GY48LS6

Кеймбридж
[ ]

Поиск Клинических исследований


Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.

Дата РКИ: с по
Найдено 9028 исследования
41.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата Эторикоксиб-ЛФ таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг (СООО Лекфарм, Республика Беларусь) и референтного препарата Аркоксиа® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область Терапия (общая), Ревматология
Дата начала и окончания КИ 25.07.2022 - 22.05.2024
Номер и дата РКИ 455 25.07.2022
Название организации, проводящей КИ СООО «Лекфарм»
Название ЛП Эторикоксиб
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
42.
Название протокола Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное с адаптивным дизайном исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственных препаратов Коделак Бронхо, таблетки шипучие (OOO НПО ФармВИЛАР), и Коделак® Бронхо с чабрецом, эликсир (ОАО Фармстандарт-Лексредства), при однократном применении здоровыми добровольцами после приема пищи
Терапевтическая область Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая), Оториноларингология
Дата начала и окончания КИ 21.07.2022 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ 450 21.07.2022
Название организации, проводящей КИ АО "Отисифарм"
Название ЛП Коделак Бронхо (Амброксола гидрохлорид + Тринатриевая соль глицирризиновой кислоты + Чабреца экстракт жидкий)
Города Москва
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
43.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Лапатиниб таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг (ООО Изварино Фарма, Россия) и Тайверб® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) с участием здоровых добровольцев, проводимое с последовательным адаптивным дизайном натощак
Терапевтическая область Онкология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 21.07.2022 - 19.05.2024
Номер и дата РКИ 451 21.07.2022
Название организации, проводящей КИ ООО «Изварино Фарма»/ООО «НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ»
Название ЛП Лапатиниб
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
44.
Название протокола Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое перекрестное исследование многократных доз II фазы из трех периодов, включающее три варианта и шесть последовательностей лечения, для оценки эффективности, фармакокинетики (ФК), фармакодинамики (ФД), безопасности и переносимости гликопиррония (бромида) у детей с бронхиальной астмой в возрасте от 6 до менее 12 лет
Терапевтическая область Педиатрия, Пульмонология
Дата начала и окончания КИ 21.07.2022 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ 452 21.07.2022
Название организации, проводящей КИ Новартис Фарма АГ
Название ЛП Сибри Бризхалер (NVA237, гликопиррония бромид)
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ II
Статус КИ Проводится
45.
Название протокола Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Теризидон, капсулы 250 мг (ООО Озон, Россия), в сравнении с препаратом Теризидон, капсулы 250 мг (держатель РУ Римзер Фарма ГмбХ, Германия), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 20.07.2022 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ 449 20.07.2022
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "РИФ"
Название ЛП Теризидон
Города Москва
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
46.
Название протокола Открытое рандомизированное двухэтапное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Монтелукаст, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10,0 мг (ООО Гротекс, Россия), и Сингуляр®, таблетки, покрытые оболочкой, 10,0 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды), при однократном приеме внутрь натощак у взрослых здоровых добровольцев мужского и женского пола.
Терапевтическая область Терапия (общая), Аллергология и иммунология, Пульмонология
Дата начала и окончания КИ 19.07.2022 - 01.06.2023
Номер и дата РКИ 446 19.07.2022
Название организации, проводящей КИ ООО "Гротекс"
Название ЛП Монтелукаст (SS_518)
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
47.
Название протокола Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Финастерид, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (ООО Атолл, Россия) в сравнении с препаратом Проскар®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак.
Терапевтическая область Урология
Дата начала и окончания КИ 19.07.2022 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ 447 19.07.2022
Название организации, проводящей КИ ООО "Атолл"
Название ЛП Финастерид
Города Москва
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
48.
Название протокола Открытое, многоцентровое, рандомизированное, в параллельных группах сравнительное исследование по оценке эффективности и безопасности препаратов Диоксидин®, раствор для местного и наружного применения 0,025 % (АО Валента Фарм, Россия) и Мирамистин®, раствор для местного применения 0,01 % (ООО Инфамед К, Россия) при лечении поверхностной пиодермии
Терапевтическая область Дерматология
Дата начала и окончания КИ 19.07.2022 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ 448 19.07.2022
Название организации, проводящей КИ Акционерное общество "Валента Фармацевтика"
Название ЛП Диоксидин® (Гидроксиметилхиноксалиндиоксид)
Города Москва, Рязань, Санкт-Петербург, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ III
Статус КИ Проводится
49.
Название протокола № Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Абакавир-Эдвансд, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг (ООО Эдвансд Фарма, Россия) и Зиаген®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг (ГлаксоСмитКляйн Фармасьютикалз С.А., Польша) у здоровых добровольцев с однократным приемом внутрь натощак
Терапевтическая область Инфекционные болезни, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 18.07.2022 - 25.05.2026
Номер и дата РКИ 445 18.07.2022
Название организации, проводящей КИ ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЭДВАНСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС" (ООО "ЭДВАНСД ФАРМА")
Название ЛП Абакавир (Абакавир-Эдвансд)
Города Москва
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
50.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата Кофеин + Парацетамол, таблетки шипучие, 65 мг + 500 мг (ЗАО Эвалар, Россия) и референтного препарата Солпадеин Фаст, таблетки растворимые, 65 мг+500 мг (АО ГлаксоСмитКляйн Хелскер, Россия) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 14.07.2022 - 01.09.2023
Номер и дата РКИ 444 14.07.2022
Название организации, проводящей КИ ЗАО "Эвалар"
Название ЛП Кофеин + Парацетамол
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
Кол-во результатов на странице: 10 20 30 40 50