Феърфилд
[ ]

Клинические исследования в онкологии


Заполните одно или несколько полей. Все поля заполнять не обязательно. Наиболее удобный способ поиска по Заболеванию. При вводе ключевого слова рекомендуется использовать одно слово. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания.
Найдено 1255 исследования
1.
Название протокола Проспективное, открытое, рандомизированное, повторное перекрестное, четырехпериодное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Дазатиниб (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия) и Спрайсел® (Бристол-Майерс Сквибб Компани, США), в лекарственной форме таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг, при однократном приеме натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 13.01.2021 - 01.12.2021
Номер и дата РКИ № 10 от 13.01.2021
Название организации, проводящей КИ Д-р Редди’с Лабораториc Лтд
Название ЛП Дазатиниб
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
2.
Название протокола Рандомизированное, многоцентровое исследование Ib/III фазы для изучения фармакокинетики, эффективности и безопасности подкожной формы атезолизумаба по сравнению с внутривенной формой атезолизумаба у пациентов с местнораспространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого ранее получавших терапию
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 12.01.2021 - 01.01.2026
Номер и дата РКИ № 9 от 12.01.2021
Название организации, проводящей КИ Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП Атезолизумаб (RO5541267, Тецентрик)
Города Калуга, Москва, Мурманск, Нижний Новгород, Самара, Саранск, Челябинск
Фаза КИ III
Статус КИ
3.
Название протокола Многоцентровое рандомизированное открытое контролируемое активным препаратом исследование фазы 3 для сравнения Трастузумаба Дерукстекана (T-DXd) с Трастузумабом Эмтанзином (T-DM1) у пациентов с HER2+ первичным раком молочной железы высокого риска и остаточным инвазивным заболеванием молочной железы или подмышечных лимфатических узлов после неоадъювантной терапии
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 12.01.2021 - 31.07.2027
Номер и дата РКИ № 7 от 12.01.2021
Название организации, проводящей КИ Даичи Санкио, Инк.
Название ЛП Трастузумаб Дерукстекан (DS-8201a)
Города Архангельск, Пятигорск, Сочи
Фаза КИ III
Статус КИ
4.
Название протокола Открытое сравнительное многоцентровое рандомизированное исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Тафалгин, раствор для подкожного введения (ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия) у пациентов с болевым синдромом, вызванным злокачественными заболеваниями
Терапевтическая область Онкология, Хирургия
Дата начала и окончания КИ 28.12.2020 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ № 725 от 28.12.2020
Название организации, проводящей КИ Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс"
Название ЛП Тафалгин
Города Санкт-Петербург, Смоленск, Чебоксары
Фаза КИ III
Статус КИ
5.
Название протокола Многоцентровое двойное слепое рандомизированное клиническое исследование фармакокинетики и безопасности препарата BCD-201 (ЗАО БИОКАД, Россия) и препарата Китруда® у пациентов с распространенными формами злокачественных новообразований различных локализаций
Терапевтическая область Онкология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 24.12.2020 - 29.12.2023
Номер и дата РКИ № 721 от 24.12.2020
Название организации, проводящей КИ ЗАО "БИОКАД"
Название ЛП Пембролизумаб (BCD-201)
Города Волгоград, Казань, Москва, Новосибирск, Омск, Санкт-Петербург, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ I
Статус КИ
6.
Название протокола Открытое клиническое исследование II фазы без контрольной группы препарата Пембролизумаб в комбинации с Ленватинибом в качестве терапии первой линии у пациентов с распространенной или метастатической несветло-клеточной почечно-клеточной карциномой (KEYNOTE-B61)
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 22.12.2020 - 30.07.2023
Номер и дата РКИ № 717 от 22.12.2020
Название организации, проводящей КИ Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)
Название ЛП Пембролизумаб (MK-3475); Ленватиниб (E7080, MK-7902)
Города Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург
Фаза КИ II
Статус КИ
7.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное одноцентровое сравнительное с двумя периодами и двумя последовательностями исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Леналидомид, капсулы, 25 мг, производства ООО ОнкоТаргет, Россия, и Ревлимид®, капсулы, 25 мг, производства Селджен Интернешнл Сарл., Швейцария, у здоровых добровольцев мужского пола после однократного приема натощак
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 17.12.2020 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ № 704 от 17.12.2020
Название организации, проводящей КИ "АксельФарм"
Название ЛП Леналидомид
Города Иваново
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
8.
Название протокола Двойное-слепое плацебо-контролируемое рандомизированное многоцентровое исследование II Фазы для оценки эффективности и безопасности препарата Брилацидин у пациентов, госпитализированных с COVID-19
Терапевтическая область Анастезиология и реаниматология, Инфекционные болезни, Онкология, Терапия (общая), Хирургия, Кардиология, Пульмонология, Токсикология
Дата начала и окончания КИ 17.12.2020 - 31.03.2021
Номер и дата РКИ № 705 от 17.12.2020
Название организации, проводящей КИ Инновэйшн Фармасьютикалс инк. (Innovation Pharmaceuticals Inc.)
Название ЛП Брилацидин
Города Барнаул, Кировск, Москва, Нижний Новгород, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль
Фаза КИ II
Статус КИ
9.
Название протокола Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Леналидомид, капсулы, 25 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) в сравнении с препаратом Ревлимид® капсулы, 25 мг (Селджен Интернэшнл Сарл, Швейцария) при приеме натощак здоровыми добровольцами мужского пола
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 14.12.2020 - 15.08.2021
Номер и дата РКИ № 700 от 14.12.2020
Название организации, проводящей КИ ООО "АМЕДАРТ"
Название ЛП Леналидомид
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
10.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное репликативное четырехпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Дазатиниб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (АО Рафарма, Россия) и препарата Спрайсел®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Бристол-Майерс Сквибб Компани, США)
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 09.12.2020 - 31.05.2021
Номер и дата РКИ № 689 от 09.12.2020
Название организации, проводящей КИ Синтон БВ
Название ЛП Дазатиниб
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ