Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10786 исследования
11.
Название протокола
Многоцентровое двойное слепое рандомизированное сравнительное исследование в параллельных группах по оценке иммуногенности, реактогенности и профиля нежелательных явлений вакцины для профилактики пневмококковых инфекций, 23-х валентной, полисахаридной, раствор для внутримышечного введения, у здоровых добровольцев в возрасте от 18 лет и старше
Терапевтическая область
Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ
26.03.2025 - 31.03.2026
Номер и дата РКИ
138 26.03.2025
Название организации, проводящей КИ
Бейджин Чжифэй Лвжу Биофармасьютикал Ко., Лтд (Beijing Zhifei Lvzhu Biopharmaceutical Co., Ltd.)
Название ЛП
Вакцина для профилактики пневмококковых инфекций (Вакцина для профилактики пневмококковых инфекций, 23-валентная, полисахаридная)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
12.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Диеногест + Эстрадиола валерат, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 3 мг + 2 мг (Сандоз д.д., Словения) и Клайра® (таблетки диеногест + эстрадиола валерат), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 3 мг + 2 мг (Байер АГ, Германия) у здоровых добровольцев женского пола в постменопаузе при приеме натощак.
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
26.03.2025 - 31.03.2026
Номер и дата РКИ
139 26.03.2025
Название организации, проводящей КИ
Лабораториос Леон Фарма, С.А.
Название ЛП
Диеногест+Эстрадиола валерат
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
13.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное в двух последовательностях двухпериодное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ТИКАГРЕЛОР АВЕКСИМА, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 90 мг (ОАО Авексима, Россия) и Брилинта®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 90 мг (АстраЗенека АБ, Швеция) у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
24.03.2025 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
137 24.03.2025
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество "Авексима"
Название ЛП
ТИКАГРЕЛОР АВЕКСИМА (Тикагрелор)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
14.
Название протокола
Исследование сравнительной кинетики и биоэквивалентности препарата ERDO и препарата сравнения
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
24.03.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
135 24.03.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Биннофарм Групп"
Название ЛП
ERDO
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
15.
Название протокола
Открытое перекрестное двухэтапное сравнительное исследование фармакокинетики, безопасности и переносимости препарата Ампассе®, раствор для внутривенного введения 5 мг/мл, у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
21.03.2025 - 01.01.2027
Номер и дата РКИ
132 21.03.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО "ТАВИТА"
Название ЛП
Ампассе (Гидроксиникотиноилглутамат кальция)
Города
Ярославль
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
16.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Бисопролол + Периндоприл (периндоприла трет-бутиламин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг + 8 мг (производитель: ООО Фармтехнология, Республика Беларусь; держатель РУ: не применимо) и Престилол® (бисопролол + периндоприл), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг + 10 мг (производитель: Лаборатории Сервье Индастри, Франция / Сервье (Ирландия) Индастриз Лтд., Ирландия; держатель РУ: Лаборатории Сервье, Франция) у здоровых участников после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
21.03.2025 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
134 21.03.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО «Фармтехнология»
Название ЛП
Бисопролол + Периндоприл
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
17.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого лекарственного препарата Атомоксетин-СЗ капсулы 60 мг (НАО Северная звезда, Россия) и референтного лекарственного препарата Страттера® капсулы 60 мг (ООО Свикс Хэлскеа, Россия) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
21.03.2025 - 06.02.2027
Номер и дата РКИ
133 21.03.2025
Название организации, проводящей КИ
Непубличное акционерное общество "Северная звезда" (НАО "Северная звезда")
Название ЛП
Атомоксетин-СЗ (Атомоксетин)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
18.
Название протокола
Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование безопасности, переносимости и эффективности аргон-кислородной газовой смеси у пациентов с острым ишемическим инсультом
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
20.03.2025 - 01.02.2027
Номер и дата РКИ
131 20.03.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО «ИнертГаз Сервис»
Название ЛП
АргОкс 70 (Аргон + Кислород)
Города
Смоленск
Фаза КИ
II
Статус КИ
Проводится
19.
Название протокола
Открытое многоцентровое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности препарата RB-0001, аэрозоль для ингаляций дозированный (ООО ПСК Фарма, Россия), у пациентов с частично контролируемой бронхиальной астмой
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
20.03.2025 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
130 20.03.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ПСК Фарма»
Название ЛП
RB-0001
Города
Киров
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
20.
Название протокола
Многоцентровое открытое рандомизированное сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности препаратов DT-BUFO, капсулы с порошком для ингаляций (АО Р-Фарм, Россия) и Симбикорт® Турбухалер®, порошок для ингаляций дозированный (АстраЗенека АБ, Швеция) у пациентов с бронхиальной астмой легкой и средней степени тяжести
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
20.03.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
129 20.03.2025
Название организации, проводящей КИ
АО "Р-Фарм"
Название ЛП
ИНГАСТЛЕР (будесонид + формотерол, DT-BUFO (R03906)
Города
Владимир, Воронеж, Екатеринбург, Ижевск, Казань, Киров, Москва, Новосибирск, Пенза, Пермь, Санкт-Петербург, Саратов, Ставрополь, Ульяновск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится