Клинические исследования в онкологии
Заполните одно или несколько полей. Все поля заполнять не обязательно. Наиболее удобный способ поиска по Заболеванию. При вводе ключевого слова рекомендуется использовать одно слово. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания.
Найдено 1738 исследования
1.
Название протокола
Открытое многоцентровое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов Азацитидин, лиофилизат для приготовления суспензии для подкожного введения, 100 мг (ООО Велфарм-М, Россия) и Вайдаза®, лиофилизат для приготовления суспензии для подкожного введения, 100 мг (Селджен Интернешнл Сарл., Швейцария) у пациентов
Терапевтическая область
Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ
07.07.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
289 07.07.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП
Азацитидин
Города
Ростов-на-Дону
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, сравнительное исследование фармакокинетики, безопасности и иммуногенности препарата ORP-005 и препарата Опдиво® в качестве неоадъювантной терапии при операбельном злокачественном новообразовании легкого
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
02.07.2025 - 31.12.2031
Номер и дата РКИ
282 02.07.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «Орфан-Био»
Название ЛП
Ниволумаб (ORP-005)
Города
Барнаул, Великий Новгород, Волгоград, Москва, Омск, Пятигорск, Санкт-Петербург, Саранск, Сочи
Фаза КИ
I
Статус КИ
3.
Название протокола
Клиническое исследование Ib фазы для оценки фармакокинетики, безопасности и переносимости многократного применения препарата Теохлонал-А®, лиофилизат для приготовления раствора для инъекций (производства ООО Компания ДЕКО, Россия по заказу ООО Адиком) у пациенток с раком молочной железы
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
30.06.2025 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
278 30.06.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО "Адиком"
Название ЛП
Теохлонал-А® (Дихлорацетат натрия + Теофиллин + Рекомбиннантный альфа-фетопротеин)
Города
Уфа
Фаза КИ
Ib
Статус КИ
4.
Название протокола
Простое слепое рандомизированное многоцентровое исследование по изучению эффективности, безопасности, иммуногенности и фармакокинетики исследуемого препарата PZN-101, концентрат для приготовления раствора для инфузий, 20 мг/мл (АО Фармасинтез-Норд, Россия) и препарата сравнения у пациентов с метастатическим колоректальным раком
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
27.06.2025 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
276 27.06.2025
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез-Норд"
Название ЛП
PZN-101 (Панитумумаб)
Города
Архангельск, Волгоград, Воронеж, Ижевск, Казань, Краснодар, Курск, Липецк, Москва, Нижний Новгород, Омск, Псков, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Саранск, Смоленск, Тамбов, Томск, Уфа, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
5.
Название протокола
Исследование 1-й фазы ZE50-0134 при рецидивирующем и рефрактерном хроническом лимфоцитарном лейкозе (ХЛЛ), мелкоклеточной лимфоцитарной лимфоме (МЛЛ) и некоторых лимфомах низкой степени злокачественности
Терапевтическая область
Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ
19.06.2025 - 31.05.2028
Номер и дата РКИ
263 19.06.2025
Название организации, проводящей КИ
Эйлин Терапьютикс АУ Пти Лтд
Название ЛП
ZE50-0134
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
6.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, сравнительное исследование относительной биодоступности с целью подтверждения биоэквивалентности препарата ГП-13-015-01 (АО Фарм-Синтез, Россия) и референтного препарата у пациенток с эндометриозом в двух параллельных группах, после однократной внутримышечной инъекции
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
19.06.2025 - 11.03.2026
Номер и дата РКИ
265 19.06.2025
Название организации, проводящей КИ
АО «Фарм-Синтез»
Название ЛП
ГП-13-015-01
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
7.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, адаптивное, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата
Селуметиниб, капсулы, 25 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) в сравнении с референтным препаратом Коселуго®, капсулы, 25 мг (АстраЗенека АБ, Швеция) у здоровых добровольцев в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах после приема натощак
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
17.06.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
261 17.06.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
Селуметиниб
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
8.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, адаптивное, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Мидостаурин, капсулы, 25 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) в сравнении с референтным препаратом Митикайд, капсулы, 25 мг (Новартис Оверсиз Инвестментс АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах, после приема пищи
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
11.06.2025 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
255 11.06.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
Мидостаурин
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
9.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо контролируемое исследование эффективности и безопасности введения препарата Инг-Рас методом PIPAC в сочетании со стандартным режимом химиотерапии для лечения пациентов с раком желудка III-IV стадии, диагнозом опухоли желудочно-кишечного тракта, включая пациентов с перитонеальным канцероматозом
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
21.05.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
221 21.05.2025
Название организации, проводящей КИ
ФГБУ «РНЦРР» Минздрава России
Название ЛП
Инг-Рас (Пептидный ингибитор Ras-ГТФазы)
Города
Москва, Ярославль
Фаза КИ
IIb
Статус КИ
10.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Афатиниб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (ООО Озон Медика, Россия), в сравнении с препаратом Гиотриф®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (Беринг Ингельхайм Фарма ГмбХ и КО.КГ., Германия), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
20.05.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
218 20.05.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО "Озон Медика"
Название ЛП
Афатиниб
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ