Феърфилд
[ ]

Поиск Клинических исследований


Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.

Найдено 7749 исследования
91.
Название протокола Открытое многоцентровое рандомизированное сравнительное исследование фармакокинетики, эффективности и безопасности препаратов Респинид® (МНН: будесонид), суспензия для ингаляций дозированная, 0,5 мг/мл (БИЭМЭЛЬ ПАРЕНТЕРАЛ ДРАГС, Индия) и Пульмикорт®, суспензия для ингаляций дозированная, 0,5 мг/мл (АстраЗенека АБ, Швеция) у пациентов с частично контролируемой бронхиальной астмой
Терапевтическая область Пульмонология
Дата начала и окончания КИ 25.01.2021 - 30.09.2022
Номер и дата РКИ № 35 от 25.01.2021
Название организации, проводящей КИ БИЭМЭЛЬ ПАРЕНТЕРАЛ ДРАГС
Название ЛП Респинид (Будесонид)
Города Киров
Фаза КИ III
Статус КИ Проводится
92.
Название протокола Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Сунитиниб, капсулы, 50 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) в сравнении с препаратом Сутент®, капсулы 50 мг (Пфайзер Инк, США) при приеме натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 25.01.2021 - 28.06.2021
Номер и дата РКИ № 34 от 25.01.2021
Название организации, проводящей КИ ООО "АМЕДАРТ"
Название ЛП Сунитиниб
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
93.
Название протокола Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Помалидомид, капсулы, 4 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) в сравнении с препаратом Имновид®, капсулы, 4 мг (Селджен Интернэшнл Сарл, Швейцария) при приеме натощак здоровыми добровольцами мужского пола
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 25.01.2021 - 01.09.2022
Номер и дата РКИ № 33 от 25.01.2021
Название организации, проводящей КИ ООО "АМЕДАРТ"
Название ЛП Помалидомид
Города Томск
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
94.
Название протокола Многоцентровое открытое исследование по оценке безопасности и диагностической эффективности препарата Мангорал у пациентов с установленными или предполагаемыми очаговыми поражениями печени и тяжелым нарушением функции почек
Терапевтическая область Другое
Дата начала и окончания КИ 22.01.2021 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ № 30 от 22.01.2021
Название организации, проводящей КИ Асцелиа Фарма АБ
Название ЛП Мангорал (Марганца (II) хлорида тетрагидрат + L-аланин + витамин D3)
Города Москва, Обнинск, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
Статус КИ Проводится
95.
Название протокола Открытое, рандомизированное, с параллельным дизайном исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Терифлуномид ПСК таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 14 мг (ООО ПСК Фарма, Россия) и Абаджио® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 14 мг (Джензайм Европа Б.В., Нидерланды) у здоровых добровольцев мужского пола после однократного приема натощак.
Терапевтическая область Терапия (общая), Неврология
Дата начала и окончания КИ 22.01.2021 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ № 32 от 22.01.2021
Название организации, проводящей КИ ООО «ПСК Фарма»
Название ЛП Терифлуномид ПСК (Терифлуномид)
Города Серпухов
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
96.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрёстное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дименгидринат, суппозитории ректальные 100 мг (ООО Фирма Фермент, Россия) и Гравол®, суппозитории ректальные 100 мг (Church & Dwight Canada, Канада)
Терапевтическая область Терапия (общая), Неврология
Дата начала и окончания КИ 22.01.2021 - 10.10.2021
Номер и дата РКИ № 31 от 22.01.2021
Название организации, проводящей КИ ООО «Лайф Сайнсес ОХФК»
Название ЛП Дименгидринат
Города Москва
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
97.
Название протокола Корзинное исследование II фазы по оценке TRK-ингибитора ларотректиниба для перорального приёма у пациентов с опухолями, позитивными по наличию слияний генов NTRK
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 22.01.2021 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ № 61 от 22.01.2021
Название организации, проводящей КИ Байер Консьюмер Кэр АГ
Название ЛП Ларотректиниб (BAY 2757556, Витракви)
Города Архангельск, Истра, Москва, Нижний Новгород, Обнинск, Челябинск
Фаза КИ II
Статус КИ Проводится
98.
Название протокола Рандомизированное, мультицентровое, открытое исследование IIb фазы с целью оценки эффективности и безопасности последовательного лечения GSK3228836 с последующим применением пегилированного интерферона альфа 2а у пациентов с хроническим вирусным гепатитом В (B-Together)
Терапевтическая область Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ 10.02.2021 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ № 25 от 21.01.2021
Название организации, проводящей КИ ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед
Название ЛП GSK3228836
Города Красноярск, Москва, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Челябинск
Фаза КИ IIb
Статус КИ Проводится
99.
Название протокола Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Лопинавир+Ритонавир, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг + 50 мг (ООО Эдвансд Фарма, Россия) и Калетра® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг + 50 мг (ЭббВи Дойчланд ГмбХ и Ко.КГ, Германия, АО Р-Фарм, Россия) у здоровых добровольцев с однократным приемом внутрь натощак.
Терапевтическая область Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ 21.01.2021 - 23.11.2023
Номер и дата РКИ № 29 от 21.01.2021
Название организации, проводящей КИ ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЭДВАНСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС" (ООО "ЭДВАНСД ФАРМА")
Название ЛП Лопинавир + Ритонавир
Города Москва
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
100.
Название протокола Продленное исследование Венетоклакса для пациентов, завершивших участие в предыдущем клиническом исследовании Венетоклакса
Терапевтическая область Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ 21.01.2021 - 30.09.2025
Номер и дата РКИ № 27 от 21.01.2021
Название организации, проводящей КИ “ЭббВи Инк.”
Название ЛП Венетоклакс (ABT-199, Венклекста®, Венкликсто®)
Города Москва
Фаза КИ III
Статус КИ Проводится