Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11484 исследования
41.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрёстное, с адаптивным дизайном исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ресметиром, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 100 мг (АО Обнинская химико-фармацевтическая компания, Россия) и Rezdiffra, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 100 мг (Madrigal Pharmaceuticals, Inc., США) у здоровых добровольцев после приёма натощак.
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
22.06.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
272 22.06.2026
Название организации, проводящей КИ
ООО «Лайф Сайнсес ОХФК»
Название ЛП
Ресметиром
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
42.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата МРБ01 в сравнении с референтным препаратом у здоровых добровольцев после однократного приема натощак, в перекрестном порядке с
двумя последовательностями, в двух периодах
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
22.06.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
271 22.06.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
МРБ01 (Мирабегрон)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
43.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата (ООО Атолл, Россия), в сравнении с референтом, у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
22.06.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
270 22.06.2026
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
MALZ002-26 (Алимемазин)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
44.
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное, трёхпоследовательное, перекрестное, трехпериодное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Ребамипид, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Тева) и Mucosta®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd., Япония), после приема внутрь натощак здоровыми добровольцами.
Терапевтическая область
Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
22.06.2026 - 16.09.2026
Номер и дата РКИ
269 22.06.2026
Название организации, проводящей КИ
Ван Ин Фарм. Ко., Лтд (Whan In Pharm. Co., Ltd)
Название ЛП
Ребамипид
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
45.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата МРБ01 в сравнении с референтным препаратом у здоровых добровольцев после однократного приема с высокоэнергетическим стандартизированным завтраком, в перекрестном порядкес двумя последовательностями, в двух периодах
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
19.06.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
268 19.06.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
МРБ01
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
46.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Вортиоксетин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., Республика Хорватия) и Бринтелликс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Х. Лундбек А/О, Дания) у здоровых добровольцев при приеме натощак.
Терапевтическая область
Психиатрия, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
18.06.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
266 18.06.2026
Название организации, проводящей КИ
БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д.
Название ЛП
Вортиоксетин
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
47.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетических параметров, биоэквивалентности, безопасности и переносимости лекарственного препарата WTBB24701 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
18.06.2026 - 30.12.2027
Номер и дата РКИ
265 18.06.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП
WTBB24701
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
48.
Название протокола
Мультицентровое рандомизированное открытое сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности длительного применения лекарственного препарата Диджестим Форте (АО АВВА РУС, Россия) и препарата Креон 25000 (МНН панкреатин), капсулы кишечнорастворимые 25 000 ЕД (Эбботт Лэбораториз ГмбХ, Германия) у пациентов с внешнесекреторной недостаточностью поджелудочной железы
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
18.06.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
267 18.06.2026
Название организации, проводящей КИ
АО АВВА РУС
Название ЛП
Диджестим Форте (Панкреатин + Гемицеллюлаза)
Города
Рязань
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
49.
Название протокола
Открытое исследование безопасности, переносимости и фармакокинетических параметров препарата ХС243, таблетки, 100 мг после однократного приема натощак и после приема пищи и последующем многократном пероральном применении у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
16.06.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
264 16.06.2026
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Валента Фармацевтика"
Название ЛП
ХС243
Города
—
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
50.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, сравнительное, перекрестное исследование фармакокинетики, фармакодинамики, безопасности, переносимости и иммуногенности препарата РОСИНСУЛИН АСПАРТ+B3, раствор для подкожного и внутривенного введения, 100 МЕ/мл (ООО Завод Медсинтез, Россия) в сравнении с препаратом Фиасп®, раствор для подкожного и внутривенного введения, 100 ЕД/мл (Ново Нордиск А/С, Дания) с использованием метода эугликемического гиперинсулинемического клэмпа у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
16.06.2026 - 09.12.2026
Номер и дата РКИ
263 16.06.2026
Название организации, проводящей КИ
ООО "Завод Медсинтез"
Название ЛП
РОСИНСУЛИН АСПАРТ+B3 (Инсулин аспарт)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится