GY48LS6

Анн-Арбор
[ ]

Поиск Клинических исследований


Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.

Дата РКИ: с по
Найдено 10137 исследования
91.
Название протокола Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Апиксабан таблетки покрытые пленочной оболочкой 5 мг (ООО Атолл, Россия), в сравнении с препаратом Эликвис® таблетки покрытые пленочной оболочкой 5 мг (Пфайзер Инк, США), у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область Гематология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 29.01.2024 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ 24 29.01.2024
Название организации, проводящей КИ ООО "Атолл"
Название ЛП Апиксабан
Города
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
92.
Название протокола Международное многоцентровое открытое исследование по изучению эффективности, безопасности и иммуногенности терапии препаратом GNR-062 (АО ГЕНЕРИУМ, Россия) в сравнении с препаратом Фабразим® (Джензайм Европа Б.В., Нидерланды) у пациентов с болезнью Фабри
Терапевтическая область Нефрология, Кардиология, Неврология, Другое
Дата начала и окончания КИ 29.01.2024 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ 23 29.01.2024
Название организации, проводящей КИ АО "ГЕНЕРИУМ"
Название ЛП GNR-062 (Агалсидаза бета)
Города Москва, Нижний Новгород, Томск
Фаза КИ III
Статус КИ Приостановлено
93.
Название протокола Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Лоратадин, таблетки 10 мг (ООО РИФ, Россия) и препарата Кларитин, таблетки, 10 мг (Байер Биттерфельд, ГмбХ, Германия) при однократном приеме у здоровых добровольцев
Терапевтическая область Терапия (общая), Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ 29.01.2024 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ 25 29.01.2024
Название организации, проводящей КИ ООО "РИФ"
Название ЛП Лоратадин
Города
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
94.
Название протокола Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Моксонидин Альфа, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 0,4 мг (ООО РИФ, Россия), в сравнении с препаратом Физиотенз®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 0,4 мг (Эбботт Лэбораториз ГмбХ, Германия), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 29.01.2024 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ 26 29.01.2024
Название организации, проводящей КИ ООО "РИФ"
Название ЛП Моксонидин Альфа (Моксонидин)
Города
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
95.
Название протокола Сравнительное рандомизированное исследование по изучению безопасности и эффективности препарата Миотокс® при спастичности руки после ишемического инсульта
Терапевтическая область Неврология
Дата начала и окончания КИ 26.01.2024 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ 22 26.01.2024
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "Иннофарм"
Название ЛП Миотокс (Ботулинический токсин типа А)
Города Казань, Красноярск, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
Статус КИ Проводится
96.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эсциталопрам, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Тева), и Ципралекс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Лундбек) у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область Психиатрия
Дата начала и окончания КИ 26.01.2024 - 02.11.2024
Номер и дата РКИ 21 26.01.2024
Название организации, проводящей КИ Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Название ЛП Эсциталопрам
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
97.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Индапамид + Периндоприл таблетки, покрытые пленочной оболочкой 2,5 мг + 8 мг, производитель АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия и Нолипрел® А Би-форте таблетки, покрытые пленочной оболочкой 2,5 мг + 10 мг, производитель ООО СЕРВЬЕ РУС, Россия, у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ 25.01.2024 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ 19 25.01.2024
Название организации, проводящей КИ Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление"
Название ЛП Индапамид + Периндоприл
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
98.
Название протокола Открытое, рандомизированное, четырехэтапное, перекрестное, с репликативным дизайном в двух независимых подгруппах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Рабепразол, таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой 20 мг, производитель АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия и Париет®, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой 20 мг, производитель Силаг АГ, Швейцария, у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак и после приема пищи
Терапевтическая область Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 25.01.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ 20 25.01.2024
Название организации, проводящей КИ Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление"
Название ЛП Рабепразол
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
99.
Название протокола Открытое многоцентровое рандомизированное клиническое исследование по оценке эффективности и безопасности применения препаратов Веспирейт, таблетки с пролонгированным высвобождением (АО Валента Фарм, Россия) и Арлеверт, таблетки (Менарини Интернэшнл Оперейшнз Люксембург С.А., Люксембург) у пациентов с синдромом вегетативной дисфункции, сопровождающимся функциональным головокружением
Терапевтическая область Неврология
Дата начала и окончания КИ 24.01.2024 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ 18 24.01.2024
Название организации, проводящей КИ Акционерное общество "Валента Фармацевтика"
Название ЛП Веспирейт (Буспирон)
Города Киров, Москва, Смоленск
Фаза КИ IV
Статус КИ Проводится
100.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Рилпивирин+Тенофовир+Эмтрицитабин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг+300 мг+200 мг (ООО Изварино Фарма, Россия) и Эвиплера таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг+300 мг+200 мг (ООО Джонсон & Джонсон, Россия) с участием здоровых добровольцев после приема пищи
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 24.01.2024 - 16.06.2025
Номер и дата РКИ 17 24.01.2024
Название организации, проводящей КИ ООО «Изварино Фарма»
Название ЛП Рилпивирин+Тенофовир+Эмтрицитабин
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
Кол-во результатов на странице: 10 20 30 40 50