Клинические исследования в онкологии
Заполните одно или несколько полей. Все поля заполнять не обязательно. Наиболее удобный способ поиска по Заболеванию. При вводе ключевого слова рекомендуется использовать одно слово. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания.
Найдено 1814 исследования
1.
Название протокола
Открытое рандомизированное репликативное перекрестное четырехпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Ибрума, капсулы, 140 мг (Уорлд Медицин Илач Сан. Ве Тидж. А.Ш., Турция) и препарата Имбрувика, капсулы, 140 мг (ООО Джонсон & Джонсон, Россия) у здоровых добровольцев после однократного приема натощак.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
22.06.2026 - 30.06.2027
Номер и дата РКИ
404 16.09.2026
Название организации, проводящей КИ
«Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш.»
Название ЛП
Ибрума (Ибрутиниб)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2.
Название протокола
Открытое рандомизированное двухэтапное адаптивное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препарата B-CKLZ-08RС, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг (ООО Циклинза, Россия) и препарата СюаньЮэНин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг (Сюаньчжу Биофармасьютикал Ко., Лтд. КНР) при однократном приеме после еды у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
11.09.2026 - 24.06.2027
Номер и дата РКИ
398 11.09.2026
Название организации, проводящей КИ
ООО "Циклинза"
Название ЛП
B-CKLZ-08RС
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата ЭНК01 в сравнении с референтным препаратом после приема натощак здоровыми добровольцами мужского пола в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
08.09.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
388 08.09.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
ЭНК01
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4.
Название протокола
Международное, многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, сравнительное исследование эффективности, безопасности и иммуногенности препарата RPH-030 в сравнении с препаратом Вектибикс® у пациентов с метастатическим колоректальным раком (мКРР) с генами RAS дикого типа в качестве терапии 1 линии в комбинации с FOLFIRI
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
08.09.2026 - 31.12.2029
Номер и дата РКИ
389 08.09.2026
Название организации, проводящей КИ
АО "Р-Фарм"
Название ЛП
RPH-030
Города
Архангельск, Барнаул, Волгоград, Екатеринбург, Иваново, Ижевск, Истра, Казань, Калуга, Киров, Краснодар, Курск, Москва, Новосибирск, Обнинск, Омск, Пермь, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Тверь, Томск, Тюмень, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
5.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, адаптивное, исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата ГЛТ01 в сравнении с референтным препаратом в параллельных группах, после приема натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
02.09.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
379 02.09.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
Гилтеритиниб (ГЛТ01)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
6.
Название протокола
Проспективное многоцентровое несравнительное одногрупповое клиническое исследование по изучению фармакокинетики и безопасности препарата LTBC19601 при применении в комбинации с летрозолом/анастрозолом у пациенток с гормоноположительным HER2-отрицательным рецидивирующим или метастатическим раком молочной железы
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
27.08.2026 - 30.06.2027
Номер и дата РКИ
369 27.08.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП
LTBC19601
Города
Архангельск, Барнаул, Красноярск, Москва, Нальчик, Обнинск, Омск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Сочи, Уфа
Фаза КИ
I
Статус КИ
7.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препаратов Акалабрутиниб, 100 мг, капсулы (ООО АксельФарм, Россия) и Калквенс®, 100 мг, капсулы (АстраЗенека АБ, Швеция).
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
21.08.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
359 21.08.2026
Название организации, проводящей КИ
"АксельФарм"
Название ЛП
Акалабрутиниб
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
8.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препарата (АО Фармасинтез-Норд, Россия) и референтного препарата у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Онкология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
20.08.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
357 20.08.2026
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез-Норд"
Название ЛП
PZN-01/2025
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
9.
Название протокола
Открытое многоцентровое одногрупповое исследование II фазы препарата торвутатуг самротекан в качестве монотерапии второй и последующих линий у взрослых пациенток с платинорезистентным эпителиальным раком яичников с высоким уровнем экспрессии FRα (METAFORA)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
19.08.2026 - 31.12.2029
Номер и дата РКИ
356 19.08.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АстраЗенека Фармасьютикалз"
Название ЛП
Торвутатуг самротекан (AZD5335)
Города
Архангельск, Екатеринбург, Истра, Казань, Красноярск, Москва, Новосибирск, Обнинск, Санкт-Петербург, Сочи, Томск, Уфа, Челябинск
Фаза КИ
II
Статус КИ
10.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата ЭНТ01 в сравнении с референтным препаратом после приема натощак здоровыми добровольцами в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
14.08.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
347 14.08.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
ЭНТ01 (Энтректиниб)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ