Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11175 исследования
51.
Название протокола
Двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое рандомизированное исследование эффективности, безопасности и переносимости препарата WRYC12201 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) в терапии избыточной массы тела и ожирения у подростков в возрасте 12–17 лет включительно
Терапевтическая область
Педиатрия, Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
05.11.2025 - 30.06.2028
Номер и дата РКИ
495 05.11.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП
WRYC12201
Города
Воронеж, Иваново, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Смоленск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
52.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, двухпериодное, двухпоследовательное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата , капсулы, 100 мг (АО Фармасинтез-Норд, Россия) и референтного препарата у пациентов с раком яичников после многократного приема внутрь натощак
Терапевтическая область
Онкология, Химиотерапия
Дата начала и окончания КИ
01.11.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
494 01.11.2025
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез-Норд"
Название ЛП
PZN-26/2024
Города
Барнаул, Волгоград, Киров, Москва, Нальчик, Омск, Рязань
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
53.
Название протокола
Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, в параллельных группах сравнительное исследование эффективности, безопасности, фармакокинетики, фармакодинамики и иммуногенности препаратов Ритуксимаб (МНН: ритуксимаб), концентрат для приготовления раствора для инфузий, 10 мг/мл (ООО Мабскейл, Россия), и Мабтера® (МНН: ритуксимаб), концентрат для приготовления раствора для инфузий, 10 мг/мл (Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария), у взрослых пациентов с ревматоидным артритом средней или тяжелой степени тяжести с недостаточным ответом на лечение ингибиторами фактора некроза опухоли (ФНО-α), получающих фоновое лечение метотрексатом
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
31.10.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
493 31.10.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Мабскейл"
Название ЛП
Ритуксимаб
Города
Владимир, Казань, Кемерово, Королев, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саратов
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
54.
Название протокола
Открытое рандомизированное двухэтапное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Кандесартан плюс, таблетки, 16 мг+12,5 мг (ООО Рубикон, Республика Беларусь) в сравнении с референтным препаратом при однократном приеме у взрослых здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
28.10.2025 - 01.08.2026
Номер и дата РКИ
491 28.10.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО «Рубикон»
Название ЛП
Кандесартан плюс (кандесартан + гидрохлортиазид)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
55.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное одноцентровое сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Линаглиптин + Метформин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2,5 мг + 1000 мг (Ипка Лабораториз Лимитед, Индия), и референтного препарата Джентадуэто®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2,5 мг + 1000 мг (Держатель РУ: Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия) у здоровых взрослых субъектов после однократного приема каждого из препаратов после приема пищи
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
28.10.2025 - 17.04.2026
Номер и дата РКИ
490 28.10.2025
Название организации, проводящей КИ
«Ипка Лабораториз Лимитед»
Название ЛП
Линаглиптин + Метформин
Города
Ростов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
56.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого лекарственного препарата Бисопролол – ВЕРТЕКС таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (АО ВЕРТЕКС, Россия), и референтного
лекарственного препарата Конкор® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (ООО Мерк, Россия), с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
01.12.2025 - 01.12.2027
Номер и дата РКИ
489 28.10.2025
Название организации, проводящей КИ
АО "ВЕРТЕКС"
Название ЛП
Бисопролол-ВЕРТЕКС (Бисопролол)
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
57.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, с двумя периодами и двумя последовательностями исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата APHRGT-1124 (ООО Эдвансд Фарма, Россия) в сравнении с референтным препаратом у здоровых добровольцев мужского пола при однократном приеме натощак
Терапевтическая область
Кардиология, Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
28.11.2025 - 30.04.2029
Номер и дата РКИ
488 28.10.2025
Название организации, проводящей КИ
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЭДВАНСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС" (ООО "ЭДВАНСД ФАРМА")
Название ЛП
APHRGT-1124
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
58.
Название протокола
Двойное слепое рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата BCD-281 у пациентов с ремиттирующим рассеянным склерозом
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
27.10.2025 - 31.12.2029
Номер и дата РКИ
487 27.10.2025
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество «БИОКАД»
Название ЛП
BCD-281
Города
Екатеринбург, Иркутск, Калининград, Киров, Краснодар, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Пенза, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саранск, Томск, Тюмень, Ульяновск, Уфа, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
59.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное четырехпериодное одноцентровое сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Амлодипин + Валсартан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг+160 мг (Ипка Лабораториз Лимитед, Индия), и референтного препарата Эксфорж®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг+160 мг (держатель РУ: Новартис Фарма АГ, Швейцария) у здоровых взрослых добровольцев после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
27.10.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
486 27.10.2025
Название организации, проводящей КИ
«Ипка Лабораториз Лимитед»
Название ЛП
Амлодипин + Валсартан
Города
Ростов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
60.
Название протокола
Открытое сбалансированное рандомизированное перекрестное трехпериодное в трех последовательностях с частичной репликацией одноцентровое исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Телминорм - АМ 80/10 (Телмисартан + Амлодипин, 80 мг + 10 мг), таблетки (Ипка Лабораториз Лимитед, Индия) и Твинста®, 80 мг + 10 мг, таблетки (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия) у здоровых добровольцев после однократного перорального приема натощак.
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
30.10.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
485 27.10.2025
Название организации, проводящей КИ
Ипка Лабораториз Лимитед
Название ЛП
Телминорм - АМ 80/10 (Телмисартан+Амлодипин)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится