Кеймбридж
[ ]

Поиск Клинических исследований


Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.

Найдено 7308 исследования
81.
Название протокола Исследование фазы 1b/2 с целью изучения применения деразантиниба в качестве монотерапии и комбинированной терапии в сочетании с паклитакселом, рамуцирумабом или атезолизумабом у пациентов с HER2-негативной аденокарциномой желудка с генетическими аберрациями в гене FGFR (FIDES-03)
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 01.08.2020 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ № 337 от 17.07.2020
Название организации, проводящей КИ Базилеа Фармасьютика Интернэшнл Лтд.
Название ЛП Деразантиниб (BAL087, ARQ 087)
Города Казань, Москва, Омск, Санкт-Петербург, Уфа
Фаза КИ I-II
Статус КИ Проводится
82.
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование III фазы по сравнению эффективности и безопасности препарата FYB203, предлагаемого биоаналога афлиберцепта, и препарата Эйлеа® у пациентов с неоваскулярной возрастной макулярной дегенерацией (MAGELLAN-AMD)
Терапевтическая область Офтальмология
Дата начала и окончания КИ 17.07.2020 - 01.04.2022
Номер и дата РКИ № 334 от 17.07.2020
Название организации, проводящей КИ Биоэк ГмбХ
Название ЛП Афлиберцепт (FYB203)
Города Казань, Москва, Новосибирск
Фаза КИ III
Статус КИ Проводится
83.
Название протокола Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности применения препарата Проспекта в лечении синдрома дефицита внимания и гиперактивности у детей
Терапевтическая область Психиатрия, Неврология
Дата начала и окончания КИ 17.07.2020 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ № 335 от 17.07.2020
Название организации, проводящей КИ ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"
Название ЛП Проспекта (ММН-МАР)
Города Воронеж, Екатеринбург, Казань, Краснодар, Москва, Оренбург, Пермь, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ставрополь, Тверь, Томск, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ III
Статус КИ Проводится
84.
Название протокола Одноцентровое открытое рандомизированное с двумя периодами, двумя последовательностями перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов Ривароксабан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2,5 мг (ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия) и Ксарелто® (ривароксабан), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2,5 мг (Байер АГ, Германия) у здоровых добровольцев мужского пола при однократном применении натощак
Терапевтическая область Кардиология, Сосудистая хирургия
Дата начала и окончания КИ 17.07.2020 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ № 339 от 17.07.2020
Название организации, проводящей КИ ОАО «Гедеон Рихтер»
Название ЛП Ривароксабан
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
85.
Название протокола Открытое рандомизированное с двумя последовательностями, с двумя периодами перекрестное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Сунитиниб, капсулы 50 мг (ООО Озон, Россия), и Сутент®, капсулы 50 мг (Пфайзер Италия С.р.Л.), у здоровых добровольцев после приема натощак
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 17.07.2020 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ № 336 от 17.07.2020
Название организации, проводящей КИ ООО "Атолл"
Название ЛП Сунитиниб
Города Нижний Новгород
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
86.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Тадалафил, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Сан Фармасьютикал Индастриз Лимитед, Индия) и препарата Сиалис®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Эли Лилли Восток С.А., Швейцария), у здоровых добровольцев мужского пола при приеме натощак
Терапевтическая область Урология
Дата начала и окончания КИ 17.07.2020 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ № 338 от 17.07.2020
Название организации, проводящей КИ Сан Фармасьютикал Индастриз Лимитед
Название ЛП Тадалафил
Города Москва
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
87.
Название протокола Рандомизированное открытое сравнительное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тамсулозин, капсулы с модифицированным высвобождением 0,4 мг ООО Аспектус фарма, Россия и Омник®, капсулы с модифицированным высвобождением 0,4 мг (Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды) с участием здоровых добровольцев.
Терапевтическая область Урология
Дата начала и окончания КИ 16.07.2020 - 01.06.2022
Номер и дата РКИ № 333 от 16.07.2020
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "Аспектус фарма"
Название ЛП Тамсулозин
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
88.
Название протокола Рандомизированное двойное слепое многоцентровое исследование фазы III для сравнения клинической эффективности и безопасности HLX10 (рекомбинантного гуманизированного моноклонального антитела к PD-1 (анти-PD-1) для инъекций) в комбинации с химиотерапией (карбоплатин + этопозид) у ранее нелеченных пациентов с распространенной формой мелкоклеточного рака легкого (МРЛ)
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 16.07.2020 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ № 332 от 16.07.2020
Название организации, проводящей КИ «Шанхай Хенлиус Биотек, Инк.»
Название ЛП HLX10 (рекомбинантное гуманизированное моноклональное антитело к PD-1)
Города Архангельск, Волгоград, Курск, Москва, Омск, Оренбург, Рязань, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ III
Статус КИ Проводится
89.
Название протокола Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Сорафениб Канон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) в сравнении с препаратом Нексавар таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (Байер АГ, Германия) у здоровых добровольцев при приеме натощак по неполной репликативной схеме с тремя периодами, в трех последовательностях
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 15.07.2020 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ № 330 от 15.07.2020
Название организации, проводящей КИ ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП Сорафениб Канон (Сорафениб)
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
90.
Название протокола Опаганиб, ингибитор сфингозинкиназы-2 (SK2) при пневмонии COVID-19: рандомизированное двойное-слепое плацебо-контролируемое исследование фазы 2/3 у взрослых пациентов, госпитализированных с тяжелой SARS-CoV-2-позитивной пневмонией
Терапевтическая область Анастезиология и реаниматология, Инфекционные болезни, Онкология, Терапия (общая), Хирургия, Кардиология, Пульмонология, Токсикология
Дата начала и окончания КИ 15.07.2020 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ № 331 от 15.07.2020
Название организации, проводящей КИ РедХилл Биофарма Лтд.
Название ЛП Опаганиб (ABC294640)
Города Барнаул, Владивосток, Волгоград, Кировск, Москва, Мурманск, Нижний Новгород, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Тверь, Уфа, Якутск, Ярославль
Фаза КИ II-III
Статус КИ Проводится