Клинические исследования в онкологии
Заполните одно или несколько полей. Все поля заполнять не обязательно. Наиболее удобный способ поиска по Заболеванию. При вводе ключевого слова рекомендуется использовать одно слово. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания.
Найдено 1829 исследования
1.
Название протокола
Рандомизированное проспективное клиническое двухэтапное исследование безопасности, эффективности и фармакокинетики лекарственного препарата Полистан, раствор для внутривенного введения, 10 мг/мл (ФГБОУ ВО СибГМУ Минздрава России) с участием здоровых добровольцев и пациентов с солидными опухолями
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
09.11.2026 - 30.12.2026
Номер и дата РКИ
519 09.11.2026
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Сибирский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Название ЛП
Полистан
Города
Новосибирск, Томск
Фаза КИ
II
Статус КИ
2.
Название протокола
Открытое рандомизированное с адаптивным дизайном исследование биоэквивалентности исследуемого препарата RB-2411122-2 (ООО ПСК
Фарма, Россия) и референтного препарата в параллельных группах пациентов с раком предстательной железы после однократного подкожного введения натощак
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
05.11.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
516 05.11.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ПСК Фарма»
Название ЛП
RB-2411122-2
Города
Архангельск, Барнаул, Волгоград, Казань, Киров, Красноярск, Липецк, Москва, Омск, Самара, Санкт-Петербург, Саранск, Саратов, Сочи, Уфа, Челябинск, Черкесск, Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3.
Название протокола
Многоцентровое открытое исследование с определением дозы по оценке безопасности, переносимости, фармакокинетики и предварительной противоопухолевой активности препарата ZE74-0282 при лечении отдельных гематологических заболеваний с мутацией JAK2 V617F
Терапевтическая область
Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ
03.11.2026 - 26.04.2029
Номер и дата РКИ
512 03.11.2026
Название организации, проводящей КИ
Эйлин Терапьютикc АУ Пти Лтд
Название ЛП
ZE74‑0282
Города
Великий Новгород, Киров, Нижний Новгород, Обнинск, Самара, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ
I
Статус КИ
4.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, репликативное, перекрестное, четырехпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Абиратерон, таблетки, 250 мг (ООО ФармМентал групп, Россия) и Зитига®, таблетки, 250 мг (Янссен Силаг С.п.А., Италия) при приеме натощак здоровыми добровольцами мужского пола
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
02.11.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
509 02.11.2026
Название организации, проводящей КИ
ООО «ФармМентал групп»
Название ЛП
Абиратерон
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
5.
Название протокола
Проспективное открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата LTBC23701 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) и референтного препарата у здоровых добровольцев после однократного приема внутрь натощак.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
30.10.2026 - 11.12.2026
Номер и дата РКИ
505 30.10.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП
LTBC23701
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
6.
Название протокола
Многоцентровое открытое несравнительное одногрупповое исследование II фазы эффективности и безопасности монотерапии препаратом пукситатуг самротекан (AZD8205) у участниц с распространённым/метастатическим раком эндометрия с экспрессией B7-H4 после платиносодержащей химиотерапии и терапии анти-PD-1/анти-PD-L1 препаратами (POEMA)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
28.10.2026 - 30.09.2029
Номер и дата РКИ
495 28.10.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АстраЗенека Фармасьютикалз"
Название ЛП
Пукситатуг самротекан (AZD8205)
Города
Архангельск, Екатеринбург, Истра, Казань, Красноярск, Москва, Новосибирск, Обнинск, Санкт-Петербург, Сочи, Томск, Уфа, Челябинск
Фаза КИ
II
Статус КИ
7.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное в двух периодах исследование
сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого лекарственного препарата ГП-14-023-04 (ООО Фарм-Синтез, Россия) и
референтного лекарственного препарата при многократном применении у пациентов с онкологическим заболеванием, проводимое с последовательным адаптивным дизайном
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
27.10.2026 - 29.12.2028
Номер и дата РКИ
492 27.10.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Фарм-Синтез"
Название ЛП
ГП-14-023-04
Города
Барнаул, Саранск, Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
8.
Название протокола
Проспективное открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата LPFC23901 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) и референтного препарата у здоровых добровольцев после однократного приема внутрь натощак
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
27.10.2026 - 11.12.2026
Номер и дата РКИ
491 27.10.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП
LPFC23901 (Товорафениб)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
9.
Название протокола
Проспективное многоцентровое рандомизированное двойное слепое в параллельных группах клиническое исследование по изучению сравнительной эффективности, безопасности и иммуногенности препарата PZN–106 (АО Фармасинтез-Норд, Россия) у пациентов с раком молочной железы
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
09.10.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
473 09.10.2026
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез-Норд"
Название ЛП
PZN–106 (Пертузумаб)
Города
Архангельск, Барнаул, Волгоград, Киров, Красноярск, Москва, Нальчик, Омск, Рязань, Санкт-Петербург, Саранск, Сочи, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
10.
Название протокола
Открытое многоцентровое исследование безопасности, переносимости и эффективности радиофармацевтического лекарственного препарата БетаПРО, раствор для внутривенного введения (ООО Простор Фарма, Россия), при проведении радионуклидной терапии метастатического кастрационно-резистентного рака предстательной железы (мКРРПЖ)
Терапевтическая область
Онкология, Радиология
Дата начала и окончания КИ
30.09.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
448 30.09.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОСТОР ФАРМА"
Название ЛП
БетаПРО (Лютеция (177Lu) задавотид гураксетан)
Города
Москва
Фаза КИ
I-II
Статус КИ