Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10184 исследования
161.
Название протокола
Многоцентровое открытое сравнительное в параллельных группах рандомизированное клиническое исследование безопасности и эффективности препарата Рифаксимин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (АО АВВА РУС, Россия) и Альфа Нормикс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (Альфасигма С.п.А., Италия) у пациентов с острой желудочно-кишечной инфекцией, сопровождающейся диарейным синдромом
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
11.01.2024 - 30.07.2027
Номер и дата РКИ
3 11.01.2024
Название организации, проводящей КИ
АО "АВВА РУС"
Название ЛП
Рифаксимин
Города
Иваново
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
162.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное двойное слепое сравнительное исследование фармакокинетики и безопасности препаратов Пембролизумаб (ООО Гротекс, Россия) и Китруда® (ООО МСД Фармасьютикалс, Россия) у пациентов с распространенными формами рака различных локализаций.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
15.01.2024 - 15.01.2027
Номер и дата РКИ
1 09.01.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО "Гротекс"
Название ЛП
Пембролизумаб (SB_903)
Города
Архангельск, Волгоград, Екатеринбург, Казань, Нижний Новгород, Омск, Санкт-Петербург, Уфа, Ярославль
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
163.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов DHDEPS-21 и референтного у здоровых добровольцев с однократным приемом внутрь натощак
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
29.12.2023 - 01.10.2024
Номер и дата РКИ
758 29.12.2023
Название организации, проводящей КИ
Эмкюр Фармасьютикалз Лтд.
Название ЛП
DHDEPS-21
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
164.
Название протокола
Двойное слепое плацебо-контролируемое адаптивное мультицентровое проспективное рандомизированное сравнительное в параллельных группах исследование эффективности применения препарата Неоваскулген (дезоксирибонуклеиновая кислота плазмидная сверхскрученная pCMV-VEGF165) при синдроме болезненного мочевого пузыря/интерстициальном цистите (СБМП/ИЦ) с Гуннеровскими поражениями
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
29.12.2023 - 30.09.2024
Номер и дата РКИ
759 29.12.2023
Название организации, проводящей КИ
ООО "НекстГен"
Название ЛП
Неоваскулген®
Города
Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II-III
Статус КИ
Проводится
165.
Название протокола
Одноцентровое, рандомизированное, двойное слепое сравнительное клиническое исследование фармакокинетики, безопасности и иммуногенности препарата RPH-051 в сравнении с препаратом Перьета® при однократном введении здоровым добровольцам
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
29.12.2023 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
760 29.12.2023
Название организации, проводящей КИ
АО "Р-Фарм"
Название ЛП
Пертузумаб (RPH-051)
Города
—
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
166.
Название протокола
Открытое рандомизированное двухпериодное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препаратов Метопролол Лонг, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (ООО Велфарм-М, Россия) и Беталок® ЗОК, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые оболочкой, 100 мг (АстраЗенека АБ, Швеция) в двух группах здоровых добровольцев после однократного приема внутрь после еды.
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
29.12.2023 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
761 29.12.2023
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП
Метопролол лонг (Метопролол)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
167.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Вилдаглиптин+метформин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг+500 мг (Майлан Лабораториз Лимитед, Индия) и Галвус Мет® таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 50 мг+500 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) с участием здоровых добровольцев после приема пищи.
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
28.12.2023 - 28.12.2024
Номер и дата РКИ
750 28.12.2023
Название организации, проводящей КИ
Майлан Лабораториз Лимитед
Название ЛП
Вилдаглиптин+Метформин
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
168.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Вилдаглиптин+метформин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг+1000 мг (Майлан Лабораториз Лимитед, Индия) и Галвус Мет® таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 50 мг+1000 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) с участием здоровых добровольцев после приема пищи.
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
28.12.2023 - 01.01.2026
Номер и дата РКИ
749 28.12.2023
Название организации, проводящей КИ
Майлан Лабораториз Лимитед
Название ЛП
Вилдаглиптин+Метформин
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
169.
Название протокола
ROSY-T: дополнительное исследование для пациентов, которые завершили участие в предыдущем онкологическом исследовании с Осимертинибом (ТАГРИССО) и, по мнению исследователя, получают клиническую пользу от продолжения лечения.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
28.12.2023 - 07.10.2025
Номер и дата РКИ
751 28.12.2023
Название организации, проводящей КИ
АстраЗенека АБ
Название ЛП
Осимертиниб (Тагриссо, AZD9291)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Проводится
170.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата Тапентадол таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (ООО Ринфарм, Россия) и референтного препарата Палексия® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Грюненталь ГмбХ, Германия) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
28.12.2023 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
748 28.12.2023
Название организации, проводящей КИ
ООО "Ринфарм"
Название ЛП
Тапентадол
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится