Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10562 исследования
161.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Иланибуд, капсулы, 200 мг (СП ООО REMEDY GROUP, Узбекистан) и Тасигна®, капсулы 200 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев с однократным приемом внутрь натощак
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
09.09.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
389 09.09.2024
Название организации, проводящей КИ
СП ООО «РЕМЕДИ ГРУП»
Название ЛП
Иланибуд (Нилотиниб)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
162.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Урсодезоксихолевая кислота, суспензия для приема внутрь 250 мг/5 мл (ООО РИФ, Россия) в сравнении с препаратом Урсофальк, суспензия для приема внутрь 250 мг/5 мл (Д-р Фальк Фарма ГмбХ, Германия) при однократном приеме у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
09.09.2024 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
388 09.09.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО "РИФ"
Название ЛП
Урсодезоксихолевая кислота
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
163.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата RND322300 с участием здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
09.09.2024 - 01.09.2026
Номер и дата РКИ
387 09.09.2024
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН»
Название ЛП
RND322300
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
164.
Название протокола
Сравнительное, рандомизированное клиническое исследование по изучению иммуногенности, переносимости, реактогенности и безопасности вакцины ВероКСЭН у добровольцев в возрасте 18–60 лет
Терапевтическая область
Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ
06.09.2024 - 28.02.2025
Номер и дата РКИ
386 06.09.2024
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Название ЛП
ВероКСЭН (Вакцина клещевого энцефалита культуральная (на клетках Vero) очищенная концентрированная инактивированная сорбированная)
Города
Кольцово
Фаза КИ
II-III
Статус КИ
Проводится
165.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Сапроптерин Канон, таблетки диспергируемые, 100 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и препарата Куван®, таблетки диспергируемые, 100 мг (БиоМарин Интернэшнл Лимитед, Ирландия) у здоровых добровольцев после приема пищи
Терапевтическая область
Педиатрия, Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
06.09.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
385 06.09.2024
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Сапроптерин Канон (Сапроптерин)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
166.
Название протокола
Двойное слепое рандомизированное сравнительное клиническое исследование фармакокинетики, безопасности и иммуногенности препаратов Пертузумаб, концентрат для приготовления раствора для инфузий (ООО Гротекс, Россия) и Перьета®, концентрат для приготовления раствора для инфузий (Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария) при однократном внутривенном введении здоровым добровольцам мужского пола.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
06.09.2024 - 14.07.2025
Номер и дата РКИ
384 06.09.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО "Гротекс"
Название ЛП
Пертузумаб
Города
—
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
167.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, одноцентровое с двумя периодами сравнительное исследование фармакокинетики (биоэквивалентности) препаратов Дапаглифлозин-АМ, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ООО АмантисМед, Республика Беларусь) и Форсига, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания) у здоровых субъектов при однократном приеме натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
06.09.2024 - 31.05.2025
Номер и дата РКИ
383 06.09.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО «АмантисМед»
Название ЛП
Дапаглифлозин-АМ (Дапаглифлозин)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
168.
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухэтапное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Парацетамол+Фенилэфрин+ [Аскорбиновая кислота], таблетки шипучие, 750 мг+10 мг+ 60 мг (ЗАО Эвалар, Россия) и Колдрекс ХотРем, порошок для приготовления раствора для приема внутрь (лимонный) 750 мг+10 мг+60 мг (ШТАДА Арцнаймиттель АГ, Германия) после приема внутрь натощак здоровыми добровольцами.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
06.09.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
382 06.09.2024
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество «Эвалар», Россия
Название ЛП
Парацетамол+Фенилэфрин+ [Аскорбиновая кислота]
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
169.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное двойное слепое проводимое в параллельных группах сравнительное исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности препаратов ALT-L9 и Эйлеа® у пациентов с неоваскулярной возрастной макулярной дегенерацией (АЛЬТЕРА)
Терапевтическая область
Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
06.09.2024 - 31.03.2027
Номер и дата РКИ
381 06.09.2024
Название организации, проводящей КИ
Альтос Байолоджикс Инк.
Название ЛП
ALT-L9 (Афлиберцепт)
Города
Иваново, Казань, Омск, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
170.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ОМЕПРАЗОЛ, капсулы кишечнорастворимые, 20 мг, производства ООО ПРАНАФАРМ, Россия, в сравнении с препаратом ЛОСЕК® МАПС®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (АстраЗенека АБ, Швеция)
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
05.09.2024 - 31.08.2025
Номер и дата РКИ
380 05.09.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО "ПРАНАФАРМ"
Название ЛП
Омепразол
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится