GY48LS6

Феърфилд
[ ]

Поиск Клинических исследований


Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.

Дата РКИ: с по
Найдено 10179 исследования
11.
Название протокола Открытое рандомизированное многоцентровое исследование эффективности и безопасности комбинированного препарата Ацетилцистеин+Парацетамол+Фенилэфрин, порошок для приготовления раствора для приема внутрь, 200 мг + 500 мг + 10 мг (Сандоз д.д., Словения) в сравнении с комбинацией препаратов Флуимуцил®, гранулы для приготовления раствора для приема внутрь, 200 мг (Замбон Свитцерланд Лтд, Швейцария) и Панадол®, таблетки растворимые, 500 мг (АО ГлаксоСмитКляйн Хелскер, Россия) в симптоматическом лечении пациентов с острыми неосложненными инфекциями дыхательных путей.
Терапевтическая область Инфекционные болезни, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 17.04.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ 154 17.04.2024
Название организации, проводящей КИ Лек д.д.
Название ЛП Ацетилцистеин + Парацетамол + Фенилэфрин
Города Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
Статус КИ Проводится
12.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Монтелукаст, таблетки жевательные, 5 мг, АО ПФК Обновление, Россия и Сингуляр®, таблетки жевательные, 5 мг, Органон Фарма (ЮКей) Лимитед, Соединенное Королевство, у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область Терапия (общая), Аллергология и иммунология, Пульмонология
Дата начала и окончания КИ 16.04.2024 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ 150 16.04.2024
Название организации, проводящей КИ Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление"
Название ЛП Монтелукаст
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
13.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препарата , таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2 мг (АО Фармасинтез-Норд, Россия), у здоровых субъектов после однократного приема натощак
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 16.04.2024 - 29.01.2025
Номер и дата РКИ 149 16.04.2024
Название организации, проводящей КИ Акционерное общество "Фармасинтез-Норд"
Название ЛП Траметиниб
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
14.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Монтелукаст, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг, АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия и Сингуляр®, таблетки, покрытые оболочкой, 10 мг, Органон Фарма (ЮКей) Лимитед, Соединенное Королевство, у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область Общая врачебная практика (семейная медицина), Аллергология и иммунология, Пульмонология
Дата начала и окончания КИ 16.04.2024 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ 151 16.04.2024
Название организации, проводящей КИ Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление"
Название ЛП Монтелукаст
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
15.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препарата VIH084 (ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия) и референтного препарата у здоровых добровольцев
Терапевтическая область Психиатрия
Дата начала и окончания КИ 15.04.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ 147 15.04.2024
Название организации, проводящей КИ ИНТАС ФАРМАСЬЮТИКАЛС ЛИМИТЕД
Название ЛП Тразодон (Тразодона гидрохлорид,VIH084)
Города Ростов
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
16.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное с двумя периодами, сравнительное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Тикагрелор, производства Д-р Редди’с Лабораторис Лтд. (Индия), и препарата Брилинта®, производства АстраЗенека АБ (Швеция), в лекарственной форме таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 90 мг при однократном приеме здоровыми добровольцами натощак
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 01.05.2024 - 30.04.2025
Номер и дата РКИ 148 15.04.2024
Название организации, проводящей КИ Д-р Редди‘с Лабораторис Лтд.
Название ЛП Тикагрелор
Города
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
17.
Название протокола Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Бисопролол, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2,5 мг (ООО Велфарм, Россия) в сравнении с препаратом Конкор®Кор, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2,5 мг (ООО Мерк, Россия) при приеме натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ 12.04.2024 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ 144 12.04.2024
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответсвенностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП Бисопролол
Города Иваново
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
18.
Название протокола Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Гриппекс, таблетки, 325 мг + 30 мг + 10 мг (производства ФГУП Московский эндокринный завод, Россия) и Gripex, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 325 мг + 30 мг + 10 мг, USP Zdrowie Sp. z o.o., Польша у здоровых добровольцев после однократного приема каждого из препаратов натощак.
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 12.04.2024 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ 146 12.04.2024
Название организации, проводящей КИ ООО «Юнифарм»
Название ЛП ГРИППЕКС® (Декстрометорфан + Парацетамол + Псевдоэфедрин)
Города
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
19.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное четырехпериодное с репликативным дизайном исследование биоэквивалентности препаратов Дабигатран, 150 мг, капсулы (ООО Велфарм-М, Россия), и Прадакса®, 150 мг, капсулы (Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Германия) у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 12.04.2024 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ 145 12.04.2024
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП Дабигатран
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
20.
Название протокола Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, четырехпериодное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Ралтегравир (ООО Велфарм М, Россия) таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг и Исентресс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг, (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды), после приема внутрь натощак здоровыми добровольцами.
Терапевтическая область Терапия (общая), Иммунология
Дата начала и окончания КИ 11.04.2024 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ 143 11.04.2024
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП Ралтегравир
Города Москва
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
Кол-во результатов на странице: 10 20 30 40 50