Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11514 исследования
51.
Название протокола
Многоцентровое двухэтапное рандомизированное слепое исследование с адаптивным дизайном (фаза II-III) по подбору оптимальной дозы и подтверждению эффективности и безопасности препарата Кальция лактат, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (ООО АЛВИЛС, Российская Федерация) у пациентов с инфекцией H. pylori
Терапевтическая область
Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
02.07.2026 - 31.12.2029
Номер и дата РКИ
290 02.07.2026
Название организации, проводящей КИ
ООО "АЛВИЛС"
Название ЛП
Кальция лактат
Города
Омск, Ярославль
Фаза КИ
II-III
Статус КИ
Проводится
52.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов Либергеста 30, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 75 мкг + 30 мкг (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и Фемоден®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 75 мкг + 30 мкг (Байер АГ, Германия) у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология, Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
02.07.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
293 02.07.2026
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Фармстандарт-Лексредства"
Название ЛП
Либергеста 30 (гестоден + этинилэстрадиол)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
53.
Название протокола
Двойное слепое рандомизированное многоцентровое плацебо-контролируемое исследование безопасности, переносимости и предварительной оценки эффективности применения таблеток экстракта аврана лекарственного у пациентов с раком предстательной железы при применении в комбинации со стандартной терапией
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
02.07.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
292 02.07.2026
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования „Саратовский государственный медицинский университет имени В. И. Разумовского“ Министерства здравоохранения Российской Федерации
Название ЛП
Аврана лекарственного экстракт
Города
Барнаул, Белгород, Волгоград, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саранск, Саратов, Тамбов
Фаза КИ
I-II
Статус КИ
Проводится
54.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов Либергеста 20, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 75 мкг + 20 мкг (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и Логест®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 75 мкг + 20 мкг (Байер АГ, Германия) у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология, Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
01.07.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
286 01.07.2026
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Фармстандарт-Лексредства"
Название ЛП
Либергеста 20 (Гестоден + Этинилэстрадиол)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
55.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное проспективное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое с подбором доз исследование безопасности и эффективности лекарственного препарата Дипиарон (ZB40-0016), капсулы (ООО Дипиарон, Россия) у пациентов с сахарным диабетом 2 типа
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
01.07.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
289 01.07.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Дипиарон"
Название ЛП
Дипиарон
Города
Гатчина, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
Проводится
56.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Декскетопрофен таблетки покрытые пленочной оболочкой 25 мг (ООО Атолл, Россия), в сравнении с препаратом Дексалгин® таблетки покрытые пленочной оболочкой 25 мг (Менарини Интернейшнл Оператионс Люксембоург, Люксембург), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
01.07.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
288 01.07.2026
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Декскетопрофен
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
57.
Название протокола
Открытое рандомизированное сравнительное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Апрепитант, капсулы, 125 мг (ООО Аспектус фарма, Россия) и Эменд®, капсулы, 125 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды), с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.07.2026 - 01.06.2027
Номер и дата РКИ
287 01.07.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Аспектус фарма"
Название ЛП
Апрепитант
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
58.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата БРЦ01 в сравнении с референтным препаратом после приема натощак здоровыми добровольцами в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
30.06.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
285 30.06.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
Барицитиниб (БРЦ01)
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
59.
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухэтапное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов АРРИЗА®, пленки, диспергируемые в полости рта, 10 мг (Держатель РУ: ООО Эндокринные технологии, производитель: ФГУП Эндофарм, Россия) и MAXALT®, таблетки, диспергируемые в полости рта, 10 мг (MERCK SHARP & DOHME B.V. Нидерланды), после приема внутрь натощак здоровыми добровольцами.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
30.06.2026 - 22.06.2027
Номер и дата РКИ
284 30.06.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Эндокринные технологии"
Название ЛП
АРРИЗА® (Ризатриптан)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
60.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное четырехпериодное полностью репликативное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Верапамил Ретард, таблетки с пролонгированным высвобождением, 240 мг, (АО АВВА РУС, Россия) и
Изоптин® СР 240, таблетки с пролонгированным высвобождением, 240 мг, (Эбботт Лэбораториз ГмбХ, Германия) у здоровых добровольцев после приема пищи
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
29.06.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
283 29.06.2026
Название организации, проводящей КИ
АО "АВВА РУС"
Название ЛП
Верапамил Ретард (Верапамил)
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится