Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11484 исследования
11.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное в двух последовательностях двухпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Семаглутид, таблетки, 3 мг и 14 мг (ОАО Авексима, Россия) и Ребелсас®, таблетки, 3 мг и 14 мг (Ново Нордиск А/С, Дания) у здоровых субъектов при многократном приеме внутрь натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Диабетология
Дата начала и окончания КИ
08.07.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
303 08.07.2026
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество "Авексима"
Название ЛП
Семаглутид
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
12.
Название протокола
Сравнительное клиническое исследование препарата RHNGLYOPH0126 в сравнении с референтным препаратом.
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
08.07.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
302 08.07.2026
Название организации, проводящей КИ
ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД» (ФГУП "ЭНДОФАРМ")
Название ЛП
RHNGLYOPH0126
Города
Екатеринбург, Иваново, Москва, Санкт-Петербург, Смоленск, Томск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
13.
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухэтапное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов BND372500 и референтного препарата, после приема внутрь здоровыми добровольцами натощак.
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
07.07.2026 - 31.03.2027
Номер и дата РКИ
300 07.07.2026
Название организации, проводящей КИ
Ван Ин Фарм. Ко., Лтд.
Название ЛП
BND372500
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
14.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, полностью репликативное, проводимое в четыре периода, с двумя последовательностями приема препаратов исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата Валсартан + Гидрохлоротиазид таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 160 мг + 25 мг (АО АВВА РУС, Россия) и референтного препарата Ко-Диован® таблетки, покрытые пленочной оболочкой 160 мг + 25 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
07.07.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
301 07.07.2026
Название организации, проводящей КИ
АО "АВВА РУС"
Название ЛП
Валсартан + Гидрохлортиазид
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
15.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата ИВК01 после приема натощак здоровыми добровольцами в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
06.07.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
298 06.07.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
Ивакафтор (ИВК01)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
16.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препарата (АО Фармасинтез, Россия) и референтного препарата у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
03.07.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
296 03.07.2026
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
PZ-06/2026
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
17.
Название протокола
Открытое, рандомизированное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности раствора для внутривенного введения, ZHEL, 50 мг/мл по сравнению с референтным препаратом
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
03.07.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
295 03.07.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Биннофарм Групп"
Название ЛП
Железа карбоксимальтозат (ZHEL)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
18.
Название протокола
Открытое рандомизированное адаптивное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата Диэтиламинопропионилэтоксикарбониламинофенотиазин таблетки, покрытые оболочкой, 50 мг (СП ООО ФАРМЛЭНД, Республика Беларусь) и референтного препарата Этацизин, таблетки, покрытые оболочкой, 50 мг (АО Олайнфарм, Латвия) у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
03.07.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
294 03.07.2026
Название организации, проводящей КИ
СП ООО «ФАРМЛЭНД»
Название ЛП
Диэтиламинопропионилэтоксикарбониламинофенотиазин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
19.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетических параметров, биоэквивалентности, безопасности и переносимости лекарственного препарата WTBB24701 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) с участием пациентов
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
03.07.2026 - 30.12.2027
Номер и дата РКИ
297 03.07.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП
WTBB24701
Города
Великий Новгород, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
20.
Название протокола
Открытое несравнительное клиническое исследование I фазы по оценке фармакокинетики, переносимости и безопасности при однократном и многократном применении различных доз лекарственного препарата G-104/Г-104 у взрослых здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Другое
Дата начала и окончания КИ
02.07.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
291 02.07.2026
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования „Саратовский государственный медицинский университет имени В. И. Разумовского“ Министерства здравоохранения Российской Федерации
Название ЛП
Г-104
Города
Москва, Пермь
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится