Кеймбридж
[ ]

Поиск Клинических исследований


Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.

Найдено 7308 исследования
11.
Название протокола Рандомизированное, 3 фазы, двойное слепое, в параллельных группах, многоцентровое исследование для сравнения эффективности, безопасности, фармакокинетики и иммуногенности SB15 (предлагаемый биоаналог афлиберцепта) и Эйлеа® у пациентов с неоваскулярной возрастной макулярной дегенерацией
Терапевтическая область Офтальмология
Дата начала и окончания КИ 06.08.2020 - 31.08.2022
Номер и дата РКИ № 409 от 06.08.2020
Название организации, проводящей КИ «Самсунг Биоэпис Ко., Лтд»
Название ЛП SB15 (Афлиберцепт)
Города Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
Статус КИ Проводится
12.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ривароксабан таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ООО ПСК Фарма, Россия) и Ксарелто® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Байер АГ., Германия) с участием здоровых добровольцев-мужчин натощак
Терапевтическая область Гематология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 05.08.2020 - 30.09.2021
Номер и дата РКИ № 404 от 05.08.2020
Название организации, проводящей КИ ООО «ПСК Фарма»
Название ЛП Ривароксабан
Города Серпухов
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
13.
Название протокола Рандомизированное перекрестное четырехпериодное с повторным репликативным дизайном исследование биоэквивалентности препаратов Диметилфумарат, капсулы кишечнорастворимые, 240 мг (производитель: ООО Фарм-Синтез, Россия; держатель РУ: не применимо), и Текфидера, капсулы кишечнорастворимые, 240 мг (производитель: Вифор С.А., Швейцария; держатель РУ: Биоген Айдек Лимитед, Великобритания) у здоровых добровольцев мужского пола после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область Неврология
Дата начала и окончания КИ 05.08.2020 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ № 405 от 05.08.2020
Название организации, проводящей КИ ООО "Фарм-Синтез"
Название ЛП Диметилфумарат
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
14.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Флувоксамин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (АО Фармасинтез, Россия) и Феварин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Эбботт Хелскеа Продактс Б.В., Нидерланды) у здоровых добровольцев после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 05.08.2020 - 06.04.2022
Номер и дата РКИ № 408 от 05.08.2020
Название организации, проводящей КИ Акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП Флувоксамин
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
15.
Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 для оценки эффективности и безопасности руксолитиниба у пациентов с ОРДС, вызванным вирусом COVID-19, которым требуется ИВЛ (RUXCOVID-DEVENT)
Терапевтическая область Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ 05.08.2020 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ № 406 от 05.08.2020
Название организации, проводящей КИ Корпорация «Инсайт»
Название ЛП Руксолитиниб (Джакави®, INCB018424)
Города Барнаул, Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Уфа
Фаза КИ III
Статус КИ Проводится
16.
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование II фазы по изучению безопасности и эффективности применения препарата C21 у госпитализированных пациентов с новой коронавирусной инфекцией (COVID-19), которым не требуется проведение искусственной вентиляции легких
Терапевтическая область Инфекционные болезни, Терапия (общая), Пульмонология
Дата начала и окончания КИ 05.08.2020 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ № 407 от 05.08.2020
Название организации, проводящей КИ Викор Фарма АБ
Название ЛП C21 (Соединение 21)
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ II
Статус КИ Проводится
17.
Название протокола Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Эзетимиб Канон, таблетки, 10 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и препарата Эзетрол®, таблетки 10 мг (Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия) при приеме натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 04.08.2020 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ № 402 от 04.08.2020
Название организации, проводящей КИ ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП Эзетимиб Канон (Эзетимиб)
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
18.
Название протокола Сравнительное, репликативное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности Исследуемого препарата Дабигатрана этексилата (150 мг, капсулы, ООО КРКА-РУС, Россия) и Препарата сравнения Прадакса® (дабигатрана этексилат, 150 мг, капсулы, Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия) после однократного приема одной дозы препарата здоровыми добровольцами мужского пола натощак
Терапевтическая область Кардиология, Неврология, Сосудистая хирургия
Дата начала и окончания КИ 04.08.2020 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ № 398 от 04.08.2020
Название организации, проводящей КИ ООО "КРКА-РУС"
Название ЛП Дабигатрана этексилат
Города Москва
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
19.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Цефиксим-Акрихин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (Билим Илач Сан. ве Тик. А. С.) и Супракс®, капсулы, 400 мг (Астеллас Фарма Юроп Б.В.), с участием здоровых добровольцев при однократном приеме натощак в дозе 400 мг
Терапевтическая область Урология, Оториноларингология, Общая практика
Дата начала и окончания КИ 04.08.2020 - 13.03.2022
Номер и дата РКИ № 403 от 04.08.2020
Название организации, проводящей КИ Билим Илач Сан. ве Тик. А. С.
Название ЛП Цефиксим-Акрихин (Цефиксим)
Города Москва
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
20.
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 3 фазы для оценки эффективности и безопасности препарата AG10 у пациентов с транстиретиновой амилоидной кардиомиопатией с клиническими проявлениями (исследование ATTRIBUTE-CM)
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 04.08.2020 - 31.05.2024
Номер и дата РКИ № 400 от 04.08.2020
Название организации, проводящей КИ Эйдос Терапьютикс, Инк. (Eidos Therapeutics, Inc.)
Название ЛП AG10
Города Кемерово, Москва, Санкт-Петербург, Томск
Фаза КИ III
Статус КИ Проводится