Феърфилд
[ ]

Поиск Клинических исследований


Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.

Найдено 7749 исследования
71.
Название протокола Исследование I/II фазы, проводимое с целью изучения фармакокинетических и фармакодинамических свойств, а также оценки безопасности и эффективности марзэптакога альфа (активированного) при лечении эпизодических кровотечений у пациентов с наследственными нарушениями свертываемости крови
Терапевтическая область Гематология
Дата начала и окончания КИ 01.02.2021 - 03.02.2022
Номер и дата РКИ № 55 от 01.02.2021
Название организации, проводящей КИ «Кэтэлист Байосайенсиз Инкорпорэйтед»
Название ЛП MarzAA (Марзэптаког альфа (активированный), рекомбинантный фактор свертывания VIIa, CB813d)
Города Барнаул, Москва
Фаза КИ I-II
Статус КИ Проводится
72.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное, одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Ривароксабан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг (Хемофарм АД, Сербия), и Ксарелто®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг (Байер АГ, Германия), у здоровых добровольцев-мужчин после однократного приема натощак
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 29.01.2021 - 21.07.2021
Номер и дата РКИ № 50 от 29.01.2021
Название организации, проводящей КИ Хемофарм А.Д.
Название ЛП Ривароксабан
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
73.
Название протокола Открытое, рандомизированное, двойное перекрестное с однократным дозированием, сравнительное исследование биоэквивалентности 2-х таблеток препарата Ибупрофен, таблетки, диспергируемые в полости рта, 200 мг (разовая доза 400 мг), производства Рекитт Бенкизер Хелскэр Лтд, Великобритания, в сравнении с 2-мя таблетками референтного препарата Нурофен®, таблетки, покрытые оболочкой, 200 мг (разовая доза 400 мг), компании Рекитт Бенкизер Хелскэр Лтд, у здоровых взрослых добровольцев после их однократного приема натощак.
Терапевтическая область Общая практика
Дата начала и окончания КИ 29.01.2021 - 30.10.2022
Номер и дата РКИ № 53 от 29.01.2021
Название организации, проводящей КИ Рекитт Бенкизер Хелскэр Лимитед
Название ЛП Ибупрофен
Города Красногорск
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
74.
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование эффективности и безопасности препарата CKD-506 у взрослых пациентов, госпитализированных с COVID-19 пневмонией
Терапевтическая область Инфекционные болезни, Онкология, Терапия (общая), Хирургия, Кардиология, Пульмонология, Токсикология
Дата начала и окончания КИ 29.01.2021 - 30.11.2021
Номер и дата РКИ № 51 от 29.01.2021
Название организации, проводящей КИ Компания Чонг Кун Данг Фармасьютикал Корп.
Название ЛП CKD-506
Города Барнаул, Волгоград, Кировск, Красноярск, Махачкала, Москва, Нижний Новгород, Петрозаводск, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Тверь, Уфа, Ярославль
Фаза КИ II
Статус КИ Проводится
75.
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование Ⅲ фазы для оценки безопасности и эффективности AZD7442 для лечения COVID-19 у взрослых негоспитализированных пациентов (TACKLE)
Терапевтическая область Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ 29.01.2021 - 24.06.2022
Номер и дата РКИ № 54 от 29.01.2021
Название организации, проводящей КИ АстраЗенека АБ
Название ЛП AZD7442 (AZD8895 + AZD1061)
Города Красноярск, Москва, Мурманск, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
Статус КИ Проводится
76.
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы в параллельных группах для оценки эффективности, безопасности и переносимости SAR440340/REGN3500/итепекимаба (мАТ к ИЛ-33) у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ) от умеренной до тяжелой степени.
Терапевтическая область Пульмонология
Дата начала и окончания КИ 29.01.2021 - 30.12.2024
Номер и дата РКИ № 49 от 29.01.2021
Название организации, проводящей КИ Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент
Название ЛП Итепекимаб (SAR440340/REGN3500)
Города Красногорск, Москва, Санкт-Петербург, Ульяновск
Фаза КИ III
Статус КИ Проводится
77.
Название протокола Рандомизированное двойное слепое, плацебо-контролируемое и с активным контролем, исследование IIb фазы для оценки эффективности и безопасности препарата MK-8189 у пациентов с острым эпизодом шизофрении
Терапевтическая область Психиатрия
Дата начала и окончания КИ 29.01.2021 - 01.05.2023
Номер и дата РКИ № 47 от 29.01.2021
Название организации, проводящей КИ Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)
Название ЛП МК-8189
Города Москва, Плеханово, Санкт-Петербург, Талаги, Томск, Тоннельный, Ярославль
Фаза КИ IIb
Статус КИ Проводится
78.
Название протокола Исследование эффективности семаглутида у пациентов с нецирротическим неалкогольным стеатогепатитом
Терапевтическая область Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 15.02.2021 - 05.04.2023
Номер и дата РКИ № 48 от 29.01.2021
Название организации, проводящей КИ Ново Нордиск А/С
Название ЛП Семаглутид (NN9931)
Города Архангельск, Казань, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Ульяновск
Фаза КИ IIIa
Статус КИ Проводится
79.
Название протокола Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование для оценки эффективности и безопасности илоперидона, применяемого в течение 4 недель для лечения пациентов с острыми маниакальными эпизодами, связанными с биполярным расстройством I типа
Терапевтическая область Психиатрия
Дата начала и окончания КИ 29.01.2021 - 28.02.2023
Номер и дата РКИ № 52 от 29.01.2021
Название организации, проводящей КИ Ванда Фармасьютикалс Инк.
Название ЛП Илоперидон
Города Самара, Санкт-Петербург, Тоннельный, Ярославль
Фаза КИ III
Статус КИ Проводится
80.
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование, состоящее из двух частей, для оценки эффективности и безопасности дупилумаба у пациентов с неконтролируемым хроническим риносинуситом без назальных полипов (ХРСбНП).
Терапевтическая область Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ 28.01.2021 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ № 43 от 28.01.2021
Название организации, проводящей КИ Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент
Название ЛП Дупилумаб (SAR231893, REGN668, Дупиксент®)
Города Москва, Санкт-Петербург, Ставрополь
Фаза КИ II-III
Статус КИ Проводится