Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11514 исследования
61.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, адаптивное, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата С3Т01, у здоровых добровольцев в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах после приема натощак
Терапевтическая область
Хирургия, Травматология
Дата начала и окончания КИ
29.06.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
282 29.06.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
С3Т01 (Сузетриджин)
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
62.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата ПРМ01 в сравнении с референтным препаратом после приема натощак здоровыми добровольцами в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
29.06.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
281 29.06.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
ПРМ01 (Перампанел)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
63.
Название протокола
Открытое сравнительное исследование безопасности, фармакодинамики, фармакокинетики и иммуногенности препарата BCD-017 при его однократном введении в возрастающих дозах здоровым добровольцам в сравнении с препаратом филграстим
Терапевтическая область
Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ
26.06.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
280 26.06.2026
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество «БИОКАД»
Название ЛП
BCD-017 (Эмпэгфилграстим)
Города
Пермь, Санкт-Петербург, Смоленск, Томск
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
64.
Название протокола
Открытое рандомизированное репликативное перекрестное четырехпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата Инсулипон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг (Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш., Турция) и препарата сравнения Тиоктацид®БВ, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг (МЕДА Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Германия) у здоровых добровольцев после однократного приема натощак.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
24.06.2026 - 30.06.2027
Номер и дата РКИ
278 24.06.2026
Название организации, проводящей КИ
«Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш.»
Название ЛП
Инсулипон (Тиоктовая кислота)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
65.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препарата 19501 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) и референтного препарата у пациентов после многократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
24.06.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
277 24.06.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП
LCBC19501
Города
Барнаул, Москва, Нальчик, Омск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
66.
Название протокола
Открытое одноцентровое клиническое исследование I фазы у здоровых добровольцев по оценке безопасности и переносимости лекарственного препарата Арокксен-крипто (Aroxxen-krypto®), медицинского газа – смеси кислорода, аргона и криптона, при ингаляционном введении
Терапевтическая область
Анастезиология и реаниматология
Дата начала и окончания КИ
24.06.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
279 24.06.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ГЕРОПРОТЕКТОРНЫХ ТЕХНОЛОГИЙ"
Название ЛП
Арокксен-крипто
Города
—
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
67.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственного препарата ДИНИДЕКС®, таблетки диспергируемые, 600 мг (АО ЛЕККО, Россия) и референтного препарата у здоровых добровольцев натощак.
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
23.06.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
273 23.06.2026
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "ЛЕККО"
Название ЛП
ДИНИДЕКС® (Цефдинир)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
68.
Название протокола
Открытое нерандомизированное двухэтапное последовательное исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата OK1, раствор для инфузий (ООО НТФФ ПОЛИСАН) у взрослых здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Анастезиология и реаниматология, Терапия (общая), Другое, Лечебное дело
Дата начала и окончания КИ
23.06.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
276 23.06.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Научно-технологическая фармацевтическая фирма "ПОЛИСАН" (ООО "НТФФ "ПОЛИСАН")
Название ЛП
OK1
Города
—
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
69.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственного препарата ДИНИДЕКС®, таблетки диспергируемые, 300 мг (АО ЛЕККО, Россия) и референтного препарата у здоровых добровольцев натощак.
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
23.06.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
275 23.06.2026
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "ЛЕККО"
Название ЛП
ДИНИДЕКС® (Цефдинир)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
70.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности в условиях достижения равновесного состояния препарата МРБ01 в сравнении с референтным препаратом у здоровых добровольцев после многократного приема натощак, в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
23.06.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
274 23.06.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
МРБ01
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится