GY48LS6

Хьюстон
[ ]

Пономарев Эдуард Алексеевич


Город Волгоград
Специальность Хирургия, Сердечно-сосудистая хирургия, Хирургия, Терапия, Организация здравоохранения и общественное здоровье, Заместитель главного врача по хирургии, Сердечно-сосудистая хирургия, Терапия, Кардиология
Должность Доцент кафедры госпитальной хирургии, Заведующий операционным отделением, Заместитель главного врача по хирургии, Зам. главврача по хирургии, Заместитель главного врача по хирургической помощи, Заместитель главного врача по хирургической помощи ГУЗ «ГКБ СМП № 25» г. Волгограда
Стаж в КИ 12 лет
Кол-во проведенных КИ 34
Текущие
1.
Название протокола Двойное слепое сравнительное рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Гепарин натрия + Эссенциальные фосфолипиды + Эсцин, гель для наружного применения (ООО Тульская Фармацевтическая Фабрика, Россия) и Детрагель®, гель для наружного применения (АО Сервье, Россия) у пациентов с тромбофлебитом поверхностных вен
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 06.04.2022 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ № 249 от 06.04.2022
Организация, проводящая КИ ООО Тульская фармацевтическая фабрика
Наименование ЛП Гепарин натрия + Эссенциальные фосфолипиды + Эсцин
Города Волгоград, Майкоп, Ярославль
Фаза КИ III
2.
Название протокола Многоцентровое открытое рандомизированное исследование эффективности и безопасности интраартериального введения препарата Фортелизин® в сравнении с хирургическими методами лечения у пациентов с тромбозом артерий нижних конечностей
Терапевтическая область Сосудистая хирургия
Дата начала и окончания КИ 18.03.2022 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ № 184 от 18.03.2022
Организация, проводящая КИ ООО "СупраГен"
Наименование ЛП Фортелизин®
Города Волгоград, Казань, Москва, Ростов-на-Дону, Тверь
Фаза КИ IIIb
3.
Название протокола Многоцентровое рандомизированное простое слепое сравнительное исследование клинической эффективности и безопасности препаратов GNR-060 (АО ГЕНЕРИУМ, Россия) и Метализе® (Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Германия) у пациентов с инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST ЭКГ
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 17.03.2021 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ № 142 от 17.03.2021
Организация, проводящая КИ Акционерное общество "ГЕНЕРИУМ"
Наименование ЛП Тенектеплаза (GNR-060 )
Города Архангельск, Барнаул, Белгород, Владимир, Волгоград, Екатеринбург, Казань, Курск, Новосибирск, Пермь, Ростов-на-Дону, Рязань, Смоленск, Ярославль
Фаза КИ III
4.
Название протокола Многоцентровое открытое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности однократного болюсного введения препарата Фортелизин® (производства ООО СупраГен) и болюсно-инфузионного введения препарата Актилизе® (производства Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ) у пациентов с массивной тромбоэмболией легочной артерии
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 15.01.2019 - 30.11.2023
Номер и дата РКИ № 16 от 15.01.2019
Организация, проводящая КИ ООО "СупраГен"
Наименование ЛП Фортелизин®
Города Барнаул, Белгород, Владимир, Волгоград, Казань, Кемерово, Краснодар, Курск, Москва, Мурманск, Новосибирск, Рязань, Самара, Саранск, Тверь
Фаза КИ IIIb
5.
Название протокола Международное многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата BCD-085 (ЗАО БИОКАД, Россия) у пациентов с псориатическим артритом
Терапевтическая область Дерматология, Терапия (общая), Ревматология
Дата начала и окончания КИ 07.06.2018 - 29.12.2023
Номер и дата РКИ № 274 от 07.06.2018
Организация, проводящая КИ ЗАО "БИОКАД"
Наименование ЛП BCD-085
Города Архангельск, Барнаул, Белгород, Владимир, Волгоград, Иркутск, Казань, Краснодар, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Томск, Ханты-Мансийск, Челябинск
Фаза КИ III
Завершенные
1.
Название протокола Рандомизированное двойное слепое клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Мелоксикам, гель для наружного применения, 1% (ООО Атолл, Россия), в сравнении с препаратом Амелотекс®, гель для наружного применения, 1% (ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия), у пациентов с остеартрозом коленного сустава (гонартрозом) в параллельных группах
Терапевтическая область Терапия (общая), Ревматология
Дата начала и окончания КИ 23.09.2020 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ № 518 от 23.09.2020
Организация, проводящая КИ ООО "Атолл"
Наименование ЛП Мелоксикам
Города Волгоград, Казань, Ярославль
Фаза КИ III
2.
Название протокола Многоцентровое проспективное рандомизированное, двойное слепое исследование III фазы, проводимое в целях оценки эффективности и безопасности сулопенема с последующим переходом на комбинированный препарат сулопенема этзадроксила и пробенецида в сравнении с эртапенемом с последующим переходом на ципрофлоксацин и метронидазол или комбинированный препарат амоксициллина и клавулановой кислоты при лечении взрослых пациентов с осложненными интраабдоминальными инфекциями
Терапевтическая область Анастезиология и реаниматология, Инфекционные болезни, Абдоминальная хирургия
Дата начала и окончания КИ 23.01.2019 - 01.06.2020
Номер и дата РКИ № 29 от 23.01.2019
Организация, проводящая КИ «Итерум Терапевтикс Интернешнл Лимитед»
Наименование ЛП Сулопенем; Сулопенема этзадроксил + Пробенецид
Города Волгоград, Всеволожск, Иркутск, Кемерово, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Пермь, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Томск, Ярославль
Фаза КИ III
3.
Название протокола Международное многоцентровое сравнительное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата BCD-089 в разных режимах дозирования у больных активным ревматоидным артритом
Терапевтическая область Терапия (общая), Ревматология
Дата начала и окончания КИ 28.12.2017 - 30.12.2022
Номер и дата РКИ № 698 от 28.12.2017
Организация, проводящая КИ ЗАО "БИОКАД"
Наименование ЛП BCD-089 (моноклональное антитело против рецептора интерлейкина-6)
Города Барнаул, Белгород, Владимир, Волгоград, Иркутск, Кемерово, Краснодар, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Омск, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Ханты-Мансийск, Челябинск
Фаза КИ II
4.
Название протокола Проспективное, многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности применения лекарственного препарата Некст® гель, гель для наружного применения (ПАО Отисифарм, производитель ЗАО ЛЕККО, Россия) и лекарственного препарата Дип Рилиф, гель для наружного применения (производитель Ментолатум Компани Лимитед, Великобритания), в качестве симптоматической терапии у взрослых пациентов с остеоартрозом коленного сустава
Терапевтическая область Терапия (общая), Ревматология, Травматология
Дата начала и окончания КИ 13.09.2017 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ № 489 от 13.09.2017
Организация, проводящая КИ Публичное акционерное общество «Отисифарм» (ПАО «Отисифарм»)
Наименование ЛП Некст® гель (Ибупрофен + Левоментол)
Города Волгоград, Казань, Киров, Ярославль
Фаза КИ III
5.
Название протокола Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование в параллельных группах по изучению эффективности и безопасности препарата Суперлимф, суппозитории ректальные и вагинальные 25 ЕД, производства ООО Альтфарм, Россия в комплексной терапии у пациенток с острым приступом хронического рецидивирующего неосложненного цистита
Терапевтическая область Терапия (общая), Урология
Дата начала и окончания КИ 11.09.2017 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ № 479 от 08.09.2017
Организация, проводящая КИ ООО "Центр иммунотерапии "Иммунохелп"
Наименование ЛП Суперлимф
Города Волгоград, Майкоп, Москва
Фаза КИ IV
6.
Название протокола Рандомизированное двойное слепое многоцентровое исследование III фазы для сравнительной оценки эффективности и безопасности концентратов 4 факторов протромбинового комплекса (4F-PCC) Октаплекс и Бериплекс® П/Н (Ксентра), применяемых для купирования антикоагуляции, индуцированной антагонистами витамина К, у пациентов, нуждающихся в неотложной хирургической помощи с риском существенной кровопотери.
Терапевтическая область Хирургия, Сосудистая хирургия
Дата начала и окончания КИ 15.02.2017 - 30.06.2021
Номер и дата РКИ № 84 от 15.02.2017
Организация, проводящая КИ Октафарма Фармацевтика Продуктионсгес.м.б.Х
Наименование ЛП Октаплекс (протромбиновый комплекс человеческий; концентрат 4 факторов протромбинового комплекса)
Города Волгоград, Москва, Новосибирск, Омск, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Тверь
Фаза КИ III
7.
Название протокола Открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Детравенол (Гесперидин+Диосмин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг, производства ООО Озон, Россия и Детралекс, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг, производства Лаборатории Сервье Индастри, упаковано Сердикс, Франция при лечении хронической венозной недостаточности нижних конечностей.
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 13.09.2016 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ № 649 от 13.09.2016
Организация, проводящая КИ ООО "Атолл"
Наименование ЛП Детравенол (Гесперидин + Диосмин)
Города Волгоград
Фаза КИ III
8.
Название протокола Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое исследование III фазы, проводимое с применением двух плацебо с целью сравнительной оценки эффективности и безопасности эравациклина и меропенема при лечении осложненных интраабдоминальных инфекций
Терапевтическая область Инфекционные болезни, Хирургия
Дата начала и окончания КИ 07.09.2016 - 05.07.2017
Номер и дата РКИ № 626 от 07.09.2016
Организация, проводящая КИ «Тетрафейз Фармасьютикалз Инкорпорэйтед»
Наименование ЛП Эравациклин (TP-434)
Города Архангельск, Волгоград, Всеволожск, Калуга, Нижний Новгород, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
9.
Название протокола Многоцентровое открытое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности однократного болюсного введения препарата Фортелизин® (производства ООО СупраГен) и болюсноинфузионного введения препарата Актилизе® (производства Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ) у пациентов с ишемическим инсультом
Терапевтическая область Неврология
Дата начала и окончания КИ 15.07.2016 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ № 498 от 15.07.2016
Организация, проводящая КИ ООО "СупраГен"
Наименование ЛП Фортелизин®
Города Асино, Барнаул, Белгород, Волгоград, Воронеж, Екатеринбург, Иркутск, Калуга, Кемерово, Краснодар, Курск, Москва, Нижний Новгород, Оренбург, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Симферополь, Тверь, Томск, Ульяновск, Уфа, Челябинск
Фаза КИ IIIb
10.
Название протокола Международное многоцентровое сравнительное двойное слепое рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата BCD-055 (ЗАО БИОКАД, Россия) и препарата Ремикейд® в комбинации с метотрексатом у больных активным ревматоидным артритом
Терапевтическая область Терапия (общая), Ревматология
Дата начала и окончания КИ 27.10.2015 - 10.09.2019
Номер и дата РКИ № 615 от 27.10.2015
Организация, проводящая КИ ЗАО "БИОКАД"
Наименование ЛП BCD-055 (Инфликсимаб)
Города Белгород, Екатеринбург, Кемерово, Краснодар, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Тюмень, Ханты-Мансийск, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ III
11.
Название протокола Двойное слепое сравнительное рандомизированное плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата Эссенциальные фосфолипиды (ООО Озон Фарм, Россия) у пациентов с неалкогольной жировой болезнью печени в стадии стеатоза или стеатогепатита
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 27.04.2015 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ № 198 от 21.04.2015
Организация, проводящая КИ ООО "Атолл"
Наименование ЛП Эссенциальные фосфолипиды (Фосфолипиды)
Города
Фаза КИ III
12.
Название протокола Открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Диосмин (производитель ООО Озон, Россия) при лечении хронической венозной недостаточности нижних конечностей.
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 28.01.2015 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ № 33 от 27.01.2015
Организация, проводящая КИ ООО "Атолл"
Наименование ЛП Диосмин
Города
Фаза КИ III
13.
Название протокола Проспективное рандомизированное двойное слепое многоцентровое исследование III фазы по оценке безопасности и эффективности внутривенного применения цефтолозана/тазобактама сравнительно с меропенемом у взрослых пациентов с внутрибольничной пневмонией, находящихся на искусcтвенной вентиляции легких
Терапевтическая область Пульмонология
Дата начала и окончания КИ 10.11.2014 - 30.10.2018
Номер и дата РКИ № 621 от 10.11.2014
Организация, проводящая КИ Кьюбист Фармасьютикалз ЛЛС, дочернее общество, опосредованно находящееся в полной собственности компании Мерк энд Ко., Инк. (Cubist Pharmaceutical LLC, an indirect wholly-owned subsidiary of Merck & Co., Inc)
Наименование ЛП Цефтолозан/Тазобактам
Города Барнаул, Владимир, Иркутск, Кемерово, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Смоленск, Томск, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ III
14.
Название протокола Открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Нимесулид, гель для наружного применения 1%, (ООО Озон, Россия), в сравнении с препаратом Найз®, гель для наружного применения 1 %, (Д-р Редди`c Лабораторис Лтд., Индия), у пациентов с остеоартрозом коленного сустава
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 24.07.2014 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ № 416 от 24.07.2014
Организация, проводящая КИ ООО "Атолл"
Наименование ЛП Нимесулид
Города
Фаза КИ III
15.
Название протокола Открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Омепразол, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 40мг (Северная Китайская Фармацевтическая Корпорация Лтд., Китай) и Лосек, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 40 мг (Астразенека АБ, Швеция) при проведении терапии пациентов с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки
Терапевтическая область Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 18.06.2014 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ № 323 от 16.06.2014
Организация, проводящая КИ ООО"АЛВИЛС"
Наименование ЛП Омепразол
Города Томск, Ульяновск
Фаза КИ III
16.
Название протокола Рандомизированное открытое контролируемое клиническое исследование терапевтической эквивалентности препарата Глюкозамин+Ибупрофен+Хондроитин, капсулы у больных остеоартрозом коленных суставов
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 30.06.2014 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ № 313 от 10.06.2014
Организация, проводящая КИ ООО "Атолл"
Наименование ЛП Глюкозамин+Ибупрофен+Хондроитин (Глюкозамин+Ибупрофен+Хондроитина сульфат)
Города
Фаза КИ III
17.
Название протокола Многоцентровое открытое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности однократного болюсного введения препарата Фортелизин® (производства ООО СупраГен) и препарата Метализе® (производства Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ) у пациентов с острым инфарктом миокарда
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 16.05.2014 - 01.12.2016
Номер и дата РКИ № 261 от 16.05.2014
Организация, проводящая КИ ООО "СупраГен"
Наименование ЛП Фортелизин
Города Белгород, Кемерово, Москва, Мурманск, Нижний Новгород, Псков, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Тюмень, Чита
Фаза КИ IIIb
18.
Название протокола Двойное слепое плацебо контролируемое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Хондроитин, капсулы, 500 мг (ООО Озон Фарм, Россия), у больных с остеоартрозом коленного сустава
Терапевтическая область Терапия (общая), Ревматология
Дата начала и окончания КИ 24.02.2014 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ № 79 от 24.02.2014
Организация, проводящая КИ ООО "Атолл"
Наименование ЛП Хондроитин (Хондроитина сульфат натрия)
Города
Фаза КИ III
19.
Название протокола Двойное слепое плацебоконтролируемое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Глюкозамин+Хондроитин, капсулы (глюкозамина сульфат 250 мг + хондроитина сульфат 200 мг) (производитель ООО Озон Фарм, Россия) у пациентов с остеоартрозом коленных суставов
Терапевтическая область Терапия (общая), Ревматология
Дата начала и окончания КИ 24.02.2014 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ № 80 от 24.02.2014
Организация, проводящая КИ ООО "Атолл"
Наименование ЛП Глюкозамин+Хондроитина сульфат
Города
Фаза КИ III
20.
Название протокола Многоцентровое, проспективное, рандомизированное, открытое сравнительное исследование эффективности серелаксина и стандартной терапии у пациентов с острой сердечной недостаточностью
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 29.01.2014 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ № 40 от 29.01.2014
Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ
Наименование ЛП RLX030 (Серелаксин)
Города Барнаул, Владивосток, Волгоград, Гатчина, Екатеринбург, Жуковский, Казань, Краснодар, Красноярск, Москва, Новосибирск, Оренбург, Пенза, Петрозаводск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Тюмень, Уфа, Челябинск, Чита, Ярославль
Фаза КИ IIIb
21.
Название протокола Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое исследование III фазы, проводимое с применением двух плацебо с целью сравнительной оценки эффективности и безопасности эравациклина и эртапенема при лечении осложненных интраабдоминальных инфекций
Терапевтическая область Хирургия
Дата начала и окончания КИ 01.10.2013 - 30.06.2015
Номер и дата РКИ № 588 от 20.09.2013
Организация, проводящая КИ «Тетрафейз Фармасьютикалз Инкорпорэйтед»
Наименование ЛП Эравациклин (TP-434)
Города Всеволожск, Калуга, Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Смоленск, Томск
Фаза КИ III
22.
Название протокола Открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Гепарин 1000 гель для наружного применения 1000МЕ/г (производитель ООО Озон, Россия) и Лиотон 1000 гель для наружного применения 1 тыс.МЕ/г (А. Менарини Индустриэ Фармачеутикэ Риунитэ С.р.л., Италия) у пациентов после флебэктомии
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 27.06.2013 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ № 400 от 27.06.2013
Организация, проводящая КИ ООО "Атолл"
Наименование ЛП Гепарин 1000 (Гепарин натрия)
Города
Фаза КИ III
23.
Название протокола Открытое, сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Кетопрофен, гель для наружного применения 2.5% (ООО Озон, Россия), в сравнении с препаратом Фастум, гель для наружного применения, 2.5% (А. Менарини Мэнюфектеринг Лоджистикс энд Сервисиз С.Р.Л., Италия), у пациентов с остеоартрозом коленного сустава
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 19.06.2013 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ № 384 от 19.06.2013
Организация, проводящая КИ ООО "Атолл"
Наименование ЛП Кетопрофен
Города
Фаза КИ III
24.
Название протокола Открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Ибупрофен, гель для наружного применения 5% (ООО Озон, Россия) в сравнении с препаратом Нурофен®, гель для наружного применения 5 % (Фармасиерра Мануфэкчуринг С.Л., Испания) у пациентов с остеоартрозом коленного сустава
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 23.05.2013 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ № 313 от 23.05.2013
Организация, проводящая КИ ООО "Атолл"
Наименование ЛП Ибупрофен
Города Казань
Фаза КИ III
25.
Название протокола Рандомизированное двойное слепое плацебо контролируемое клиническое исследование по изучению эффективности и переносимости препарата Глюкозамин, порошок для приготовления раствора для приема внутрь, 1500 мг у больных остеоартрозом коленных суставов
Терапевтическая область Ревматология
Дата начала и окончания КИ 07.09.2012 - 16.09.2015
Номер и дата РКИ № 317 от 07.09.2012
Организация, проводящая КИ ООО "Атолл"
Наименование ЛП Глюкозамин
Города
Фаза КИ III
26.
Название протокола РАНДОМИЗИРОВАННОЕ ДВОЙНОЕ СЛЕПОЕ ПЛАЦЕБО КОНТРОЛИРУЕМОЕ КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ПО ИЗУЧЕНИЮ ЭФФЕКТИВНОСТИ И ПЕРЕНОСИМОСТИ ПРЕПАРАТА ГЛЮКОЗАМИН, ТАБЛЕТКИ ПОКРЫТЫЕ ПЛЕНОЧНОЙ ОБОЛОЧКОЙ 750 МГ У БОЛЬНЫХ ОСТЕОАРТРОЗОМ КОЛЕННЫХ СУСТАВОВ
Терапевтическая область Ревматология
Дата начала и окончания КИ 16.09.2012 - 16.09.2015
Номер и дата РКИ № 302 от 05.09.2012
Организация, проводящая КИ ООО "Атолл"
Наименование ЛП Глюкозамин
Города
Фаза КИ III
27.
Название протокола Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное ислледование III фазы, проводимое с целью сравнения эффективности и безопасности внутривенного введения препарата CXA-201 с внутривенным введением меропенема при осложненных внутрибрюшных инфекциях.
Терапевтическая область Инфекционные болезни, Абдоминальная хирургия
Дата начала и окончания КИ 20.04.2012 - 01.12.2013
Номер и дата РКИ № 900 от 20.04.2012
Организация, проводящая КИ Кубист Фармасьютикалс, Инк.
Наименование ЛП CXA-201 (CXA-101/тазобактам)
Города Калуга, Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Томск, Уфа
Фаза КИ III
28.
Название протокола Мультицентровое, рандомизированное, простое слепое исследование II фазы с активным контролем в параллельных группах для оценки эффективности, безопасности и переносимости антагониста рецептора нейрокинина-1 Вестипитанта (GW597599) при однократном внутривенном введении различных доз (6 мг, 12 мг, 18 мг, 24 мг или 36 мг) в сравнении с однократным внутривенным введением 4 мг Ондансетрона гидрохлорида для лечения внезапно возникшей послеоперационной тошноты и рвоты после неэффективной профилактики, содержащей Ондансетрон, у пациентов, перенесших плановое оперативное вмешательство
Терапевтическая область Анастезиология и реаниматология
Дата начала и окончания КИ 26.03.2012 - 31.12.2012
Номер и дата РКИ № 819 от 26.03.2012
Организация, проводящая КИ ГлаксоСмитКляйн ЛЛС
Наименование ЛП GW597599 (Вестипитант)
Города Волгоград, Москва, Обнинск, Самара, Санкт-Петербург, Саратов
Фаза КИ II
29.
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое исследование III фазы с применением двух плацебо, направленное на оценку эффективности и безопасности далбаванцина в сравнении с ванкомицином и линезолидом (применяемыми по одной из возможных схем) при лечении острых бактериальных инфекций кожи и подкожной клетчатки
Терапевтическая область Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ 06.12.2011 - 30.04.2013
Номер и дата РКИ № 540 от 06.12.2011
Организация, проводящая КИ Дюрата Терапьютикс Инкорпорэйтед
Наименование ЛП Далбаванцин
Города Волгоград, Всеволожск, Москва, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Томск, Ярославль
Фаза КИ III