Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11593 исследования
21.
Название протокола
Международное, многоцентровое, открытое исследование препарата Гофликицепт, применяемого с целью разрешения и предотвращения атак у пациентов детского и подросткового возраста с семейной средиземноморской лихорадкой с резистентностью к колхицину или непереносимостью колхицина
Терапевтическая область
Кардиология, Ревматология
Дата начала и окончания КИ
21.09.2026 - 31.12.2031
Номер и дата РКИ
423 21.09.2026
Название организации, проводящей КИ
АО "Р-Фарм"
Название ЛП
Арцерикс® (Гофликицепт)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
22.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, частично заслепленное, плацебо контролируемое, сравнительное в параллельных группах исследование эффективности и безопасности применения лекарственного препарата (декспантенол + таурин), капли глазные, 50 мг/мл + 40 мг/мл (ОАО Фармстандарт-УфаВИТА, Россия) у пациентов для поддерживающего симптоматического лечения поражений роговицы и конъюнктивы глаза различного генеза, включая повреждения, возникшие вследствие синдрома сухого глаза и при кератоконъюнктиве
Терапевтическая область
Терапия (общая), Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
21.09.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
429 21.09.2026
Название организации, проводящей КИ
АО "Отисифарм"
Название ЛП
OTC-TDD-0126
Города
КИРОВ, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
23.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности, биоэквивалентности и иммуногенности препаратов Семаглутид, таблетки, 14 мг, (ООО АМЕДАРТ, Россия) в сравнении с референтным препаратом Ребелсас®, таблетки, 14 мг (Ново Нордиск А/С, Дания) и Семаглутид, таблетки, 3 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) в сравнении с референтным препаратом Ребелсас®, таблетки, 3 мг (Ново Нордиск А/С, Дания) у здоровых добровольцев в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах после приема натощак в равновесном состоянии после многократного приема
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
21.09.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
427 21.09.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
Семаглутид
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
24.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, адаптивное, исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата ЛНК01 в сравнении с референтным препаратом в параллельных группах, после приема стандартизированного высококалорийного завтрака здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
21.09.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
426 21.09.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
ЛНК01
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
25.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрёстное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Селексипаг, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 200 мкг (АО Обнинская химико-фармацевтическая компания, Россия) и Апбрави, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 200 мкг (Актелион Фармасьютикалз Лтд., Швейцария) у здоровых добровольцев после приёма пищи.
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
21.09.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
425 21.09.2026
Название организации, проводящей КИ
ООО «Фармкеа»
Название ЛП
Селексипаг
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
26.
Название протокола
Открытое рандомизированное репликативное перекрестное четырехпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Ибрума, капсулы, 140 мг (Уорлд Медицин Илач Сан. Ве Тидж. А.Ш., Турция) и препарата Имбрувика, капсулы, 140 мг (ООО Джонсон & Джонсон, Россия) у здоровых добровольцев после однократного приема натощак.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
22.06.2026 - 30.06.2027
Номер и дата РКИ
404 16.09.2026
Название организации, проводящей КИ
«Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш.»
Название ЛП
Ибрума (Ибрутиниб)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
27.
Название протокола
Двухэтапное мультицентровое рандомизированное, слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование безопасности, фармакокинетики и эффективности лекарственного препарата Тетразамещенный гликолевой кислотой пайсатаннол (ТГКП) у взрослых пациентов с острым респираторным дистресс-синдромом на фоне стандартной терапии
Терапевтическая область
Анастезиология и реаниматология, Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
16.09.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
403 16.09.2026
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи» Министерства здравоохранения Российской Федерации (филиал «Медгамал» ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи»
Название ЛП
Тетразамещенный гликолевой кислотой пайсатаннол (ТГКП)
Города
Москва
Фаза КИ
II
Статус КИ
Проводится
28.
Название протокола
Открытое рандомизированное двухэтапное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Кеторолак, таблетки, диспергируемые в полости рта, 10 мг (АО Фармпроект, Россия) в сравнении с референтным препаратом при однократном приеме у взрослых здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
16.09.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
402 16.09.2026
Название организации, проводящей КИ
АО «Фармпроект»
Название ЛП
Кеторолак
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
29.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препарата и референтного препарата у здоровых субъектов после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
15.09.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
401 15.09.2026
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
PZ-15/2025 (Тримебутин)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
30.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное в двух периодах сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности
исследуемого препарата Флеканорм, таблетки, 100 мг (Иностранное производственное унитарное предприятие Мед-интерпласт,
Республика Беларусь) и референтного препарата у здоровых участников после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
14.09.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
400 14.09.2026
Название организации, проводящей КИ
Иностранное производственное унитарное предприятие «Мед-интерпласт»
Название ЛП
Флеканорм (Флекаинид)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится