GY48LS6

Эль-Монте
[ ]

Поиск Клинических исследований


Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.

Дата РКИ: с по
Найдено 11175 исследования
161.
Название протокола Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухэтапное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Азилсартан, таблетки, 80 мг (ООО Тева) и Эдарби®, таблетки, 80 мг (АО Нижфарм, Россия) после приема внутрь натощак здоровыми добровольцами.
Терапевтическая область Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ 26.08.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ 382 26.08.2025
Название организации, проводящей КИ Ван Ин Фарм. Ко., Лтд (Whan In Pharm. Co., Ltd)
Название ЛП Азилсартан (Азилсартан медоксомил)
Города Москва
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
162.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого комбинированного лекарственного препарата RB-2411126, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг+100 мг (ООО ПСК Фарма, Россия) и референтных препаратов, принимаемых одновременно, после приема здоровыми добровольцам мужского пола после еды
Терапевтическая область Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ 26.08.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ 381 26.08.2025
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью «ПСК Фарма»
Название ЛП RB-2411126
Города Иваново
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
163.
Название протокола Открытое, рандомизированное, двухэтапное перекрёстное исследование в двух независимых подгруппах здоровых добровольцев сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ранолазин, 1000 мг, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, (производитель ООО Велфарм-М, Россия) и Ранекса®, 1000 мг, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, (производитель Менарини - Фон Хейден ГмбХ, Германия) при однократном приеме натощак и после приема пищи
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 25.08.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ 377 25.08.2025
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП Ранолазин
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
164.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препарата RB-2502137, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые оболочкой, 6 мг (ООО ПСК Фарма, Россия) и референтного препарата у здоровых добровольцев после многократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область Психиатрия
Дата начала и окончания КИ 26.06.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ 379 25.08.2025
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью «ПСК Фарма»
Название ЛП RB-2502137
Города
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
165.
Название протокола Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной локальной биодоступности препарата ЛОРИД® (МНН: флурбипрофен), таблетки для рассасывания апельсиновые, 8,75 мг (Юник Фармасьютикал Лабораториз (Отделение фирмы Дж.Б. Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд., Индия) в сравнении с препаратом Стрепсилс Интенсив таблетки для рассасывания апельсиновые, 8,75 мг (Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд., Великобритания), у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область Терапия (общая), Оториноларингология
Дата начала и окончания КИ 25.08.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ 378 25.08.2025
Название организации, проводящей КИ Юник Фармасьютикал Лабораториз (Отделение фирмы «Дж.Б. Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд.»), Индия
Название ЛП ЛОРИД® (Флурбипрофен)
Города
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
166.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное в двух периодах исследование биоэквивалентности препаратов Линаглиптин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (АО АВВА РУС, Россия) и Тражента® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия) у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область Диабетология
Дата начала и окончания КИ 01.10.2025 - 20.05.2027
Номер и дата РКИ 375 22.08.2025
Название организации, проводящей КИ АО АВВА РУС
Название ЛП Линаглиптин
Города Иваново
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
167.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого лекарственного препарата Донепезил-СЗ таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (НАО Северная звезда, Россия) и референтного лекарственного препарата Арисепт® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Пфайзер Инк., США) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 22.08.2025 - 09.07.2027
Номер и дата РКИ 374 22.08.2025
Название организации, проводящей КИ Непубличное акционерное общество "Северная звезда" (НАО "Северная звезда")
Название ЛП Донепезил-СЗ (Донепезил)
Города Иваново
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
168.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное исследование в двух периодах и двух последовательностях для оценки сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Мукодин, капсулы, 375 мг (ХЕМОФАРМ А.Д., Сербия) и препарата Бронхобос®, капсулы, 375 мг (Босналек АО, Босния и Герцеговина) после однократного приема натощак у здоровых добровольцев
Терапевтическая область Терапия (общая), Оториноларингология, Пульмонология
Дата начала и окончания КИ 22.08.2025 - 31.07.2026
Номер и дата РКИ 376 22.08.2025
Название организации, проводящей КИ ХЕМОФАРМ АД (Hemofarm AD)
Название ЛП Мукодин (Карбоцистеин)
Города Москва
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
169.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ранолазин, 1000 мг, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, (производитель ООО Велфарм-М, Россия) и Ранекса®, 1000 мг, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, (производитель Менарини - Фон Хейден ГмбХ, Германия) при многократном приеме натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 21.08.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ 373 21.08.2025
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП Ранолазин
Города Ростов
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
170.
Название протокола Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Бозутиниб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (ООО Велфарм-М, Россия) и препарата Бозулиф®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (Пфайзер Инк, США) у здоровых добровольцев после приема стандартного высококалорийного завтрака, в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 19.08.2025 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ 371 19.08.2025
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП Бозутиниб
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
Кол-во результатов на странице: 10 20 30 40 50