Протокол б/н
Название протокола
Слепое рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата Фанбор в капсулах у пациенток с диагнозом обострение хронического кандидозного вульвовагинита.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
25.09.2017 - 16.05.2019
Номер и дата РКИ
502 22.09.2017
Организация, проводящая КИ
ООО "Санте Фарм"
Наименование ЛП
Фанбор®
Лекарственная форма и дозировка
капсулы 250 мг
Города
Санкт-Петербург
Страна разработчика
Россия
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
ООО "Санте Фарм", 199178, г. Санкт- Петербург, 18 - я линия В.О. д. 29 литер 3, помещение 26-Н, ~
Фаза КИ
III
Вид КИ
КИ
Цель КИ
Изучение эффективности и безопасности препарата Фанбор в капсулах у пациенток с обострением хронического кандидозного вульвовагинита
Количество Мед.учреждений
4
Количество пациентов
120
Где проводится исследование
1
2
3
4