Феърфилд
[ ]

Поиск Клинических исследований


Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.

Найдено 8171 исследования
11.
Название протокола Двойное-слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата AV5124 при однократном применении у здоровых добровольцев
Терапевтическая область Инфекционные болезни, Терапия (общая), Пульмонология
Дата начала и окончания КИ 14.09.2021 - 15.03.2022
Номер и дата РКИ 537 14.09.2021
Название организации, проводящей КИ ООО «Исследовательский институт химического разнообразия» (ООО «ИИХР»)
Название ЛП AV5124
Города Москва
Фаза КИ I
Статус КИ Проводится
12.
Название протокола Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное в трех параллельных группах исследование эффективности и безопасности лекарственного препарата Кортексин®, 10 мг и 20 мг, производства ООО ГЕРОФАРМ, Россия, у пациентов с умеренными когнитивными нарушениями смешанного или сосудистого происхождения
Терапевтическая область Неврология
Дата начала и окончания КИ 14.09.2021 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ 538 14.09.2021
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ»
Название ЛП Кортексин®
Города Белгород, Всеволожск, Екатеринбург, Казань, Киров, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Ставрополь, Уфа
Фаза КИ II
Статус КИ Проводится
13.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов Рифампицин, капсулы 300 мг (АО Фармасинтез, Россия), и Rifadin капсулы 300 мг (Sanofi Aventis, Франция) у здоровых добровольцев после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область Инфекционные болезни, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 14.09.2021 - 01.06.2022
Номер и дата РКИ 541 14.09.2021
Название организации, проводящей КИ Акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП Рифампицин
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
14.
Название протокола Открытое исследование фазы 1b в параллельных группах по оценке фармакокинетики, безопасности и переносимости при многократном пероральном приеме доз децитабина и цедазуридина (ASTX727) у онкологических пациентов с тяжелым нарушением функции почек и онкологических пациентов с нормальной функцией почек
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 13.09.2021 - 30.11.2024
Номер и дата РКИ 531 13.09.2021
Название организации, проводящей КИ Астекс Фармасьютикалз, Инк.
Название ЛП ASTX727 (Е7727 (Цедазуридин)/Децитабин)
Города Пятигорск, Санкт-Петербург
Фаза КИ I
Статус КИ Проводится
15.
Название протокола Проспективное несравнительное открытое многоцентровое пострегистрационное клиническое исследование эффективности и безопасности совместного внутримышечного введения Траумель® С и Цель® Т с последующей терапией препаратом Цель® Т в форме таблеток у пациентов с остеоартрозом коленного сустава, сопровождающегося болевым синдромом
Терапевтическая область Ревматология
Дата начала и окончания КИ 13.09.2021 - 01.04.2022
Номер и дата РКИ 533 13.09.2021
Название организации, проводящей КИ Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ
Название ЛП Траумель® С, Цель® Т
Города Казань, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ IV
Статус КИ Проводится
16.
Название протокола Открытое многоцентровое сравнительное рандомизированное исследование эффективности, безопасности и переносимости препаратов Левофлоксацин+Кеторолак, капли глазные (Сентисс Фарма Пвт. Лтд., Индия) и Офтаквикс®, капли глазные (АО Сантэн, Финляндия) у пациентов после операций на глазном яблоке
Терапевтическая область Терапия (общая), Офтальмология
Дата начала и окончания КИ 13.09.2021 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ 534 13.09.2021
Название организации, проводящей КИ Сентисс Фарма Пвт. Лтд.
Название ЛП Левофлоксацин+Кеторолак
Города Иваново, Киров, Саратов
Фаза КИ III
Статус КИ Проводится
17.
Название протокола Двойное слепое плацебо-контролируемое открытое исследование фазы 3 по изучению эффективности и долгосрочной безопасности фирибастата (QGC001), принимаемого перорально один раз в сутки в течение периода до 48 недель у пациентов с трудноизлечимой/резистентной гипертензией
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 13.09.2021 - 30.06.2024
Номер и дата РКИ 532 13.09.2021
Название организации, проводящей КИ Куонтум Джиномикс
Название ЛП Фирибастат (QGC001)
Города Волгоград, Воронеж, Москва
Фаза КИ III
Статус КИ Проводится
18.
Название протокола Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 2-й фазы, в котором оценивается эффективность и безопасность препарата VIB7734 для лечения системной красной волчанки умеренной или высокой активности
Терапевтическая область Ревматология
Дата начала и окончания КИ 13.09.2021 - 01.10.2023
Номер и дата РКИ 530 13.09.2021
Название организации, проводящей КИ Виела Био, Инк. / Viela Bio, Inc.
Название ЛП VIB7734
Города Кемерово, Москва, Смоленск
Фаза КИ II
Статус КИ Проводится
19.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата Левофлоксацин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 750 мг (ООО Велфарм, Россия) и референтных препаратов, принимаемых одновременно, Таваник® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Германия) и Таваник® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг (Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Германия) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 10.09.2021 - 25.01.2023
Номер и дата РКИ 525 10.09.2021
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "Брайт Вэй Индастриз" (ООО "Брайт Вэй Индастриз")
Название ЛП Левофлоксацин
Города Серпухов
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
20.
Название протокола Рандомизированное открытое перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Церукал®, таблетки, 10 мг (Тева), и Примперан, таблетки, 10 мг (Санофи-Авентис, Франция), после однократного приема, у здоровых добровольцев натощак.
Терапевтическая область Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 10.09.2021 - 26.09.2021
Номер и дата РКИ 527 10.09.2021
Название организации, проводящей КИ Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Название ЛП Церукал® (Метоклопрамид)
Города Москва
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится