Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11488 исследования
51.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетических параметров, биоэквивалентности, безопасности и переносимости лекарственного препарата WTBB24701 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
18.06.2026 - 30.12.2027
Номер и дата РКИ
265 18.06.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП
WTBB24701
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
52.
Название протокола
Мультицентровое рандомизированное открытое сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности длительного применения лекарственного препарата Диджестим Форте (АО АВВА РУС, Россия) и препарата Креон 25000 (МНН панкреатин), капсулы кишечнорастворимые 25 000 ЕД (Эбботт Лэбораториз ГмбХ, Германия) у пациентов с внешнесекреторной недостаточностью поджелудочной железы
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
18.06.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
267 18.06.2026
Название организации, проводящей КИ
АО АВВА РУС
Название ЛП
Диджестим Форте (Панкреатин + Гемицеллюлаза)
Города
Рязань
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
53.
Название протокола
Открытое исследование безопасности, переносимости и фармакокинетических параметров препарата ХС243, таблетки, 100 мг после однократного приема натощак и после приема пищи и последующем многократном пероральном применении у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
16.06.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
264 16.06.2026
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Валента Фармацевтика"
Название ЛП
ХС243
Города
—
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
54.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, сравнительное, перекрестное исследование фармакокинетики, фармакодинамики, безопасности, переносимости и иммуногенности препарата РОСИНСУЛИН АСПАРТ+B3, раствор для подкожного и внутривенного введения, 100 МЕ/мл (ООО Завод Медсинтез, Россия) в сравнении с препаратом Фиасп®, раствор для подкожного и внутривенного введения, 100 ЕД/мл (Ново Нордиск А/С, Дания) с использованием метода эугликемического гиперинсулинемического клэмпа у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
16.06.2026 - 09.12.2026
Номер и дата РКИ
263 16.06.2026
Название организации, проводящей КИ
ООО "Завод Медсинтез"
Название ЛП
РОСИНСУЛИН АСПАРТ+B3 (Инсулин аспарт)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
55.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Селексипаг-29Ф, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 800 мкг (ООО 29 февраля, Россия) в сравнении с препаратом Апбрави, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 800 мкг (ООО Джонсон и Джонсон, Россия) у здоровых добровольцев при однократном приеме
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
16.06.2026 - 01.04.2027
Номер и дата РКИ
262 16.06.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "29 февраля"
Название ЛП
Селексипаг-29Ф (Селексипаг)
Города
Белгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
56.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата МРБ01 в сравнении с референтным препаратом у здоровых добровольцев после однократного приема натощак, в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
16.06.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
261 16.06.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
МРБ01
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
57.
Название протокола
Двойное слепое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах для оценки безопасности препаратов Деносумаб, раствор для подкожного введения, 60 мг/мл (Сандоз д.д., Словения) и Пролиа®, раствор для подкожного введения, 60 мг/мл (Амджен Европа Б.В., Нидерланды) после однократного подкожного введения женщинам в постменопаузе с остеопорозом.
Терапевтическая область
Другое
Дата начала и окончания КИ
16.06.2026 - 31.03.2028
Номер и дата РКИ
260 16.06.2026
Название организации, проводящей КИ
Гексал АГ
Название ЛП
Деносумаб
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
58.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата ВНП01 в сравнении с референтным препаратом после приема натощак
здоровыми добровольцами в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
15.06.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
259 15.06.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
ВНП01 (Вонопразан)
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
59.
Название протокола
Проспективное открытое многоцентровое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности препарата Сертаконазол, суппозитории вагинальные, 300 мг (АО Фармпроект, Россия) в сравнении с референтным препаратом у взрослых пациенток с кандидозным вульвовагинитом
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
15.06.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
258 15.06.2026
Название организации, проводящей КИ
АО Фармпроект
Название ЛП
Сертаконазол
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
60.
Название протокола
Одноцентровое открытое рандомизированное сравни-тельное исследование биоэквивалентности исследуемого препарата RIF200 c референтным препаратом у здоровых добровольцев после однократного приема каждого из препаратов натощак в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах.
Терапевтическая область
Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
10.06.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
257 10.06.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП
RIF200 (Рифаксимин)
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится