Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10562 исследования
81.
Название протокола
Многоцентровое проспективное рандомизированное сравнительное открытое клиническое исследование по изучению безопасности и эффективности лекарственного средства - Продукта тканевой инженерии Комбинированный биологический эквивалент кожи (Комби-БЭК) при лечении пациентов с термическими ожогами
Терапевтическая область
Травматология, Хирургия (комбустиология)
Дата начала и окончания КИ
11.10.2024 - 31.08.2025
Номер и дата РКИ
469 11.10.2024
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт биологии развития им. Н.К.Кольцова РАН
Название ЛП
Комби-БЭК (Комбинированный биологический эквивалент кожи)
Города
Москва, Нижний Новгород, Подольск
Фаза КИ
I-II
Статус КИ
Проводится
82.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Перампанел, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 4 мг (ООО Велфарм-М, Россия) и препарата Файкомпа®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 4 мг (Эйсай Юроп Лимитед, Соединенное Королевство) у здоровых добровольцев при последовательном приеме натощак в перекрестном порядке с двумя периодами
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
10.10.2024 - 25.03.2025
Номер и дата РКИ
466 10.10.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП
Перампанел
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
83.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и безопасности препаратов Ривароксабан-АБ, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг и 20 мг (East African (India) Overseas, Индия / ООО Авиценна Биотех, Россия), и Ксарелто, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг и 20 мг (Байер АГ, Германия), при однократном приеме внутрь у взрослых здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
01.11.2024 - 01.07.2026
Номер и дата РКИ
465 10.10.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО "Авиценна Биотех"
Название ЛП
Ривароксабан-АБ (Ривароксабан)
Города
Ростов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
84.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное четырёхпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата , таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг (АО Фармасинтез, Россия) и референтного препарата у здоровых субъектов после приема пищи
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
10.10.2024 - 17.06.2026
Номер и дата РКИ
467 10.10.2024
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
PZ-06/2024
Города
Ростов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
85.
Название протокола
Двойное слепое рандомизированное сравнительное исследование безопасности, фармакокинетики, фармакодинамики и эффективности препаратов GNR-085 (АО ГЕНЕРИУМ, Россия) и Окревус® (Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария), проводимое в параллельных группах у пациентов с рассеянным склерозом c обострениями
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
10.10.2024 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
468 10.10.2024
Название организации, проводящей КИ
АО "ГЕНЕРИУМ"
Название ЛП
GNR-085 (Окрелизумаб)
Города
Киров, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пенза, Пермь, Санкт-Петербург, Тула
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
86.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Рифампицин, капсулы 600 мг (ООО ФармКонцепт, Россия) и Rifadin®, капсулы 300 мг (Sanofi-Aventis, Франция) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
09.10.2024 - 01.06.2025
Номер и дата РКИ
460 09.10.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО "ФармКонцепт"
Название ЛП
Рифампицин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
87.
Название протокола
Двойное слепое сравнительное рандомизированное исследование иммуногенности и безопасности трехвалентной инактивированной расщепленной вакцины Ультрикс, произведенной ООО ФОРТ (Россия), со старым и новым составом, на добровольцах в возрасте 18-60 лет
Терапевтическая область
Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ
01.01.2025 - 30.06.2026
Номер и дата РКИ
464 09.10.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ФОРТ"
Название ЛП
Ультрикс® Вакцина гриппозная инактивированная расщепленная (Вакцина для профилактики гриппа [инактивированная])
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
88.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетических параметров, биоэквивалентности, безопасности и переносимости лекарственного препарата RB-0017 (ООО ПСК Фарма) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
09.10.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
463 09.10.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО "ПСК Фарма"
Название ЛП
RB-0017
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
89.
Название протокола
Двойное слепое рандомизированное сравнительное клиническое исследование фарма-кокинетики, фармакодинамики, безопасности и иммуногенности препарата Деносумаб, раствор для подкожного введения (ООО Гротекс, Россия) в сравнении с препаратом Пролиа®, раствор для подкожного введения (Амджен Европа Б.В, Нидерланды) при однократном введении здоровым добровольцам.
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
15.11.2024 - 14.11.2025
Номер и дата РКИ
462 09.10.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО "Гротекс"
Название ЛП
Деносумаб
Города
—
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
90.
Название протокола
Многоцентровое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности препаратов Кетопрофен, крем для наружного применения, 5% (Оксфорд Лабораториз Пвт. Лтд., Индия) и Кетонал®, крем для наружного применения, 5% (Сандоз д.д., Словения) у пациентов с умеренно-выраженным болевым синдромом при остеоартрозе
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
09.10.2024 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
461 09.10.2024
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
Кетопрофен
Города
Рязань
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится