Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10786 исследования
21.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование II фазы по оценке безопасности, переносимости и эффективности препарата КрипОкс 79 в виде ингаляционной смеси двух газов – криптона (79 %) и кислорода (21 %) в лечении пациентов с хроническим болевым синдромом, вызванным диабетической полинейропатией
Терапевтическая область
Неврология, Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
20.03.2025 - 01.02.2027
Номер и дата РКИ
136 20.03.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО «ИнертГаз Сервис»
Название ЛП
КрипОкс 79 (Криптон + Кислород)
Города
Смоленск
Фаза КИ
II
Статус КИ
Проводится
22.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное четырёхпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата ANDO-TEST, гель для наружного применения, 10 мг/г (производитель: Энкьюб Этикалс Пвт. Лтд., Индия) и референтного препарата у пациентов мужского пола с гипогонадизмом в условиях применения натощак
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
19.03.2025 - 30.04.2026
Номер и дата РКИ
126 19.03.2025
Название организации, проводящей КИ
Энкьюб Этикалс Пвт. Лтд.
Название ЛП
ANDO-TEST
Города
Ростов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
23.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов RB-0028, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (ООО ПСК Фарма, Россия) и препарата сравнения у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
19.03.2025 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
125 19.03.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ПСК Фарма»
Название ЛП
RB-0028
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
24.
Название протокола
Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, сравнительное, многоцентровое клиническое исследование по оценке клинической эффективности и безопасности препарата Атериксен, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (АО Валента Фарм, Россия) у детей в возрасте 6-17 лет с неосложненным гриппом или другими острыми респираторными вирусными инфекциями
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Педиатрия, Терапия (общая), Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
19.03.2025 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
128 19.03.2025
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Валента Фармацевтика"
Название ЛП
Атериксен
Города
Пермь, Санкт-Петербург, Саранск, Саратов
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
25.
Название протокола
Открытое сравнительное клиническое исследование по изучению безопасности, иммуногенности, длительности противооспенного иммунитета у лиц, вакцинированных вакциной ОртопоксВак Вакцина для профилактики натуральной оспы и других ортопоксвирусных инфекций на основе вируса осповакцины живая культуральная
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
19.03.2025 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
127 19.03.2025
Название организации, проводящей КИ
Федеральное бюджетное учреждение науки «Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «Вектор» Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека
Название ЛП
ОртопоксВак Вакцина для профилактики натуральной оспы и других ортопоксвирусных инфекций на основе вируса осповакцины живая культуральная (Вакцина для профилактики оспы)
Города
Кольцово
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Проводится
26.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственных препаратов Солифенацин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ООО Велфарм-М, Россия) и Везикар, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Дельфарм Меппель Б.В., Нидерланды) у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
18.03.2025 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
124 18.03.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП
Солифенацин
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
27.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов Хинаприл, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ООО Велфарм-М, Россия) и Аккупро®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Гедеке ГмбХ, Германия) у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
17.03.2025 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
121 17.03.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответсвенностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП
Хинаприл
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
28.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование биоэквивалентности с двумя периодами и двумя последовательностями комбинированного препарата СУТАБИ (розувастатин 10 мг + фенофибрат 145 мг), таблетки (Хайгланс Лабораториз Пвт. Лтд., Индия) и монокомпонентных препаратов Крестор®, таблетки, покрытые поленочной оболочкой 10 мг (АстраЗенека ЮК Лимитед Великобритания) и Трайкор® (фенофибрат), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 145 мг (Эббот Лэбораториз ГмбХ, Германия) после однократного приема препаратов здоровыми субъектами натощак
Терапевтическая область
Другое
Дата начала и окончания КИ
17.03.2025 - 01.03.2026
Номер и дата РКИ
123 17.03.2025
Название организации, проводящей КИ
Хайгланс Лабораториз Пвт. Лтд.
Название ЛП
СУТАБИ (Розувастин + Фенофибрат)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
29.
Название протокола
Открытое исследование биоэквивалентности исследуемого препарата IBU и препарата сравнения у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
17.03.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
122 17.03.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Биннофарм Групп"
Название ЛП
IBU
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
30.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов АПОТЕЛЬ МАКС, раствор для инфузий, 10 мг/мл (Уни-Фарма Клеон Цетис Фармацевтические Лаборатории С.А., Греция) и Парацетамол Каби, раствор для инфузий, 10 мг/мл (Фрезениус Каби Дойчланд, ГмбХ, Германия) при однократном инфузионном внутривенном введении здоровым добровольцам.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
13.03.2025 - 30.09.2025
Номер и дата РКИ
119 13.03.2025
Название организации, проводящей КИ
Уни-Фарма Клеон Цетис Фармацевтические Лаборатории С.А.
Название ЛП
Апотель Макс (Парацетамол)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится