Феърфилд
[ ]

Поиск Клинических исследований


Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.

Найдено 7749 исследования
101.
Название протокола № Открытое, рандомизированное, повторное перекрестное в четырех периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ралтегравир, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (ООО Эдвансд Фарма, Россия) и Исентресс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды) при приеме натощак с участием здоровых добровольцев мужского пола
Терапевтическая область Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ 21.01.2021 - 05.10.2023
Номер и дата РКИ № 28 от 21.01.2021
Название организации, проводящей КИ ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЭДВАНСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС" (ООО "ЭДВАНСД ФАРМА")
Название ЛП Ралтегравир
Города Москва
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
102.
Название протокола Открытое, рандомизированное, сравнительное, в параллельных группах, исследование биодоступности, биоэквивалентности и безопасности препаратов Октреотид-депо, лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного введения пролонгированного действия 30 мг (АО Фарм-Синтез, Россия) и Сандостатин® ЛАР, микросферы для приготовления суспензии для внутримышечного введения, 30 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев после однократной внутримышечной инъекции
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 21.01.2021 - 04.08.2021
Номер и дата РКИ № 26 от 21.01.2021
Название организации, проводящей КИ АО «Фарм-Синтез»
Название ЛП Октреотид (ОКТРЕОТИД-ДЕПО)
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
103.
Название протокола Проспективное, рандомизированное, ослепленное плацебо контролируемое исследование переносимости и безопасности однократного и многократного введения препарата ТРИАВИР® раствор для ингаляций (производства АО ЭкоФармПлюс, Россия) с помощью небулайзера у здоровых добровольцев
Терапевтическая область Инфекционные болезни, Пульмонология
Дата начала и окончания КИ 20.01.2021 - 25.02.2021
Номер и дата РКИ № 23 от 20.01.2021
Название организации, проводящей КИ ООО "ЛИНА М"
Название ЛП ТРИАВИР (Интерферон α2b рекомбинантный + Интерферон ɣ рекомбинантный + лопинавир)
Города Москва
Фаза КИ I
Статус КИ Проводится
104.
Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах фазы III для оценки эффективности и безопасности препарата LNP023 у пациентов с первичной IgA-нефропатией
Терапевтическая область Нефрология
Дата начала и окончания КИ 20.01.2021 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ № 24 от 20.01.2021
Название организации, проводящей КИ Новартис Фарма АГ
Название ЛП LNP023 (, LNP023)
Города Барнаул, Екатеринбург, Москва, Омск, Петрозаводск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
Статус КИ Проводится
105.
Название протокола Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Ривароксабан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ООО Атолл, Россия) в сравнении с препаратом Ксарелто®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (держатель РУ Байер АГ, Германия) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак.
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 20.01.2021 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ № 22 от 20.01.2021
Название организации, проводящей КИ ООО "Атолл"
Название ЛП Ривароксабан
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
106.
Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, сравнительное исследование эффективности и переносимости препаратов Трастузумаб, лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, производства ООО Мабскейл, Россия и Герцептин®, лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, производства Ф. Хоффман-Ля Рош Лтд., Швейцария в комбинации с неоадъювантной химиотерапией и последующей адъювантной монотерапией у пациенток с HER2-положительным операбельным раком молочной железы
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 20.01.2021 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ № 21 от 20.01.2021
Название организации, проводящей КИ ООО "Мабскейл"
Название ЛП Трастузумаб
Города Казань, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
Статус КИ Проводится
107.
Название протокола Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование III фазы препарата нирапариб в сочетании с абиратерона ацетатом и преднизоном в сравнении с применением только абиратерона ацетата и преднизона у пациентов с гормоночувствительным метастатическим раком предстательной железы с наличием онкогенных герминальных и соматических мутаций в генах репарации ДНК (HRR-генах)
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 19.01.2021 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ № 16 от 19.01.2021
Название организации, проводящей КИ Янссен Фармацевтика НВ
Название ЛП Абиратерона ацетат/Нирапариб (CJNJ-67652000); Абиратерона ацетат (JNJ-212082, ЗИТИГА); Нирапариб (JNJ-64091742, ЗЕДЖУЛА)
Города Барнаул, Иваново, Истра, Кузьмоловский, Курск, Москва, Нижний Новгород, Обнинск, Омск, Пятигорск, Санкт-Петербург, Саранск, Сочи, Томск, Тюмень, Уфа, Челябинск
Фаза КИ III
Статус КИ Проводится
108.
Название протокола Открытое мультикогортное исследование 2 фазы по оценке эффективности и безопасности SAR408701 у пациентов c CEACAM5 позитивными распространенными солидными опухолями.
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 19.01.2021 - 31.07.2025
Номер и дата РКИ № 17 от 19.01.2021
Название организации, проводящей КИ Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент
Название ЛП SAR408701
Города Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ II
Статус КИ Проводится
109.
Название протокола Проспективное двойное слепое сравнительное рандомизированное плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Азвудин таблетки 1 мг (Бэйцзин Юнион Фармасьютикал Фэктори, Китай) в терапии пациентов с заболеванием, вызванным вирусом SARS-CoV-2
Терапевтическая область Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ 19.01.2021 - 18.06.2023
Номер и дата РКИ № 20 от 19.01.2021
Название организации, проводящей КИ Бейцзин Юнион Фармасьютикал Фэктори
Название ЛП Азвудин
Города Москва, Рязань, Санкт-Петербург, Смоленск, Тольятти
Фаза КИ III
Статус КИ Проводится
110.
Название протокола Рандомизированное, многоцентровое исследование, состоящее из двух частей (двойное слепое: инклизиран по сравнению с плацебо [год 1], за которым следует открытое исследование инклизирана [год 2]) для оценки безопасности, переносимости и эффективность инклизирана у подростков (от 12 до 18 лет) с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией и повышенным уровнем ЛПНП-холестерина (ORION-16)
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 19.01.2021 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ № 19 от 19.01.2021
Название организации, проводящей КИ Новартис Фарма АГ
Название ЛП Инклизиран (KJX839)
Города Казань, Кемерово, Москва
Фаза КИ III
Статус КИ Проводится