GY48LS6

Кеймбридж
[ ]

Поиск Клинических исследований


Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.

Дата РКИ: с по
Найдено 9028 исследования
21.
Название протокола № Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое в параллельных группах исследование по подбору дозировки и оценке эффективности и безопасности лекарственного препарата Дирекорд® спрей назальный дозированный 7 мг/доза, ООО Эллара, Россия у пациентов с когнитивными и тревожными расстройствами, ассоциированными с перенесенной новой коронавирусной инфекцией COVID-19
Терапевтическая область Неврология, Другое
Дата начала и окончания КИ 02.08.2022 - 01.03.2023
Номер и дата РКИ 473 02.08.2022
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "Эллара"
Название ЛП Дирекорд® (Дихолина сукцинат)
Города Ярославль
Фаза КИ II
Статус КИ Проводится
22.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препарата LTBC02501 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 29.07.2022 - 05.06.2023
Номер и дата РКИ 466 29.07.2022
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП LTBC02501 (Бозутиниб)
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
23.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Ацетилцистеин, таблетки диспергируемые 600 мг, производитель АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия и Флуимуцил®, таблетки шипучие 600 мг, производитель Замбон Свитцерланд Лтд, Швейцария, у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая), Пульмонология
Дата начала и окончания КИ 29.07.2022 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ 468 29.07.2022
Название организации, проводящей КИ Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление"(АО "ПФК Обновление")
Название ЛП Ацетилцистеин
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
24.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Вилдаглиптин, таблетки 50 мг, АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия и Галвус®, таблетки 50 мг, ООО Новартис Нева, Россия, у здоровых добровольцев при приеме натощак.
Терапевтическая область Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая), Диабетология
Дата начала и окончания КИ 29.07.2022 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ 469 29.07.2022
Название организации, проводящей КИ Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление"(АО "ПФК Обновление")
Название ЛП Вилдаглиптин
Города Ростов
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
25.
Название протокола Открытое, репликативное, рандомизированное, проводимое в четыре периода, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов Гидрохлоротиазид + Лозартан таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 12.5 мг+100 мг (ООО Фармасинтез-Тюмень, Россия) и Гизаар® Форте таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 12.5 мг+100 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды) с однократным приемом у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 29.07.2022 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ 470 29.07.2022
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень"
Название ЛП Гидрохлоротиазид + Лозартан
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
26.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное четырехпериодное исследование с репликативным дизайном сравнительной фармакокинетики комбинированного препарата Лерканидипин + Рамиприл таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг + 10 мг (АО ВЕРТЕКС, Россия), и комбинации двух монокомпонентных препаратов Занидип®-Рекордати таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг (Рекордати Ирландия Лтд, Ирландия) + Тритаце® таблетки 10 мг (Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Германия) у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ 29.07.2022 - 01.03.2024
Номер и дата РКИ 471 29.07.2022
Название организации, проводящей КИ АО "ВЕРТЕКС"
Название ЛП Лерканидипин + Рамиприл
Города Ярославль
Фаза КИ I
Статус КИ Проводится
27.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Оксиэтиламмония метилфеноксиацетат, таблетки 200 мг, АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия и Трекрезан таблетки 200 мг, АО Фармпроект, Россия, у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 29.07.2022 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ 467 29.07.2022
Название организации, проводящей КИ Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление"(АО "ПФК Обновление")
Название ЛП Оксиэтиламмония метилфеноксиацетат
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
28.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата Римантадин таблетки 50 мг (АО Татхимфармпрепараты, Россия) и референтного препарата Ремантадин® таблетки 50 мг (АО Олайнфарм, Латвия) с участием здоровых добровольцев после приема пищи
Терапевтическая область Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ 29.07.2022 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ 472 29.07.2022
Название организации, проводящей КИ АО "Татхимфармпрепараты"
Название ЛП Римантадин
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
29.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное четырехпериодное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препарата LTBC02601 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 28.07.2022 - 05.06.2023
Номер и дата РКИ 462 28.07.2022
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП LTBC02601
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
30.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Лопедиум®, таблетки, 2 мг (Сандоз д.д., Словения) и Имодиум® Экспресс, таблетки-лиофилизат, 2 мг (ООО Джонсон & Джонсон, Россия) у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область Терапия (общая), Гастроэнтерология, Колопроктология, Общая практика, Лечебное дело
Дата начала и окончания КИ 28.07.2022 - 30.09.2023
Номер и дата РКИ 465 28.07.2022
Название организации, проводящей КИ Сандоз д.д.
Название ЛП Лопедиум® (Лоперамид, Лоперамида гидрохлорид)
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
Кол-во результатов на странице: 10 20 30 40 50