Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11312 исследования
51.
Название протокола
Открытое адаптивное рандомизированное исследование в параллельных группах сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата Милонга, капсулы, 40 мг (Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш., Турция) и препарата сравнения Кстанди, капсулы, 40 мг (Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды) у здоровых добровольцев натощак.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
29.01.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
24 29.01.2026
Название организации, проводящей КИ
«Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш.»
Название ЛП
Милонга (Энзалутамид)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
52.
Название протокола
Простое слепое двухэтапное клиническое исследование безопасности препарата GP20161 (ООО ГЕРОФАРМ, Россия) при его однократном введении в возрастающих дозах и повторном введении в фиксированных дозах с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
29.01.2026 - 30.09.2027
Номер и дата РКИ
23 29.01.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ»
Название ЛП
Кортексин (GP20161, Полипептиды коры головного мозга скота)
Города
Ярославль
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
53.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Колхицин таблетки 1 мг (ООО Интерпласт, Россия), в сравнении с препаратом Колхицин Опокальциум® таблетки 1 мг (Лаборатории Майоли Спиндлер, Франция), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
29.01.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
26 29.01.2026
Название организации, проводящей КИ
ООО "ИНТЕРПЛАСТ"
Название ЛП
Колхицин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
54.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Ивакафтор+Лумакафтор, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 125 мг+200 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) в сравнении с референтным
препаратом Оркамби®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 125 мг+200 мг (Вертекс Фармасьютикалс (Ирландия) Лимитед) после приема здоровыми добровольцами в перекрестном порядке, с двумя последовательностями, в двух периодах, после высококалорийного завтрака
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
28.01.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
21 28.01.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
Ивакафтор+Лумакафтор
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
55.
Название протокола
Открытое исследование фазы 1b по оценке безопасности, переносимости и фармакокинетики повышающихся доз препарата Sapu003 в комбинации с экcеместаном или без него у пациентов с распространенными солидными опухолями, чувствительными к ингибированию mTOR
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
28.01.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
20 28.01.2026
Название организации, проводящей КИ
Сапу Нано (США) ЭлЭлСи / Sapu Nano (US) LLC
Название ЛП
Sapu003 (Эверолимус)
Города
Архангельск, Истра, Москва, Омск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
Ib
Статус КИ
Проводится
56.
Название протокола
Простое слепое рандомизированное многоцентровое исследование эффективности, безопасности и иммуногенности препарата LOFB07801 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) в сравнении с референтным препаратом у субъектов с неоперабельной или метастатической меланомой
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
27.01.2026 - 29.12.2028
Номер и дата РКИ
19 27.01.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП
LOFB07801
Города
Архангельск, Волгоград, Екатеринбург, Иркутск, Казань, Красноярск, Москва, Обнинск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саранск, Смоленск, Тамбов, Уфа
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
57.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное исследование по оценке эффективности и безопасности препарата LOFB07201 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) у субъектов с неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
27.01.2026 - 29.12.2028
Номер и дата РКИ
18 27.01.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП
LOFB07201
Города
Архангельск, Волгоград, Екатеринбург, Иркутск, Казань, Красноярск, Москва, Обнинск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саранск, Смоленск, Тамбов, Уфа
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
58.
Название протокола
Открытое исследование оценки влияния приема пищи на биодоступность препарата 4-MUST, таблетки, 128 мг после однократного приема натощак и после приема пищи, а также безопасности, переносимости и фармакокинетических параметров при однократном и многократном пероральном применении у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
26.01.2026 - 30.06.2027
Номер и дата РКИ
17 26.01.2026
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Валента Фармацевтика"
Название ЛП
4-MUST
Города
Москва
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
59.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препарата и референтного препарата у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак.
Терапевтическая область
Психиатрия, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
29.12.2025 - 20.11.2027
Номер и дата РКИ
15 23.01.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень"
Название ЛП
PZT-09/2025
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
60.
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, полностью репликативное, четырехпериодное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Дабигатрана этексилат, капсулы, 150 мг (Ауробиндо Фарма Лимитед, Индия) и Прадакса®, капсулы, 150 мг (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия), после приема внутрь натощак здоровыми добровольцами.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
23.01.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
16 23.01.2026
Название организации, проводящей КИ
Ауробиндо Фарма Лимитед, Индия
Название ЛП
Дабигатрана этексилат
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится