Феърфилд
[ ]

Поиск Клинических исследований


Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.

Найдено 7749 исследования
21.
Название протокола Международное многоцентровое рандомизированное двойное слепое двойное маскированное исследование эффективности и безопасности препарата BCD-132 (ЗАО БИОКАД, Россия) с использованием активного препарата сравнения (терифлуномид) для лечения пациентов с рассеянным склерозом
Терапевтическая область Терапия (общая), Неврология
Дата начала и окончания КИ 25.02.2021 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ № 106 от 25.02.2021
Название организации, проводящей КИ ЗАО «БИОКАД»
Название ЛП BCD-132 (Моноклональное антитело против СD20)
Города Барнаул, Белгород, Казань, Киров, Краснодар, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пермь, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Томск, Тюмень, Ульяновск, Челябинск
Фаза КИ III
Статус КИ Проводится
22.
Название протокола Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Позаконазол, суспензия для приема внутрь 40 мг/мл (ООО Атолл, Россия), в сравнении с препаратом Ноксафил®, суспензия для приема внутрь 40 мг/мл (держатель РУ ООО МСД Фармасьютикалс, Россия), у здоровых добровольцев после приема пищи
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 25.02.2021 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ № 105 от 25.02.2021
Название организации, проводящей КИ ООО "Атолл"
Название ЛП Позаконазол
Города Москва
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
23.
Название протокола Исследование III фазы - многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, в параллельных группах, включающее открытый период, по оценке безопасности и эффективности рилзабрутиниба (PRN1008) для перорального приема у взрослых и подростков с персистирующей или хронической иммунной тромбоцитопенией (ИТП)
Терапевтическая область Гематология
Дата начала и окончания КИ 25.02.2021 - 30.06.2023
Номер и дата РКИ № 104 от 25.02.2021
Название организации, проводящей КИ Принципиа Биофарма Инк.
Название ЛП Рилзабрутиниб (PRN1008)
Города Новосибирск, Санкт-Петербург, Тула
Фаза КИ III
Статус КИ Проводится
24.
Название протокола Многоцентровое, открытое, рандомизированное исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности препарата белантамаб мафодотин в комбинации с помалидомидом и дексаметазоном (B-Pd) в сравнении с комбинацией помалидомида, бортезомиба и дексаметазона (PVd) у участников с рецидивирующей/рефрактерной множественной миеломой (DREAMM 8)
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 24.02.2021 - 02.11.2021
Номер и дата РКИ № 99 от 24.02.2021
Название организации, проводящей КИ «ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Девелопмент Лимитед»
Название ЛП GSK2857916 (белантамаб мафодотин)
Города Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Тула
Фаза КИ III
Статус КИ Проводится
25.
Название протокола Многоцентровое, открытое исследование, проводимое в одной группе с целью оценки долгосрочной безопасности мацитентана у пациентов с легочной гипертензией, ранее получавших лечение мацитентаном в клинических исследованиях (UMBRELLA)
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 24.02.2021 - 31.10.2024
Номер и дата РКИ № 98 от 24.02.2021
Название организации, проводящей КИ Актелион Фармасьютикалс Лтд (Actelion Pharmaceuticals Ltd)
Название ЛП Мацитентан (ACT-064992)
Города Кемерово, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Томск
Фаза КИ IIIb
Статус КИ Проводится
26.
Название протокола Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухэтапное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Габапентин, капсулы 300 мг (Тева) и Нейронтин® (Пфайзер), капсулы 300 мг, после приема внутрь натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область Неврология
Дата начала и окончания КИ 24.02.2021 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ № 102 от 24.02.2021
Название организации, проводящей КИ Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Название ЛП Габапентин
Города Москва
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
27.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрёстное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Диазоксид, капсулы 100 мг (ЗАО Обнинская химико-фармацевтическая компания, Россия) и Прогликем®, капсулы 100 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды)
Терапевтическая область Терапия (общая), Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ 24.02.2021 - 10.10.2021
Номер и дата РКИ № 101 от 24.02.2021
Название организации, проводящей КИ ООО «Лайф Сайнсес ОХФК»
Название ЛП Диазоксид
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
28.
Название протокола Рандомизированное исследование 3 фазы c целью изучения ленватиниба в комбинации с пембролизумабом по сравнению со стандартной терапией у пациентов с метастатическим колоректальным раком, ранее получавших лечение и имеющих прогрессирование заболевания во время или после предшествующего лечения, или у пациентов с непереносимостью предшествующего лечения
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 24.02.2021 - 30.07.2023
Номер и дата РКИ № 100 от 24.02.2021
Название организации, проводящей КИ Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)
Название ЛП Пембролизумаб (MK-3475); Ленватиниб (E7080)
Города Екатеринбург, Кузьмоловский, Москва, Санкт-Петербург, Уфа
Фаза КИ III
Статус КИ Проводится
29.
Название протокола Открытое клиническое исследование безопасности и переносимости препарата ПАСДэн®, паста для наружного применения, у здоровых добровольцев (I фаза).
Терапевтическая область Дерматология
Дата начала и окончания КИ 24.02.2021 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ № 103 от 24.02.2021
Название организации, проводящей КИ АО "Ретиноиды"
Название ЛП ПАСДэн® (ПАСД01)
Города Ярославль
Фаза КИ I
Статус КИ Проводится
30.
Название протокола Многоцентровое открытое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности фиксированных комбинаций Дифенгидрамин+Мелатонин с различным содержанием дифенгидрамина в сравнении с препаратами Димедрол и Мелаксен у пациентов с бессонницей
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 20.02.2021 - 05.07.2022
Номер и дата РКИ № 96 от 20.02.2021
Название организации, проводящей КИ ООО «НоваМедика»
Название ЛП CIRCADIA (Дифенгидрамин + Мелатонин)
Города Белгород, Москва, Пермь, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль
Фаза КИ III
Статус КИ Проводится