Протокол GP20091-P4-01-02
Название протокола
Клиническое исследование фармакокинетики, фармакодинамики и безопасности препарата GP20091 (ООО ГЕРОФАРМ, Россия) при его многократном введении с участием пациентов с сахарным диабетом
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
24.02.2026 - 10.07.2027
Номер и дата РКИ
68 24.02.2026
Организация, проводящая КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ»
Наименование ЛП
GP20091
Лекарственная форма и дозировка
лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, 15 мг
Города
Санкт-Петербург, Челябинск
Страна разработчика
Россия
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ», 191119, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, ул Звенигородская, дом 9, Россия
Фаза КИ
I
Вид КИ
КИ
Цель КИ
Исследование безопасности и переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики GP20091 при многократном введении у пациентов с сахарным диабетом 2 типа
Количество Мед.учреждений
3
Количество пациентов
70
Где проводится исследование
1
2