Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10804 исследования
161.
Название протокола
Многоцентровое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности препаратов Пиритион цинк, крем для наружного применения, 0,2% (Оксфорд Лабораториз Пвт. Лтд., Индия), и Скин-кап, крем для наружного применения, 0,2% (ООО Инвар, Россия), у пациентов с легкими формами бляшечного псориаза
Терапевтическая область
Дерматология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
14.01.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
5 14.01.2025
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
Пиритион цинк
Города
Рязань
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
162.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное двойное слепое проводимое в параллельных группах плацебо-контролируемое исследование II фазы для оценки эффективности и безопасности препарата тозоракимаб у пациентов c симптоматической хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ) при наличии обострений ХОБЛ в анамнезе и повышенного уровня эозинофилов (COMETA)
Терапевтическая область
Терапия (общая), Аллергология и иммунология, Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
15.01.2025 - 25.08.2026
Номер и дата РКИ
2 13.01.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «АстраЗенека Фармасьютикалз»
Название ЛП
MEDI3506 (Тозоракимаб)
Города
Ижевск, Москва, Омск, Пенза, Пермь, Санкт-Петербург, Саратов, Ульяновск
Фаза КИ
II
Статус КИ
Проводится
163.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Хайрабезол, 20 мг, таблетки, покрытые кишечнорастворимой пленочной оболочкой (Хайгланс Лабораториз Пвт. Лтд., Индия) и Париет®, 20 мг, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой (ООО Джонсон & Джонсон, Россия) с участием здоровых добровольцев натощак и после еды
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
01.03.2025 - 01.03.2026
Номер и дата РКИ
3 13.01.2025
Название организации, проводящей КИ
Хайгланс Лабораториз Пвт. Лтд.
Название ЛП
Хайрабезол (Рабепразол)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
164.
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное, многоцентровое клиническое исследование IV фазы по изучению клинической эффективности и безопасности препарата Ранквилон, таблетки, 1 мг у пациентов с тревожными состояниями при неврастении и расстройствах адаптации.
Терапевтическая область
Психиатрия, Терапия (общая), Неврология
Дата начала и окончания КИ
13.01.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
4 13.01.2025
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Валента Фармацевтика"
Название ЛП
Ранквилон (ГБ-115)
Города
Москва, Санкт-Петербург, Энгельс
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Проводится
165.
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухэтапное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Ацетилсалициловая кислота, таблетки шипучие, 500 мг (ЗАО Эвалар, Россия) и Аспирин® Экспресс, таблетки шипучие, 500 мг (Байер Консьюмер Кэр АГ, Швейцария), при приеме внутрь здоровыми добровольцами после еды.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
09.01.2025 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
1 09.01.2025
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество «Эвалар», Россия
Название ЛП
Ацетилсалициловая кислота
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
166.
Название протокола
Открытое исследование безопасности, переносимости и фармакокинетических параметров возрастающих доз препарата Ингавирин форте, капсулы при однократном и последующем многократном пероральном применении у здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Терапия (общая), Оториноларингология
Дата начала и окончания КИ
28.12.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
633 28.12.2024
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Валента Фармацевтика"
Название ЛП
Ингавирин форте
Города
Москва
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
167.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препарата (ООО Фармасинтез-Тюмень, Россия) и референтного препарата у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов после приема пищи
Терапевтическая область
Гематология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
28.12.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
632 28.12.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень"
Название ЛП
PZT-38/2023
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
168.
Название протокола
Одногрупповое исследование II фазы для оценки иммуногенности и безопасности препарата IVX-A12 у взрослых 60 лет и старше (TAURUS)
Терапевтическая область
Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ
28.12.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
631 28.12.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «АстраЗенека Фармасьютикалз»
Название ЛП
IVX-A12
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
Проводится
169.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах, с двумя последовательностями приема препаратов исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого лекарственного препарата Ривароксабан Гриндекс таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (производитель АО Фармацевтический завод Польфарма, Польша) и референтного лекарственного препарата Ксарелто® (ривароксабан), 20 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (производитель Байер АГ., Германия) с участием здоровых добровольцев – мужчин после приема пищи
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
27.12.2024 - 13.10.2026
Номер и дата РКИ
630 27.12.2024
Название организации, проводящей КИ
АО «Гриндекс»
Название ЛП
Ривароксабан Гриндекс (Ривароксабан)
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
170.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Даклатасвир, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 60 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) и препарата Даклавизар, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 60 мг (АО Фармстандарт, Россия) после приема натощак здоровыми добровольцами в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
27.12.2024 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
629 27.12.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
Даклатасвир
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится