Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10785 исследования
91.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и безопасности препаратов Дапаглифлозин + Метформин (10мг+1000мг), таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой (East African (India) Overseas, Индия / ООО Авиценна Биотех, Россия), и Сигдуо Лонг (10мг+1000мг), таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой (АстраЗенека АБ, Швеция), при однократном приеме внутрь у взрослых здоровых добровольцев натощак и после еды
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
06.02.2025 - 04.10.2026
Номер и дата РКИ
55 06.02.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО "Авиценна Биотех"
Название ЛП
Дапаглифлозин+Метформин
Города
Ростов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
92.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное с двумя последовательными периодами исследование сравнительной фармакокинетики и безопасности препаратов Метформин + Эмпаглифлозин (1000 мг + 12,5 мг), таблетки, покрытые пленочной оболочкой (East African (India) Overseas, Индия / ООО Авиценна Биотех, Россия), и Синджарди (12,5 мг + 1000 мг), таблетки, покрытые пленочной оболочкой (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия) при однократном приеме внутрь у взрослых здоровых добровольцев после еды
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
06.02.2025 - 15.07.2026
Номер и дата РКИ
54 06.02.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО "Авиценна Биотех"
Название ЛП
Метформин+Эмпаглифлозин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
93.
Название протокола
Проспективное многоцентровое рандомизированное сравнительное открытое параллельно-групповое клиническое исследование по изучению эффективности, безопасности и иммуногенности препарата AG22FC, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения и референтного препарата у пациентов с гемофилией А в качестве профилактики кровотечений
Терапевтическая область
Гематология, Терапия (общая), Общая практика
Дата начала и окончания КИ
06.02.2025 - 23.07.2027
Номер и дата РКИ
58 06.02.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО «БИОМЭЙТ»
Название ЛП
Эфмороктоког альфа
Города
Ижевск, Киров, Нижний Новгород, Петрозаводск, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Сочи, Уфа
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
94.
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухэтапное, одноцентровое исследование локальной доступности препаратов Амилметакрезол + Дихлорбензиловый спирт, таблетки для рассасывания [медово-лимонные], 0.6 мг + 1.2 мг (MAPAEX CONSUMER HEALTHCARE PRIVATE LIMITED, India) и Стрепсилс®, таблетки для рассасывания [медово-лимонные], 0.6 мг + 1.2 мг (Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Великобритания) при пероральном использовании натощак здоровыми добровольцами.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
06.02.2025 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
56 06.02.2025
Название организации, проводящей КИ
«Мапаэкс Консьюмер Хелскеар Прайвет Лимитед» («Mapaex Consumer Healthcare Private Limited»)
Название ЛП
Амилметакрезол + Дихлорбензиловый спирт
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
95.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное двойное слепое сравнительное в параллельных группах исследование I фазы по оценке фармакокинетики, безопасности и иммуногенности препарата SB_911 (производитель ООО Гротекс, Россия) в сравнении с референтным препаратом у пациентов с распространенным мелкоклеточным раком легкого
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.01.2026 - 01.01.2029
Номер и дата РКИ
53 05.02.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс"
Название ЛП
SB_911
Города
Архангельск, Волгоград, Казань, Калининград, Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
96.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Тиамазол, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг, производитель АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия и Тирозол®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг, производитель Мерк Хелскеа КГаА, Германия, у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
04.02.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
52 04.02.2025
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление"
Название ЛП
Тиамазол
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
97.
Название протокола
Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препарата Железа карбоксимальтозат, раствор для внутривенного введения 50 мг/мл, АО Бинергия, Россия, и препарата Феринжект®, раствор для внутривенного введения 50 мг/мл, Вифор (Интернэшнл) Инк., Швейцария у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Гематология, Другое
Дата начала и окончания КИ
04.02.2025 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
51 04.02.2025
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Бинергия"
Название ЛП
Железа карбоксимальтозат
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
98.
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухэтапное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Кандесартан + Гидрохлоротиазид, таблетки, 16 мг + 12.5 мг (ТЕВА) и Атаканд® Плюс, таблетки, 16 мг + 12.5 мг (АстраЗенека АБ), после приема внутрь натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
03.02.2025 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
47 03.02.2025
Название организации, проводящей КИ
Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Название ЛП
Кандесартан + Гидрохлоротиазид
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
99.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Эзомепразол, таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой 40 мг, производитель
АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия
и Нексиум, таблетки, покрытые оболочкой 40 мг, производитель АстраЗенека АБ, Швеция, у здоровых добровольцев после приема пищи
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
03.02.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
50 03.02.2025
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление"(АО "ПФК Обновление")
Название ЛП
Эзомепразол
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
100.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности и относительной биодоступности препаратов Лизиноприл, таблетки, 20 мг (ОАО БЗМП, Республика Беларусь) и Zestril, таблетки, 20 мг, (AstraZeneca UK, Великобритания) у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
03.02.2025 - 11.06.2025
Номер и дата РКИ
49 03.02.2025
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов»
Название ЛП
Лизиноприл
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится