Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 8171 исследования
101.
Название протокола
Рандомизированное открытое перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Налтрексон, таблетки, 50 мг (ФГУП Московский эндокринный завод, Россия), и ReVia, таблетки, покрытые оболочкой, 50 мг (Bristol-Myers Squibb, США), у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
13.08.2021 - 30.11.2023
Номер и дата РКИ
449 13.08.2021
Название организации, проводящей КИ
ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД»
Название ЛП
Налтрексон
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
102.
Название протокола
№ Рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование сравнительной фармакокинетики с адаптивным дизайном препаратов Фонтурацетам, таблетки 100 мг (АО Фармасинтез, Россия), и АКТИТРОПИЛ, таблетки, 100 мг (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) у здоровых добровольцев после однократного приема каждого из препаратов после приема пищи
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
12.08.2021 - 01.03.2022
Номер и дата РКИ
444 12.08.2021
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
Фонтурацетам
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
103.
Название протокола
Двойное слепое, рандомизированное исследование терапевтической эквивалентности препарата Пропофол-Бинергия, эмульсия для внутривенного введения, 10 мг/мл (ФКП Армавирская биофабрика, Россия) в сравнении с препаратом Диприван, эмульсия для внутривенного введения, 10 мг/мл (Корден Фарма С.п.А., Италия) проводимое в параллельных группах у пациентов при плановой абдоминальной хирургической операции
Терапевтическая область
Анастезиология и реаниматология
Дата начала и окончания КИ
12.08.2021 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
445 12.08.2021
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Бинергия"
Название ЛП
Пропофол (Пропофол-Бинергия)
Города
Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
104.
Название протокола
CATCH-R: пролонгированное исследование для предоставления непрерывного доступа к клинической терапии рукапарибом
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.09.2021 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
442 12.08.2021
Название организации, проводящей КИ
Кловис Онколоджи, Инк.
Название ЛП
Рукапариб (CO-338)
Города
Архангельск, Москва, Омск, Пятигорск, Рязань, Санкт-Петербург, Саранск, Сочи, Уфа
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
105.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов Фебуксостат, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 80 мг (ООО АмантисМед, Республика Беларусь) и Аденурик, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 80 мг, (Менарини-Фон Хейден ГмбХ, Германия) у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Ревматология
Дата начала и окончания КИ
12.08.2021 - 28.02.2022
Номер и дата РКИ
446 12.08.2021
Название организации, проводящей КИ
ООО «АмантисМед»
Название ЛП
Фебуксостат
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
106.
Название протокола
Рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности с адаптивным дизайном препаратов Инозин, таблетки 500 мг (производитель: АО Фармасинтез, Россия; держатель РУ: не применимо), и Isoprinosine, таблетки 500 мг (производитель: EWOPHARMA AG ROMANIA, Румыния; держатель РУ: EWOPHARMA INTERNATIONAL S.R.O) у здоровых добровольцев после однократного приема каждого из препаратов после еды
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
12.08.2021 - 15.01.2022
Номер и дата РКИ
443 12.08.2021
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
Инозин (инозин пранобекс)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
107.
Название протокола
Рандомизированное исследование фазы 3 препарата MRTX849 по сравнению с доцетакселом у пациентов с немелкоклеточным раком легкого, имеющих мутацию KRAS G12C, ранее получавших лечение
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
11.08.2021 - 01.12.2023
Номер и дата РКИ
441 11.08.2021
Название организации, проводящей КИ
Мирати Терапьютикс, Инк.
Название ЛП
MRTX849
Города
Ижевск, Казань, Курск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
108.
Название протокола
Открытое рандомизированное многоцентровое сравнительное исследование по оценке эффективности и безопасности применения препарата АРЕПЛИВИР, лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) у пациентов, госпитализированных с COVID-19
Терапевтическая область
Анастезиология и реаниматология, Инфекционные болезни, Терапия (общая), Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
11.08.2021 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
440 11.08.2021
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП
АРЕПЛИВИР (Фавипиравир)
Города
Иваново, Москва, Рязань, Саранск, Смоленск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
109.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Небиволол Канон, таблетки, 10 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и препарата Небилет®, таблетки, 5 мг (Берлин-Хеми/Менарини Фарма ГмбХ, Германия) у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
10.08.2021 - 01.06.2022
Номер и дата РКИ
438 10.08.2021
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Небиволол Канон (Небиволол)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
110.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препарата MZ-04/2020 и препарата сравнения у здоровых добровольцев после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Анастезиология и реаниматология
Дата начала и окончания КИ
10.08.2021 - 31.01.2022
Номер и дата РКИ
439 10.08.2021
Название организации, проводящей КИ
ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД»
Название ЛП
MZ-04/2020
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится