Кеймбридж
[ ]

Поиск Клинических исследований


Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.

Найдено 7308 исследования
91.
Название протокола Открытое двухэтапное клиническое исследование безопасности и фармакокинетики препарата GP20051 (ООО ГЕРОФАРМ, Россия) при его однократном введении в возрастающих дозах и повторном введении в фиксированных дозах с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область Урология
Дата начала и окончания КИ 15.07.2020 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ № 329 от 15.07.2020
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ»
Название ЛП GP20051 (Простаты экстракт + Тамсулозин)
Города Ярославль
Фаза КИ I
Статус КИ Проводится
92.
Название протокола Рандомизированное двойное слепое многоцентровое фазы III клиническое исследование HLX10 (рекомбинантного гуманизированного моноклонального антитела к PD-1 (анти-PD-1) для инъекций) + химиотерапия (карбоплатин + связанный с альбуминовыми наночастицами паклитаксел (наб-паклитаксел)) в сравнении с химиотерапией (карбоплатин + наб-паклитаксел) в качестве терапии первой линии при местнораспространенном или метастатическом плоскоклеточном немелкоклеточном раке легкого (НМРЛ)
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 15.07.2020 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ № 328 от 15.07.2020
Название организации, проводящей КИ «Шанхай Хенлиус Биотек, Инк.»
Название ЛП HLX10 (рекомбинантное гуманизированное моноклональное антитело к РD-1)
Города Архангельск, Волгоград, Курск, Москва, Омск, Оренбург, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Сочи, Ярославль
Фаза КИ III
Статус КИ Проводится
93.
Название протокола Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Вилдаглиптин, таблетки 50 мг (ООО Озон, Россия) в сравнении с препаратом Галвус®, таблетки 50 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 15.07.2020 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ № 327 от 15.07.2020
Название организации, проводящей КИ ООО "Атолл"
Название ЛП Вилдаглиптин
Города Москва
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
94.
Название протокола Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Ивабрадин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 7,5 мг (ООО Озон, Россия) в сравнении с препаратом Кораксан®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 7,5 мг (держатель РУ ООО Лаборатории Сервье, Франция) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 14.07.2020 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ № 326 от 14.07.2020
Название организации, проводящей КИ ООО "Атолл"
Название ЛП Ивабрадин (Ивабрадина гидрохлорид)
Города Москва
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
95.
Название протокола Открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование не меньшей эффективности и безопасности препарата Метронидазол + Миконазол (750 мг + 200 мг), суппозитории вагинальные, производитель ООО Тульская фармацевтическая фабрика, Россия и препарата Нео-Пенотран Форте (750 мг + 200 мг), суппозитории вагинальные, держатель регистрационного удостоверения Эксэлтис Хелскеа С.Л., Испания при лечении пациентов с бактериальным вагинозом
Терапевтическая область Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ 14.07.2020 - 31.08.2021
Номер и дата РКИ № 325 от 14.07.2020
Название организации, проводящей КИ ООО Тульская фармацевтическая фабрика
Название ЛП Метронидазол + Миконазол
Города Рязань
Фаза КИ III
Статус КИ Проводится
96.
Название протокола № Открытое, рандомизированное, перекрестное в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Цитизин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1.5 мг (НАО Северная звезда, Россия) и Табекс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1.5 мг (Софарма АО, Болгария) с участием здоровых добровольцев, проводимое с последовательным адаптивным дизайном натощак
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 14.07.2020 - 12.05.2022
Номер и дата РКИ № 324 от 14.07.2020
Название организации, проводящей КИ Непубличное акционерное общество "Северная звезда" (НАО "Северная звезда")
Название ЛП Цитизин
Города Серпухов
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
97.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Вилдаглиптин Канон, таблетки 50 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и препарата Галвус®, таблетки 50 мг (Новартис Фарма АГ., Швейцария) у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ 10.07.2020 - 01.04.2021
Номер и дата РКИ № 322 от 10.07.2020
Название организации, проводящей КИ ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП Вилдаглиптин Канон (Вилдаглиптин)
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
98.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тамсумакс СР капсулы с модифицированным высвобождением 0,4 мг (Юниверсал Фармасьютикал Индастрис-ЮНИФАРМА, Сирия) и Омник® капсулы с модифицированным высвобождением 0,4 мг (ООО Астеллас Фарма Продакшен, Россия) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область Урология
Дата начала и окончания КИ 10.07.2020 - 01.03.2022
Номер и дата РКИ № 321 от 10.07.2020
Название организации, проводящей КИ Юниверсал Фармасьютикал Индастрис-ЮНИФАРМА
Название ЛП Тамсумакс СР (Тамсулозин)
Города Серпухов
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
99.
Название протокола Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Метформин (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1000 мг, ООО Брайт Вэй Индастриз, Россия) в сравнении с препаратом Глюкофаж® (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1000 мг, Мерк Сантэ с.а.с., Франция) при приеме натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область Диабетология
Дата начала и окончания КИ 10.07.2020 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ № 323 от 10.07.2020
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "Брайт Вэй Индастриз" (ООО "Брайт Вэй Индастриз")
Название ЛП Метформин
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
100.
Название протокола Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное исследование в параллельных группах с целью сравнения фармакокинетики, эффективности, безопасности и иммуногенности у пациентов с умеренным или тяжелым хроническим бляшечным псориазом, получающих препарат Хумира®, и у пациентов с умеренным и тяжелым хроническим бляшечным псориазом, многократно попеременно получающих то препарат Хумира®, то препарат AVT02, с последующим расширенным этапом оценки безопасности препарата AVT02 (ALVOPAD-X)
Терапевтическая область Дерматология
Дата начала и окончания КИ 09.07.2020 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ № 320 от 09.07.2020
Название организации, проводящей КИ Алвотек Свисс АГ
Название ЛП Адалимумаб (AVT02)
Города Кемерово, Краснодар, Санкт-Петербург, Саратов
Фаза КИ III
Статус КИ Проводится