Клинические исследования в онкологии
Заполните одно или несколько полей. Все поля заполнять не обязательно. Наиболее удобный способ поиска по Заболеванию. При вводе ключевого слова рекомендуется использовать одно слово. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания.
Найдено 1662 исследования
1.
Название протокола
Простое слепое рандомизированное многоцентровое исследование фармакокинетики, безопасности, переносимости, иммуногенности и предварительной оценки эффективности лекарственного препарата PZN-104, концентрат для приготовления раствора для инфузий, 25 мг/мл (АО Фармасинтез-Норд, Россия) в сравнении с референтным препаратом у пациентов с метастатическим неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
03.07.2024 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
261 03.07.2024
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез-Норд"
Название ЛП
PZN-104
Города
Архангельск, Барнаул, Волгоград, Иваново, Истра, Казань, Калининград, Калуга, Курск, Москва, Нальчик, Новосибирск, Омск, Пермь, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Саранск, Северодвинск, Смоленск, Сочи, Томск, Уфа, Ярославль
Фаза КИ
I
Статус КИ
2.
Название протокола
Открытое рандомизированное с параллельным дизайном исследование биоэквивалентности препарата (АО Фармасинтез-Норд, Россия) и референтного препарата у здоровых субъектов после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Онкология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
02.07.2024 - 28.05.2025
Номер и дата РКИ
259 02.07.2024
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез-Норд"
Название ЛП
PZN-11/2023
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3.
Название протокола
ROSY-D: Дополнительное исследование для пациентов, которые завершили участие в предыдущем онкологическом исследовании с Дурвалумабом и, по мнению исследователя, получают клиническую пользу от продолжения лечения.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.07.2024 - 01.05.2026
Номер и дата РКИ
255 01.07.2024
Название организации, проводящей КИ
АстраЗенека АБ
Название ЛП
Дурвалумаб
Города
Москва, Новосибирск, Обнинск, Омск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
4.
Название протокола
Открытое перекрестное сравнительное исследование фармакокинетических параметров, биоэквивалентности, безопасности и переносимости лекарственного препарата LTBC03601 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) у пациентов с неоперабельной или метастатической меланомой с BRAF V600 мутацией
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
27.06.2024 - 30.04.2025
Номер и дата РКИ
245 27.06.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП
LTBC03601 (Вемурафениб)
Города
Саранск, Северодвинск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
5.
Название протокола
Открытое рандомизированное параллельное исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препаратов Апалутамид, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 60 мг (ООО АксельФарм, Россия) и Эрлеада, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 60 мг (ООО Джонсон & Джонсон, Россия)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
25.06.2024 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
242 25.06.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО "АксельФарм"
Название ЛП
Апалутамид
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
6.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата LTBC12401 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) у здоровых добровольцев натощак и после приема пищи
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
07.06.2024 - 01.03.2025
Номер и дата РКИ
224 07.06.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП
LTBC12401 (Эверолимус)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
7.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Кризотиниб (капсулы, 250 мг, ООО АМЕДАРТ) и референтного препарата Ксалкори® (капсулы, 250 мг, Пфайзер Инк.) после приема натощак здоровыми добровольцами мужского пола в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
04.06.2024 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
217 04.06.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
Кризотиниб
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
8.
Название протокола
Многоцентровое открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности тестируемого препарата , таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 240 мг (АО Фармасинтез-Норд, Россия), и референтного препарата у пациентов с онкологическими заболеваниями после многократного приема каждого из препаратов после приема пищи
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
31.05.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
213 31.05.2024
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез-Норд"
Название ЛП
PZN-01/2024
Города
Смоленск, Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
9.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое сравнительное исследование фармакокинетики, безопасности, иммуногенности и эффективности в параллельных группах препарата MIT-002 и препарата Китруда® у пациентов с распространенными формами злокачественных новообразований различной локализации
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
29.05.2024 - 01.06.2025
Номер и дата РКИ
206 29.05.2024
Название организации, проводящей КИ
СиннаГен Ко. (CinnaGen Co.)
Название ЛП
MIT-002 (Пембролизумаб, ЗакАрия)
Города
Архангельск, Волгоград, Екатеринбург, Иваново, Истра, Казань, Калининград, Киров, Красноярск, Курск, Москва, Нижний Новгород, Омск, Починок, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Сочи, Томск, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
I
Статус КИ
10.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препарата (АО Фармасинтез-Норд, Россия) и референтного препарата у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Онкология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
28.05.2024 - 07.03.2026
Номер и дата РКИ
205 28.05.2024
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез-Норд"
Название ЛП
PZN-05/2024 (Афатиниб)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ