Феърфилд
[ ]

Поиск Клинических исследований


Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.

Дата РКИ: с по
Найдено 8570 исследования
11.
Название протокола Открытое рандомизированное сравнительное в параллельных группах клиническое исследование безопасности, фармакокинетитики, иммуногенности препарата GNR-068 (АО ГЕНЕРИУМ) и препарата Стелара® (производитель Силаг АГ, Швейцария, держатель РУ Джонсон&Джонсон) после их однократного подкожного введения здоровым добровольцам в дозе 45 мг
Терапевтическая область Дерматология
Дата начала и окончания КИ 20.01.2022 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ 28 20.01.2022
Название организации, проводящей КИ АО "ГЕНЕРИУМ"
Название ЛП Устекинумаб (GNR-068)
Города Москва
Фаза КИ I
Статус КИ Проводится
12.
Название протокола Буран (BURAN): исследование бупарлисиба (AN2025) в комбинации с паклитакселом в сравнении с монотерапией паклитакселом у пациентов с рецидивирующей или метастазирующей плоскоклеточной карциномой головы и шеи
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 17.01.2022 - 01.07.2025
Номер и дата РКИ 27 17.01.2022
Название организации, проводящей КИ Адлай Нортье ЮЭсЭй, Инк.
Название ЛП Бупарлисиб (AN2025, BKM120)
Города Архангельск, Курск, Москва, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ III
Статус КИ Проводится
13.
Название протокола Рандомизированное открытое исследование фазы III применения препарата сацитузумаб говитекан по сравнению с лечением по выбору врача у пациентов с метастатическим или местно-распространенным неоперабельным уротелиальным раком
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 17.01.2022 - 31.05.2024
Номер и дата РКИ 26 17.01.2022
Название организации, проводящей КИ Гилеад Сайенсис, Инк.
Название ЛП Сацитузумаб говитекан (IMMU-132)
Города Истра, Кузьмоловский, Курск, Москва, Нижний Новгород, Обнинск, Омск, Пятигорск, Санкт-Петербург, Саранск, Тюмень, Уфа
Фаза КИ III
Статус КИ Проводится
14.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное, полностью репликативное, проводимое в четыре периода, с двумя последовательностями приема препаратов исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата Дабигатран капсулы 150 мг (ООО Изварино Фарма, Россия) и референтного препарата Прадакса® капсулы 150 мг (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ 14.01.2022 - 10.08.2023
Номер и дата РКИ 24 14.01.2022
Название организации, проводящей КИ ООО «Изварино Фарма»
Название ЛП Дабигатран (Дабигатрана этексилат)
Города Иваново
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
15.
Название протокола Исследование безопасности, переносимости и иммуногенности сезонной вакцины для профилактики гриппа ТетраФлюБЕТ с участием здоровых добровольцев в возрасте 18-60 лет
Терапевтическая область Инфекционные болезни, Иммунопрофилактика, Иммунология
Дата начала и окончания КИ 14.01.2022 - 30.06.2022
Номер и дата РКИ 25 14.01.2022
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью «Развитие БиоТехнологий»
Название ЛП ТетраФлюБЕТ (Вакцина гриппозная четырехвалентная инактивированная субъединичная адъювантная)
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ I
Статус КИ Проводится
16.
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы по оценке эффективности абемациклиба в комбинации с фулвестрантом по сравнению с плацебо в комбинации с фулвестрантом у больных с распространенным или метастатическим раком молочной железы с положительным статусом гормональных рецепторов (HR+) и отрицательным статусом рецепторов эпидермального фактора роста человека 2-го типа (HER2-) и прогрессированием заболевания на фоне терапии CDK4/6 ингибитором и эндокринной терапии (postMONARCH)
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 13.01.2022 - 20.11.2025
Номер и дата РКИ 23 13.01.2022
Название организации, проводящей КИ Эли Лилли энд Компани
Название ЛП Абемациклиб (LY2835219)
Города Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
Статус КИ Проводится
17.
Название протокола № Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственных препаратов Диклофенак, суппозитории ректальные, 50 мг (АО Алтайвитамины, Россия), и Вольтарен®, суппозитории ректальные, 50 мг (Дельфарм Юнинг С.А.С, Франция), при однократном применении натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область Акушерство и гинекология, Терапия (общая), Неврология, Оториноларингология, Ревматология, Стоматология
Дата начала и окончания КИ 12.01.2022 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ 12 12.01.2022
Название организации, проводящей КИ Акционерное общество "Алтайвитамины"
Название ЛП Диклофенак
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
18.
Название протокола Рандомизированное, слепое по отношению к участникам и исследователям, плацебо-контролируемое исследование, проводимое для изучения эффективности, безопасности и переносимости препарата LTP001 у участников с легочной артериальной гипертензией
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 12.01.2022 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ 21 12.01.2022
Название организации, проводящей КИ Новартис Фарма АГ
Название ЛП LTP001
Города Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург
Фаза КИ IIa
Статус КИ Проводится
19.
Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое исследование фазы 2a для оценки эффективности и безопасности комбинированной терапии Гуселькумабом и Голимумабом, применяемой подкожно, у пациентов с активным течением псориатического артрита
Терапевтическая область Иммунология
Дата начала и окончания КИ 12.01.2022 - 01.04.2024
Номер и дата РКИ 15 12.01.2022
Название организации, проводящей КИ Янссен Фармацевтика НВ
Название ЛП Гуселькумаб (CNTO1959 + Голимумаб (CNTO148, СИМПОНИ®)
Города Кемерово, Королев, Краснодар, Москва, Оренбург, Ростов-на-Дону, Рязань, Смоленск, Тула, Уфа, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ IIa
Статус КИ Проводится
20.
Название протокола Открытое исследование по изучению эффективности, безопасности и фармакокинетики профилактического применения концизумаба у детей младше 12 лет с гемофилией A или B с ингибиторами или без них
Терапевтическая область Гематология
Дата начала и окончания КИ 15.01.2022 - 05.04.2023
Номер и дата РКИ 22 12.01.2022
Название организации, проводящей КИ Ново Нордиск А/С
Название ЛП NN7415 (Концизумаб)
Города Краснодар, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ IIIa
Статус КИ Проводится