GY48LS6

Бель Эр
[ ]

Клинические исследования в онкологии


Заполните одно или несколько полей. Все поля заполнять не обязательно. Наиболее удобный способ поиска по Заболеванию. При вводе ключевого слова рекомендуется использовать одно слово. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания.
Общественная пациентская организация «Движение против рака»
Найдено 1485 исследования
1.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Помалидомид, капсулы, 4 мг (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) и Имновид®, капсулы, 4 мг (Селджен Интернэшнл Сарл, Швейцария), с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 23.05.2022 - 02.03.2023
Номер и дата РКИ 347 23.05.2022
Название организации, проводящей КИ ООО «ПРОМОМЕД РУС»
Название ЛП Помалидомид
Города Москва
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
2.
Название протокола Основной протокол для кризотиниба: Открытое дополнительное исследование с участием пациентов из спонсируемых компанией Пфайзер клинических исследований кризотиниба
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 28.04.2022 - 01.02.2027
Номер и дата РКИ 315 28.04.2022
Название организации, проводящей КИ Pfizer Inc.
Название ЛП Кризотиниб (PF-02341066)
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ III
Статус КИ
3.
Название протокола Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Позаконазол Кронофарм, суспензия для приема внутрь, 40 мг/мл (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и препарата сравнения Ноксафил® суспензия для приема внутрь 40 мг/мл (ООО МСД Фармасьютикалс, Россия) у здоровых добровольцев после приёма высококалорийного завтрака
Терапевтическая область Гематология, Онкология, Хирургия, Другое
Дата начала и окончания КИ 28.04.2022 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ 314 28.04.2022
Название организации, проводящей КИ ООО "Кронофарм"
Название ЛП Позаконазол Кронофарм (Позаконазол)
Города Пермь
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
4.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Нилотиниб, капсулы 200 мг (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) и Тасигна®, капсулы 200 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 25.04.2022 - 28.02.2023
Номер и дата РКИ 308 25.04.2022
Название организации, проводящей КИ ООО «ПРОМОМЕД РУС»
Название ЛП Нилотиниб
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
5.
Название протокола Открытое несравнительное клиническое исследование безопасности, фармакокинетики, фармакодинамики, иммуногенности препарата BCD-225 (ЗАО БИОКАД, Россия) при его подкожном введении в возрастающих дозах в комбинации с анти-PD-1 терапией субъектам со злокачественными новообразованиями
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 20.04.2022 - 30.06.2026
Номер и дата РКИ 295 20.04.2022
Название организации, проводящей КИ ЗАО "БИОКАД"
Название ЛП BCD-225, BCD-100 (Фортека, Пролголимаб)
Города Москва, Санкт-Петербург, Сочи
Фаза КИ I
Статус КИ
6.
Название протокола Рандомизированное, открытое исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности Гиредестранта в комбинации с Фесго в сравнении с Фесго после индукционной терапии Фесго+таксаны у пациентов с ранее нелеченным HER2-положительным, эстроген-положительным местно-распространенным или метастатическим раком молочной железы
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 18.04.2022 - 30.09.2029
Номер и дата РКИ 284 18.04.2022
Название организации, проводящей КИ Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП Гиредестрант (RO7197597, GDC-9545), Фесго (RO7198574, Пертузумаб+Трастузумаб)
Города Казань, Краснодар, Кузьмоловский, Москва, Нижний Новгород, Рязань, Санкт-Петербург, Уфа
Фаза КИ III
Статус КИ
7.
Название протокола Открытое зонтичное платформенное исследование 1/ 2 фазы с изменяемым количеством рукавов лечения для оценки терапии исследуемыми агентами с Пембролизумабом или без него, по сравнению с Пембролизумабом в режиме монотерапии, у пациентов с меланомой (KEYMAKER-U02): Под-исследование 02D.
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 18.04.2022 - 20.05.2026
Номер и дата РКИ 283 18.04.2022
Название организации, проводящей КИ Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)
Название ЛП Пембролизумаб (MK-3475), МК-1308А, Ленватиниб (MK-7902/E7080)
Города Кузьмоловский, Москва
Фаза КИ I-II
Статус КИ
8.
Название протокола Открытое зонтичное платформенное исследование 1/ 2 фазы с изменяемым количеством рукавов лечения для оценки терапии исследуемыми агентами с Пембролизумабом или без него, по сравнению с Пембролизумабом в режиме монотерапии, у пациентов с меланомой (KEYMAKER-U02): Под-исследование 02B.
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 18.04.2022 - 20.05.2026
Номер и дата РКИ 281 18.04.2022
Название организации, проводящей КИ Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)
Название ЛП Пембролизумаб (MK-3475), МК-1308А, MK-7684, Ленватиниб (МК-7902/E7080)
Города Кузьмоловский, Москва
Фаза КИ I-II
Статус КИ
9.
Название протокола Рандомизированное исследование II фазы для оценки применения пембролизумаба и химиотерапии в сочетании с препаратом MK-4830 или без него в качестве неоадъювантной терапии серозного рака яичников высокой степени злокачественности, версия протокола 002-01
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 15.04.2022 - 11.04.2025
Номер и дата РКИ 279 15.04.2022
Название организации, проводящей КИ Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)
Название ЛП MK-3475 (Пембролизумаб), MK-4830
Города Москва, Санкт-Петербург, Уфа, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ II
Статус КИ
10.
Название протокола Рандомизированное многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое 3 фазы исследование бемаритузумаба в сочетании с химиотерапией в сравнении с использованием плацебо с химиотерапией у пациентов с распространенным раком желудка или раком пищеводно-желудочного соединения, с повышенной экспрессией FGFR2b, ранее не получавших лечение (FORTITUDE-101)
Терапевтическая область Онкология, Хирургия
Дата начала и окончания КИ 15.04.2022 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ 278 15.04.2022
Название организации, проводящей КИ «Амджен Инк.»
Название ЛП Бемаритузумаб (AMG 552)
Города Курск, Москва, Обнинск, Починок, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
Статус КИ