Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10562 исследования
101.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, в двух периодах сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Эмпаглифлозин + Метформина гидрохлорид 5 мг/850 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия) и препарата Синджарди® 5 мг/850 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия) у здоровых добровольцев после приема пищи
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
04.10.2024 - 17.07.2026
Номер и дата РКИ
447 04.10.2024
Название организации, проводящей КИ
ОАО «Гедеон Рихтер»
Название ЛП
Эмпаглифлозин + Метформина гидрохлорид
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
102.
Название протокола
Открытое сравнительное одноцентровое рандомизированное перекрестное исследование фармакокинетики, биоэквивалентности, безопасности, переносимости и иммуногенности лекарственного препарата (АО Фармасинтез-Норд, Россия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
04.10.2024 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
446 04.10.2024
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез-Норд"
Название ЛП
Лираглутид
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
103.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Цетрореликс, раствор для подкожного введения (ООО Завод Медсинтез, Россия) и Цетротид, лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения (производства Бакстер Онкология ГмбХ, Германия, держатель регистрационного удостоверения ООО Мерк, Россия) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
04.10.2024 - 01.04.2025
Номер и дата РКИ
453 04.10.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО "Завод Медсинтез"
Название ЛП
Цетрореликс
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
104.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Апиксабан (АО Алтайвитамины, Россия) и Эликвис® (Пфайзер Инк, США), в лекарственной форме таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг у взрослых здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
14.10.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
454 04.10.2024
Название организации, проводящей КИ
АО «Алтайвитамины»
Название ЛП
Апиксабан
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
105.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное одноцентровое исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Розувастатин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (ООО НТФФ ПОЛИСАН, Россия) и препарата Крестор®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
15.10.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
443 03.10.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО «НТФФ «ПОЛИСАН»
Название ЛП
Розувастатин
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
106.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого лекарственного препарата Эмпаглифлозин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг (ООО Изварино Фарма, Россия) и референтного лекарственного препарата Джардинс® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Диабетология
Дата начала и окончания КИ
03.10.2024 - 04.07.2026
Номер и дата РКИ
441 03.10.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО «Изварино Фарма»
Название ЛП
Эмпаглифлозин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
107.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственных препаратов Умифеновир-Фармстандарт, капсулы, 50 мг (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и референтного лекарственного препарата, у здоровых добровольцев натощак.
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
03.10.2024 - 01.07.2025
Номер и дата РКИ
440 03.10.2024
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Фармстандарт-Лексредства"
Название ЛП
Умифеновир-Фармстандарт (Умифеновир)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
108.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и безопасности препаратов Апиксабан-АБ, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (East African (India) Overseas, Индия / ООО Авиценна Биотех, Россия), и Эликвис, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (Пфайзер Инк, США), при однократном приеме внутрь у взрослых здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
03.10.2024 - 01.07.2026
Номер и дата РКИ
444 03.10.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО "Авиценна биотех"
Название ЛП
Апиксабан-АБ (Апиксабан)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
109.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное четырехпериодное с репликативным дизайном исследование биоэквивалентности препаратов , таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг (ООО Фармасинтез-Тюмень, Россия) и референтного препарата у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов после еды
Терапевтическая область
Терапия (общая), Неврология
Дата начала и окончания КИ
03.10.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
442 03.10.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень"
Название ЛП
PZT-19/2024
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
110.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности, биоаналогичности и иммуногенности препарата Лираглутид, раствор для подкожного введения, 6 мг/мл (ООО АМЕДАРТ, Россия) в сравнении с препаратом Виктоза®, раствор для подкожного введения, 6 мг/мл (Ново Нордиск А/С, Дания) у здоровых добровольцев при подкожном введении в дозе 0,6 мг, в перекрестном порядке, с двумя последовательностями, в двух периодах
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
03.10.2024 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
445 03.10.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
Лираглутид
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится