Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11175 исследования
41.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препарата PE/G/0001 в сравнении с референтным препаратом у здоровых субъектов
Терапевтическая область
Другое
Дата начала и окончания КИ
11.11.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
505 11.11.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ФармЭко"
Название ЛП
PE/G/0001
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
42.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Дезлоратадин, 5 мг, таблетки, диспергируемые в полости рта (АО Фармпроект, Россия) и референтного препарата Эриус, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (Байер Консьюмер Кэр АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев после однократного приема натощак.
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
10.11.2025 - 01.09.2026
Номер и дата РКИ
503 10.11.2025
Название организации, проводящей КИ
АО «Фармпроект»
Название ЛП
Дезлоратадин
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
43.
Название протокола
Открытое рандомизированное параллельное исследование фармакокинетики, безопасности и переносимости препарата PTN-JH и лекарственного взаимодействия препарата PTN-JH с препаратом Апрепитант у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
10.11.2025 - 15.09.2027
Номер и дата РКИ
504 10.11.2025
Название организации, проводящей КИ
Цзянсу Хенгруй Фармасьютикалс Ко., Лтд. (Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals Co., Ltd.)
Название ЛП
PTN-JH
Города
Москва
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
44.
Название протокола
Открытое рандомизированное адаптивное перекрестное, с двумя периодами и двумя последовательностями, исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата МUKC17601 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) у здоровых добровольцев при однократном приеме после еды
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
07.11.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
500 07.11.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП
МUKC17601
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
45.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное с четырьмя периодами сравнительное исследование биоэквивалентности препарата Респифорб®, капсулы с порошком для ингаляций, 320 мкг+9 мкг/доза (ООО ПСК Фарма, Россия) и референтного препарата с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
07.11.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
502 07.11.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ПСК Фарма»
Название ЛП
Респифорб® (Будесонид + Формотерол)
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
46.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, с параллельным дизайном исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого лекарственного препарата PRO582 (ООО Изварино Фарма, Россия) и референтного лекарственного препарата у здоровых добровольцев мужского пола после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
07.11.2025 - 23.08.2028
Номер и дата РКИ
501 07.11.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО «Изварино Фарма»/ООО «НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ»
Название ЛП
PRO582
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
47.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, простое слепое исследование в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности препарата JET-2501, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг (ООО Джодас Экспоим, Россия) у пациентов с туберкулезом легких
Терапевтическая область
Терапия (общая), Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
06.11.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
498 06.11.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО «Джодас Экспоим», Россия
Название ЛП
JET-2501
Города
Москва
Фаза КИ
II
Статус КИ
Проводится
48.
Название протокола
Многоцентровое двойное слепое рандомизированное исследование иммуногенности, безопасности и переносимости PCV-16 вакцины для профилактики пневмококковых инфекций в сравнении с вакциной Превенар® 13 у детей в возрасте от 2 лет до 17 лет
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ
06.11.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
499 06.11.2025
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное унитарное предприятие «Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов» Федерального медико-биологического агентства
Название ЛП
PCV-16 (Вакцина для профилактики пневмококковых инфекций)
Города
Краснодар, Москва, Пермь, Самара, Санкт-Петербург, Томск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
49.
Название протокола
Сравнительное исследование переносимости, реактогенности, безопасности и иммуногенности комбинированной вакцины аАКДС-М, вводимой в качестве бустерной дозы здоровым добровольцам в возрасте от 4 до 18 лет
Терапевтическая область
Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ
05.11.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
496 05.11.2025
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Название ЛП
аАКДС-М (Вакцина против дифтерии, столбняка и коклюша бесклеточная адсорбированная с уменьшенным содержанием антигенов)
Города
Москва, Пятигорск, Санкт-Петербург, Саратов
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
50.
Название протокола
Открытое рандомизированное двухпериодное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препаратов Левоноргестрел, таблетки 1,5 мг (Хетеро Лабс Лимитед, Индия) и Эскапел® таблетки 1,5 мг (ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия) в двух группах здоровых добровольцев женского пола после однократного приема внутрь натощак
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
05.11.2025 - 05.10.2028
Номер и дата РКИ
497 05.11.2025
Название организации, проводящей КИ
Хетеро Лабс Лимитед
Название ЛП
Левоноргестрел
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится