GY48LS6

Феърфилд
[ ]

Поиск Клинических исследований


Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.

Дата РКИ: с по
Найдено 8956 исследования
11.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Глимепирид таблетки 4 мг, АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия и Амарил® таблетки 4 мг, Санофи С.п.А., Италия, у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая), Диабетология
Дата начала и окончания КИ 24.06.2022 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ 410 24.06.2022
Название организации, проводящей КИ Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление"(АО "ПФК Обновление")
Название ЛП Глимепирид
Города Ростов
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
12.
Название протокола Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности подкожной индукционной терапии Гузелькумабом у пациентов с активной Болезнью Крона умеренной или тяжелой степени.
Терапевтическая область Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 24.06.2022 - 25.01.2026
Номер и дата РКИ 408 24.06.2022
Название организации, проводящей КИ Янссен Фармацевтика НВ
Название ЛП Гузелькумаб (Гуселькумаб, CNTO 1959)
Города Великий Новгород, Москва, Уфа
Фаза КИ III
Статус КИ Проводится
13.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное с двумя периодами и двумя последовательностями, сравнительное с адаптивным дизайном исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тиоколхикозид, капсулы, 8 мг, производства Д-р Редди’с Лабораторис Лтд. (Индия), и препарата Релмус, капсулы, 8 мг, производства Санофи – Продутос Фармацевтикос ЛДА (Португалия), при однократном приеме здоровыми добровольцами мужского пола натощак.
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 24.06.2022 - 31.05.2023
Номер и дата РКИ 409 24.06.2022
Название организации, проводящей КИ Д-р Редди'с Лабораторис Лтд.
Название ЛП Тиоколхикозид
Города Москва
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
14.
Название протокола Международное многоцентровое сравнительное проспективное простое слепое исследование по изучению эффективности, безопасности, фармакодинамики, фармакокинетики и иммуногенности препарата Тенектеплаза, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 50 мг (АО Фармасинтез, Россия) в сравнении с препаратом Метализе®, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 50 мг (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия) у пациентов c инфарктом миокарда, сопровождающимся подъемом сегмента ST (ИМпST).
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 24.06.2022 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ 411 24.06.2022
Название организации, проводящей КИ Акционерное общество "Фармасинтез-Норд"
Название ЛП Тенектеплаза
Города Белгород, Новосибирск, Рязань
Фаза КИ III
Статус КИ Проводится
15.
Название протокола Открытое рандомизированное репликативное перекрёстное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата TL-DBG-c, капсулы, 150 мг (АО Р-Фарм, Россия), в сравнении с референтным препаратом Прадакса®, капсулы, 150 мг (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область Ортопедия, Терапия (общая), Кардиология, Сосудистая хирургия
Дата начала и окончания КИ 23.06.2022 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ 407 23.06.2022
Название организации, проводящей КИ АО "Р-Фарм"
Название ЛП TL-DBG-c (Р-ДАБИГАТРАНА ЭТЕКСИЛАТ)
Города Москва
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
16.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов УМИФЕНОВИР, капсулы, 100 мг, производства ООО ПРАНАФАРМ, Россия, в сравнении с препаратом Арбидол, капсулы, 100 мг (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия)
Терапевтическая область Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ 20.06.2022 - 30.08.2022
Номер и дата РКИ 404 20.06.2022
Название организации, проводящей КИ ООО "ПРАНАФАРМ"
Название ЛП Умифеновир
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
17.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов Миглустат ПСК, капсулы 100 мг (ООО ПСК Фарма, Россия), и Завеска®, капсулы 100 мг (ООО Джонсон & Джонсон, Россия) у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область Гематология, Терапия (общая), Неврология, Другое
Дата начала и окончания КИ 20.06.2022 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ 405 20.06.2022
Название организации, проводящей КИ ООО "ПСК Фарма"
Название ЛП Миглустат ПСК (Миглустат)
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
18.
Название протокола Рандомизированное многоцентровое исследование 3 фазы в параллельных группах с заслепленной оценкой результатов по сравнению эффективности, безопасности и удобства использования двух препаратов рекомбинантного фолликулостимулирующего гормона человека (р-чФСГ) 900 МЕ (66,0 мкг) / 1,5 мл в виде раствора для инъекций в предварительно заполненной шприц-ручке (Фолиграф® производства BSV и Гонал-ф® производства Мерк Сероно) у женщин, которым выполняется контролируемая овариальная стимуляция в программах вспомогательных репродуктивных технологий [REFRESH]
Терапевтическая область Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ 20.06.2022 - 31.03.2023
Номер и дата РКИ 406 20.06.2022
Название организации, проводящей КИ Bharat Serums and Vaccines Ltd.
Название ЛП рекомбинантный фолликулостимулирующий гормон человека (р-чФСГ)
Города Краснодар, Москва, Санкт-Петербург, Томск
Фаза КИ III
Статус КИ Проводится
19.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Вилдаглиптин, таблетки, 50 мг (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) и Галвус®, таблетки, 50 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария), с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая), Диабетология
Дата начала и окончания КИ 17.06.2022 - 30.03.2023
Номер и дата РКИ 403 17.06.2022
Название организации, проводящей КИ ООО «ПРОМОМЕД РУС»
Название ЛП Вилдаглиптин
Города Москва
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
20.
Название протокола Проспективное открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Розувастатин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (АО Фармпроект, Россия) и Крестор® (МНН: Розувастатин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания) у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая), Кардиология, Эндокринология (терапевтическая), Общая практика, Гериатрия
Дата начала и окончания КИ 17.06.2022 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ 402 17.06.2022
Название организации, проводящей КИ АО «Фармпроект»
Название ЛП Розувастатин
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
Кол-во результатов на странице: 10 20 30 40 50