Феърфилд
[ ]

Поиск Клинических исследований


Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.

Дата РКИ: с по
Найдено 8570 исследования
81.
Название протокола Многоцентровое открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Винорелбин, капсулы 30 мг (АО Фармасинтез-Норд, Россия) и Навельбин®, капсулы 30 мг (Пьер Фабр Медикамент, Франция) в четырех периодах в двух последовательностях у взрослых пациентов с метастатическим раком молочной железы в условиях непосредственно после приема пищи
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 20.12.2021 - 01.06.2022
Номер и дата РКИ 871 20.12.2021
Название организации, проводящей КИ Акционерное общество "Фармасинтез-Норд"
Название ЛП Винорелбин
Города Москва
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
82.
Название протокола Открытое проспективное многоцентровое исследование эффективности и безопасности применения препарата Пуролаза®, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 4 000 000 МЕ у пациентов с острым ишемическим инсультом
Терапевтическая область Неврология
Дата начала и окончания КИ 20.12.2021 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ 873 20.12.2021
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственное предприятие "Техноген"
Название ЛП Пуролаза® (Проурокиназа)
Города Москва
Фаза КИ II
Статус КИ Проводится
83.
Название протокола Открытое, многоцентровое, сравнительное, рандомизированное клиническое исследование по оценке эффективности, безопасности и переносимости препарата Орвидал, раствор для ингаляций 0,05%, при применении у пациентов с ОРВИ в составе комплексной терапии.
Терапевтическая область Инфекционные болезни, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 20.12.2021 - 19.03.2023
Номер и дата РКИ 870 20.12.2021
Название организации, проводящей КИ «PVP Labs PTE. LTD» (ПиВиПи Лабс ПТЕ. ЛТД)
Название ЛП Орвидал
Города Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
Статус КИ Проводится
84.
Название протокола Нерандомизированное, открытое, проводимое в нескольких когортах, многоцентровое исследование фазы 2 по оценке клинической эффективности препарата SAR444245 (THOR-707) в сочетании с другими противоопухолевыми препаратами для лечения пациентов с распространенным и метастазирующим раком желудочно-кишечного тракта.
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 20.12.2021 - 31.07.2024
Номер и дата РКИ 875 20.12.2021
Название организации, проводящей КИ Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент
Название ЛП SAR444245 (THOR-707)
Города Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ II
Статус КИ Проводится
85.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное с двумя периодами, c двумя последовательностями исследование биоэквивалентности препаратов Реагила® (карипразин), капсулы, 1,5 мг, и Карипразин, таблетки, диспергируемые в полости рта, 1,5 мг (ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия), у здоровых мужчин и женщин с несохранным репродуктивным потенциалом при однократном приеме натощак
Терапевтическая область Психиатрия
Дата начала и окончания КИ 20.12.2021 - 16.08.2022
Номер и дата РКИ 876 20.12.2021
Название организации, проводящей КИ ОАО «Гедеон Рихтер»
Название ЛП Карипразин
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
86.
Название протокола Многоцентровое, 30-недельное, проспективное, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, перекрестное исследование 2b фазы с последующим 52-недельным открытым исследованием-продолжением с целью оценки эффективности и безопасности басимглуранта, применяемого в качестве дополнения к текущей противосудорожной терапии у детей и подростков с неконтролируемыми эпилептическими приступами, связанными с туберозным склерозом.
Терапевтическая область Неврология
Дата начала и окончания КИ 20.12.2021 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ 877 20.12.2021
Название организации, проводящей КИ Ноема Фарма АГ
Название ЛП Басимглурант (NOE-101)
Города Красноярск, Москва, Новосибирск, Омск, Тюмень
Фаза КИ IIb
Статус КИ Проводится
87.
Название протокола Открытое исследование долгосрочной безопасности и переносимости нинтеданиба применяемого перорально в дополнение к стандартному лечению в течение не менее 2-х лет у детей и подростков с клинически значимым фиброзирующим интерстициальным заболеванием лёгких. (InPedILD ™ -ON).
Терапевтическая область Пульмонология
Дата начала и окончания КИ 17.12.2021 - 12.06.2026
Номер и дата РКИ 856 17.12.2021
Название организации, проводящей КИ Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ
Название ЛП Нинтеданиб (BIBF 1120, Варгатеф®)
Города Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ III
Статус КИ Проводится
88.
Название протокола Двойное слепое, многоцентровое, мультирегиональное, рандомизированное, контролируемое, клиническое исследование фазы 3 для оценки эффективности и безопасности препарата CKD-314 у пациентов, госпитализированных с COVID-19
Терапевтическая область Инфекционные болезни, Гемодиализ, Лечебное дело
Дата начала и окончания КИ 17.12.2021 - 30.09.2023
Номер и дата РКИ 858 17.12.2021
Название организации, проводящей КИ Чонг Кун Данг Фармасьютикал Корп. (Chong Kun Dang Pharmaceutical Corp.)
Название ЛП CKD-314 (Нафамостата мезилат, Нафабеллтан)
Города Барнаул, Кировск, Красноярск, Москва, Рязань, Санкт-Петербург, Уфа
Фаза КИ III
Статус КИ Проводится
89.
Название протокола Рандомизированное, в параллельных группах, двойное слепое, плацебо-контролируемое многоцентровое исследование III фазы для изучения эффективности и безопасности подкожного применения препарата секукинумаб (Козентикс) 300 мг у пациентов с активным периферическим спондилоартритом
Терапевтическая область Ревматология
Дата начала и окончания КИ 17.12.2021 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ 859 17.12.2021
Название организации, проводящей КИ Новартис Фарма АГ
Название ЛП Секукинумаб (AIN457 )
Города Домодедово, Екатеринбург, Кемерово, Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль
Фаза КИ III
Статус КИ Проводится
90.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики, безопасности и переносимости лекарственного препарата Фавипиравир + Цинка глюконат, 200 мг+70 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) и лекарственного препарата АРЕПЛИВИР® (МНН: Фавипиравир), 200 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область Анастезиология и реаниматология, Инфекционные болезни, Терапия (общая), Пульмонология
Дата начала и окончания КИ 17.12.2021 - 30.04.2022
Номер и дата РКИ 857 17.12.2021
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП Фавипиравир + Цинка глюконат
Города Ярославль
Фаза КИ I
Статус КИ Проводится