Феърфилд
[ ]

Поиск Клинических исследований


Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.

Дата РКИ: с по
Найдено 8570 исследования
61.
Название протокола Рандомизированное двойное слепое многоцентровое международное плацебо-контролируемое адаптивное исследование с параллельными группами и однократной дозой по оценке эффективности и безопасности глензоцимаба при использовании в качестве дополнительной терапии помимо стандартной терапии в течение 4,5 часов после острого ишемического инсульта
Терапевтическая область Неврология
Дата начала и окончания КИ 21.12.2021 - 31.03.2025
Номер и дата РКИ 883 21.12.2021
Название организации, проводящей КИ Актикор Байотек
Название ЛП ACT017 (Глензоцимаб)
Города Москва
Фаза КИ II-III
Статус КИ Проводится
62.
Название протокола Открытое расширенное исследование для оценки долгосрочной безопасности, переносимости и эффективности профилактики марстацимабом у пациентов с тяжелой гемофилией А или В с наличием ингибиторов или без них
Терапевтическая область Гематология
Дата начала и окончания КИ 21.12.2021 - 30.06.2028
Номер и дата РКИ 880 21.12.2021
Название организации, проводящей КИ Pfizer Inc.
Название ЛП Марстацимаб (PF-06741086)
Города Самара
Фаза КИ III
Статус КИ Проводится
63.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах, с двумя последовательностями приема препаратов исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата Такролимус МВ капсулы пролонгированного действия 5 мг (ООО Изварино Фарма, Россия) и референтного препарата Адваграф® капсулы пролонгированного действия 5 мг (Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область Терапия (общая), Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ 21.12.2021 - 10.08.2023
Номер и дата РКИ 882 21.12.2021
Название организации, проводящей КИ ООО «Изварино Фарма»/ООО «НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ»
Название ЛП Такролимус МВ (Такролимус)
Города Серпухов
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
64.
Название протокола Многоцентровое проспективное рандомизированное, двойное слепое плацебо-контролируемое фармакодинамическое исследование дополнительного антигипертензивного эффекта препарата Капотен, таблетки 25 мг (АО АКРИХИН, Россия) у пациентов с неконтролируемой артериальной гипертонией на фоне приема блокаторов ренин-ангиотензин-альдостероновой системы
Терапевтическая область Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ 21.12.2021 - 01.11.2024
Номер и дата РКИ 878 21.12.2021
Название организации, проводящей КИ Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН»
Название ЛП Капотен (Каптоприл)
Города Москва
Фаза КИ IV
Статус КИ Проводится
65.
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности толебрутиниба (SAR442168) у взрослых пациентов с генерализованной миастенией гравис.
Терапевтическая область Неврология
Дата начала и окончания КИ 21.12.2021 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ 884 21.12.2021
Название организации, проводящей КИ Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент
Название ЛП SAR442168 (Толебрутиниб)
Города Казань, Москва, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
Статус КИ Проводится
66.
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 для оценки эффективности и безопасности энтосплетиниба в комбинации с интенсивной индукционной и консолидирующей химиотерапией у взрослых c впервые диагностированным острым миелоидным лейкозом c мутацией в гене нуклеофозмина 1
Терапевтическая область Гематология
Дата начала и окончания КИ 21.12.2021 - 01.07.2028
Номер и дата РКИ 879 21.12.2021
Название организации, проводящей КИ Кронос Био, Инк.
Название ЛП Энтосплетиниб (ENTO)
Города Екатеринбург, Москва, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Саратов, Сочи
Фаза КИ III
Статус КИ Проводится
67.
Название протокола Рандомизированное открытое перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Фенобарбитал, таблетки, 100 мг (ФГУП Московский эндокринный завод, Россия), и Луминал, таблетки, 100 мг (Байер Португал ЛДА, Португалия), у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область Неврология
Дата начала и окончания КИ 21.12.2021 - 30.11.2023
Номер и дата РКИ 881 21.12.2021
Название организации, проводящей КИ ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД»
Название ЛП Фенобарбитал
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
68.
Название протокола Многоцентровое, открытое исследование IV фазы для изучения общего состояния здоровья, физической активности и состояния суставов у участников в возрасте от ≥ 13 до < 70 лет с гемофилией A тяжелой или средней степени тяжести без ингибиторов FVIII на фоне профилактического лечения Эмицизумабом
Терапевтическая область Гематология
Дата начала и окончания КИ 21.12.2021 - 01.06.2027
Номер и дата РКИ 886 21.12.2021
Название организации, проводящей КИ Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП Гемлибра (Эмицизумаб, RO5534262)
Города Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Одинцово
Фаза КИ IV
Статус КИ Проводится
69.
Название протокола 96-недельное, проспективное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3, проводимое с целью сравнения эффективности и безопасности маситиниба в дозе 4,5 мг/кг/сутки и плацебо при лечении пациентов с первично-прогрессирующим или вторично-прогрессирующим безрецидивным рассеянным склерозом
Терапевтическая область Неврология
Дата начала и окончания КИ 20.12.2021 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ 872 20.12.2021
Название организации, проводящей КИ AB SCIENCE
Название ЛП Маситиниб
Города Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
Статус КИ Проводится
70.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Декскетопрофен таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг (АО ВЕРТЕКС, Россия) и Дексалгин® 25 таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг (Менарини Интернэшнл Оперейшнз Люксембург С.А., Люксембург) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область Неврология
Дата начала и окончания КИ 20.12.2021 - 01.08.2023
Номер и дата РКИ 866 20.12.2021
Название организации, проводящей КИ АО "ВЕРТЕКС"
Название ЛП Декскетопрофен
Города Серпухов
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится