Анн-Арбор
[ ]

Клинические исследования в онкологии


Заполните одно или несколько полей. Все поля заполнять не обязательно. Наиболее удобный способ поиска по Заболеванию. При вводе ключевого слова рекомендуется использовать одно слово. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания.
Найдено 1038 исследования
1.
Название протокола Открытое исследование с фиксированной последовательностью лечения фазы 1, проводимое в параллельных группах, для изучения влияния индуктора CYP3A рифампицина и ингибитора CYP3A итраконазола на фармакокинетику памипариба (BGB-290) у пациентов со злокачественным новообразованием
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 20.08.2019 - 30.06.2020
Номер и дата РКИ № 462 от 20.08.2019
Название организации, проводящей КИ БейДжин, Лтд.
Название ЛП Памипариб (BGB-290)
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ I
2.
Название протокола Открытое, многоцентровое исследование Ib фазы JNJ-63723283, ингибитора PD-1, в комбинации с апалутамидом у пациентов с метастатическим кастрационно-резистентным раком предстательной железы
Терапевтическая область Онкология, Урология
Дата начала и окончания КИ 16.08.2019 - 05.03.2022
Номер и дата РКИ № 453 от 16.08.2019
Название организации, проводящей КИ Янссен Фармацевтика НВ
Название ЛП Цетрелимаб (JNJ-63723283); Апалутамид (JNJ-56021927)
Города Барнаул, Вологда, Истра, Москва, Обнинск, Омск, Санкт-Петербург, Тюмень, Уфа, Челябинск
Фаза КИ Ib
3.
Название протокола РЕСИЛИЕНТ: Рандомизированное открытое исследование III фазы по сравнению липосомального иринотекана для инъекций (ОНИВАЙД®) с топотеканом у пациентов с мелкоклеточным раком легкого, у которых отмечается прогрессирование заболевания во время или после терапии первой линии препаратами платины
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 16.08.2019 - 30.04.2022
Номер и дата РКИ № 454 от 16.08.2019
Название организации, проводящей КИ Ипсен Биосайенс, Инк.
Название ЛП Онивайд® (MM-398, Липосомальный иринотекан для инъекций)
Города Архангельск, Москва, Омск, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ III
4.
Название протокола Рандомизированное, двойное-слепое исследование эффективности неоадъювантной химиотерапии в сочетании с Ниволумабом в сравнении с неоадъювантной химиотерапией в сочетании с плацебо, с последующей хирургической резекцией и адъювантной терапией Ниволумабом или плацебо у пациентов с операбельным немелкоклеточным раком легкого II-IIIB стадии. Фаза 3. (CheckMate 77T: контрольная точка сигнального пути и оценка ниволумаба в рамках клинического исследования 77T)
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 02.12.2019 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ № 445 от 13.08.2019
Название организации, проводящей КИ «Бристол-Майерс Сквибб Компани», США, подразделение «Бристол-Майерс Сквибб Интернешнл Корпорэйшн», Бельгия.
Название ЛП Ниволумаб (BMS-936558, Опдиво®)
Города Краснодар, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
5.
Название протокола Рандомизированное открытое исследование II фазы сравнения канакинумаба и пембролизумаба в виде монотерапии либо в их комбинации при неоадъювантной терапии у пациентов с резектабельным немелкоклеточным раком легкого (CANOPY-N)
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 09.08.2019 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ № 441 от 09.08.2019
Название организации, проводящей КИ Новартис Фарма АГ
Название ЛП Канакинумаб (ACZ885)
Города Омск, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ II
6.
Название протокола Многоцентровое, открытое, рандомизированное исследование в параллельных группах по изучению эффективности и безопасности препарата Морфин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг (ФГУП Московский эндокринный завод, Россия) в сравнении с препаратом Морфин, раствор для инъекций 10 мг/мл (ФГУП Московский эндокринный завод, Россия) у педиатрических пациентов с болевым синдромом сильной интенсивности
Терапевтическая область Детская хирургия, Онкология
Дата начала и окончания КИ 01.08.2019 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ № 413 от 01.08.2019
Название организации, проводящей КИ ФГУП "Московский эндокринный завод"
Название ЛП Морфин
Города Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
7.
Название протокола Открытое рандомизированное двухпериодное перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов BCD-158 (ЗАО БИОКАД, Россия) и Вотриент® у здоровых добровольцев при пероральном приеме натощак
Терапевтическая область Онкология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 22.07.2019 - 30.12.2022
Номер и дата РКИ № 395 от 22.07.2019
Название организации, проводящей КИ ЗАО "БИОКАД"
Название ЛП BCD-158 (Пазопаниб)
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ Биоэквивалентность
8.
Название протокола Многоцентровое двойное слепое рандомизированное проводимое в параллельных группах исследование эквивалентности III фазы с целью сравнения эффективности, безопасности, фармакокинетики и иммуногенности препарата HD204 и препарата Авастин® у пациентов с метастатическим или рецидивирующим неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 18.07.2019 - 31.05.2022
Номер и дата РКИ № 385 от 18.07.2019
Название организации, проводящей КИ Престиж БиоФарма Пте Лтд
Название ЛП HD204 (Бевацизумаб)
Города Архангельск, Барнаул, Бердск, Волгоград, Ижевск, Казань, Киров, Курск, Москва, Мурманск, Нальчик, Нарткала, Новосибирск, Обнинск, Омск, Оренбург, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Сыктывкар, Тюмень, Уфа, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ III
9.
Название протокола Международное, многоцентровое, открытое, рандомизированное исследование 3-й фазы, в котором баликсафортид в комбинации с эрибулином сравнивается с монотерапией эрибулином у пациентов с HER2-отрицательным местно-рецидивирующим или метастатическим раком молочной железы
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 11.07.2019 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ № 380 от 11.07.2019
Название организации, проводящей КИ Полифор Лтд./ Polyphor Ltd.
Название ЛП Баликсафортид (POL6326)
Города Волгоград, Красноярск, Нижний Новгород, Омск, Санкт-Петербург, Саранск, Томск, Челябинск
Фаза КИ III
10.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Леналидомид, капсулы, 25 мг (АО Биофарм Право-Альфа, Россия) и препарата Ревлимид®, капсулы, 25 мг (Селджен Интернэшнл Сарл, Швейцария), у здоровых добровольцев мужского пола при приеме натощак
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 09.07.2019 - 30.04.2020
Номер и дата РКИ № 373 от 09.07.2019
Название организации, проводящей КИ АО «Биофарм Право-Альфа»
Название ЛП Леналидомид
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность