Кеймбридж
[ ]

Поиск Клинических исследований


Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.

Найдено 7308 исследования
61.
Название протокола Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование 2-й фазы, в котором оценивается эффективность и безопасность препарата RO6889450 в сравнении с плацебо у пациентов с обострением шизофрении или шизоаффективного расстройства
Терапевтическая область Психиатрия, Неврология
Дата начала и окончания КИ 23.07.2020 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ № 363 от 23.07.2020
Название организации, проводящей КИ Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП RO6889450 (частичный агонист TAAR1)
Города Москва, Никольское, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Тоннельный
Фаза КИ II
Статус КИ Проводится
62.
Название протокола рандомизированное двойное-слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование в параллельных группах для оценки безопасности и переносимости ежемесячных подкожных инъекций низкой и высокой дозы озоцимаба у пациентов с терминальной стадией хронической почечной недостаточности, находящимися на регулярном гемодиализе
Терапевтическая область Нефрология
Дата начала и окончания КИ 01.10.2020 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ № 360 от 23.07.2020
Название организации, проводящей КИ Байер АГ
Название ЛП Озоцимаб (BAY 1213790)
Города Барнаул, Екатеринбург, Краснодар, Москва, Омск, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ IIb
Статус КИ Проводится
63.
Название протокола Рандомизированное, контролируемое, многоцентровое, открытое исследование эффективности и безопасности добавления апалутамида к лучевой терапии в сочетании с агонистом ЛГРГ у пациентов с гормоночувствительным раком предстательной железы высокого риска с положительным ПСМА-ПЭТ и с наблюдением за группой пациентов с отрицательным ПСМА-ПЭТ
Терапевтическая область Урология
Дата начала и окончания КИ 22.07.2020 - 14.10.2027
Номер и дата РКИ № 356 от 22.07.2020
Название организации, проводящей КИ Янссен Фармацевтика НВ
Название ЛП Апалутамид (JNJ-56021927)
Города Екатеринбург, Иваново, Москва, Нижний Новгород, Обнинск, Омск, Пятигорск, Санкт-Петербург, Тюмень
Фаза КИ III
Статус КИ Проводится
64.
Название протокола Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Домперидон, суспензия для приема внутрь, 1 мг/мл (ООО Озон, Россия), в сравнении с препаратом Мотилиум, суспензия для приема внутрь, 1 мг/мл (Янссен Фармацевтика Н.В., Бельгия), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 22.07.2020 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ № 352 от 22.07.2020
Название организации, проводящей КИ ООО "Атолл"
Название ЛП Домперидон
Города Нижний Новгород
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
65.
Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, с двойной имитацией, контролируемое активным препаратом, проводимое в параллельных группах исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности эвобрутиниба в сравнении с терифлуномидом у участников с рецидивирующим рассеянным склерозом
Терапевтическая область Неврология
Дата начала и окончания КИ 01.10.2020 - 31.08.2026
Номер и дата РКИ № 355 от 22.07.2020
Название организации, проводящей КИ Мерк Хелскеа КГаА
Название ЛП Эвобрутиниб (M2951/MSC2364447C)
Города Барнаул, Екатеринбург, Казань, Калуга, Киров, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Пермь, Пятигорск, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Томск, Ульяновск, Уфа, Ярославль
Фаза КИ III
Статус КИ Проводится
66.
Название протокола Открытое простое рандомизированное исследование безопасности, переносимости, фармакокинетики препарата НИОХ-14 на добровольцах в возрасте 18-50 лет в параллельных группах
Терапевтическая область Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ 01.08.2020 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ № 357 от 22.07.2020
Название организации, проводящей КИ Федеральное бюджетное учреждение науки «Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «Вектор» Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека
Название ЛП НИОХ-14
Города Кольцово
Фаза КИ I
Статус КИ Проводится
67.
Название протокола Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Нитизинон, капсулы 10 мг (ООО ФармКонцепт, Россия) и Орфадин®, капсулы 10 мг (Сведиш Орфан Биовитрум Интернэшнл АБ, Швеция) с участием здоровых добровольцев мужского пола после однократного приема внутрь натощак
Терапевтическая область Другое
Дата начала и окончания КИ 22.07.2020 - 10.07.2021
Номер и дата РКИ № 354 от 22.07.2020
Название организации, проводящей КИ ООО "ФармКонцепт"
Название ЛП Нитизинон
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
68.
Название протокола Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование 3 фазы в параллельных группах по изучению эффективности и безопасности препарата PhaI-PP, таблетки 30 мг (ООО ФармАртис Интернешнл, Россия) и Вольтарен®, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) в качестве симптоматической терапии остеоартроза коленных суставов
Терапевтическая область Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 22.07.2020 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ № 353 от 22.07.2020
Название организации, проводящей КИ ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ФАРМАРТИС ИНТЕРНЕШНЛ"
Название ЛП Пелубипрофен (PhaI-PP)
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ III
Статус КИ Проводится
69.
Название протокола Открытое рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Диазепам, раствор ректальный, производства ФГУП Московский эндокринный завод в сравнении с препаратом Сибазон, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, производства ФГУП Московский эндокринный завод при применении у детей с генерализованными тоническими, клоническими и тонико-клоническими судорогами
Терапевтическая область Неврология
Дата начала и окончания КИ 22.07.2020 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ № 351 от 22.07.2020
Название организации, проводящей КИ ФГУП "Московский эндокринный завод"
Название ЛП Диазепам
Города Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ II-III
Статус КИ Проводится
70.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное сравнительное исследование биоэквивалентности лекарственных препаратов Эпилексид® сироп 50 мг/мл (ООО ПИК-ФАРМА, Россия) и Заронтин® сироп 250 мг/5 мл (Pfizer Inc)
Терапевтическая область Неврология
Дата начала и окончания КИ 21.07.2020 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ № 347 от 21.07.2020
Название организации, проводящей КИ ООО "ПИК-ФАРМА"
Название ЛП Эпилексид® (Этосуксимид)
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится