Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11428 исследования
11.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование II фазы для оценки эффективности, безопасности и переносимости препарата элекоглипрон у взрослых участников с ожирением или избыточной массой тела с сахарным диабетом 2 типа или без него (ONEGIN)
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология, Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
04.06.2026 - 15.09.2028
Номер и дата РКИ
248 04.06.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «АстраЗенека Фармасьютикалз»
Название ЛП
Элекоглипрон
Города
Арамиль, Казань, Красноярск, Москва, Санкт-Петербург, Ульяновск
Фаза КИ
II
Статус КИ
Проводится
12.
Название протокола
Изучение влияния парацетамола (1000 мг) на фармакокинетику препарата LPRI-424 (диеногест 2 мг/этинилэстрадиол 0,02 мг) у здоровых добровольцев женского пола при приеме натощак
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
04.06.2026 - 30.03.2027
Номер и дата РКИ
247 04.06.2026
Название организации, проводящей КИ
Кемо Ресерч, С.Л.
Название ЛП
LPRI-424 (Диеногест +Этинилэстрадиол )
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
13.
Название протокола
Многоцентровое открытое рандомизированное сравнительное исследование препарата RND132500 и референтного препарата у пациентов
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
03.06.2026 - 01.06.2028
Номер и дата РКИ
243 03.06.2026
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН»
Название ЛП
RND132500
Города
Иваново, Киров, Москва, Пермь, Рязань, Санкт-Петербург, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
14.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное, с двумя периодами и двумя последовательностями, с двухэтапным адаптивным дизайном исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Холина альфосцерат, капсулы, 400 мг (ЗАО Эвалар, Россия) и Глиатилин, капсулы, 400 мг (Италфармако С.п.А., Италия) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Неврология
Дата начала и окончания КИ
03.06.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
242 03.06.2026
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Эвалар"
Название ЛП
Холина альфосцерат
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
15.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Линаглиптин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг, АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия и Тражента®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг, Драгенофарм Апотекер Пюшль ГмбХ, Германия, у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Диабетология
Дата начала и окончания КИ
03.06.2026 - 31.12.2029
Номер и дата РКИ
241 03.06.2026
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление"
Название ЛП
Линаглиптин
Города
Ростов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
16.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Лапатиниб Канон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и препарата Тайверб®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев, после приема пищи с высоким содержанием жиров.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
03.06.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
240 03.06.2026
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Лапатиниб Канон (Лапатиниб)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
17.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование I-II фазы по оценке безопасности и иммуногенности Вакцины для профилактики лихорадки, вызываемой вирусом денге, при применении у здоровых взрослых добровольцев
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ
03.06.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
239 03.06.2026
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное унитарное предприятие «Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов» Федерального медико-биологического агентства
Название ЛП
Вакцина для профилактики лихорадки, вызываемой вирусом денге
Города
Москва
Фаза КИ
I-II
Статус КИ
Проводится
18.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное одноцентровое исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Апиксабан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (АО ВЕРТЕКС, Россия), и Эликвис®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (Пфайзер Инк, США), у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
02.06.2026 - 01.04.2028
Номер и дата РКИ
238 02.06.2026
Название организации, проводящей КИ
АО "ВЕРТЕКС"
Название ЛП
Апиксабан
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
19.
Название протокола
Двойное слепое, рандомизированное, сравнительное исследование в параллельных группах фармакокинетики, фармакодинамики, безопасности и иммуногенности препаратов Деносумаб, раствор для подкожного введения, 60 мг/мл (ООО Мабскейл, Россия) и Пролиа®, раствор для подкожного введения, 60 мг/мл (Амджен Европа Б.В., Нидерланды) при однократном введении здоровым добровольцам
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая), Ревматология
Дата начала и окончания КИ
02.06.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
237 02.06.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Мабскейл"
Название ЛП
Деносумаб
Города
Москва
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
20.
Название протокола
Рандомизированное сравнительное, перекрестное исследование фармакокинетики, фармакодинамики, безопасности, переносимости и иммуногенности препаратов РОСИНСУЛИН АСПАРТ Микс 30, суспензия для подкожного введения, 100 МЕ/мл (ООО Завод Медсинтез, Россия) и НовоМикс® 30 ФлексПен®, суспензия для подкожного введения, 100 ЕД/мл (Ново Нордиск А/С, Дания) с использованием метода эугликемического гиперинсулинемического клэмпа у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
02.06.2026 - 09.12.2026
Номер и дата РКИ
236 02.06.2026
Название организации, проводящей КИ
ООО "Завод Медсинтез"
Название ЛП
РОСИНСУЛИН АСПАРТ Микс 30 (Инсулин аспарт двухфазный)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится