Клинические исследования в онкологии
Заполните одно или несколько полей. Все поля заполнять не обязательно. Наиболее удобный способ поиска по Заболеванию. При вводе ключевого слова рекомендуется использовать одно слово. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания.
Найдено 1786 исследования
1.
Название протокола
Сравнительное проспективное простое слепое рандомизированное в параллельных группах исследование фармакокинетики, безопасности и иммуногенности препарата PZN-105 в сравнении с референтным препаратом у субъектов с различными типами опухолей
Терапевтическая область
Онкология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
01.04.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
132 01.04.2026
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез-Норд"
Название ЛП
PZN-105
Города
Омск
Фаза КИ
I
Статус КИ
2.
Название протокола
Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата PTPRTB0126 в сравнении с референтным препаратом у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.04.2026 - 25.12.2028
Номер и дата РКИ
131 01.04.2026
Название организации, проводящей КИ
ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД» (ФГУП «ЭНДОФАРМ»)
Название ЛП
PTPRTB0126
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3.
Название протокола
Открытое рандомизированное двухпериодное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата ГП-14-018-02 (ООО Фарм-Синтез, Россия) и референтного препарата у здоровых добровольцев после однократного приема внутрь после еды
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
26.03.2026 - 28.01.2027
Номер и дата РКИ
123 26.03.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «Фарм-Синтез»
Название ЛП
ГП-14-018-02 (Лапатиниб)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4.
Название протокола
Открытое несравнительное исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата MM-D37К при внутрипузырном введении пациентам с немышечно-инвазивным раком мочевого пузыря в последовательных когортах с эскалацией дозы при однократном и многократном введении
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
24.03.2026 - 12.06.2027
Номер и дата РКИ
117 24.03.2026
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное бюджетное учреждение «Российский научный центр рентгенорадиологии» Минздрава России (ФГБУ «РНЦРР» Минздрава России)
Название ЛП
MM-D37К (пептидный ингибитор CDK4/6)
Города
Москва
Фаза КИ
I
Статус КИ
5.
Название протокола
Двойное слепое сравнительное рандомизированное клиническое исследование III фазы по изучению эффективности и безопасности препарата BCD-267 и препарата сравнения у пациенток с распространенным раком молочной железы
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
23.03.2026 - 31.12.2030
Номер и дата РКИ
115 23.03.2026
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество «БИОКАД»
Название ЛП
BCD-267 (Трастузумаб дерукстекан)
Города
Архангельск, Барнаул, Волгоград, Екатеринбург, Иваново, Ижевск, Истра, Казань, Калуга, Краснодар, Москва, Нальчик, Новосибирск, Омск, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саранск, Смоленск, Сочи, Томск, Уфа, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
6.
Название протокола
Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, сравнительное клиническое исследование эффективности, безопасности, фармакокинетики и иммуногенности препаратов Пертузумаб (МНН: пертузумаб), концентрат для приготовления раствора для инфузий (ООО Мабскейл, Россия) и Перьета® (МНН: пертузумаб), концентрат для приготовления раствора для инфузий (Рош Диагностикс ГмбХ, Германия) в качестве неоадъювантной терапии HER2-положительного рака молочной железы
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
13.03.2026 - 31.12.2029
Номер и дата РКИ
93 13.03.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Мабскейл"
Название ЛП
Пертузумаб
Города
Архангельск, Великий Новгород, Екатеринбург, Иваново, Истра, Казань, Калуга, Краснодар, Красноярск, Москва, Нальчик, Обнинск, Омск, Починок, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Саранск, Сочи, Тамбов, Томск, Уфа, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
7.
Название протокола
Открытое несравнительное исследование препарата BCD-225 в возрастающих дозах в комбинации с вакциной БЦЖ при внутрипузырном введении пациентам с немышечно-инвазивным раком мочевого пузыря высокого риска, которым ранее не проводили внутрипузырную БЦЖ-терапию
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
11.03.2026 - 31.12.2030
Номер и дата РКИ
86 11.03.2026
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество «БИОКАД»
Название ЛП
BCD-225 (Ларнефпендекин альфа)
Города
Барнаул, Волжский, Иваново, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Санкт-Петербург, Уфа
Фаза КИ
I
Статус КИ
8.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Ленватиниб, капсулы, 10 мг (ООО Джодас Экспоим, Россия) в сравнении с препаратом Ленвима®, капсулы, 10 мг (Эйсай Юроп Лимитед, Соединенное Королевство) у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Онкология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
10.03.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
84 10.03.2026
Название организации, проводящей КИ
ООО «Джодас Экспоим»
Название ЛП
Ленватиниб
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
9.
Название протокола
Открытое рандомизированное параллельное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата Демоксена, капсулы, 150 мг (ООО АлФарма, Россия) и референтного препарата Эриведж, капсулы, 150 мг (Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
26.02.2026 - 30.06.2026
Номер и дата РКИ
71 26.02.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «Алфарма» (ООО «Алфарма»)
Название ЛП
Демоксена (Висмодегиб)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
10.
Название протокола
Открытое рандомизированное исследование в параллельных группах сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата DT-VSM, капсулы 150 мг, (АО Р-Фарм, Россия) в сравнении с референтным препаратом Эриведж®, капсулы 150 мг (Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
24.02.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
65 24.02.2026
Название организации, проводящей КИ
АО "Р-Фарм"
Название ЛП
Висмодегиб (DT-VSM)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ