Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11175 исследования
81.
Название протокола
Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата GP30931, раствор для подкожного введения (ООО ГЕРОФАРМ, Россия) у подростков с избыточной массой тела и ожирением
Терапевтическая область
Детская эндокринология
Дата начала и окончания КИ
14.10.2025 - 30.03.2028
Номер и дата РКИ
462 14.10.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ»
Название ЛП
GP30931
Города
Ижевск, Йошкар-Ола, Казань, Киров, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Самара, Санкт-Петербург, Тверь, Томск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
82.
Название протокола
Простое слепое рандомизированное многоцентровое исследование эффективности, безопасности и иммуногенности препарата PZN-135, концентрат для приготовления раствора для инфузий, 20 мг/мл (АО Фармасинтез-Норд, Россия) в сравнении с референтным препаратом у субъектов с рассеянным склерозом
Терапевтическая область
Терапия (общая), Неврология
Дата начала и окончания КИ
14.10.2025 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
463 14.10.2025
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез-Норд"
Название ЛП
PZN-135
Города
Архангельск, Екатеринбург, Иваново, Киров, Нижний Новгород, Самара, Санкт-Петербург, Уфа
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
83.
Название протокола
Двойное слепое сравнительное многоцентровое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности терапии препаратом Гепариновая мазь, 100 МЕ/г + 40 мг/г + 0,8 мг/г, мазь для наружного применения (АО ПФК Обновление, Россия) в сравнении с препаратом Гепариновая мазь, 100 МЕ/г + 40 мг/г + 0,8 мг/г, мазь для наружного применения (АО Нижфарм, Россия) у пациентов с хроническим геморроем
Терапевтическая область
Терапия (общая), Лечебное дело
Дата начала и окончания КИ
14.10.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
464 14.10.2025
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (АО "ПФК Обновление")
Название ЛП
Гепариновая мазь (Гепарин натрия + Бензокаин + (Бензилникотинат)
Города
Пермь, Ростов
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
84.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, с двумя периодами и двумя последовательностями, с двухэтапным адаптивным дизайном исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата APHIPG-0725 (ООО Эдвансд Фарма, Россия) в сравнении с референтным препаратом у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
10.11.2025 - 12.11.2029
Номер и дата РКИ
461 13.10.2025
Название организации, проводящей КИ
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЭДВАНСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС" (ООО "ЭДВАНСД ФАРМА")
Название ЛП
APHIPG-0725 (Ипраглифлозин)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
85.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое проводимое в параллельных группах плацебо-контролируемое исследование II фазы для оценки влияния препарата AZD0780 в комбинации с розувастатином на уровень холестерина липопротеидов низкой плотности у участников с дислипидемией (LAZURE)
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
10.10.2025 - 31.05.2027
Номер и дата РКИ
460 10.10.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «АстраЗенека Фармасьютикалз»
Название ЛП
AZD0780
Города
Арамиль, Иваново, Москва, Пермь, Санкт-Петербург, Саратов
Фаза КИ
II
Статус КИ
Проводится
86.
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухэтапное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Палбоциклиб, капсулы, 125 мг (Хетеро Лабс Лимитед, Индия) и Итулси, капсулы, 125 мг (Пфайзер Мэнюфэкчуринг Дойчленд ГмбХ, Германия), после приема пищи у здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
07.10.2025 - 01.08.2027
Номер и дата РКИ
457 07.10.2025
Название организации, проводящей КИ
Хетеро Лабс Лимитед
Название ЛП
Палбоциклиб
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
87.
Название протокола
Пострегистрационное исследование безопасности и эффективности препарата Пелубиo®, таблетки, 30 мг в симптоматической терапии остеоартроза крупных суставов
Терапевтическая область
Терапия (общая), Неврология
Дата начала и окончания КИ
07.10.2025 - 01.05.2027
Номер и дата РКИ
456 07.10.2025
Название организации, проводящей КИ
Дэвон Фарм. Ко., Лтд.
Название ЛП
Пелубио® (Пелубипрофен)
Города
Москва
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Проводится
88.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное сравнительное c адаптивным дизайном исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственного препарата 1224/РП, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг (ООО Ринфарм, Россия) и референтного препарата у здоровых добровольцев после еды
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
07.10.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
458 07.10.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО «Ринфарм»
Название ЛП
1224/РП
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
89.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Апиксабан-АЛСИ таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (АО АЛСИ Фарма, Россия) и Эликвис® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг
(Пфайзер Инк, США) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
06.10.2025 - 01.07.2026
Номер и дата РКИ
452 06.10.2025
Название организации, проводящей КИ
АО «АЛСИ Фарма»
Название ЛП
Апиксабан-АЛСИ (Апиксабан)
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
90.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственных препаратов Зипрасидон, капсулы, 80 мг (ООО Велфарм-М, Россия) и Зелдокс®, капсулы, 80 мг (Пфайзер Айрлэнд Фармасьютикалз, Ирландия) у здоровых добровольцев после еды
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
06.10.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
451 06.10.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП
Зипрасидон
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится