Сиэтл
[ ]

Кутуева Флора Рафхатовна

Город Санкт-Петербург
Специальность Акушерство и гинекология
Должность Главный врачГлавный врач, Гл врач, Главврач
Стаж в КИ 7 лет
Кол-во проведенных КИ 29
Текущие
1.
Название протокола Рандомизированное двойное слепое сравнительное контролируемое исследование по оценке переносимости, безопасности и иммуногенности вакцины Флю-М Тетра [Вакцина гриппозная инактивированная расщепленная] у беременных женщин
Терапевтическая область Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ 29.09.2021 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ № 601 от 29.09.2021
Организация, проводящая КИ Федеральное государственное унитарное предприятие «Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов» Федерального медико-биологического агентства
Наименование ЛП Флю-М Тетра (Вакцина гриппозная инактивированная расщепленная)
Города Барнаул, Краснодар, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
2.
Название протокола Открытое, многоцентровое, рандомизированное, в параллельных группах сравнительное исследование по оценке эффективности и безопасности препаратов Дротаверин, пленки защечные, 10 мг (ФГУП Московский эндокринный завод, Россия) и Но-шпа®, таблетки 40 мг (Хиноин Завод Фармацевтических и Химических Продуктов ЗАО, Венгрия) при лечении болевого синдрома у пациенток с первичной дисменореей
Терапевтическая область Акушерство и гинекология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 11.06.2021 - 31.01.2022
Номер и дата РКИ № 302 от 11.06.2021
Организация, проводящая КИ ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД»
Наименование ЛП Дротаверин
Города Королев, Красногорск, Москва, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ II
3.
Название протокола Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование подбора дозы и режима применения препарата Дерилон®, суппозитории ректальные и вагинальные, в терапии цервицитов и вульвовагинитов
Терапевтическая область Акушерство и гинекология, Иммунология
Дата начала и окончания КИ 18.02.2020 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ № 67 от 18.02.2020
Организация, проводящая КИ Общество с Ограниченной Ответственностью «Фармацевтический завод иммунных лекарственных средств» (сокращенное наименование «ООО «ФЗ Иммуннолекс»)
Наименование ЛП Дерилон® (дезоксирибонуклеат натрия)
Города Краснодар, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ II
4.
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы, проводимое для оценки эффективности и безопасности эстетрола, применяемого для устранения вазомоторных симптомов умеренной и выраженной степени у женщин в постменопаузе (исследование E4Comfort I)
Терапевтическая область Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ 13.02.2020 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ № 58 от 13.02.2020
Организация, проводящая КИ "Эстетра СПРЛ"
Наименование ЛП Эстетрол (E4, DO-Е4)
Города Иркутск, Красноярск, Москва, Новосибирск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
5.
Название протокола Проспективное открытое рандомизированное в параллельных группах исследование по изучению эффективности и безопасности применения препаратов Спазмалгон ВМ (ибупрофен 400 мг + питофенона гидрохлорид 5 мг + фенпивериния бромид 0,1 мг), таблетки, покрытые пленочной оболочкой (Тева) и Новиган® (ибупрофен 400 мг + питофенона гидрохлорид 5 мг + фенпивериния бромид 0,1 мг), таблетки, покрытые пленочной оболочкой (Д-р Редди'с Лабораторис Лтд.) у пациенток с первичной дисменореей
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 07.10.2019 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ № 583 от 07.10.2019
Организация, проводящая КИ Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Наименование ЛП Спазмалгон ВМ (ибупрофен + питофенон + фенпивериния бромид)
Города Москва, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ III
6.
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование в трех параллельных группах для оценки большей эффективности и безопасности мифепристона (2,5 мг и 5 мг) в сравнении с плацебо при лечении эндометриоза у женщин репродуктивного возраста в течение 24 недель, с периодом последующего наблюдения для оценки эффективности и безопасности у пациенток, прошедших лечение мифепристоном в дозах 2,5 мг и 5 мг
Терапевтическая область Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ 10.09.2019 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ № 511 от 10.09.2019
Организация, проводящая КИ Литафар Лабораториос
Наименование ЛП Мифепристон
Города Барнаул, Москва, Санкт-Петербург, Смоленск, Ярославль
Фаза КИ III
7.
Название протокола Многоцентровое двойное-слепое плацебо-контролируемое рандомизированное в параллельных группах исследование эффективности и безопасности препарата Галавит®, суппозитории ректальные, 100 мг, производства ООО Сэлвим, Россия, в комплексной терапии обострения хронического сальпингоофорита
Терапевтическая область Акушерство и гинекология, Общая врачебная практика (семейная медицина), Урология
Дата начала и окончания КИ 28.01.2019 - 01.12.2021
Номер и дата РКИ № 35 от 28.01.2019
Организация, проводящая КИ ООО "Сэлвим"
Наименование ЛП Галавит® (Аминодигидрофталазиндион натрия)
Города Казань, Рязань, Санкт-Петербург
Фаза КИ IV
8.
Название протокола Двойное слепое плацебо контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата Теговир в виде 0,1% и 0,5% крема у пациентов с герпетическим везикулярным дерматитом
Терапевтическая область Дерматология
Дата начала и окончания КИ 12.12.2016 - 20.07.2021
Номер и дата РКИ № 849 от 12.12.2016
Организация, проводящая КИ ООО "НОВЫЕ АНТИБИОТИКИ"
Наименование ЛП Теговир
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ II
Завершенные
1.
Название протокола Двойное слепое сравнительное рандомизированное исследование переносимости, безопасности и иммуногенности четырехвалентной инактивированной расщепленной вакцины для профилактики гриппа, производства ООО ФОРТ, Россия, в сравнении с вакциной Ультрикс®, производства ООО ФОРТ, Россия, с участием женщин в возрасте 18-40 лет, находящихся на II и III триместрах беременности
Терапевтическая область Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ 04.09.2019 - 30.04.2020
Номер и дата РКИ № 483 от 04.09.2019
Организация, проводящая КИ ООО "ФОРТ"
Наименование ЛП Четырехвалентная инактивированная расщепленная вакцина (Вакцина для профилактики гриппа)
Города Екатеринбург, Самара, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
2.
Название протокола Проспективное многоцентровое открытое рандомизированное сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата , суппозитории вагинальные, 300 мг (АО Отисифарм, Россия; производитель ООО Альтфарм Россия) и препарата Залаин®, суппозитории вагинальные, 300 мг (ЗАО Фармацевтический завод ЭГИС, Венгрия) у пациенток с кандидозным вульвовагинитом
Терапевтическая область Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ 19.08.2019 - 01.06.2020
Номер и дата РКИ № 460 от 19.08.2019
Организация, проводящая КИ АО "Отисифарм"
Наименование ЛП Сертаконазол (OTC-SRS-0119)
Города Москва, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ III
3.
Название протокола Многоцентровое открытое рандомизированное сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Лактожиналь, капсулы вагинальные (БИОС ИНДАСТРИ, Франция) у пациенток с бактериальным вагинозом в сочетании с курсом антибактериальной терапии препаратом Далацин, крем вагинальный 2% (Фармация и Апджон Кампани, США)
Терапевтическая область Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ 02.10.2018 - 30.06.2019
Номер и дата РКИ № 506 от 02.10.2018
Организация, проводящая КИ Безен Хелскеа СА, Бельгия/Besins Healthcare SA, Belgium
Наименование ЛП ЛАКТОЖИНАЛЬ®
Города Краснодар, Москва, Санкт-Петербург, Уфа
Фаза КИ III
4.
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое с целью подтверждения концепции, клиническое исследование 2а фазы для оценки эффективности и безопасности препарата MK-7264 у женщин со связанной с эндометриозом болью средней и высокой интенсивности
Терапевтическая область Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ 15.08.2018 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ № 418 от 15.08.2018
Организация, проводящая КИ Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)
Наименование ЛП MK-7264
Города Казань, Москва, Санкт-Петербург, Смоленск, Томск
Фаза КИ IIa
5.
Название протокола Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 2b фазы по оценке безопасности, переносимости, эффективности и иммуногенности 2-дозовой и 3-дозовой схемы назначения вакцины V160 (против цитомегаловирусной [ЦМВ] инфекции) здоровым, серонегативным женщинам в возрасте от 16 до 35 лет
Терапевтическая область Акушерство и гинекология, Инфекционные болезни, Иммунопрофилактика, Общая практика
Дата начала и окончания КИ 25.07.2018 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ № 361 от 25.07.2018
Организация, проводящая КИ Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)
Наименование ЛП V160 (вакцина против цитомегаловируса человека)
Города Екатеринбург, Казань, Москва, Санкт-Петербург, Томск
Фаза КИ IIb
6.
Название протокола Слепое рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата Фанбор в капсулах у пациенток с диагнозом обострение хронического кандидозного вульвовагинита.
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 25.09.2017 - 16.05.2019
Номер и дата РКИ № 502 от 22.09.2017
Организация, проводящая КИ ООО "Санте Фарм"
Наименование ЛП Фанбор®
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ III
7.
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы III по оценке эффективности и безопасности трансдермального спрея Эстрадиол 1,53 мг/доза (Гедеон Рихтер Румыния А.О., Румыния) у женщин в постменопаузе с вазомоторными симптомами
Терапевтическая область Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ 24.05.2017 - 01.06.2019
Номер и дата РКИ № 280 от 24.05.2017
Организация, проводящая КИ ОАО «Гедеон Рихтер»
Наименование ЛП Эстрадиол
Города Екатеринбург, Иркутск, Казань, Кемерово, Курск, Москва, Новосибирск, Новошахтинск, Санкт-Петербург, Томск
Фаза КИ III
8.
Название протокола Открытое многоцентровое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности применения трех терапевтических схем препарата Триожиналь, капсулы вагинальные (Лаборатории Лиоцентр САС, Франция) для лечения атрофического вульвовагинита у женщин в постменопаузе
Терапевтическая область Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ 05.04.2017 - 29.06.2018
Номер и дата РКИ № 193 от 05.04.2017
Организация, проводящая КИ Безен Хелскеа СА, Бельгия/Besins Healthcare SA, Belgium
Наименование ЛП Триожиналь® (Лактобактерии+Прогестерон+Эстриол)
Города Архангельск, Екатеринбург, Красногорск, Краснодар, Москва, Пермь, Санкт-Петербург, Смоленск, Уфа
Фаза КИ IV
9.
Название протокола Открытое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата Деквалиния хлорид, таблетки вагинальные, 10 мг (ЗАО Фармацевтическое предприятие Оболенское, Россия).
Терапевтическая область Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ 08.02.2017 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ № 65 от 08.02.2017
Организация, проводящая КИ Акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (АО «ФП «Оболенское»)
Наименование ЛП Деквалиния хлорид
Города Казань, Москва, Омск, Рязань, Санкт-Петербург, Тверь, Томск
Фаза КИ III
10.
Название протокола Многоцентровое открытое сравнительное исследование с многократным применением исследуемого препарата, контролируемое с помощью препарата сравнения и проводимое в параллельных группах здоровых женщин в возрасте от 18 до 40 лет, подвергающихся риску забеременеть, с целью изучения характера кровотечения при применении комбинированного интравагинального контрацептива (EVE112), содержащего этоногестрел и этинилэстрадиол
Терапевтическая область Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ 06.12.2016 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ № 842 от 06.12.2016
Организация, проводящая КИ «Эвестра ГмбХ» (Evestra GmbH)
Наименование ЛП EVE112 (Этинилэстрадиол + Этоногестрел)
Города Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
11.
Название протокола Открытое сравнительное рандомизированное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Биклитон, диспергируемые таблетки (ООО Фарм-Микс, Россия) в сравнении с препаратом Вольтарен®, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой (ООО Новартис Фарма, Россия) у больных при первичной дисменорее
Терапевтическая область Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ 13.10.2016 - 01.10.2017
Номер и дата РКИ № 725 от 13.10.2016
Организация, проводящая КИ ООО "Фарм-Микс"
Наименование ЛП Биклитон (Диклофенак натрия + Гиосцина бутилбромид)
Города Киров, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
12.
Название протокола Двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Лонгидаза®, суппозитории вагинальные и ректальные на основе масла какао (ООО НПО Петровакс Фарм, Россия) и Лонгидаза®, суппозитории вагинальные и ректальные на основе твердого жира (ООО НПО Петровакс Фарм, Россия) в комплексной терапии пациенток с обострениями хронических воспалительных заболеваний органов малого таза
Терапевтическая область Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ 26.09.2016 - 30.12.2018
Номер и дата РКИ № 682 от 26.09.2016
Организация, проводящая КИ ООО "НПО Петровакс Фарм"
Наименование ЛП Лонгидаза® (Бовгиалуронидаза азоксимер)
Города Екатеринбург, Иваново, Иркутск, Киров, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ III
13.
Название протокола Слепое рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование по подбору эффективных доз препарата Фанбор в капсулах у пациенток с диагнозом обострение хронического кандидозного вульвовагинита
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 08.08.2016 - 23.03.2020
Номер и дата РКИ № 557 от 05.08.2016
Организация, проводящая КИ ООО "Санте Фарм"
Наименование ЛП Фанбор®
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ II
14.
Название протокола Слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование по исследованию эффективности и безопасности препарата Микобактовир в капсулах у пациенток с диагнозом обострение хронического кандидозного вульвовагинита
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 14.03.2016 - 15.06.2018
Номер и дата РКИ № 171 от 10.03.2016
Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью "ЛТН-Фарм"
Наименование ЛП Микобактовир®
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ III
15.
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое исследование III фазы для изучения эффективности и безопасности MK-8342B (ЭНГ-Э2 вагинальное кольцо) у женщин с умеренной или тяжелой дисменореей (с факультативным дополнительным этапом лечения)
Терапевтическая область Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ 18.01.2016 - 01.09.2017
Номер и дата РКИ № 28 от 18.01.2016
Организация, проводящая КИ Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)
Наименование ЛП MK-8342B
Города Казань, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
16.
Название протокола Рандомизированное исследование III фазы с активным препаратом сравнения для изучения эффективности и безопасности MK-8342В (этоногестрел + 17β-эстрадиол) вагинального кольца и левоноргестрел-этинилэстрадиол (ЛНГ-ЭЭ) 150/30 мкг комбинированного орального контрацептива (КОК) у здоровых женщин старше 18 лет, способных забеременеть
Терапевтическая область Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ 11.11.2015 - 01.03.2018
Номер и дата РКИ № 653 от 11.11.2015
Организация, проводящая КИ Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко., Инк)
Наименование ЛП MK-8342B
Города Казань, Кемерово, Москва, Санкт-Петербург, Смоленск, Томск
Фаза КИ III
17.
Название протокола Сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата Экофуцин, суппозитории вагинальные, содержащие 100 мг натамицина (ОАО АВВА РУС, Россия) и препарата Пимафуцин суппозитории вагинальные, содержащие 100 мг натамицина (Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды) в отношении сроков и полноты наступления ремиссии острого кандидозного вагинита/вульвовагинита
Терапевтическая область Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ 13.04.2015 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ № 184 от 13.04.2015
Организация, проводящая КИ ОАО "АВВА РУС"
Наименование ЛП Экофуцин (Натамицин)
Города Архангельск, Омск, Санкт-Петербург
Фаза КИ IV
18.
Название протокола Слепое рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование по подбору эффективных доз препарата Микобактовир в капсулах у пациенток с диагнозом обострение хронического кандидозного вагинита
Терапевтическая область Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ 10.04.2015 - 01.12.2018
Номер и дата РКИ № 177 от 10.04.2015
Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью "ЛТН-Фарм"
Наименование ЛП Микобактовир
Города Санкт-Петербург, Смоленск
Фаза КИ II
19.
Название протокола № GZRL-06-01 Многоцентровое открытое рандомизированное клиническое исследование III фазы в параллельных группах по изучению эффективности и безопасности применения препарата Лизегора (гозерелин), капсула для подкожного введения пролонгированного действия 3,6 мг/доза (АМВ ГмбХ, Германия) в сравнении с препаратом Золадекс® (гозерелин), капсула для подкожного введения пролонгированного действия 3,6 мг/доза (АстраЗенека ЮК Лтд, Великобритания) для лечения эндометриоза
Терапевтическая область Акушерство и гинекология, Онкология
Дата начала и окончания КИ 09.02.2015 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ № 61 от 09.02.2015
Организация, проводящая КИ Представительство ООО "Альвоген Фарма Трэйдинг Юроп"
Наименование ЛП Гозерелин-Альвоген (Гозерелин)
Города Казань, Краснодар, Москва, Омск, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ III
20.
Название протокола Слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование препарата ИммуВаг у пациенток с диагнозом неспецифический кольпит
Терапевтическая область Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ 01.12.2014 - 01.10.2018
Номер и дата РКИ № 679 от 01.12.2014
Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью "Вирфарм"
Наименование ЛП ИммуВаг
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ III