Феърфилд
[ ]

Поиск Клинических исследований


Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.

Найдено 7749 исследования
81.
Название протокола Рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов Эторикоксиб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг (производитель: ООО Фармтехнология, Республика Беларусь; держатель РУ: не применимо), и Аркоксиа®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг (производитель: Фросст Иберика С.А., Испания; держатель РУ: Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды) у здоровых добровольцев после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область Терапия (общая), Неврология, Ревматология, Стоматология, Травматология
Дата начала и окончания КИ 28.01.2021 - 05.02.2022
Номер и дата РКИ № 45 от 28.01.2021
Название организации, проводящей КИ ООО "Фармтехнология"
Название ЛП Эторикоксиб
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
82.
Название протокола Эффект и безопасность лираглутида в дозе 3,0 мг в отношении регуляции массы тела у детей в возрасте от 6 до <12 лет с ожирением: 56-недельное, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование
Терапевтическая область Детская эндокринология, Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ 28.01.2021 - 05.04.2023
Номер и дата РКИ № 44 от 28.01.2021
Название организации, проводящей КИ Ново Нордиск А/С
Название ЛП Лираглутид (NN8022)
Города Новосибирск, Самара, Томск
Фаза КИ IIIa
Статус КИ Проводится
83.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Гипосарт Н, таблетки, 12.5 мг+16 мг (АКРИХИН), и Атаканд® Плюс, таблетки, 16 мг + 12.5 мг (АстраЗенека), при приеме натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 28.01.2021 - 15.01.2023
Номер и дата РКИ № 46 от 28.01.2021
Название организации, проводящей КИ Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН»
Название ЛП Гипосарт Н (Гидрохлоротиазид + Кандесартан)
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
84.
Название протокола Открытое, многоцентровое клиническое исследование фазы 1/2a, впервые проводимое с участием человека у последовательных когорт, с повышением дозы исследуемого препарата BI-1808, моноклонального антитела к рецептору фактора некроза опухоли 2 (РФНО2), как монотерапии, так и в комбинации с Пембролизумабом, у пациентов с распространенными злокачественными новообразованиями
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 27.01.2021 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ № 41 от 27.01.2021
Название организации, проводящей КИ БиоИнвент Интернэшнл АБ
Название ЛП BI-1808
Города Омск, Санкт-Петербург
Фаза КИ I-II
Статус КИ Проводится
85.
Название протокола Многоцентровое, адаптивное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности и безопасности препарата XC221, таблетки, 100 мг у пациентов с COVID-19 легкого течения
Терапевтическая область Иммунология
Дата начала и окончания КИ 27.01.2021 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ № 42 от 27.01.2021
Название организации, проводящей КИ ООО "РСВ Терапевтикс"
Название ЛП XC221
Города Барнаул, Жуковский, Новошахтинск, Санкт-Петербург, Томск
Фаза КИ III
Статус КИ Проводится
86.
Название протокола Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование с целью изучения эффективности, безопасности и переносимости эфгартигимода PH20 для подкожного введения у взрослых пациентов с пузырчаткой (обыкновенной или листовидной) (ADDRESS)
Терапевтическая область Дерматология
Дата начала и окончания КИ 26.01.2021 - 31.10.2023
Номер и дата РКИ № 37 от 26.01.2021
Название организации, проводящей КИ Ардженкс БВ / argenx BV
Название ЛП Эфгартигимод РH20 (ARGX-113 + rHuPH20)
Города Екатеринбург, Казань, Краснодар, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов, Челябинск
Фаза КИ III
Статус КИ Проводится
87.
Название протокола Многоцентровое, открытое исследование-продолжение исследования ARGX-113-1904, в котором оценивается безопасность, переносимость и эффективность эфгартигимода PH20 для подкожного введения у пациентов с пузырчаткой (ADDRESS+)
Терапевтическая область Дерматология
Дата начала и окончания КИ 26.01.2021 - 31.10.2023
Номер и дата РКИ № 36 от 26.01.2021
Название организации, проводящей КИ Ардженкс БВ / argenx BV
Название ЛП Эфгартигимод РH20 (ARGX-113 + rHuPH20)
Города Екатеринбург, Краснодар, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов, Челябинск
Фаза КИ III
Статус КИ Проводится
88.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов DON, мягкие капсулы 25 мг (ООО НоваМедика, Россия), и Voltaren Akti/25mg/soft capsules (GlaxoSmithKline Consumer Healhcare GmbH & Co KG, Germany) у здоровых добровольцев после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область Терапия (общая), Хирургия, Неврология, Ревматология
Дата начала и окончания КИ 26.01.2021 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ № 39 от 26.01.2021
Название организации, проводящей КИ ООО «НоваМедика»
Название ЛП DON (Диклофенак калия)
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
89.
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы в параллельных группах для оценки эффективности, безопасности и переносимости SAR440340/REGN3500/итепекимаба (мАТ к ИЛ-33) у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ) от умеренной до тяжелой степени.
Терапевтическая область Пульмонология
Дата начала и окончания КИ 26.01.2021 - 30.12.2024
Номер и дата РКИ № 40 от 26.01.2021
Название организации, проводящей КИ Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент
Название ЛП Итепекимаб (SAR440340/REGN3500)
Города Красногорск, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
Статус КИ Проводится
90.
Название протокола Прагматичное адаптивное рандомизированное контролируемое многоцентровое II/III фазы исследование применения IFX-1 в лечении пациентов с тяжелой формой пневмонии COVID-19 – ПАНАМО
Терапевтическая область Пульмонология
Дата начала и окончания КИ 26.01.2021 - 31.05.2021
Номер и дата РКИ № 38 от 26.01.2021
Название организации, проводящей КИ ИнфлаРкс ГмбХ
Название ЛП IFX-1
Города Барнаул, Рязань
Фаза КИ II-III
Статус КИ Проводится