организации, проводящей КИ
ООО «Гелеспон»
Название ЛП
Ваморолон
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится