Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11593 исследования
31.
Название протокола
Многоцентровое открытое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование для подбора оптимальных доз и оценки безопасности и эффективности препарата Циклоферон спрей назальный дозированный (ООО НТФФ ПОЛИСАН) в лечении ОРВИ
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Терапия (общая), Оториноларингология
Дата начала и окончания КИ
14.09.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
399 14.09.2026
Название организации, проводящей КИ
ООО «НТФФ «ПОЛИСАН»
Название ЛП
Циклоферон (Меглюмина акридонацетат)
Города
Ижевск, Москва, Пятигорск, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск
Фаза КИ
II
Статус КИ
Проводится
32.
Название протокола
Открытое рандомизированное двухэтапное адаптивное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препарата B-CKLZ-08RС, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг (ООО Циклинза, Россия) и препарата СюаньЮэНин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг (Сюаньчжу Биофармасьютикал Ко., Лтд. КНР) при однократном приеме после еды у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
11.09.2026 - 24.06.2027
Номер и дата РКИ
398 11.09.2026
Название организации, проводящей КИ
ООО "Циклинза"
Название ЛП
B-CKLZ-08RС
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
33.
Название протокола
Открытое рандомизированное двухэтапное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Эрдостеин, капсулы, 300 мг (АО Фармпроект, Россия) в сравнении с референтным препаратом при однократном приеме у взрослых здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
11.09.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
397 11.09.2026
Название организации, проводящей КИ
АО «Фармпроект»
Название ЛП
Эрдостеин
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
34.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата РФП01 в сравнении с референтным препаратом у здоровых добровольцев после однократного приема на фоне стандартизированного высококалорийного завтрака, в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
10.09.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
396 10.09.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
РФП01 (Рифапентин)
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
35.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, двухпериодное, перекрестное в двух последовательностях сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов T-ELLA-EE таблетки, покрытые пленочной оболочкой 25мг + 20мг + 200мг (ООО ИИХР, Россия) и референтного препарата после однократного приема натощак у здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
10.09.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
395 10.09.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ЭлпидаЛаб»
Название ЛП
T-ELLA-EE
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
36.
Название протокола
Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности исследуемого препарата VRT, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (ООО Велфарм-М, Россия) и препарата сравнения после однократного перорального приема препарата здоровыми добровольцами натощак
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
09.09.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
392 09.09.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП
VRT
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
37.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное, с двумя периодами и двумя последовательностями, с двухэтапным адаптивным дизайном исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Регепатон®, таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (ООО В-МИН, Россия) и Гептрал®, таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (АО Верофарм, Россия) у здоровых добровольцев при однократном приеме после еды
Терапевтическая область
Психиатрия, Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
09.09.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
391 09.09.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ДИАМЕД-фарма» (ООО «ДИАМЕД-фарма»)
Название ЛП
Регепатон® (Адеметионин)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
38.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препарата RB-2504145 в сравнении с референтным препаратом у здоровых субъектов
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
09.09.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
390 09.09.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ПСК Фарма»
Название ЛП
RB-2504145 (Элексакафтор+Тезакафтор+Ивакафтор и Ивакафтор)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
39.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрёстное, с адаптивным дизайном исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Акорамидис, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 356 мг (АО Обнинская химико-фармацевтическая компания, Россия) и Beyonttra, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 356 мг (Bayer AG, Германия) у здоровых добровольцев после приёма натощак.
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
09.09.2026 - 01.06.2027
Номер и дата РКИ
394 09.09.2026
Название организации, проводящей КИ
ООО «Лайф Сайнсес ОХФК»
Название ЛП
Акорамидис
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
40.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, в параллельных группах исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Изавуконазол, капсулы, 100 мг (АО Обнинская химико-фармацевтическая компания, Россия) и Креземба, капсулы, 100 мг (Пфайзер Инк., США) у здоровых добровольцев после приёма натощак.
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
09.09.2026 - 01.06.2027
Номер и дата РКИ
393 09.09.2026
Название организации, проводящей КИ
ООО «Фармкеа»
Название ЛП
Изавуконазол
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится