Феърфилд
[ ]

Поиск Клинических исследований


Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.

Найдено 8171 исследования
21.
Название протокола Рандомизированное открытое адаптивное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Калимин® 60 Н, таблетки, 60 мг (Тева), и Местинон, таблетки, 60 мг (МЕДА Фармасьютикалс Швейцария ГмбХ), после однократного приема у здоровых добровольцев натощак.
Терапевтическая область Неврология
Дата начала и окончания КИ 10.09.2021 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ 522 10.09.2021
Название организации, проводящей КИ Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Название ЛП Калимин® 60 Н (Пиридостигмина бромид)
Города Москва
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
22.
Название протокола Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Битенза (периндоприл + амлодипин, 8/10 мг), капсулы, производства УП Минскинтеркапс, Республика Беларусь, и Престанс (периндоприл + амлодипин, 10/10 мг), таблетки, производства Ле Лаборатуар Сервье, Франция, у здоровых добровольцев с однократным приемом внутрь натощак
Терапевтическая область Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ 10.09.2021 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ 529 10.09.2021
Название организации, проводящей КИ УП «Минскинтеркапс
Название ЛП Битенза (Периндоприл + Амлодипин)
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
23.
Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 по оценке эффективности и безопасности препарата анифролумаб для подкожного введения у взрослых пациентов с системной красной волчанкой
Терапевтическая область Иммунология
Дата начала и окончания КИ 10.09.2021 - 29.02.2024
Номер и дата РКИ 528 10.09.2021
Название организации, проводящей КИ АстраЗенека AБ
Название ЛП Анифролумаб (MEDI-546)
Города Москва, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск
Фаза КИ III
Статус КИ Проводится
24.
Название протокола Многоцентровое открытое модульное исследование Ib фазы по подбору дозы и расширенному изучению выбранной дозы для оценки безопасности, переносимости, фармакокинетики и противоопухолевой активности трастузумаба дерукстекана (T-DXd) в комбинации с другими противоопухолевыми препаратами у пациентов с метастатическим раком молочной железы с низкой экспрессией HER2 (DESTINY-Breast08)
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 10.09.2021 - 24.06.2022
Номер и дата РКИ 521 10.09.2021
Название организации, проводящей КИ АстраЗенека АБ
Название ЛП Капивасертиб (AZD5363); Трастузумаб дерукстекан (T DXd, AZD4552, DS-8201a); Дурвалумаб (ИМФИНЗИ®, MEDI4736)
Города Архангельск, Москва, Рязань, Санкт-Петербург
Фаза КИ Ib
Статус КИ Проводится
25.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов Эторикоксиб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг (ООО АмантисМед, Республика Беларусь), и Аркоксиа, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды) у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область Терапия (общая), Ревматология
Дата начала и окончания КИ 10.09.2021 - 31.03.2022
Номер и дата РКИ 526 10.09.2021
Название организации, проводящей КИ ООО «АмантисМед»
Название ЛП Эторикоксиб
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
26.
Название протокола Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование для оценки безопасности и эффективности ABBV-154 у пациентов с ревматоидным артритом средней и высокой активности с неадекватным ответом на биологические и/или таргетные синтетические модифицирующие болезнь противоревматические препараты (b/tsDMARDs)
Терапевтическая область Иммунология, Ревматология
Дата начала и окончания КИ 10.09.2021 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ 523 10.09.2021
Название организации, проводящей КИ “ЭббВи Инк.”
Название ЛП ABBV-154
Города Казань, Королев, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ IIb
Статус КИ Проводится
27.
Название протокола Двойное-слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование IIб фазы по оценке эффективности и безопасности норурсодезоксихолевой кислоты в таблетках у пациентов с неалкогольным стеатогепатитом (НАСГ)
Терапевтическая область Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 10.09.2021 - 30.08.2022
Номер и дата РКИ 520 10.09.2021
Название организации, проводящей КИ Д-р Фальк Фарма ГмбХ / Dr. Falk Pharma GmbH
Название ЛП Норухолевая кислота (Норурсодезоксихолевая кислота)
Города Домодедово, Казань, Краснодар, Красноярск, Москва, Новосибирск, Пятигорск, Санкт-Петербург, Томск
Фаза КИ IIb
Статус КИ Проводится
28.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дабигатран, капсулы, 150 мг (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) и Прадакса®, капсулы, 150 мг (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия), с участием здоровых добровольцев.
Терапевтическая область Кардиология, Неврология, Эндокринология (терапевтическая), Сосудистая хирургия
Дата начала и окончания КИ 10.09.2021 - 21.06.2022
Номер и дата РКИ 524 10.09.2021
Название организации, проводящей КИ ООО «ПРОМОМЕД РУС»
Название ЛП Дабигатран
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
29.
Название протокола Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата ПЕРИНДОПРИЛ-АЛИУМ, таблетки, 8 мг и препарата сравнения Престариум®А, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 09.09.2021 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ 515 09.09.2021
Название организации, проводящей КИ Акционерное общество "АЛИУМ"
Название ЛП Периндоприл (Периндоприл-Алиум)
Города Москва
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
30.
Название протокола Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухэтапное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Бетагистин (Тева), таблетки, 16 мг и Бетасерк® (Эбботт Хелскеа Продактс Б.В), таблетки, 16 мг, после приема внутрь здоровыми добровольцами после приема пищи.
Терапевтическая область Неврология
Дата начала и окончания КИ 09.09.2021 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ 513 09.09.2021
Название организации, проводящей КИ Тева Фармацевтичесике предприятия Лтд.
Название ЛП Бетагистин (Бетагистина дигидрохлорид)
Города Москва
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится