Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10785 исследования
81.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Гразопревир+Элбасвир, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг+50 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) и референтного препарата Зепатир®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг+50 мг (ООО МСД Фармасьютикалс, Россия) после приема натощак здоровыми добровольцами в перекрестном порядке по схеме с полной репликацией в четырех периодах и двух последовательностях
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
10.02.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
65 10.02.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
Гразопревир+Элбасвир
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
82.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное в двух периодах, с адаптивным дизайном исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого лекарственного препарата ALM603 (ООО Изварино Фарма, Россия) и референтного лекарственного препарата после однократного приема после еды у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
10.02.2025 - 07.08.2026
Номер и дата РКИ
67 10.02.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО «Изварино Фарма»
Название ЛП
ALM603
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
83.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное в двухпериодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого лекарственного препарата NEM359 (ООО Изварино Фарма, Россия) и референтного лекарственного
препарата с участием здоровых добровольцев, проводимое с последовательным адаптивным дизайном натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
14.10.2024 - 23.09.2026
Номер и дата РКИ
66 10.02.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО «Изварино Фарма»/ООО «НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ»
Название ЛП
NEM359
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
84.
Название протокола
Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, сравнительное исследование фармакокинетики, безопасности и иммуногенности препарата RPH-030 в сравнении с препаратом Вектибикс® у пациентов с метастатическим колоректальным раком (мКРР) с генами RAS дикого типа в качестве терапии 1 линии в комбинации с FOLFIRI
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
10.02.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
68 10.02.2025
Название организации, проводящей КИ
АО "Р-Фарм"
Название ЛП
RPH-030 (Панитумумаб , L01790)
Города
Иваново, Истра, Казань, Калуга, Москва, Новосибирск, Обнинск, Омск, Санкт-Петербург, Томск, Ярославль
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
85.
Название протокола
Открытое рандомизированное одноцентровое с параллельным дизайном исследование биоэквивалентности препаратов Железа карбоксимальтозат, раствор для внутривенного введения, 50 мг/мл (ООО Велфарм, Россия) и Феринжект®, раствор для внутривенного введения, 50 мг/мл (Вифор (Интернэшнл) Инк., Швейцария) у здоровых субъектов после однократного внутривенного введения натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
07.02.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
59 07.02.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО Велфарм-М")
Название ЛП
Железа карбоксимальтозат
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
86.
Название протокола
Международное многоцентровое рандомизированное двойное слепое в параллельных группах исследование сравнительной фармакокинетики, безопасности и иммуногенности препарата MIT-004, концентрат для приготовления раствора для инфузий, 30 мг/мл у пациентов с рассеянным склерозом
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
07.02.2025 - 31.03.2026
Номер и дата РКИ
64 07.02.2025
Название организации, проводящей КИ
СиннаГен Ко. (CinnaGen Co.)
Название ЛП
MIT-004 (Окрелизумаб)
Города
Иваново, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
87.
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухэтапное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Эмпаглифлозин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг (Тева) и Джардинс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия), после приема внутрь натощак здоровыми добровольцами.
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
07.02.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
61 07.02.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО "Рубикон", РБ / ООО "Тева", Россия
Название ЛП
Эмпаглифлозин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
88.
Название протокола
Проспективное, открытое, несравнительное исследование безопасности и переносимости с оценкой параметров фармакокинетики препарата Литиум, раствор для внутривенного введения 4,2% (ФГУП СПбНИИВС ФМБА, Россия), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
07.02.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
60 07.02.2025
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Федеральный научно-клинический центр реаниматологии и реабилитологии"
Название ЛП
Литиум (Лития хлорид)
Города
Москва
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
89.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, проводимое в двух параллельных группах с активным контролем исследование II фазы для оценки эффективности, безопасности и переносимости комбинации Зиботентан/Дапаглифлозин в сравнении с монотерапией дапаглифлозином у взрослых участников с хронической болезнью почек и высокой протеинурией (ZODIAC)
Терапевтическая область
Нефрология, Терапия (общая), Кардиология, Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
01.03.2025 - 01.04.2027
Номер и дата РКИ
63 07.02.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «АстраЗенека Фармасьютикалз»
Название ЛП
Зиботентан/Дапаглифлозин
Города
Арамиль, Москва, Пермь, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль
Фаза КИ
II
Статус КИ
Проводится
90.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Тикагрелор Дж, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 90 мг (ООО Джодас Экспоим(Россия), в сравнении с препаратом Брилинта, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 90 мг (АстраЗенека АБ, Швеция), у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
24.02.2025 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
57 06.02.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО "Джодас Экспоим"
Название ЛП
Тикагрелор Дж (Тикагрелор)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится