Клинические исследования в онкологии
Заполните одно или несколько полей. Все поля заполнять не обязательно. Наиболее удобный способ поиска по Заболеванию. При вводе ключевого слова рекомендуется использовать одно слово. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания.
Найдено 1781 исследования
1.
Название протокола
Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, сравнительное клиническое исследование эффективности, безопасности, фармакокинетики и иммуногенности препаратов Пертузумаб (МНН: пертузумаб), концентрат для приготовления раствора для инфузий (ООО Мабскейл, Россия) и Перьета® (МНН: пертузумаб), концентрат для приготовления раствора для инфузий (Рош Диагностикс ГмбХ, Германия) в качестве неоадъювантной терапии HER2-положительного рака молочной железы
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
13.03.2026 - 31.12.2029
Номер и дата РКИ
93 13.03.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Мабскейл"
Название ЛП
Пертузумаб
Города
Архангельск, Великий Новгород, Екатеринбург, Иваново, Истра, Казань, Калуга, Краснодар, Красноярск, Москва, Нальчик, Обнинск, Омск, Починок, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Саранск, Сочи, Тамбов, Томск, Уфа, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
2.
Название протокола
Открытое несравнительное исследование препарата BCD-225 в возрастающих дозах в комбинации с вакциной БЦЖ при внутрипузырном введении пациентам с немышечно-инвазивным раком мочевого пузыря высокого риска, которым ранее не проводили внутрипузырную БЦЖ-терапию
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
11.03.2026 - 31.12.2030
Номер и дата РКИ
86 11.03.2026
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество «БИОКАД»
Название ЛП
BCD-225 (Ларнефпендекин альфа)
Города
Барнаул, Волжский, Иваново, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Санкт-Петербург, Уфа
Фаза КИ
I
Статус КИ
3.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Ленватиниб, капсулы, 10 мг (ООО Джодас Экспоим, Россия) в сравнении с препаратом Ленвима®, капсулы, 10 мг (Эйсай Юроп Лимитед, Соединенное Королевство) у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Онкология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
10.03.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
84 10.03.2026
Название организации, проводящей КИ
ООО «Джодас Экспоим»
Название ЛП
Ленватиниб
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4.
Название протокола
Открытое рандомизированное параллельное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата Демоксена, капсулы, 150 мг (ООО АлФарма, Россия) и референтного препарата Эриведж, капсулы, 150 мг (Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
26.02.2026 - 30.06.2026
Номер и дата РКИ
71 26.02.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «Алфарма» (ООО «Алфарма»)
Название ЛП
Демоксена (Висмодегиб)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
5.
Название протокола
Открытое рандомизированное исследование в параллельных группах сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата DT-VSM, капсулы 150 мг, (АО Р-Фарм, Россия) в сравнении с референтным препаратом Эриведж®, капсулы 150 мг (Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
24.02.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
65 24.02.2026
Название организации, проводящей КИ
АО "Р-Фарм"
Название ЛП
Висмодегиб (DT-VSM)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
6.
Название протокола
Клинические исследования радиофармацевтического лекарственного препарата 18F-борфенилаланин для ПЭТ-диагностики злокачественных новообразований и планирования бор-нейтронозахватной терапии
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
17.02.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
58 17.02.2026
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное бюджетное учреждение "Российский онкологический научный центр им. Н. Н. Блохина" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "РОНЦ им. Н.Н. Блохина" Минздрава России)
Название ЛП
18F-борфенилаланин
Города
Москва
Фаза КИ
I-II
Статус КИ
7.
Название протокола
Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата DNODF0125 и референтного препарата
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
12.02.2026 - 30.12.2028
Номер и дата РКИ
51 12.02.2026
Название организации, проводящей КИ
ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД» (ФГУП «ЭНДОФАРМ»)
Название ЛП
DNODF0125 (Ондансетрон)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
8.
Название протокола
Многоцентровое, открытое, дополнительное исследование 3 фазы для оценки долгосрочной эффективности и безопасности у участников, которым в настоящее время проводится лечение в исследованиях белзутифана (LITESPARK-043)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
03.02.2026 - 30.05.2030
Номер и дата РКИ
34 03.02.2026
Название организации, проводящей КИ
Мерк Шарп энд Доум ЛЛС
Название ЛП
Белзутифан (МК-6482), Ленватиниб (МК-7902/Е7080)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
9.
Название протокола
Открытое адаптивное рандомизированное исследование в параллельных группах сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата Милонга, капсулы, 40 мг (Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш., Турция) и препарата сравнения Кстанди, капсулы, 40 мг (Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды) у здоровых добровольцев натощак.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
29.01.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
24 29.01.2026
Название организации, проводящей КИ
«Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш.»
Название ЛП
Милонга (Энзалутамид)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
10.
Название протокола
Открытое исследование фазы 1b по оценке безопасности, переносимости и фармакокинетики повышающихся доз препарата Sapu003 в комбинации с экcеместаном или без него у пациентов с распространенными солидными опухолями, чувствительными к ингибированию mTOR
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
28.01.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
20 28.01.2026
Название организации, проводящей КИ
Сапу Нано (США) ЭлЭлСи / Sapu Nano (US) LLC
Название ЛП
Sapu003 (Эверолимус)
Города
Архангельск, Истра, Москва, Омск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
Ib
Статус КИ