GY48LS6

Кеймбридж
[ ]

Поиск Клинических исследований


Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.

Дата РКИ: с по
Найдено 9028 исследования
51.
Название протокола Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Эверолимус Канон, таблетки, 10 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Афинитор®, таблетки, 10 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев с однократным приемом внутрь натощак
Терапевтическая область Онкология, Другое
Дата начала и окончания КИ 01.08.2022 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ 443 14.07.2022
Название организации, проводящей КИ ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП Эверолимус Канон (Эверолимус)
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
52.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное, с двумя периодами и двумя последовательностями, исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов АНАСТРОЗОЛ, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1 мг (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) и АРИМИДЕКС®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1 мг (АстраЗенека Фармасьютикалс ЛП, США) у здоровых добровольцев мужского пола при однократном приеме натощак
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 14.07.2022 - 12.05.2023
Номер и дата РКИ 442 14.07.2022
Название организации, проводящей КИ ООО «ПРОМОМЕД РУС»
Название ЛП Анастрозол
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
53.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное четырехпериодное с репликативным дизайном исследование биоэквивалентности препаратов Дабигатрана этексилат, капсулы 150 мг (АО Фармасинтез, Россия), и Прадакса, капсулы 150 мг (Берингер Ингельхайм Интер-нешнл ГмбХ, Германия) у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ 12.07.2022 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ 441 12.07.2022
Название организации, проводящей КИ Акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП Дабигатрана этексилат
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
54.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное, четырехпериодное с репликативным дизайном исследование биоэквивалентности лекарственных препаратов Гидрохлоротиазид + Лозартан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг + 100 мг, АО Биохимик, Россия, и Гизаар®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 12,5 мг + 50 мг, Мерк Шарп и Доум, Великобритания, с участием здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 01.08.2022 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ 440 12.07.2022
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "СитиФарм"
Название ЛП Гидрохлоротиазид + Лозартан
Города Северск
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
55.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное одноцентровое сравнительное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Апиксабан-ЛФ, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (СООО Лекфарм, Республика Беларусь) и Эликвис®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (Пфайзер Инк, США) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 12.07.2022 - 29.04.2023
Номер и дата РКИ 439 12.07.2022
Название организации, проводящей КИ СООО «Лекфарм»
Название ЛП Апиксабан (Апиксабан-ЛФ)
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
56.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Доксиламин + Пиридоксин, таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг + 10 мг (АО Валента Фарм, Россия) у здоровых добровольцев натощак.
Терапевтическая область Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ 11.07.2022 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ 437 11.07.2022
Название организации, проводящей КИ Акционерное общество "Валента Фармацевтика"
Название ЛП Доксиламин + Пиридоксин
Города Москва
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
57.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное четырехпериодного исследования биоэквивалентности препаратов Элтромбопаг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (АО Фармасинтез, Россия), и Револейд®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лимитед, Великобритания) у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область Гематология, Терапия (общая), Иммунология
Дата начала и окончания КИ 11.07.2022 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ 436 11.07.2022
Название организации, проводящей КИ Акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП Элтромбопаг
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
58.
Название протокола Исследование Ib фазы для оценки фармакокинетики, безопасности и эффективности препарата HQP1351, принимаемого перорально, у пациентов с рефрактерным хроническим миелоидным лейкозом (ХМЛ) и острым лимфобластным лейкозом с наличием филадельфийской хромосомы (ОЛЛ Ph+)
Терапевтическая область Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ 01.08.2022 - 30.01.2024
Номер и дата РКИ 435 08.07.2022
Название организации, проводящей КИ Асентедж Фарма Груп Инк./Ascentage Pharma Group Inc.
Название ЛП Олверембатиниб (HQP1351)
Города Киров, Москва, Петрозаводск, Самара, Санкт-Петербург, Сыктывкар
Фаза КИ Ib
Статус КИ Проводится
59.
Название протокола Двойное слепое плацебо-контролируемое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности терапии препаратом BCD-217 (Нурулимаб + Пролголимаб) с продолжением терапии препаратом анти-PD1 в сравнении с монотерапией препаратом анти-PD1 в качестве первой линии терапии пациентов с нерезектабельной или метастатической меланомой
Терапевтическая область Онкология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 07.07.2022 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ 438 07.07.2022
Название организации, проводящей КИ АО "БИОКАД"
Название ЛП BCD-217 (Нурулимаб + Пролголимаб)
Города Архангельск, Барнаул, Кострома, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Пятигорск, Санкт-Петербург, Саранск, Сочи, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ III
Статус КИ Проводится
60.
Название протокола Сравнительное рандомизированное перекрестное клиническое исследование фармакокинетики, фармакодинамики, безопасности и переносимости препарата Эпостим, раствор для внутривенного и подкожного введения (ООО Фармапарк, Россия), и препарата НеоРекормон, раствор для внутривенного и подкожного введения (Ф.Хоффманн-Ля Рош АГ, Швейцария), при однократном подкожном и однократном внутривенном введении здоровым добровольцам
Терапевтическая область Гематология
Дата начала и окончания КИ 06.07.2022 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ 434 06.07.2022
Название организации, проводящей КИ OOO "ФАРМАПАРК"
Название ЛП Эпостим (эпоэтин бета)
Города Москва
Фаза КИ I
Статус КИ Проводится
Кол-во результатов на странице: 10 20 30 40 50