Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 7749 исследования
71.
Название протокола
Исследование I/II фазы, проводимое с целью изучения фармакокинетических и фармакодинамических свойств, а также оценки безопасности и эффективности марзэптакога альфа (активированного) при лечении эпизодических кровотечений у пациентов с наследственными нарушениями свертываемости крови
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
01.02.2021 - 03.02.2022
Номер и дата РКИ
№ 55 от 01.02.2021
Название организации, проводящей КИ
«Кэтэлист Байосайенсиз Инкорпорэйтед»
Название ЛП
MarzAA (Марзэптаког альфа (активированный), рекомбинантный фактор свертывания VIIa, CB813d)
Города
Барнаул, Москва
Фаза КИ
I-II
Статус КИ
Проводится
72.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное, одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Ривароксабан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг (Хемофарм АД, Сербия), и Ксарелто®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг (Байер АГ, Германия), у здоровых добровольцев-мужчин после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
29.01.2021 - 21.07.2021
Номер и дата РКИ
№ 50 от 29.01.2021
Название организации, проводящей КИ
Хемофарм А.Д.
Название ЛП
Ривароксабан
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
73.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, двойное перекрестное с однократным дозированием, сравнительное исследование биоэквивалентности 2-х таблеток препарата Ибупрофен, таблетки, диспергируемые в полости рта, 200 мг (разовая доза 400 мг), производства Рекитт Бенкизер Хелскэр Лтд, Великобритания, в сравнении с 2-мя таблетками референтного препарата Нурофен®, таблетки, покрытые оболочкой, 200 мг (разовая доза 400 мг), компании Рекитт Бенкизер Хелскэр Лтд, у здоровых взрослых добровольцев после их однократного приема натощак.
Терапевтическая область
Общая практика
Дата начала и окончания КИ
29.01.2021 - 30.10.2022
Номер и дата РКИ
№ 53 от 29.01.2021
Название организации, проводящей КИ
Рекитт Бенкизер Хелскэр Лимитед
Название ЛП
Ибупрофен
Города
Красногорск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
74.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование эффективности и безопасности препарата CKD-506 у взрослых пациентов, госпитализированных с COVID-19 пневмонией
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Онкология, Терапия (общая), Хирургия, Кардиология, Пульмонология, Токсикология
Дата начала и окончания КИ
29.01.2021 - 30.11.2021
Номер и дата РКИ
№ 51 от 29.01.2021
Название организации, проводящей КИ
Компания Чонг Кун Данг Фармасьютикал Корп.
Название ЛП
CKD-506
Города
Барнаул, Волгоград, Кировск, Красноярск, Махачкала, Москва, Нижний Новгород, Петрозаводск, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Тверь, Уфа, Ярославль
Фаза КИ
II
Статус КИ
Проводится
75.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование Ⅲ фазы для оценки безопасности и эффективности AZD7442 для лечения COVID-19 у взрослых негоспитализированных пациентов (TACKLE)
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
29.01.2021 - 24.06.2022
Номер и дата РКИ
№ 54 от 29.01.2021
Название организации, проводящей КИ
АстраЗенека АБ
Название ЛП
AZD7442 (AZD8895 + AZD1061)
Города
Красноярск, Москва, Мурманск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
76.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы в параллельных группах для оценки эффективности, безопасности и переносимости SAR440340/REGN3500/итепекимаба (мАТ к ИЛ-33) у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ) от умеренной до тяжелой степени.
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
29.01.2021 - 30.12.2024
Номер и дата РКИ
№ 49 от 29.01.2021
Название организации, проводящей КИ
Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент
Название ЛП
Итепекимаб (SAR440340/REGN3500)
Города
Красногорск, Москва, Санкт-Петербург, Ульяновск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
77.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое, плацебо-контролируемое и с активным контролем, исследование IIb фазы для оценки эффективности и безопасности препарата MK-8189 у пациентов с острым эпизодом шизофрении
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
29.01.2021 - 01.05.2023
Номер и дата РКИ
№ 47 от 29.01.2021
Название организации, проводящей КИ
Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)
Название ЛП
МК-8189
Города
Москва, Плеханово, Санкт-Петербург, Талаги, Томск, Тоннельный, Ярославль
Фаза КИ
IIb
Статус КИ
Проводится
78.
Название протокола
Исследование эффективности семаглутида у пациентов с нецирротическим неалкогольным стеатогепатитом
Терапевтическая область
Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
15.02.2021 - 05.04.2023
Номер и дата РКИ
№ 48 от 29.01.2021
Название организации, проводящей КИ
Ново Нордиск А/С
Название ЛП
Семаглутид (NN9931)
Города
Архангельск, Казань, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Ульяновск
Фаза КИ
IIIa
Статус КИ
Проводится
79.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование для оценки эффективности и безопасности илоперидона, применяемого в течение 4 недель для лечения пациентов с острыми маниакальными эпизодами, связанными с биполярным расстройством I типа
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
29.01.2021 - 28.02.2023
Номер и дата РКИ
№ 52 от 29.01.2021
Название организации, проводящей КИ
Ванда Фармасьютикалс Инк.
Название ЛП
Илоперидон
Города
Самара, Санкт-Петербург, Тоннельный, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
80.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование, состоящее из двух частей, для оценки эффективности и безопасности дупилумаба у пациентов с неконтролируемым хроническим риносинуситом без назальных полипов (ХРСбНП).
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
28.01.2021 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
№ 43 от 28.01.2021
Название организации, проводящей КИ
Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент
Название ЛП
Дупилумаб (SAR231893, REGN668, Дупиксент®)
Города
Москва, Санкт-Петербург, Ставрополь
Фаза КИ
II-III
Статус КИ
Проводится