Феърфилд
[ ]

Поиск Клинических исследований


Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.

Найдено 8171 исследования
41.
Название протокола Рандомизированное сравнительное многоцентровое исследование безопасности и эффективности палтусотина у пациентов с акромегалией, проходящих лечение лигандами соматостатиновых рецепторов длительного действия
Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ 08.09.2021 - 15.10.2025
Номер и дата РКИ 507 08.09.2021
Название организации, проводящей КИ Крайнетикс Фармасьютикалс, Инк. (Crinetics Pharmaceuticals, Inc.)
Название ЛП Палтусотин (CRN00808)
Города Барнаул, Домодедово, Казань, Кемерово, Москва, Новосибирск, Самара
Фаза КИ III
Статус КИ Проводится
42.
Название протокола Одноцентровое открытое рандомизированное с двумя периодами, двумя последовательностями перекрестное сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Тикагрелор, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 90 мг (ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия) и Брилинта®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 90 мг (АстраЗенека АБ, Швеция) у здоровых добровольцев при однократном применении натощак
Терапевтическая область Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ 08.09.2021 - 01.04.2023
Номер и дата РКИ 504 08.09.2021
Название организации, проводящей КИ ОАО «Гедеон Рихтер»
Название ЛП Тикагрелор
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
43.
Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, открытое исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности пиротиниба в сравнении с доцетакселом у пациентов с распространенным неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого (НМКРЛ), несущим мутацию в экзоне 20 гена HER2, у которых было зарегистрировано прогрессирование во время или после химиотерапии на основе препаратов платины
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 08.09.2021 - 01.02.2023
Номер и дата РКИ 506 08.09.2021
Название организации, проводящей КИ Цзяньсу Хэнжуй Медисин Ко., Лтд.
Название ЛП Пиротиниба малеат (HR-BLTN-Ⅲ-NSCLC)
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ III
Статус КИ Проводится
44.
Название протокола Открытое исследование II фазы для оценки безопасности и эффективности препарата МК-7684А (МК-7684 [Вибостолимаб] с МК-3475 [Пембролизумаб] в комбинированной лекарственной форме) у пациентов с рецидивирующими или рефрактерными онкогематологическими заболеваниями
Терапевтическая область Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ 08.09.2021 - 30.07.2023
Номер и дата РКИ 505 08.09.2021
Название организации, проводящей КИ Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)
Название ЛП МК-7684А (МК-7684 + МК-3475, вибостолимаб + пембролизумаб)
Города Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ II
Статус КИ Проводится
45.
Название протокола Многоцентровое рандомизированное открытое исследование эффективности и безопасности препарата CD-008-0045 (ООО НИИ ХимРар, Россия) в сравнении с активным контролем у пациентов со стрессовой реакцией и нарушением адаптации.
Терапевтическая область Психиатрия, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 06.09.2021 - 01.12.2022
Номер и дата РКИ 500 06.09.2021
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "Научно-исследовательский институт ХимРар"
Название ЛП АВИАНДР (CD-008-0045)
Города Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
Статус КИ Проводится
46.
Название протокола Открытое, рандомизированное исследование III фазы, проводимое для сравнения LOXO-305 с выбранной исследователем комбинацией иделалисиба и ритуксимаба или бендамустина и ритуксимаба при лечении пациентов с хроническим лимфолейкозом/мелкоклеточной лимфоцитарной лимфомой (BRUIN CLL-321)
Терапевтическая область Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ 06.09.2021 - 28.02.2023
Номер и дата РКИ 502 06.09.2021
Название организации, проводящей КИ Локсо Онколоджи, Инк.
Название ЛП LOXO-305 (LY3527727)
Города Москва, Омск, Санкт-Петербург, Сочи
Фаза КИ III
Статус КИ Проводится
47.
Название протокола Сравнительное рандомизированное исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Секстафаг® в лечении неспецифического (аэробного) вагинита
Терапевтическая область Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ 06.09.2021 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ 501 06.09.2021
Название организации, проводящей КИ Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Название ЛП Секстафаг® (Пиобактериофаг поливалентный)
Города Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ IV
Статус КИ Проводится
48.
Название протокола Многоцентровое открытое мультикогортное исследование безопасности, фармакокинетики, фармакодинамики и эффективности препарата GNR-055 (АО ГЕНЕРИУМ, Россия) у пациентов с мукополисахаридозом II типа
Терапевтическая область Пульмонология
Дата начала и окончания КИ 03.09.2021 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ 499 03.09.2021
Название организации, проводящей КИ АО "ГЕНЕРИУМ"
Название ЛП GNR-055 (HIR-FAB-IDS)
Города Екатеринбург, Москва, Санкт-Петербург, Симферополь, Уфа
Фаза КИ II-III
Статус КИ Проводится
49.
Название протокола Открытое исследование тусамитамаб равтансина (SAR408701) в комбинации с рамуцирумабом у больных, ранее леченных по поводу распространенной аденокарциномы желудка или желудочно-пищеводного соединения (ЖПС) с CEACAM5-положительными опухолями.
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 03.09.2021 - 28.02.2023
Номер и дата РКИ 503 03.09.2021
Название организации, проводящей КИ Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент
Название ЛП Тусамитамаб равтансин (SAR408701)
Города Архангельск, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ II
Статус КИ Проводится
50.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное двухпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ритонавир, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Хетеро Лабс Лимитед, Индия) и Норвир®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (ЭббВи Дойчланд ГмбХ и Ко.КГ, Германия) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область Другое
Дата начала и окончания КИ 03.09.2021 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ 498 03.09.2021
Название организации, проводящей КИ Хетеро Лабс Лимитед
Название ЛП Ритонавир
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится