Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11175 исследования
91.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, четырехпериодное,
с четырьмя последовательностями, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата JGLP-ISN16-BE-FE-25-001 и референтного препарата у здоровых добровольцев мужского пола при приеме внутрь натощак и после приема пищи
Терапевтическая область
Дерматология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
06.10.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
455 06.10.2025
Название организации, проводящей КИ
"ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о."
Название ЛП
JGLP-ISN16-BE-FE-25-001
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
92.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное с адаптивным дизайном исследование биоэквивалентности препаратов ТИАЗОЛИН, таблетки, 200 мг (СП ООО ФАРМЛЭНД, Республика Беларусь) и Тиотриазолин®, таблетки, 200 мг (ПАО Киевмедпрепарат, Украина) у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Нефрология, Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
06.10.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
454 06.10.2025
Название организации, проводящей КИ
Белорусско-голландское совместное предприятие общество с ограниченной ответственностью «ФАРМЛЭНД» (СП ООО «ФАРМЛЭНД»)
Название ЛП
Тиазолин
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
93.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов Глинор, таблетки, 30 мг (СП ООО ФАРМЛЭНД, Республика Беларусь) и Глюренорм®, таблетки, 30 мг (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия) у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов после приема пищи
Терапевтическая область
Терапия (общая), Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
06.10.2025 - 31.05.2026
Номер и дата РКИ
453 06.10.2025
Название организации, проводящей КИ
Белорусско-голландское совместное предприятие общество с ограниченной ответственностью «ФАРМЛЭНД» (СП ООО «ФАРМЛЭНД»)
Название ЛП
Глинор (Гликвидон)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
94.
Название протокола
Рандомизированное контролируемое двойное слепое многоцентровое клиническое исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности энвафолимаба в комбинации с двухкомпонентной химиотерапией на основе платины по сравнению с плацебо в комбинации с двухкомпонентной химиотерапией на основе платины в качестве неоадъювантной/адъювантной терапии у пациентов с резектабельным немелкоклеточным раком легкого III стадии
Терапевтическая область
Онкология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
03.10.2025 - 01.08.2029
Номер и дата РКИ
449 03.10.2025
Название организации, проводящей КИ
Цзянсу Альфамаб биофармацевтическая компания
Название ЛП
Энвафолимаб
Города
Истра, Москва, Обнинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
95.
Название протокола
Открытое, одноцентровое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухпериодное, исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Дапаглифлозин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг компании АФЛ Хелс Кер Лимитед, Индия и Форсига, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг компании АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания, в условиях приема лекарственных средств натощак внутрь у здоровых добровольцев мужского и женского пола.
Терапевтическая область
Терапия (общая), Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
03.10.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
450 03.10.2025
Название организации, проводящей КИ
АФЛ Хелс Кер Лимитед, Индия
Название ЛП
Дапаглифлозин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
96.
Название протокола
Двойное слепое рандомизированное плацебо контролируемое исследование эффективности, безопасности и иммуногенности применения препарата GNR-127 у пациентов с аллергическим ринитом (АР) с сенсибилизацией к пыльце березы
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
02.10.2025 - 31.05.2028
Номер и дата РКИ
448 02.10.2025
Название организации, проводящей КИ
АО "ГЕНЕРИУМ"
Название ЛП
GNR-127 (Вакцина для профилактики аллергии на пыльцу березы рекомбинантная адсорбированная)
Города
Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
97.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное с адаптивным дизайном исследование биоэквивалентности препаратов Неофурагинум, таблетки 50 мг (Иностранное производственное унитарное предприятие Мед-интерпласт, Республика Беларусь) и Фурагин, таблетки 50 мг (АО Олайнфарм, Латвия) у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов после приема пищи
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология, Терапия (общая), Хирургия, Стоматология
Дата начала и окончания КИ
01.10.2025 - 31.07.2026
Номер и дата РКИ
446 01.10.2025
Название организации, проводящей КИ
Иностранное производственное унитарное предприятие «Мед-интерпласт» (Иностранное унитарное предприятие «Мед-интерпласт»)
Название ЛП
Неофурагинум (Фуразидин)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
98.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата RND232400 и референтного препарата с участием здоровых добровольцев в условиях однократного приема натощак
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
01.12.2025 - 01.12.2027
Номер и дата РКИ
447 01.10.2025
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН»
Название ЛП
RND232400
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
99.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата RВ 2502136, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (ООО ПСК Фарма, Россия) в сравнении с референтным препаратом у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
30.09.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
445 30.09.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ПСК Фарма»
Название ЛП
RВ-2502136
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
100.
Название протокола
Многоцентровое, открытое, рандомизированное, сравнительное в параллельных группах исследование эффективности и безопасности применения лекарственного препарата Метронидазол + Миконазол, суппозитории вагинальные, 750 мг + 200 мг (ОАО Фармстандарт-УфаВИТА, Россия) в сравнении с референтным препаратом у пациенток с бактериальным вагинозом.
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
30.09.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
444 30.09.2025
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА"
Название ЛП
Метронидазол + Миконазол
Города
Пермь, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится