Хьюстон
[ ]

Клинические исследования в онкологии


Заполните одно или несколько полей. Все поля заполнять не обязательно. Наиболее удобный способ поиска по Заболеванию. При вводе ключевого слова рекомендуется использовать одно слово. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания.
Найдено 1094 исследования
1.
Название протокола Исследование II фазы, проводимое в целях сравнения терапии двух доз SAR439859 (SERD) и летрозола у женщин в постменопаузе, которым требуется оперативное вмешательство, с эстроген-рецептор-положительным, HER2-отрицательным первично диагностированным раком молочной железы
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 21.01.2020 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ № 19 от 21.01.2020
Название организации, проводящей КИ Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент
Название ЛП SAR439859
Города Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ IIb
2.
Название протокола Рандомизированное многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое исследование 3 фазы по изучению ниволумаба в комбинации с химиотерапией в неоадъювантном режиме и в комбинации с эндокринотерапией в адьювантном режиме у пациентов с высоким риском прогрессирования эстрогенозависимого (ER+) первичного рака молочной железы без гиперэкспрессии рецептора эпидермального фактора роста (HER2-) (CheckMate 7FL: контрольная точка сигнального пути и оценка ниволумаба в рамках клинического исследования 7FL)
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 03.02.2020 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ № 5 от 13.01.2020
Название организации, проводящей КИ «Бристол-Майерс Сквибб Компани», США, подразделение «Бристол-Майерс Сквибб Интернешнл Корпорэйшн», Бельгия.
Название ЛП BMS-936558 (Ниволумаб, Опдиво®)
Города Краснодар, Москва, Сочи
Фаза КИ III
3.
Название протокола Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Эверолимус, таблетки, 10 мг (АО ИИХР, Россия) и Афинитор®, таблетки, 10 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев мужского пола с однократным приемом внутрь натощак
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 13.01.2020 - 01.12.2020
Номер и дата РКИ № 8 от 13.01.2020
Название организации, проводящей КИ Акционерное общество "Исследовательский Институт Химического Разнообразия"
Название ЛП Эверолимус
Города Белгород
Фаза КИ Биоэквивалентность
4.
Название протокола Рандомизированное открытое исследование I/II фазы на основе открытой платформы для изучения безопасности и эффективности новых комбинаций с руксолитинибом у пациентов с миелофиброзом
Терапевтическая область Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ 30.12.2019 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ № 745 от 30.12.2019
Название организации, проводящей КИ Новартис Фарма АГ
Название ЛП Руксолитиниб (INC424, Джакави®); Сиремадлин (HDM201); MBG453; Кризанлизумаб (SEG101)
Города Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ I-II
5.
Название протокола Многоцентровое открытое мультикогортное исследование безопасности, переносимости, фармакокинетики, фармакодинамики и иммуногенности препарата GNR-051 (АО ГЕНЕРИУМ, Россия) в возрастающих дозах у пациентов с распространенными формами злокачественных новообразований различных локализаций
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 27.12.2019 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ № 739 от 27.12.2019
Название организации, проводящей КИ АО "ГЕНЕРИУМ"
Название ЛП GNR-051 (моноклональное антитело подкласса IgG2 против PD-1 рецептора)
Города Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ I
6.
Название протокола Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухэтапное, адаптивное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Сорафениб, таблетки диспергируемые, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (ООО Амедарт, Россия) в сравнении с препаратом Нексавар, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (Байер АГ, Германия) у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 26.12.2019 - 16.08.2020
Номер и дата РКИ № 737 от 26.12.2019
Название организации, проводящей КИ ООО «АМЕДАРТ»
Название ЛП Сорафениб
Города Томск
Фаза КИ Биоэквивалентность
7.
Название протокола Открытое многоцентровое рандомизированное исследование III фазы препарата NUC-1031 в комбинации с цисплатином по сравнению с гемцитабином в комбинации с цисплатином у пациентов с ранее не леченным местнораспространенным или метастатическим раком желчных путей
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 25.12.2019 - 29.04.2021
Номер и дата РКИ № 734 от 25.12.2019
Название организации, проводящей КИ НуКана плс
Название ЛП NUC-1031 (Фосгемцитабина палабенамид, Ацеларин®)
Города Истра, Москва, Санкт-Петербург, Тюмень
Фаза КИ III
8.
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, адаптивное исследование II / III фазы препарата GSK3359609 или плацебо в комбинации с пембролизумабом в качестве терапии первой линии PD-L1 позитивного рецидивирующего/метастатического плоскоклеточного рака головы и шеи
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 24.12.2019 - 04.11.2022
Номер и дата РКИ № 730 от 24.12.2019
Название организации, проводящей КИ ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед
Название ЛП GSK3359609 (гуманизированное моноклональное антитело (IgG4))
Города Архангельск, Истра, Кузьмоловский, Курск, Москва, Обнинск, Омск, Пятигорск, Рязань, Санкт-Петербург, Сочи, Ярославль
Фаза КИ II-III
9.
Название протокола Исследование 3 фазы по оценке применения пембролизумаба в комбинации с этопозидом/препаратом платины (цисплатином или карбоплатином) с последующим назначением пембролизумаба с/без поддерживающей терапии олапарибом в качестве первой линии лечения пациентов с распространенной формой мелкоклеточного рака легкого (РФ-МРЛ, версия протокола 005-01.
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 19.12.2019 - 30.07.2023
Номер и дата РКИ № 724 от 19.12.2019
Название организации, проводящей КИ Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)
Название ЛП Пембролизумаб (MK-3475); Олапариб (МК-7339)
Города Обнинск, Омск, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
10.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов BCD-122 (ЗАО БИОКАД, Россия) и Афинитор у здоровых добровольцев при пероральном приеме натощак
Терапевтическая область Онкология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 17.12.2019 - 29.12.2023
Номер и дата РКИ № 714 от 17.12.2019
Название организации, проводящей КИ ЗАО "БИОКАД"
Название ЛП BCD-122 (Эверолимус)
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность