Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10174 исследования
71.
Название протокола
Открытое рандомизированное сравнительное перекрестное двухпериодное исследование препаратов Апиксабан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (ФГУП Московский эндокринный завод, Россия), и Эликвис®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (Пфайзер Инк) у здоровых субъектов мужского пола после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
13.03.2024 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
84 13.03.2024
Название организации, проводящей КИ
ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД»
Название ЛП
Апиксабан
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
72.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Индапамид, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2,5 мг (ООО Атолл, Россия), в сравнении с препаратом Арифон®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2,5 мг (Лаборатории Сервье, Франция), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
13.03.2024 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
83 13.03.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Индапамид
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
73.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата GP30501 (ООО ГЕРОФАРМ, Россия) и препарата сравнения у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
11.03.2024 - 23.11.2025
Номер и дата РКИ
82 11.03.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ»
Название ЛП
GP30501 (Аталурен)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
74.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакодинамики (фармакодинамической эквивалентности), безопасности и переносимости препаратов Бемипарин натрия, раствор для инъекций (ООО Велфарм, Россия) и Цибор® 3500, раствор для инъекций (ООО Нанолек, Россия) при однократном подкожном введении здоровым добровольцам.
Терапевтическая область
Терапия (общая), Хирургия, Кардиология
Дата начала и окончания КИ
07.03.2024 - 21.10.2024
Номер и дата РКИ
78 07.03.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП
Бемипарин натрия
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
75.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата Леводропропизин, сироп, 6 мг (ООО Тульская фармацевтическая фабрика, Россия) у здоровых добровольцев натощак.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
07.03.2024 - 01.08.2025
Номер и дата РКИ
77 07.03.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика»
Название ЛП
Леводропропизин
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
76.
Название протокола
Многоцентровое, международное, двойное слепое, рандомизированное, сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов RB-012 и Цирамза® в комбинации с паклитакселом у больных местно-распространенным, рецидивирующим или метастатическим раком желудка или пищеводно-желудочного перехода при прогрессировании на фоне или после терапии 1 линии
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
07.03.2024 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
76 07.03.2024
Название организации, проводящей КИ
АО "Р-Фарм"
Название ЛП
Рамуцирумаб
Города
Архангельск, Екатеринбург, Иваново, Истра, Казань, Калуга, Краснодар, Красноярск, Курск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Обнинск, Омск, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Уфа, Чебоксары
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
77.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата Ленватиниб, капсулы, 10 мг, (ООО Фарм-Синтез, Россия) и референтного лекарственного препарата Ленвима®, капсулы 10 мг, (Эйсай Юроп Лимитед, Соединенное Королевство) у здоровых добровольцев натощак.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
07.03.2024 - 15.12.2024
Номер и дата РКИ
80 07.03.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО «Фарм-Синтез», Россия
Название ЛП
Ленватиниб
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
78.
Название протокола
Рандомизированное сравнительное многоцентровое с частичным ослеплением клиническое исследование эффективности и безопасности применения препарата Клобетазол, шампунь, 0,5 мг/г (БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., Республика Хорватия) в сравнении с препаратом Этривекс®, шампунь, 0,05 % (Лаборатории Галдерма, Франция) при лечении пациентов с псориазом волосистой части головы
Терапевтическая область
Дерматология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
07.03.2024 - 30.09.2025
Номер и дата РКИ
81 07.03.2024
Название организации, проводящей КИ
БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д.
Название ЛП
Клобетазол (Клобетазола пропионат)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
79.
Название протокола
№ AV5124/PH2/2023 Рандомизированное многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности применения препарата AV5124 для лечения пациентов с гриппом
Терапевтическая область
Терапия (общая), Иммунология, Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
07.03.2024 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
79 07.03.2024
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
AV5124
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
II-III
Статус КИ
Проводится
80.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Анальгин Альфа, таблетки 500 мг (ООО Озон, Россия), в сравнении с препаратом Баралгин М, таблетки 500 мг (держатель РУ ООО Опелла Хелскеа, Россия), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
04.03.2024 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
74 04.03.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО "РИФ"
Название ЛП
Анальгин Альфа (Метамизол натрия)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится