Феърфилд
[ ]

Поиск Клинических исследований


Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.

Дата РКИ: с по
Найдено 8570 исследования
51.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов Метоклопрамид, таблетки, 10 мг (ФГУП Московский эндокринный завод, Россия) и Primperan, таблетки, 10 мг (Sanofi-Aventis, Франция) у здоровых добровольцев после однократного приема каждого из препаратов натощак.
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 27.12.2021 - 30.11.2023
Номер и дата РКИ 898 27.12.2021
Название организации, проводящей КИ ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД»
Название ЛП Метоклопрамид
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
52.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное исследование с 2 видами терапии (натощак и после еды), 3 периодами, 2 последовательностями и адаптивным, двухэтапным дизайном для оценки влияния приема пищи на биодоступность препарата ХС8, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг при однократном приеме в дозе 20 мг здоровыми добровольцами.
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 27.12.2021 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ 895 27.12.2021
Название организации, проводящей КИ Акционерное общество "Валента Фармацевтика"
Название ЛП ХС8
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ I
Статус КИ Проводится
53.
Название протокола Проспективное, многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное в па‎раллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности при‎менения лекарственного препарата Альгофенак, капли глазные ‎1 мг/мл (К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л., Румыния) в сравнении с препаратом Нева‎нак, капли глазные 0,1 % (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у пациентов в доопера‎ционном и послеоперационном периоде экстракции катаракты
Терапевтическая область Офтальмология
Дата начала и окончания КИ 24.12.2021 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ 893 24.12.2021
Название организации, проводящей КИ К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л.
Название ЛП Альгофенак (Непафенак)
Города Ярославль
Фаза КИ III
Статус КИ Проводится
54.
Название протокола Многоцентровое, открытое, рандомизированное исследование 3-й фазы, в котором оценивается ибердомид, даратумумаб и дексаметазон (IberDd) в сравнении с даратумумабом, бортезомибом и дексаметазоном (DVd) у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломой (РРММ) (EXCALIBER-RRMM)
Терапевтическая область Гематология
Дата начала и окончания КИ 23.12.2021 - 30.06.2028
Номер и дата РКИ 890 23.12.2021
Название организации, проводящей КИ Селджен Корпорейшн / Celgene Corporation
Название ЛП CC-220 (Ибердомид)
Города Москва, Новосибирск, Обнинск, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
Статус КИ Проводится
55.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное исследование с 2 видами терапии (натощак и после еды), 3 периодами, 2 последовательностями и адаптивным, двухэтапным дизайном для оценки влияния приема пищи на биодоступность препарата ХС221, таблетки, 100 мг при однократном приеме здоровыми добровольцами.
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 23.12.2021 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ 889 23.12.2021
Название организации, проводящей КИ Акционерное общество "Валента Фармацевтика"
Название ЛП ХС221
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ I
Статус КИ Проводится
56.
Название протокола Рандомизированное исследование III фазы с целью сравнения теклистамаба в комбинации с подкожной формой даратумумаба с комбинацией подкожной формы даратумумаба, помалидомида и дексаметазона, либо с комбинацией подкожной формы даратумумаба, бортезомиба и дексаметазона у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломой
Терапевтическая область Гематология
Дата начала и окончания КИ 23.12.2021 - 23.06.2027
Номер и дата РКИ 891 23.12.2021
Название организации, проводящей КИ Янссен Фармацевтика НВ
Название ЛП Теклистамаб (JNJ-64007957); Даратумумаб (JNJ-54767414)
Города Москва, Самара, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
Статус КИ Проводится
57.
Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, проводимое в параллельных группах, плацебо-контролируемое исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности длительной терапии препаратом MEDI3506 в двух режимах дозирования у участников с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ) при наличии симптоматики и обострений ХОБЛ в анамнезе (TITANIA)
Терапевтическая область Терапия (общая), Аллергология и иммунология, Пульмонология
Дата начала и окончания КИ 23.12.2021 - 24.06.2022
Номер и дата РКИ 892 23.12.2021
Название организации, проводящей КИ АстраЗенека АБ
Название ЛП MEDI3506
Города Ижевск, Пенза, Пермь, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Ульяновск, Челябинск
Фаза КИ III
Статус КИ Проводится
58.
Название протокола Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование по оценке влияния инклизирана на основные нежелательные явления со стороны сердечно-сосудистой системы у участников с диагностированным сердечно-сосудистым заболеванием (VICTORION-2 PREVENT)
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 22.12.2021 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ 887 22.12.2021
Название организации, проводящей КИ Новартис Фарма АГ
Название ЛП Инклизиран (KJX839)
Города Барнаул, Воронеж, Всеволожск, Екатеринбург, Иваново, Ижевск, Кемерово, Краснодар, Москва, Ростов-на-Дону, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Ярославль
Фаза КИ III
Статус КИ Проводится
59.
Название протокола Сравнительное рандомизированное исследование по изучению безопасности и эффективности препарата ХОНДРОЛОН-ПРО® у пациентов с гонартрозом
Терапевтическая область Ортопедия, Ревматология, Восстановительная медицина
Дата начала и окончания КИ 22.12.2021 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ 888 22.12.2021
Название организации, проводящей КИ Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Название ЛП ХОНДРОЛОН-ПРО® (Хондроитина сульфат)
Города Пермь
Фаза КИ III
Статус КИ Проводится
60.
Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, контролируемое активным препаратом (BOTOX®) исследование для оценки эффективности и безопасности применения препарата QM1114-DP с целью коррекции глабеллярных линий от умеренной до сильной степени выраженности
Терапевтическая область Дерматология, Другое
Дата начала и окончания КИ 21.12.2021 - 01.11.2023
Номер и дата РКИ 885 21.12.2021
Название организации, проводящей КИ Кью-Мед АБ, часть компаний Галдерма Груп / Q-Med AB, part of the Galderma Group
Название ЛП QM1114-DP (Ботулинический токсин А)
Города Казань, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Челябинск
Фаза КИ III
Статус КИ Проводится