Клинические исследования в онкологии
Заполните одно или несколько полей. Все поля заполнять не обязательно. Наиболее удобный способ поиска по Заболеванию. При вводе ключевого слова рекомендуется использовать одно слово. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания.
Найдено 1691 исследования
1.
Название протокола
Открытое рандомизированное исследование в параллельных группах сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата DT-ENZ, капсулы, 40 мг, (АО Р-Фарм, Россия) в сравнении с референтным препаратом Кстанди, капсулы, 40 мг, (Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
29.11.2024 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
568 29.11.2024
Название организации, проводящей КИ
АО "Р-Фарм"
Название ЛП
DT-ENZ (Энзалутамид)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированноеисследование относительной биодоступности ибиоэквивалентности препарата Бозутиниб, таблетки,покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (ОООАМЕДАРТ, Россия) и препарата Бозулиф, таблетки,покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (Пфайзер Инк,США) после приема стандартного завтрака здоровымидобровольцами в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
28.11.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
559 28.11.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
Бозутиниб
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование фармакокинетики, биоэквивалентности и безопасности препарата PT-OLP, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг, (АО Р-Фарм, Россия) в сравнении с препаратом Линпарза®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг (АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания) у пациентов с онкологическими заболеваниями
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
14.11.2024 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
541 14.11.2024
Название организации, проводящей КИ
АО "Р-Фарм"
Название ЛП
Олапариб (PT-OLP, L011146)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4.
Название протокола
Открытое неинтервенционное одногрупповое исследование последующего наблюдения с целью оценки безопасности и эффективности анти-CD19 СAR-T лекарственного препарата у взрослых пациентов с рецидивами и рефрактерными формами В-клеточных лимфопролиферативных заболеваний
Терапевтическая область
Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ
12.11.2024 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
537 12.11.2024
Название организации, проводящей КИ
федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр гематологии" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ «НМИЦ гематологии» Минздрава России)
Название ЛП
Утжефра (Гемагенлеклейцел, Hem101, CAR T-лимфоциты 2-го поколения, специфичные к CD19 антигену В-клеток)
Города
Москва
Фаза КИ
I-II
Статус КИ
5.
Название протокола
Интервенционное открытое одногрупповое исследование фазы I/II с целью оценки переносимости, безопасности и эффективности анти-CD19 СAR-T лекарственного препарата у взрослых пациентов с рецидивами и рефрактерными формами В-клеточных лимфопролиферативных заболеваний
Терапевтическая область
Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ
11.11.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
536 11.11.2024
Название организации, проводящей КИ
федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр гематологии" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ «НМИЦ гематологии» Минздрава России)
Название ЛП
Утжефра (Гемагенлеклейцел, Hem101, CAR T-лимфоциты 2-го поколения, специфичные к CD19 антигену В-клеток)
Города
Москва
Фаза КИ
I-II
Статус КИ
6.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, нерандомизированное исследование: проведение исследований безопасности и терапевтической эффективности альфа-излучающего радиофармпрепарата 225Ас-ПСМА-617 при проведении радионуклидной терапии метастатического кастрационно-резистентного рака предстательной железы.
Терапевтическая область
Онкология, Урология, Радиология
Дата начала и окончания КИ
07.11.2024 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
530 07.11.2024
Название организации, проводящей КИ
Федеральное Государственное бюджетное учреждение «Национальный медицинский исследовательский центр радиологии»» Минздрава России
Название ЛП
Простактин-МРНЦ (225Ас-ПСМА-617)
Города
Обнинск
Фаза КИ
I-II
Статус КИ
7.
Название протокола
Открытое одноцентровое исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата ЭнтероМикс на основе энтеровирусов у пациентов с гистологически подтвержденным диагнозом солидной опухоли, I фаза.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.10.2024 - 01.10.2026
Номер и дата РКИ
521 01.11.2024
Название организации, проводящей КИ
ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава России
Название ЛП
ЭнтероМикс
Города
Обнинск
Фаза КИ
I
Статус КИ
8.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое многоцентровое клиническое исследование фазы I/III, проводимое в параллельных группах с целью сравнения эффективности, безопасности, иммуногенности и фармакокинетики предлагаемого биоаналога ниволумаба (DRL_NU) и референтного препарата ниволумаба (ОПДИВО®) при внутривенном введении пациентам с местнораспространенным или метастатическим плоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ), ранее получавшим лечение
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
31.10.2024 - 28.02.2026
Номер и дата РКИ
517 31.10.2024
Название организации, проводящей КИ
Д-р Редди’c Лабораторис Лтд.
Название ЛП
Ниволумаб
Города
Кузьмоловский, Москва, Обнинск, Омск, Починок, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
9.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование с сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата DT-ABM, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (АО Р-Фарм, Россия), в сравнении с референтным препаратом Зенлистик, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (ООО Свикс Хэлскеа, Россия), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
31.10.2024 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
515 31.10.2024
Название организации, проводящей КИ
АО "Р-Фарм"
Название ЛП
Абемациклиб (DT-ABM, L011138)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
10.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Тизокриниб®, капсулы 250 мг (производства Remedy Group, Республика Узбекистан в сравнении с референтным лекарственным препаратом Ксалкори®, капсулы, 250 мг (Пфайзер Инк, США) у здоровых добровольцев при однократном приеме внутрь натощак
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
28.10.2024 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
501 28.10.2024
Название организации, проводящей КИ
СП ООО "Remedy Group"
Название ЛП
Тизокриниб® (Кризотиниб)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ