Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10180 исследования
101.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Эторикоксиб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг (ООО Атолл, Россия) в сравнении с препаратом Аркоксиа®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг (ООО Органон, Россия) при однократном приеме натощак у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
27.02.2024 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
59 27.02.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Эторикоксиб
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
102.
Название протокола
Многоцентровое, простое слепое (для эндоскописта), рандомизированное, сравнительное исследование по оценке эффективности, безопасности и переносимости препарата Плевоскол, порошок для приготовления раствора для приема внутрь, с активным контролем, в качестве средства очищения кишечника при подготовке к колоноскопии.
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
27.02.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
63 27.02.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО «Гелеспон»
Название ЛП
Плевоскол (Макрогол + Натрия сульфат + Калия хлорид + Натрия хлорид + Аскорбиновая кислота )
Города
Красноярск, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
103.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, открытое параллельное исследование с активным контролем по оценке эффективности и безопасности исследуемого лекарственного препарата Мелоксикам + Перца стручкового плодов настойка, крем для наружного применения, 30 мг/г + 100 мг/г (АО Татхимфармпрепараты, Россия), в сравнении с референтным лекарственным препаратом Артраксикам, крем для наружного применения, 30 мг/г + 100 мг/г (АО Нижфарм, Россия) у пациентов с острой неспецифической болью в нижней части спины
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая), Неврология, Ревматология, Общая практика, Травматология
Дата начала и окончания КИ
26.02.2024 - 01.11.2028
Номер и дата РКИ
55 26.02.2024
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Татхимфармпрепараты"
Название ЛП
Мелоксикам + Перца стручкового плодов настойка
Города
Иваново, Киров, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
104.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого лекарственного препарата Циннаризин таблетки 25 мг (АО Татхимфармпрепараты, Россия) и референтного лекарственного препарата Стугерон® таблетки 25 мг (ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия) с участием здоровых добровольцев после приема пищи
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая), Неврология
Дата начала и окончания КИ
26.02.2024 - 01.02.2028
Номер и дата РКИ
56 26.02.2024
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Татхимфармпрепараты"
Название ЛП
Циннаризин
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
105.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное простое слепое сравнительное исследование эффективности и безопасности препарата Новопрост Плюс, суппозитории ректальные, 20 мг+400 мг (ООО Тульская фармацевтическая фабрика, Россия) у пациентов с хроническим бактериальным простатитом.
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
26.02.2024 - 01.09.2025
Номер и дата РКИ
57 26.02.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика»
Название ЛП
Новопрост Плюс (Экстракт простаты + Ломефлоксацин)
Города
Казань, Смоленск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
106.
Название протокола
Многоцентровое, открытое, рандомизированное, адаптивное, в параллельных группах, исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности в равновесном состоянии после многократного приема натощак препарата Вемурафениб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 240 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) и препарата Зелбораф®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 240 мг (Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария) у пациентов с онкологическим заболеванием
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
22.02.2024 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
49 22.02.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
Вемурафениб
Города
Красноярск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
107.
Название протокола
Открытое рандомизированное двухэтапное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата PSK-AB при однократном приеме внутрь натощак у взрослых здоровых добровольцев мужского пола
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
22.02.2024 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
52 22.02.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ПСК Фарма»
Название ЛП
PSK-AB
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
108.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственных препаратов Лакосамид, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (держатель РУ: Сан Фармасьютикал Индастриз Лимитед, Индия, производитель: Сан Фарма Лабораториз Лтд., Индия) и Вимпат®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (держатель РУ: ЮСБ Фарма С.А., Бельгия; производитель: Эйсика Фармасьютикалз ГмбХ, Германия), у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
01.03.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
54 22.02.2024
Название организации, проводящей КИ
Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд.
Название ЛП
Лакосамид
Города
Пермь
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
109.
Название протокола
Двойное слепое, рандомизированное, сравнительное клиническое исследование в параллельных группах фармакокинетики, фармакодинамики и безопасности при однократном введении препаратов Деносумаб, раствор для подкожного введения, 120 мг/1,7 мл (ООО Мабскейл, Россия) и Эксджива®, раствор для подкожного введения, 120 мг/1,7 мл (Амджен Европа Б.В., Нидерланды) здоровым добровольцам.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
22.02.2024 - 30.12.2025
Номер и дата РКИ
51 22.02.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Мабскейл"
Название ЛП
Деносумаб
Города
Москва
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
110.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, сравнительное исследование биоэквивалентности лекарственных препаратов Вилдаглиптин-УБФ, 50 мг, таблетки, ОАО Уралбиофарм, Россия, и Галвус®, 50 мг, таблетки, Новартис Фарма АГ, Швейцария, у здоровых добровольцев натощак.
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
22.02.2024 - 01.07.2024
Номер и дата РКИ
53 22.02.2024
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество «Уралбиофарм»
Название ЛП
Вилдаглиптин-УБФ (Вилдаглиптин)
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится