Кеймбридж
[ ]

Поиск Клинических исследований


Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.

Найдено 7308 исследования
31.
Название протокола Многоцентровое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности препарата CD-008-0045 по сравнению с Плацебо и препаратом Афобазол® у пациентов с генерализованным тревожным расстройством
Терапевтическая область Психиатрия
Дата начала и окончания КИ 30.07.2020 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ № 381 от 30.07.2020
Название организации, проводящей КИ ООО «НИИ ХимРар»
Название ЛП CD-008-0045
Города Воронеж, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ III
Статус КИ Проводится
32.
Название протокола № VAC∆6 - 01/20 Двойное слепое сравнительное рандомизированное плацебо-контролируемое исследование иммуногенности, реактогенности и безопасности вакцины против натуральной оспы и других ортопоксвирусных инфекций на основе вируса осповакцины живой культуральной (Вакцина VAC∆6) на добровольцах в возрасте 18-60 лет
Терапевтическая область Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ 30.07.2020 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ № 380 от 30.07.2020
Название организации, проводящей КИ Федеральное бюджетное учреждение науки «Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «Вектор» Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека
Название ЛП Вакцина для профилактики натуральной оспы (Вакцина против натуральной оспы и других ортопоксвирусных инфекций на основе вируса осповакцины живая культуральная, Вакцина VAC∆6)
Города Кольцово, Новосибирск
Фаза КИ II-III
Статус КИ Проводится
33.
Название протокола № СТ-11022019-ESNEl Открытое трехэтапное исследование с последовательной эскалацией дозы по изучению безопасности, переносимости и фармакокинетических параметров препарата Этилметилгидроксипиридина сукцинат спрей назальный дозированный 5 мг/доза OOО Эллара, Россия у здоровых добровольцев (фаза I)
Терапевтическая область Неврология, Восстановительная медицина
Дата начала и окончания КИ 30.07.2020 - 15.01.2021
Номер и дата РКИ № 382 от 30.07.2020
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "Эллара"
Название ЛП Этилметилгидроксипиридина сукцинат
Города Серпухов
Фаза КИ I
Статус КИ Проводится
34.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Этравирин, таблетки, 200 мг (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) и Интеленс®, таблетки, 200 мг (ООО Джонсон & Джонсон, Россия) с участием здоровых добровольцев.
Терапевтическая область Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ 31.07.2020 - 31.03.2021
Номер и дата РКИ № 385 от 30.07.2020
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП Этравирин
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
35.
Название протокола Двойное слепое, многоцентровое, плацебо-контролируемое, рандомизированное исследование гуселькумаба в параллельных группах пациентов с активным волчаночным нефритом
Терапевтическая область Иммунология
Дата начала и окончания КИ 30.07.2020 - 05.03.2022
Номер и дата РКИ № 388 от 30.07.2020
Название организации, проводящей КИ Янссен Фармацевтика НВ
Название ЛП Гуселькумаб (CNTO1959 , Тремфея)
Города Кемерово, Москва, Омск, Оренбург, Петрозаводск, Санкт-Петербург
Фаза КИ II
Статус КИ Проводится
36.
Название протокола Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Дапаглифлозин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг (ОАО ДАЛЬХИМФАРМ, Россия, держатель РУ ООО Фармацевтические технологии, Россия) и Форсига®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг (АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания) у здоровых добровольцев с однократным приемом внутрь натощак
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 30.07.2020 - 20.07.2021
Номер и дата РКИ № 389 от 30.07.2020
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "Фармацевтические технологии"
Название ЛП Дапаглифлозин
Города Москва
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
37.
Название протокола Рандомизированное, многоцентровое, открытое исследование III фазы по сравнению трастузумаба дерукстекана с химиотерапией по выбору исследователя у пациентов с гормон-рецептор-положительным раком молочной железы, с низким уровнем экспрессии HER2 и прогрессированием заболевания на фоне эндокринной терапии при метастатическом раке молочной железы (DESTINY-Breast06)
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 30.07.2020 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ № 391 от 30.07.2020
Название организации, проводящей КИ АстраЗенека АБ
Название ЛП Трастузумаб дерукстекан (T DXd, AZD4552, DS-8201a)
Города Архангельск, Истра, Казань, Калуга, Краснодар, Москва, Обнинск, Санкт-Петербург, Сочи, Ярославль
Фаза КИ III
Статус КИ Проводится
38.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное одноцентровое сравнительное с двумя периодами и двумя последовательностями исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Вилдаглиптин, таблетки 50 мг, разработанного ООО Б-ФАРМ и произведенного АО Фармпроект (Россия), и Галвус®, таблетки 50 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ 30.07.2020 - 01.07.2021
Номер и дата РКИ № 392 от 30.07.2020
Название организации, проводящей КИ ООО "Б-ФАРМ"
Название ЛП Вилдаглиптин
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
39.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ралоксифен, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 60 мг (ЗАО Обнинская химико-фармацевтическая компания, Россия) и Эвиста®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 60 мг (Лилли С.А., Испания)
Терапевтическая область Терапия (общая), Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ 30.07.2020 - 15.04.2021
Номер и дата РКИ № 390 от 30.07.2020
Название организации, проводящей КИ ООО «Модо Фортуна»
Название ЛП Ралоксифен
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
40.
Название протокола Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Диметилфумарат, капсулы кишечнорастворимые 240 мг (ООО Озон, Россия) в сравнении с препаратом Текфидера®, капсулы кишечнорастворимые 240 мг (Биоген Айдек Лимитед, Великобритания) у здоровых добровольцев при приеме внутрь натощак
Терапевтическая область Неврология
Дата начала и окончания КИ 28.07.2020 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ № 377 от 28.07.2020
Название организации, проводящей КИ ООО "Атолл"
Название ЛП Диметилфумарат
Города Нижний Новгород
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится