Кеймбридж
[ ]

Поиск Клинических исследований


Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.

Найдено 7308 исследования
51.
Название протокола Простое слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование безопасности, реактогенности и иммуногенности вакцины на основе пептидных антигенов для профилактики COVID-19 (ЭпиВакКорона) на добровольцах в возрасте 18-60 лет (І-II фаза)
Терапевтическая область Инфекционные болезни, Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ 24.07.2020 - 30.12.2021
Номер и дата РКИ № 376 от 24.07.2020
Название организации, проводящей КИ Федеральное бюджетное учреждение науки «Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «Вектор» Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека
Название ЛП Вакцина для профилактики COVID-19 (Вакцина на основе пептидных антигенов для профилактики COVID-19 (ЭпиВакКорона)
Города Кольцово
Фаза КИ I-II
Статус КИ Проводится
52.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное репликативное четырехпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ралтегравир, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) и Исентресс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ 31.07.2020 - 31.03.2021
Номер и дата РКИ № 374 от 24.07.2020
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП Ралтегравир
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
53.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Пазопаниб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) и Вотриент®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 31.07.2020 - 31.03.2021
Номер и дата РКИ № 370 от 24.07.2020
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП Пазопаниб
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
54.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Сунитиниб, капсулы 50 мг (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) и Сутент®, капсулы 50 мг (Пфайзер Инк, США) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 31.07.2020 - 31.03.2021
Номер и дата РКИ № 371 от 24.07.2020
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП Сунитиниб
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
55.
Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, с двойной имитацией, контролируемое активным препаратом, проводимое в параллельных группах исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности эвобрутиниба в сравнении с терифлуномидом у участников с рецидивирующим рассеянным склерозом
Терапевтическая область Неврология
Дата начала и окончания КИ 01.10.2020 - 31.08.2026
Номер и дата РКИ № 361 от 23.07.2020
Название организации, проводящей КИ Мерк Хелскеа КГаА
Название ЛП Эвобрутиниб (M2951/MSC2364447C)
Города Казань, Кемерово, Киров, Краснодар, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саранск, Тюмень
Фаза КИ III
Статус КИ Проводится
56.
Название протокола Открытое одноцентровое клиническое исследование безопасности и переносимости лекарственного препарата Генотеросил (Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения) на здоровых добровольцах (I фаза)
Терапевтическая область Ортопедия, Хирургия, Травматология
Дата начала и окончания КИ 23.07.2020 - 01.03.2021
Номер и дата РКИ № 359 от 23.07.2020
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью «Аллель Центр Инновационных Биотехнологий»
Название ЛП Генотеросил (Дезоксирибонуклеиновая кислота плазмидная (сверхскрученная кольцевая двуцепочечная)
Города Ярославль
Фаза КИ I
Статус КИ Проводится
57.
Название протокола Многоцентровое рандомизированное исследование III фазы с двойной маскировкой и контролем активным препаратом сравнения по оценке эффективности и безопасности Фарицимаба у пациентов с макулярным отеком вследствие окклюзии ветви вены сетчатки
Терапевтическая область Офтальмология
Дата начала и окончания КИ 23.07.2020 - 30.07.2024
Номер и дата РКИ № 364 от 23.07.2020
Название организации, проводящей КИ Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП Фарицимаб (RO6867461, VEGF-Ang2)
Города Казань, Москва, Санкт-Петербург, Стерлитамак
Фаза КИ III
Статус КИ Проводится
58.
Название протокола Многоцентровое рандомизированное исследование III фазы с двойной маскировкой и контролем активным препаратом сравнения по оценке эффективности и безопасности Фарицимаба у пациентов с макулярным отеком вследствие окклюзии центральной вены сетчатки или гемиретинальной венозной окклюзии
Терапевтическая область Офтальмология
Дата начала и окончания КИ 23.07.2020 - 30.07.2024
Номер и дата РКИ № 362 от 23.07.2020
Название организации, проводящей КИ Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП Фарицимаб (RO6867461, VEGF-Ang2)
Города Казань, Москва, Санкт-Петербург, Стерлитамак
Фаза КИ III
Статус КИ Проводится
59.
Название протокола Многоцентровое, открытое исследование фазы 1b/2 с повышением дозы и определением максимально переносимой дозы для изучения безопасности, переносимости, фармакокинетики, иммуногенности и противоопухолевой активности трастузумаба дерукстекана (T-DXd) в виде монотерапии и в комбинациях у взрослых пациентов с HER2 гиперэкспрессирующим раком желудка (DESTINY-Gastric03)
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 23.07.2020 - 07.02.2023
Номер и дата РКИ № 358 от 23.07.2020
Название организации, проводящей КИ АстраЗенека АБ
Название ЛП Трастузумаб дерукстекан (T-DXd, DS-8201a)
Города Архангельск, Кострома, Москва, Мурманск, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Томск
Фаза КИ I-II
Статус КИ Проводится
60.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Цинакальцет, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 30 мг (ООО Эдвансд Фарма, Россия) и Мимпара, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 30 мг (Амджен Европа Б.В, Нидерланды) с участием здоровых добровольцев после приема пищи
Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ 23.07.2020 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ № 365 от 23.07.2020
Название организации, проводящей КИ ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЭДВАНСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС" (ООО "ЭДВАНСД ФАРМА")
Название ЛП Цинакальцет
Города Москва
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится