Феърфилд
[ ]

Поиск Клинических исследований


Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.

Дата РКИ: с по
Найдено 8570 исследования
71.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах, с двумя последовательностями приема препаратов исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата Нилотиниб капсулы 200 мг (ООО Изварино Фарма, Россия) и референтного препарата Тасигна® капсулы 200 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 20.12.2021 - 11.08.2023
Номер и дата РКИ 868 20.12.2021
Название организации, проводящей КИ ООО «Изварино Фарма»/ООО «НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ»
Название ЛП Нилотиниб
Города Серпухов
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
72.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах, с двумя последовательностями приема препаратов исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата Такролимус МВ капсулы пролонгированного действия 5 мг (ООО Изварино Фарма, Россия) и референтного препарата Адваграф® капсулы пролонгированного действия 5 мг (Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды) с участием здоровых добровольцев после приема пищи
Терапевтическая область Терапия (общая), Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ 20.12.2021 - 10.08.2023
Номер и дата РКИ 860 20.12.2021
Название организации, проводящей КИ ООО «Изварино Фарма»/ООО «НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ»
Название ЛП Такролимус МВ ( (Такролимус)
Города Серпухов
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
73.
Название протокола Двойное слепое, рандомизированное, сравнительное клиническое исследование фармакокинетики и безопасности, при однократном внутривенном введении препаратов Бевацизумаб, концентрат для приготовления раствора для инфузий (ООО Мабскейл, Россия) и Авастин®, концентрат для приготовления раствора для инфузий (Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцария) здоровым добровольцам
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 10.01.2022 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ 874 20.12.2021
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "Мабскейл"
Название ЛП Бевацизумаб
Города Москва
Фаза КИ I
Статус КИ Проводится
74.
Название протокола Открытое исследование Ib/II фазы для подтверждения дозы и доказательства концепции применения сиремадлина в комбинации с венетоклаксом и азацитидином у взрослых пациентов с ОМЛ, не подходящих для интенсивной химиотерапии, с субоптимальным ответом на первую линию терапии венетоклаксом с азацитидином, а также у пациентов с впервые диагностированным ОМЛ, не подходящих для интенсивной химиотерапии, и клиническими признаками высокого риска
Терапевтическая область Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ 20.12.2021 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ 862 20.12.2021
Название организации, проводящей КИ Новартис Фарма АГ
Название ЛП Сиремадлин (HDM201)
Города Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ I-II
Статус КИ Проводится
75.
Название протокола Дополнительное исследование фазы 3 к исследованиям DELTA 1 и DELTA 2 для оценки долгосрочной безопасности лечения кремом делгоцитиниб 20 мг/г два раза в сутки по мере необходимости в течение 36 недель у взрослых пациентов с хронической экземой с преимущественной локализацией поражений на кистях рук (DELTA 3)
Терапевтическая область Дерматология, Иммунология
Дата начала и окончания КИ 01.03.2022 - 01.12.2023
Номер и дата РКИ 865 20.12.2021
Название организации, проводящей КИ ЛЕО Фарма А/С
Название ЛП Делгоцитиниб
Города Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Ставрополь, Челябинск
Фаза КИ III
Статус КИ Проводится
76.
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование по оценке долгосрочного эффекта дупилумаба в отношении предотвращения ухудшения функции легких у пациентов с неконтролируемой астмой умеренной и тяжелой степени.
Терапевтическая область Аллергология и иммунология, Пульмонология
Дата начала и окончания КИ 20.12.2021 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ 864 20.12.2021
Название организации, проводящей КИ Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент
Название ЛП Дупилумаб (SAR231893, REGN668, Дупиксент®)
Города Казань, Калининград, Красногорск, Москва, Нижний Новгород, Рязань, Санкт-Петербург, Ставрополь, Ульяновск, Уфа, Челябинск
Фаза КИ III-IV
Статус КИ Проводится
77.
Название протокола Открытое продолжение исследования М15-741 по оценке безопасности и переносимости ежедневного 24-часового непрерывного подкожного введения препарата АВВУ-951 участникам с болезнью Паркинсона
Терапевтическая область Неврология
Дата начала и окончания КИ 20.12.2021 - 30.06.2025
Номер и дата РКИ 867 20.12.2021
Название организации, проводящей КИ ЭббВи Инк.
Название ЛП ABBV-951 (Фоскарбидопа/Фослеводопа)
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ III
Статус КИ Проводится
78.
Название протокола Рандомизированное, многоцентровое, открытое перекрестное исследование по оценке предпочтения пациентов и медицинских работников в отношении подкожной формы атезолизумаба в сравнении с внутривенной формой атезолизумаба у пациентов с немелкоклеточным раком легкого
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 20.12.2021 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ 861 20.12.2021
Название организации, проводящей КИ Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП Атезолизумаб (RO5541267, Тецентрик)
Города Истра, Казань, Москва, Санкт-Петербург, Уфа
Фаза КИ II
Статус КИ Проводится
79.
Название протокола № Открытое, рандомизированное, перекрестное, полностью репликативное, проводимое в четыре периода, с двумя последовательностями приема препаратов исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата Дабигатран капсулы 150 мг (ООО ПСК Фарма, Россия) и референтного препарата Прадакса® капсулы 150 мг (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ 20.12.2021 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ 863 20.12.2021
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью «ПСК Фарма»
Название ЛП Дабигатран (Дабигатрана этексилат, Дабигатран ПСК)
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
80.
Название протокола Двойное слепое рандомизированное клиническое исследование по изучению безопасности и иммуногенности интраназальной вакцины GNR-099 по сравнению с вакциной Гам-КОВИД-Вак® у здоровых добровольцев
Терапевтическая область Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ 20.12.2021 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ 869 20.12.2021
Название организации, проводящей КИ АО "ГЕНЕРИУМ"/ФГБУ «Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи» МЗ РФ
Название ЛП GNR-099 (Комбинированная векторная вакцина для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2-)
Города Воронеж, Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Саранск, Саратов, Смоленск, Ярославль
Фаза КИ II-III
Статус КИ Проводится