Кеймбридж
[ ]

Поиск Клинических исследований


Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.

Найдено 7308 исследования
71.
Название протокола Рандомизированное открытое исследование III фазы сравнения эффективности тирзепатида один раз в неделю и инсулина лизпро (100 МЕ/мл) три раза в сутки у пациентов с сахарным диабетом 2 типа при недостаточном контроле гликемии инсулином гларгин (100 МЕ/мл) в сочетании с метформином или без него (SURPASS-6)
Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ 21.07.2020 - 01.11.2022
Номер и дата РКИ № 350 от 21.07.2020
Название организации, проводящей КИ Эли Лилли энд Компани
Название ЛП Тирзепатид (LY3298176)
Города Архангельск, Казань, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ IIIb
Статус КИ Проводится
72.
Название протокола Открытое, сравнительное, рандомизированное, многоцентровое клиническое исследование в параллельных группах по изучению эффективности и безопасности препарата PhaI-PC, капсулы 2 мг (ООО ФармАртис Интернешнл, Россия) и препарата Целебрекс®, капсулы 200 мг (Пфайзер Инк, США) в качестве симптоматической терапии остеоартроза коленных суставов.
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 21.07.2020 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ № 346 от 21.07.2020
Название организации, проводящей КИ ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ФАРМАРТИС ИНТЕРНЕШНЛ"
Название ЛП Полмакоксиб (PhaI-PC)
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ III
Статус КИ Проводится
73.
Название протокола Международное многоцентровое рандомизированное двойное слепое исследование эффективности, безопасности, фармакокинетики и иммуногенности препарата GNR-067 (АО ГЕНЕРИУМ, Россия) в сравнении с препаратом Луцентис ® (Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария) у пациентов с неоваскулярной (влажной) формой возрастной макулярной дегенерации
Терапевтическая область Офтальмология
Дата начала и окончания КИ 21.07.2020 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ № 345 от 21.07.2020
Название организации, проводящей КИ Акционерное общество "ГЕНЕРИУМ"
Название ЛП Ранибизумаб (GNR-067)
Города Иваново, Казань, Москва, Новосибирск, Омск, Самара, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
Статус КИ Проводится
74.
Название протокола Одноцентровое открытое рандомизированное с двумя периодами, двумя последовательностями перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов Ривароксабан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия) и Ксарелто® (ривароксабан), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Байер АГ, Германия) у здоровых добровольцев мужского пола при однократном применении натощак
Терапевтическая область Ортопедия, Сосудистая хирургия
Дата начала и окончания КИ 21.07.2020 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ № 348 от 21.07.2020
Название организации, проводящей КИ ОАО «Гедеон Рихтер»
Название ЛП Ривароксабан
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
75.
Название протокола Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое в параллельных группах клиническое исследование не меньшей эффективности препарата Белый Уголь® (ООО Русфик) в сравнении с препаратом Полисорб МП (АО Полисорб) у взрослых пациентов с острой диареей
Терапевтическая область Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 21.07.2020 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ № 349 от 21.07.2020
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "Русфик"
Название ЛП Белый уголь (кремния диоксид коллоидный)
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ III
Статус КИ Проводится
76.
Название протокола Открытое, несравнительное, дополнительное исследование для обеспечения продолжения терапии даролутамидом для пациентов, ранее принимавших участие в исследованиях, спонсируемых компанией Байер
Терапевтическая область Онкология, Урология
Дата начала и окончания КИ 20.07.2020 - 31.03.2025
Номер и дата РКИ № 341 от 20.07.2020
Название организации, проводящей КИ Байер Консьюмер Кэр АГ
Название ЛП Даролутамид (Нубека, BAY 1841788, ODM-201)
Города Владимир, Иваново, Казань, Красноярск, Кузьмоловский, Нижний Новгород, Обнинск, Омск, Санкт-Петербург, Саратов, Тюмень
Фаза КИ IIIb
Статус КИ Проводится
77.
Название протокола Открытое рандомизированное двухэтапное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препаратов Итоприд, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 50 мг (АО Фармпроект, Россия) и Ганатон®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 50 мг (Майлан ЕПД Г.К., Кацуяма Плант, Япония), в двух группах здоровых добровольцев после однократного приема внутрь натощак
Терапевтическая область Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 20.07.2020 - 01.06.2021
Номер и дата РКИ № 340 от 20.07.2020
Название организации, проводящей КИ Акционерное общество "Фармпроект"
Название ЛП Итоприд
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
78.
Название протокола Клиническое исследование IIa/IIb фазы по изучению препарата NC-6004 в комбинации с пембролизумабом у пациентов с рецидивирующим или метастатическим плоскоклеточным раком головы и шеи и неэффективностью предшествующей терапии препаратом платины или схемы, включавшей препарат платины
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 20.07.2020 - 30.09.2022
Номер и дата РКИ № 344 от 20.07.2020
Название организации, проводящей КИ НаноКерриер Ко., Лтд.
Название ЛП NC-6004
Города Омск
Фаза КИ IIb
Статус КИ Проводится
79.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Лопинавир + Ритонавир, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг + 50 мг (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) и Калетра®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг + 50 мг (ЭббВи Дойчланд ГмбХ и Ко.КГ, Германия) с участием здоровых добровольцев .
Терапевтическая область Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ 31.07.2020 - 31.03.2021
Номер и дата РКИ № 343 от 20.07.2020
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП Лопинавир + Ритонавир
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
80.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дарунавир, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 800 мг (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) и ПРЕЗИСТА®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 800 мг (ООО Джонсон&Джонсон, Россия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ 31.07.2020 - 31.03.2021
Номер и дата РКИ № 342 от 20.07.2020
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП Дарунавир
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится