Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11175 исследования
121.
Название протокола
Простое слепое рандомизированное многоцентровое исследование эффективности, безопасности и иммуногенности препарата PZN-104, концентрат для приготовления раствора для инфузий, 25 мг/мл (АО Фармасинтез-Норд, Россия) в сравнении с референтным препаратом у субъектов с метастатическим неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
17.09.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
423 17.09.2025
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез-Норд"
Название ЛП
PZN-104
Города
Архангельск, Барнаул, Волгоград, Ижевск, Иркутск, Истра, Калуга, Кемерово, Киров, Краснодар, Красноярск, Курск, Москва, Нальчик, Новосибирск, Обнинск, Омск, Пермь, Псков, Ростов-на-Дону, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саранск, Смоленск, Тверь, Тюмень, Уфа, Хабаровск, Чебоксары, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
122.
Название протокола
Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препарата Дроспиренон + этинилэстрадиол, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 3,0 мг + 0,03 мг, АО Бинергия, Россия и препарата Ярина®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 3,0 мг + 0,03 мг, Байер АГ, Германия, у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
15.09.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
416 15.09.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО "Альфа Групп"
Название ЛП
Дроспиренон + Этинилэстрадиол
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
123.
Название протокола
Международное многоцентровое открытое рандомизированное с активным контролем исследование эффективности и безопасности препарата GP40331, раствор для подкожного введения (ООО ГЕРОФАРМ, Россия) у пациентов с сахарным диабетом 2 типа
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
15.09.2025 - 25.11.2027
Номер и дата РКИ
422 15.09.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ»
Название ЛП
GP40331
Города
Волгоград, Йошкар-Ола, Казань, Киров, Красноярск, Москва, Самара, Санкт-Петербург, Сыктывкар, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
124.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрёстное, с адаптивным дизайном исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Идебенон, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 150 мг (АО Обнинская химико-фармацевтическая компания, Россия) и Raxone, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 150 мг (Chiesi Farmaceutici S.p.A., Италия) у здоровых добровольцев после приёма пищи.
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
15.09.2025 - 01.03.2026
Номер и дата РКИ
421 15.09.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО «Лайф Сайнсес ОХФК»
Название ЛП
Идебенон
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
125.
Название протокола
Открытое рандомизированное сравнительное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Апиксабан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг, (ООО Аспектус фарма, Россия) и Эликвис® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (Пфайзер Инк, США), с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Гематология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
15.09.2025 - 31.08.2026
Номер и дата РКИ
420 15.09.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Аспектус фарма"
Название ЛП
Апиксабан
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
126.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное двухпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и относительной биодоступности однократного применения препарата RB-2407107 в сравнении с референтным препаратом у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
15.09.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
419 15.09.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ПСК Фарма»
Название ЛП
RB-2407107
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
127.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Деламанид, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) в сравнении с референтным препаратом Дельтиба®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (АО Р-Фарм, Россия) у здоровых добровольцев в перекрестном порядке по схеме с полной репликацией в четырех периодах и двух последовательностях после приема высококалорийного завтрака
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
15.09.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
418 15.09.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
Деламанид
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
128.
Название протокола
Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности Исследуемого препарата Силодозин Органика (капсулы 8 мг, АО Органика, Россия) и Препарата сравнения Урорек® (капсулы 8 мг, Рекордати Ирландия Лтд., Ирландия) после однократного приема здоровыми добровольцами мужского пола после еды
Терапевтическая область
Терапия (общая), Урология
Дата начала и окончания КИ
15.09.2025 - 15.02.2026
Номер и дата РКИ
417 15.09.2025
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Органика"
Название ЛП
Силодозин Органика (Силодозин)
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
129.
Название протокола
Рандомизированное, с заслеплённым оценщиком, активно контролируемое в параллельных группах исследование 3 фазы по оценке эффективности и безопасности комбинированного препарата Левосальбутамола 1,25 мг / Ипратропия бромида 500 мкг, раствор для ингаляций, в сравнении с комбинированным препаратом Combivent UDV (сальбутамола сульфата 3 мг/ ипратропия бромида 500 мкг, раствор для ингаляций), у пациентов с бронхиальной астмой легкой и средней степени тяжести
Терапевтическая область
Терапия (общая), Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
12.09.2025 - 01.06.2028
Номер и дата РКИ
415 12.09.2025
Название организации, проводящей КИ
Гленмарк Фармасьютикалз Лимитед
Название ЛП
Левосальбутамола сульфат + Ипратропия бромид
Города
Воронеж, Москва, Омск, Санкт-Петербург, Уфа
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
130.
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухэтапное, одноцентровое исследование локальной доступности препаратов Амилметакрезол + Дихлорбензиловый спирт, 0,6 мг + 1,2 мг, таблетки для рассасывания без сахара со вкусом клубники, (Вокасепт Лайт, 0,6 мг + 1,2 мг, таблетки для рассасывания со вкусом клубники) (Мапаэкс Консьюмер Хелскеар Прайвейт Лимитед, Индия) и Стрепсилс®, таблетки для рассасывания [клубничные], 0.6 мг + 1.2 мг (Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Великобритания) при пероральном использовании натощак здоровыми добровольцами.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
11.09.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
414 11.09.2025
Название организации, проводящей КИ
«Мапаэкс Консьюмер Хелскеар Прайвет Лимитед» («Mapaex Consumer Healthcare Private Limited»)
Название ЛП
Амилметакрезол + Дихлорбензиловый спирт (Вокасепт Лайт)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится