Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11272 исследования
41.
Название протокола
Открытое одноцентровое нерандомизированное клиническое исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики лекарственного препарата LTBC14601 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) при однократном пероральном применении с эскалацией доз у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
29.12.2025 - 30.06.2027
Номер и дата РКИ
611 29.12.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП
LTBC14601
Города
Ярославль
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
42.
Название протокола
Открытое несравнительное нерандомизированное исследование безопасности и переносимости препарата Габриглобин-IgG, раствор для инфузий 10% (ООО Иммуно-Гем) при однократном введении здоровым добровольцам
Терапевтическая область
Иммунопрофилактика, Иммунология
Дата начала и окончания КИ
26.12.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
604 26.12.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО «Иммуно-Гем»
Название ЛП
Габриглобин-IgG (Иммуноглобулин человека нормальный)
Города
Киров
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
43.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Упадацитиниб, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 15 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия)
в сравнении с референтным препаратом Ранвэк®, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 15 мг (ООО ЭббВи, Россия) после приема натощак здоровыми
добровольцами в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
26.12.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
603 26.12.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
Упадацитиниб
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
44.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное четырехпериодное исследование биоэквивалентности препаратов Тримебутин, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг (ОАО Авексима, Россия) и Необутин® Ретард, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг (АО Алиум, Россия) у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак и после еды
Терапевтическая область
Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
26.12.2025 - 31.10.2026
Номер и дата РКИ
602 26.12.2025
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество "Авексима"
Название ЛП
Тримебутин
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
45.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ритонавир, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (ООО ФармКонцепт, Россия) и Норвир®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (ЭббВи Дойчланд ГмбХ и Ко.КГ, Германия) у здоровых добровольцев при однократном приеме после еды
Терапевтическая область
Другое
Дата начала и окончания КИ
05.01.2026 - 05.01.2027
Номер и дата РКИ
601 26.12.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО "ФармКонцепт"
Название ЛП
Ритонавир
Города
Ростов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
46.
Название протокола
Двойное-слепое плацебо-контролируемое многоцентровое рандомизированное сравнительное исследование по оценке эффективности и безопасности лекарственного препарата ИФН-Ч/БИ 500, капли назальные, 10 000 МЕ/мл (ООО Биоферон, Россия) в сравнении с препаратом Гриппферон®, капли назальные, 10 000 МЕ/мл (ООО Фирн М, Россия) у пациентов с гриппом и/или ОРВИ
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
26.12.2025 - 30.06.2027
Номер и дата РКИ
600 26.12.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО «Биоферон»
Название ЛП
ИФН-Ч/БИ 500 (Интерферон альфа 2-b)
Города
Иваново, Москва, Пермь, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
47.
Название протокола
Двойное слепое, рандомизированное, сравнительное исследование фармакокинетики, эффективности и безопасности SII RMAb в параллельных группах у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Иммунопрофилактика, Иммунология, Травматология
Дата начала и окончания КИ
26.12.2025 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
599 26.12.2025
Название организации, проводящей КИ
Серум институт оф Индия ПВТ ЛТД
Название ЛП
SII RMAb (Моноклональное антитело против бешенства человека, Рабиблок)
Города
Казань
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
48.
Название протокола
Клиническое исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата GP30961 (ООО ГЕРОФАРМ, Россия) и препарата сравнения у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
26.12.2025 - 12.08.2027
Номер и дата РКИ
598 26.12.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ»
Название ЛП
GP30961
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
49.
Название протокола
Открытое одноцентровое исследование оценки безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата CSA-003, порошок для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 2000 мг + 1000 мг + 500 мг у здоровых добровольцев при однократном и многократном внутривенном введении
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Терапия (общая), Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
26.12.2025 - 30.06.2026
Номер и дата РКИ
606 26.12.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО «АлФарма»
Название ЛП
CSA-003 (Цефепим+Сульбактам+Авибактам)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
50.
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухэтапное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Амлодипин – Индапамид – Периндоприл, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг /2.5 мг/10 мг (ТЕВА) и Трипликсам, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг /2.5 мг/10 мг (Лаборатории Сервье), после приема внутрь натощак здоровыми добровольцами.
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
26.12.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
605 26.12.2025
Название организации, проводящей КИ
Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Название ЛП
Амлодипин +Индапамид+Периндоприл
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится