Феърфилд
[ ]

Поиск Клинических исследований


Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.

Найдено 7749 исследования
11.
Название протокола Фаза II. Международное многоцентровое открытое исследование применения Дурвалумаба после лучевой терапии у пациентов с неоперабельным немелкоклеточным раком легкого 3-ей стадии, не подходящих для лечения химиотерапией (ДУАРТ)
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 01.03.2021 - 28.01.2022
Номер и дата РКИ № 114 от 01.03.2021
Название организации, проводящей КИ АстраЗенека АБ
Название ЛП Дурвалумаб (MEDI4736)
Города Барнаул, Казань, Кузьмоловский, Нижний Новгород, Оренбург, Санкт-Петербург, Уфа, Ярославль
Фаза КИ II
Статус КИ Проводится
12.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Дутастерид+Тамсулозин, капсулы с модифицированным высвобождением, 0,5 мг+0,4 мг (АО Фармасинтез, Россия) и Дуодарт, капсулы с модифицированным высвобождением, 0,5 мг+0,4 мг (Каталент Германия Шорндорф ГмбХ, Германия) у здоровых добровольцев после однократного приема каждого из препаратов после приема пищи
Терапевтическая область Урология
Дата начала и окончания КИ 01.03.2021 - 01.01.2022
Номер и дата РКИ № 112 от 01.03.2021
Название организации, проводящей КИ АО «Фармасинтез»
Название ЛП Дутастерид + Тамсулозин
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
13.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Берголак (МНН: каберголин), таблетки 0,5 мг (АО ВЕРОФАРМ, Россия) и Достинекс® (МНН: каберголин), таблетки 0,5 мг (Пфайзер Инк., США) с участием здоровых добровольцев.
Терапевтическая область Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ 01.03.2021 - 15.07.2021
Номер и дата РКИ № 119 от 01.03.2021
Название организации, проводящей КИ Акционерное общество "ВЕРОФАРМ"
Название ЛП Берголак (Каберголин)
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
14.
Название протокола Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Рафамин в лечении острой респираторной вирусной инфекции у детей в возрасте от 12 до 18 лет.
Терапевтическая область Инфекционные болезни, Общая врачебная практика (семейная медицина), Педиатрия, Терапия (общая), Аллергология и иммунология, Иммунопрофилактика, Иммунология, Общая практика
Дата начала и окончания КИ 01.03.2021 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ № 116 от 01.03.2021
Название организации, проводящей КИ ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"
Название ЛП Рафамин
Города Волгоград, Москва, Пермь, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Уфа
Фаза КИ III
Статус КИ Проводится
15.
Название протокола Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы с целью оценки эффективности и безопасности лечения тафаситамабом в сочетании с леналидомидом дополнительно к химиотерапии по схеме R-CHOP в сравнении с химиотерапией по схеме R-CHOP у пациентов с впервые выявленной диффузной В-крупноклеточной лимфомой (ДВКЛ), которые ранее не проходили лечения по этому показанию и входят в группу высокого промежуточного или высокого риска
Терапевтическая область Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ 01.04.2021 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ № 111 от 01.03.2021
Название организации, проводящей КИ «МорфоСис АГ»
Название ЛП Тафаситамаб (MOR00208)
Города Екатеринбург, Казань, Москва, Новосибирск, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Тамбов, Уфа, Ярославль
Фаза КИ III
Статус КИ Проводится
16.
Название протокола Эффективность и безопасность сублингвальной иммунотерапии препарата SQ tree в таблетированной форме у детей и подростков (от 5 до 17 лет) с умеренным и тяжелым аллергическим ринитом и/или конъюнктивитом, вызванным пыльцой березы и деревьев, принадлежащих к гомологичной группе березы
Терапевтическая область Педиатрия, Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ 15.04.2021 - 14.03.2024
Номер и дата РКИ № 117 от 01.03.2021
Название организации, проводящей КИ «АЛК-Абелло А/С»
Название ЛП SQ tree (СЛИТ-таблетка)
Города Москва
Фаза КИ III
Статус КИ Проводится
17.
Название протокола Двойное слепое рандомизированное исследование реактогенности, безопасности и специфической активности препарата Аллерген туберкулезный рекомбинантный у пациентов с туберкулезом органов дыхания в возрасте 18-50 лет
Терапевтическая область Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ 01.03.2021 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ № 118 от 01.03.2021
Название организации, проводящей КИ Федеральное государственное унитарное предприятие «Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов» Федерального медико-биологического агентства
Название ЛП Аллерген туберкулезный рекомбинантный в стандартном разведении
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ II-III
Статус КИ Проводится
18.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное двухэтапное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Амлодипин+Кандесартан, таблетки, 10 мг + 16 мг (АКРИХИН), в сравнении с препаратами Атаканд®, таблетки, 16 мг (АстраЗенека АБ) и Норваск®, таблетки, 10 мг (Пфайзер Инк) при одновременном приеме натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 01.03.2021 - 01.03.2023
Номер и дата РКИ № 108 от 26.02.2021
Название организации, проводящей КИ Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН»
Название ЛП Амлодипин + Кандесартан
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
19.
Название протокола Двойное слепое, рандомизированное, сравнительное, перекрестное исследование фармакокинетики и фармакодинамики препаратов GP40191, раствор для подкожного введения, 200 МЕ/мл (ООО ГЕРОФАРМ, Россия) и Хумалог®, раствор для подкожного введения, 200 МЕ/мл (Эли Лилли Восток С.А., Швейцария) с использованием метода эугликемического гиперинсулинемического клэмпа на здоровых добровольцах.
Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ 26.02.2021 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ № 107 от 26.02.2021
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ»
Название ЛП РинЛиз® (GP40191, Инсулин лизпро)
Города Ярославль
Фаза КИ I
Статус КИ Проводится
20.
Название протокола 12-недельное, многоцентровое, рандомизированное, плацебо-контролируемое с параллельными группами, двойное слепое исследование оценки эффективности и безопасности CSJ117 при добавлении к текущей терапии астмы у пациентов старше 18 лет с тяжелой неконтролируемой астмой
Терапевтическая область Пульмонология
Дата начала и окончания КИ 26.02.2021 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ № 109 от 26.02.2021
Название организации, проводящей КИ Новартис Фарма АГ
Название ЛП CSJ117
Города Екатеринбург, Ижевск, Санкт-Петербург, Саратов, Ульяновск, Ярославль
Фаза КИ IIb
Статус КИ Проводится