GY48LS6

Кеймбридж
[ ]

Поиск Клинических исследований


Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.

Дата РКИ: с по
Найдено 9028 исследования
61.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное в 2-х параллельных группах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Силодозин Канон, капсулы 8 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и препарата Урорек®, капсулы 8 мг (Рекордати Ирландия Лтд, Ирландия) после приема пищи с участием здоровых добровольцев мужского пола
Терапевтическая область Урология
Дата начала и окончания КИ 05.07.2022 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ 429 05.07.2022
Название организации, проводящей КИ ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП Силодозин Канон (Силодозин)
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
62.
Название протокола Рандомизированное двойное слепое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата BCD-201 (АО БИОКАД) и препарата Китруда® у субъектов с нерезектабельной или метастатической меланомой кожи
Терапевтическая область Онкология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 05.07.2022 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ 433 05.07.2022
Название организации, проводящей КИ АО «БИОКАД»
Название ЛП BCD-201 (Пембролизумаб)
Города Архангельск, Барнаул, Волгоград, Казань, Калуга, Москва, Новосибирск, Омск, Пятигорск, Санкт-Петербург, Сочи, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ III
Статус КИ Проводится
63.
Название протокола Открытое, рандомизированное исследование III фазы для оценки применения датопотамаба дерукстекана (Dato-DXd) по сравнению с химиотерапией по выбору Исследователя в качестве первой линии терапии пациентов с местнорецидивным неоперабельным или метастатическим трижды негативным раком молочной железы, которым не показана терапия ингибиторами PD-1/PD-L1 (TROPION-Breast02)
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 05.07.2022 - 16.12.2026
Номер и дата РКИ 432 05.07.2022
Название организации, проводящей КИ АстраЗенека АБ
Название ЛП Датопотамаб дерукстекан (DS-1062a)
Города Истра, Кострома, Краснодар, Красноярск, Кузьмоловский, Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Томск, Тюмень, Челябинск
Фаза КИ III
Статус КИ Проводится
64.
Название протокола Открытое, рандомизированное, репликативное, перекрестное, четырёхпериодное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дабигатран Медисорб капсулы 150 мг (АО Медисорб, Россия) и Прадакса® капсулы 150 мг (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия) у здоровых добровольцев при приёме натощак
Терапевтическая область Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ 05.07.2022 - 01.11.2022
Номер и дата РКИ 430 05.07.2022
Название организации, проводящей КИ Акционерное общество "Медисорб"
Название ЛП Дабигатран Медисорб (Дабигатран)
Города Пермь
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
65.
Название протокола № Сравнительное рандомизированное исследование по изучению переносимости, реактогенности, безопасности и иммуногенности вакцины аАКДС-М на добровольцах в возрасте 18-60 лет
Терапевтическая область Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ 05.07.2022 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ 431 05.07.2022
Название организации, проводящей КИ Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Название ЛП аАКДС-М (Вакцина против дифтерии, столбняка и коклюша бесклеточная адсорбированная с уменьшенным содержанием антигенов)
Города Кольцово, Саратов
Фаза КИ II-III
Статус КИ Проводится
66.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное, с двумя периодами и двумя последовательностями, исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов АКСИТИНИБ-ПРОМОМЕД, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (АО Биохимик, Россия) и ИНЛИТА®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (Пфайзер Мэнюфэкчуринг Дойчленд ГмБХ, Германия) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 04.07.2022 - 29.04.2023
Номер и дата РКИ 428 04.07.2022
Название организации, проводящей КИ ООО «ПРОМОМЕД РУС»
Название ЛП АКСИТИНИБ-ПРОМОМЕД (Акситиниб)
Города Москва
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
67.
Название протокола Простое слепое рандомизированное сравнительное исследование по оценке фармакокинетики, безопасности, переносимости и иммуногенности лекарственного препарата LOFC00501 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область Ревматология
Дата начала и окончания КИ 04.07.2022 - 23.05.2023
Номер и дата РКИ 427 04.07.2022
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП LOFC00501
Города Ярославль
Фаза КИ I
Статус КИ Проводится
68.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное, полностью репликативное, проводимое в четыре периода, с двумя последовательностями приема препаратов исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата Лерканидипин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (ООО СитиФарм, Россия) и референтного препарата Занидип®-Рекордати таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Рекордати Ирландия Лтд, Ирландия) с участием здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 01.07.2022 - 18.10.2023
Номер и дата РКИ 426 01.07.2022
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "СитиФарм"
Название ЛП Лерканидипин
Города Серпухов
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
69.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препаратов Акситиниб таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (ООО ИИХР, Россия) и Инлита®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (Пфайзер Инк, США), у здоровых добровольцев мужского пола после однократного приема натощак
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 29.06.2022 - 30.12.2023
Номер и дата РКИ 423 29.06.2022
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "Исследовательский Институт Химического Разнообразия"
Название ЛП Акситиниб
Города Москва
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
70.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов Клобазам, таблетки, 10 мг (ФГУП Московский эндокринный завод, Россия), и Noiafren, таблетки, 10 мг (SANOFI-AVENTIS, S.A.) у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область Неврология
Дата начала и окончания КИ 29.06.2022 - 31.01.2023
Номер и дата РКИ 422 29.06.2022
Название организации, проводящей КИ ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД»
Название ЛП Клобазам
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
Кол-во результатов на странице: 10 20 30 40 50