Кеймбридж
[ ]

Поиск Клинических исследований


Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.

Найдено 7308 исследования
41.
Название протокола Исследование 2-й фазы, в котором оценивается препарат JTX-4014 (ингибитор PD-1) в виде монотерапии и в комбинации с вопрателимабом (агонистом ICOS) у отобранных по биомаркерам пациентов с метастатическим НМРЛ, которые ранее получили один режим химиотерапии на основе препаратов платины.
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 28.07.2020 - 02.02.2022
Номер и дата РКИ № 379 от 28.07.2020
Название организации, проводящей КИ Джоунс Терапьютикс, Инк. / Jounce Therapeutics, Inc.
Название ЛП JTX-4014, JTX-2011 (вопрателимаб)
Города Архангельск, Волгоград, Москва, Омск, Санкт-Петербург, Саранск, Томск
Фаза КИ II
Статус КИ Проводится
42.
Название протокола Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Тенофовир, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 300 мг (ООО Атолл, Россия), в сравнении с препаратом Виреад, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 300 мг (держатель РУ Гилеад Сайенсиз Интернешнл Лимитед, Великобритания), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область Терапия (общая), Иммунология
Дата начала и окончания КИ 28.07.2020 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ № 378 от 28.07.2020
Название организации, проводящей КИ ООО "Атолл"
Название ЛП Тенофовир
Города Нижний Новгород
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
43.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дарунавир, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 800 мг (ООО Эдвансд Фарма, Россия) и Презиста®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 800 мг (ООО Джонсон & Джонсон, Россия) при их применении в комбинации с низкой дозой ритонавира у здоровых добровольцев после приема пищи
Терапевтическая область Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ 27.07.2020 - 16.03.2022
Номер и дата РКИ № 383 от 27.07.2020
Название организации, проводящей КИ ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЭДВАНСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС" (ООО "ЭДВАНСД ФАРМА")
Название ЛП Дарунавир
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
44.
Название протокола Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности исследуемого препарата Ситаглиптин + Метформин (50 мг + 1000 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, АО КРКА, д.д., Ново место, Словения) и препарата сравнения Янумет (ситаглиптин + метформин, 50 мг + 1000 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды) после однократного перорального приема препарата здоровыми добровольцами мужского и женского пола после еды
Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ 24.07.2020 - 31.01.2022
Номер и дата РКИ № 366 от 24.07.2020
Название организации, проводящей КИ АО "КРКА, д.д., Ново место"
Название ЛП Ситаглиптин + Метформин
Города Красногорск
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
45.
Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое исследование в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности финеренона в отношении заболеваемости и смертности у пациентов с хронической сердечной недостаточностью (класс NYHA II-IV) и фракцией выброса левого желудочка ≥40%
Терапевтическая область Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ 24.07.2020 - 31.05.2024
Номер и дата РКИ № 369 от 24.07.2020
Название организации, проводящей КИ Байер АГ
Название ЛП Финеренон (BAY 94-8862)
Города Арамиль, Архангельск, Барнаул, Иваново, Ижевск, Казань, Кемерово, Киров, Москва, Новосибирск, Омск, Пенза, Пермь, Ростов-на-Дону, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Тюмень, Чита
Фаза КИ III
Статус КИ Проводится
46.
Название протокола Многоцентровое рандомизированное двойное слепое проводимое в параллельных группах сравнительное исследование эффективности, безопасности и иммуногенности препарата Адалимумаб, раствор для подкожного введения (ООО ФАРМАПАРК, Россия), и препарата Хумира®, раствор для подкожного введения (ООО ЭббВи, Россия), у пациентов с бляшечным псориазом среднетяжелой и тяжелой степени тяжести
Терапевтическая область Дерматология, Иммунология, Ревматология
Дата начала и окончания КИ 24.07.2020 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ № 367 от 24.07.2020
Название организации, проводящей КИ OOO "ФАРМАПАРК"
Название ЛП Адалимумаб
Города Краснодар, Липецк, Новосибирск, Ростов-на-Дону, Саратов, Смоленск
Фаза КИ III
Статус КИ Проводится
47.
Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, контролируемое, открытое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Асунерцепт у пациентов с тяжёлым течением заболевания COVID-19
Терапевтическая область Инфекционные болезни, Терапия (общая), Пульмонология
Дата начала и окончания КИ 24.07.2020 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ № 368 от 24.07.2020
Название организации, проводящей КИ Аподженикс АГ
Название ЛП Асунерцепт (APG101)
Города Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ II
Статус КИ Проводится
48.
Название протокола Открытое, рандомизированное исследование оценки эффективности, безопасности и подбора дозы препарата VM-1500A-LAI у ВИЧ-инфицированных пациентов, переведенных с предшествующей стабильной терапии (ННИОТ+2НИОТ), включающей препарат ЭЛПИДА®
Терапевтическая область Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ 24.07.2020 - 31.05.2021
Номер и дата РКИ № 375 от 24.07.2020
Название организации, проводящей КИ ООО "Вириом"
Название ЛП VM-1500A-LAI
Города Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ IIa
Статус КИ Проводится
49.
Название протокола Открытое многоцентровое рандомизированное исследование по оценке эффективности и безопасности применения препарата БРЕЙНМАКС, капсулы (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) в сравнении с препаратами Мексидол® ФОРТЕ 250, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (ООО НПК ФАРМАСОФТ, Россия), и МИЛДРОНАТ®, капсулы (АО Гриндекс, Латвия) у пациентов с ишемическим инсультом в раннем восстановительном периоде
Терапевтическая область Неврология
Дата начала и окончания КИ 31.07.2020 - 30.06.2021
Номер и дата РКИ № 373 от 24.07.2020
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП БРЕЙНМАКС (этилметилгидроксипиридина сукцинат + мельдоний)
Города Архангельск, Владимир, Москва, Челябинск
Фаза КИ III
Статус КИ Проводится
50.
Название протокола Открытое многоцентровое рандомизированное исследование по оценке эффективности и безопасности применения препарата БРЕЙНМАКС, раствор для внутривенного и внутримышечного введения (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) в сравнении с препаратами Мексидол®, раствор для внутривенного и внутримышечного введения (ООО НПК ФАРМАСОФТ, Россия) и МИЛДРОНАТ®, раствор для внутривенного, внутримышечного и парабульбарного введения (АО Гриндекс, Латвия) у пациентов с ишемическим инсультом в остром и раннем восстановительном периоде
Терапевтическая область Неврология
Дата начала и окончания КИ 31.07.2020 - 30.06.2021
Номер и дата РКИ № 372 от 24.07.2020
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП БРЕЙНМАКС (этилметилгидроксипиридина сукцинат + мельдоний)
Города Архангельск, Владимир, Москва, Челябинск
Фаза КИ III
Статус КИ Проводится