Кеймбридж
[ ]

Поиск Клинических исследований


Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.

Найдено 7308 исследования
21.
Название протокола Открытое, многоцентровое исследование II фазы монотерапии бинтрафуспом альфа (M7824) у пациентов с HMGA2-экспрессивным, трижды негативным раком молочной железы, характеризующимся экспрессией гена HMGA2
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 01.09.2020 - 15.07.2023
Номер и дата РКИ № 401 от 04.08.2020
Название организации, проводящей КИ Мерк Хелскеа КГаА
Название ЛП бинтрафусп альфа (M7824, MSB0011359C)
Города Архангельск, Краснодар, Москва, Омск, Пятигорск, Санкт-Петербург, Томск, Уфа
Фаза КИ II
Статус КИ Проводится
22.
Название протокола Рандомизированное контролируемое, открытое исследование III фазы с целью сравнительной оценки мелфлуфена, применяемого в сочетании с даратумумабом, и даратумумаба при лечении пациентов c рецидивирующей или рецидивирующей и рефрактерной множественной миеломой
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 04.08.2020 - 08.11.2024
Номер и дата РКИ № 399 от 04.08.2020
Название организации, проводящей КИ «Онкопептайдc АБ»
Название ЛП Мелфлуфен; Даратумумаб (JNJ-54767414)
Города Калуга, Москва, Нижний Новгород, Петрозаводск, Самара, Санкт-Петербург, Сыктывкар, Челябинск
Фаза КИ III
Статус КИ Проводится
23.
Название протокола Проспективное, открытое, рандомизированное, в параллельных группах, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Фулвестрант, раствор для внутримышечного введения (АО ИИХР, Россия) и Фазлодекс®, раствор для внутримышечного введения (АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания) с участием здоровых добровольцев мужского пола при однократном внутримышечном введении
Терапевтическая область Онкология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 04.08.2020 - 01.06.2021
Номер и дата РКИ № 397 от 04.08.2020
Название организации, проводящей КИ Акционерное общество "Исследовательский Институт Химического Разнообразия"
Название ЛП Фулвестрант
Города Белгород
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
24.
Название протокола Многоцентровое открытое рандомизированное исследование III фазы для изучения эффективности и безопасности комбинации белантамаба мафодотина, бортезомиба и дексаметазона (B-Vd) по сравнению с комбинацией даратумумаба, бортезомиба и дексаметазона (D-Vd) у пациентов с рецидивирующей / рефрактерной множественной миеломой
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 03.08.2020 - 02.11.2021
Номер и дата РКИ № 395 от 03.08.2020
Название организации, проводящей КИ ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед
Название ЛП GSK2857916 (белантамаб мафодотин)
Города Волгоград, Екатеринбург, Киров, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Петрозаводск, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Уфа, Ярославль
Фаза КИ III
Статус КИ Проводится
25.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ривароксабан таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (ООО ПСК Фарма, Россия) и Ксарелто® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Байер АГ., Германия) с участием здоровых добровольцев-мужчин после приема пищи
Терапевтическая область Гематология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 03.08.2020 - 30.09.2021
Номер и дата РКИ № 393 от 03.08.2020
Название организации, проводящей КИ ООО «ПСК Фарма»
Название ЛП Ривароксабан
Города Серпухов
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
26.
Название протокола Рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов Нейрохолин, порошок для приготовления раствора для приема внутрь, 600 мг (производитель: ИПУП Мед-интерпласт, Республика Беларусь; держатель РУ: не применимо), и Глиатилин, раствор для приема внутрь 600 мг/7 мл (производитель: Мифарм С.п.А., Италия; держатель РУ: Италфармако С.п.А., Италия) у здоровых добровольцев после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область Психиатрия, Неврология
Дата начала и окончания КИ 03.08.2020 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ № 394 от 03.08.2020
Название организации, проводящей КИ Иностранное производственное унитарное предприятие «Мед- интерласт»
Название ЛП Нейрохолин (Холина альфосцерат)
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
27.
Название протокола Cравнительное многоцентровое проспективное открытое рандомизированное исследование по изучению безопасности и эффективности применения комбинированного препарата Диафлекс Хондро (диацереин+хондроитина сульфат), капсулы 25 мг + 200 мг (К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л., Румыния) в сравнении с монотерапией препаратом Структум®, капсулы (Пьер Фабр Медикамент Продакшн, Франция) и препаратом Артродарин®, капсулы (ТРБ Хи-медика Интернешенл С.А., Швейцария) у пациентов c гонартрозом 2-3 степени
Терапевтическая область Ортопедия, Ревматология
Дата начала и окончания КИ 03.08.2020 - 03.06.2022
Номер и дата РКИ № 396 от 03.08.2020
Название организации, проводящей КИ К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л.
Название ЛП Диафлекс Хондро (диацереин + хондроитина сульфат)
Города Иваново, Ярославль
Фаза КИ III
Статус КИ Проводится
28.
Название протокола № 1-БЭ/О-2020 Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Фебуксостат Органика таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 120 мг (производства АО Органика) и референтного препарата Аденурик таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг (производитель Берлин-Хема/Менарини Фарм ГмбХ, Германия) с участием здоровых добровольцев при однократном приеме после еды
Терапевтическая область Онкология, Ревматология
Дата начала и окончания КИ 30.07.2020 - 01.12.2020
Номер и дата РКИ № 387 от 30.07.2020
Название организации, проводящей КИ Акционерное общество "Органика"
Название ЛП Фебуксостат Органика (Фебуксостат)
Города Томск
Фаза КИ I
Статус КИ Проводится
29.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тикагрелор таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 90 мг (ООО ПСК Фарма, Россия) и Брилинта® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 90 мг (АстраЗенека АБ, Швеция) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 30.07.2020 - 30.09.2021
Номер и дата РКИ № 384 от 30.07.2020
Название организации, проводящей КИ ООО «ПСК Фарма»
Название ЛП Тикагрелор
Города Серпухов
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
30.
Название протокола Открытое, рандомизированное, в двух периодах и с двумя последовательностями, перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов Деферазирокс таблетки диспергируемые 500 мг (ООО ПСК Фарма, Россия) и Эксиджад® таблетки диспергируемые 500 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область Гематология
Дата начала и окончания КИ 30.07.2020 - 30.06.2021
Номер и дата РКИ № 386 от 30.07.2020
Название организации, проводящей КИ ООО «ПСК Фарма»
Название ЛП Деферазирокс
Города Серпухов
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится