GY48LS6

Кеймбридж
[ ]

Поиск Клинических исследований


Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.

Дата РКИ: с по
Найдено 9028 исследования
31.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное в двух периодах, с двумя последовательностями приема препаратов исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата Суникапс® капсулы 50 мг (ООО ФармСинтез, Россия) и референтного препарата Сутент® капсулы 50 мг (Пфайзер Инк, США) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 21.09.2022 - 17.05.2023
Номер и дата РКИ 463 28.07.2022
Название организации, проводящей КИ ООО "Фарм-Синтез"
Название ЛП Суникапс (Сунитиниб)
Города Иваново
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
32.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрёстное, с двумя периодами, двумя последовательностями сравнительное исследование фармакокинетики и безопасности лекарственных препаратов Этанерцепт ПСК, раствор для подкожного введения, 25 мг/0,5 мл (ООО ПСК Фарма, Россия) и Энбрел, лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 25 мг/мл (Пфайзер МФГ. Бельгия Н.В) у здоровых добровольцев мужского пола
Терапевтическая область Терапия (общая), Ревматология
Дата начала и окончания КИ 28.07.2022 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ 464 28.07.2022
Название организации, проводящей КИ ООО "ПСК Фарма"
Название ЛП Этанерцепт ПСК (Этанерцепт)
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
33.
Название протокола Двойное слепое сравнительное рандомизированное клиническое исследование фармакокинетики, безопасности и иммуногенности препаратов BCD-178 и Перьета® при однократной внутривенной инфузии здоровым добровольцам
Терапевтическая область Онкология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 27.07.2022 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ 460 27.07.2022
Название организации, проводящей КИ АО «БИОКАД»
Название ЛП Пертузумаб (BCD-178)
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ I
Статус КИ Проводится
34.
Название протокола Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование 2/3-й фазы с целью изучения эффективности и безопасности эфгартигимода PH20 SC у взрослых пациентов с буллезным пемфигоидом
Терапевтическая область Дерматология
Дата начала и окончания КИ 27.07.2022 - 28.02.2024
Номер и дата РКИ 459 27.07.2022
Название организации, проводящей КИ Ардженкс БВ / argenx BV
Название ЛП Эфгартигимод PH20 SC (ARGX-113 + rHuPH20)
Города Казань, Москва, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ II-III
Статус КИ Проводится
35.
Название протокола Многоцентровое, открытое, дополнительное исследование, проводимое в одной группе, для оценки долгосрочной безопасности и эффективности окрелизумаба у участников с рассеянным склерозом, перешедших из других исследований
Терапевтическая область Неврология
Дата начала и окончания КИ 27.07.2022 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ 461 27.07.2022
Название организации, проводящей КИ Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП Окрелизумаб (RO4964913, Окревус)
Города Екатеринбург, Казань, Кемерово, Киров, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пермь, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург, Саранск, Саратов, Смоленск, Тюмень
Фаза КИ IIIb
Статус КИ Проводится
36.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препаратов Ленватиниб, капсулы 10 мг (ООО ИИХР, Россия) и препарата сравнения Ленвима®, капсулы 10 мг (Эйсай Юроп Лимитед, Соединенное Королевство) у здоровых добровольцев после однократного приема натощак.
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 26.07.2022 - 30.12.2023
Номер и дата РКИ 457 26.07.2022
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "Исследовательский Институт Химического Разнообразия"
Название ЛП Ленватиниб
Города Москва
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
37.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препаратов Кабозантиниб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 60 мг, (ООО ИИХР, Россия), и Кабометикс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 60 мг, (Ипсен Фарма, Франция), у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 26.07.2022 - 30.12.2023
Номер и дата РКИ 458 26.07.2022
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "Исследовательский Институт Химического Разнообразия"
Название ЛП Кабозантиниб
Города Москва
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
38.
Название протокола Простое слепое рандомизированное исследование по сравнению фармакокинетики и безопасности однократной внутривенной инфузии препаратов GNR-071 (АО ГЕНЕРИУМ, Россия) и Наглазим® (БиоМарин Интернэшнл Лимитед, Ирландия) в перекрестном дизайне у здоровых добровольцев
Терапевтическая область Терапия (общая), Неврология, Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 25.07.2022 - 31.07.2023
Номер и дата РКИ 456 25.07.2022
Название организации, проводящей КИ АО "ГЕНЕРИУМ"
Название ЛП Галсульфаза (GNR-071)
Города Москва
Фаза КИ I
Статус КИ Проводится
39.
Название протокола Простое слепое плацебоконтролируемое рандомизированное исследование по оценке фармакодинамики, фармакокинетики, безопасности и переносимости препарата для очистки кишечника Плевоскол (ООО Гелеспон, Россия) в двух режимах приема у здоровых добровольцев.
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 25.07.2022 - 01.01.2024
Номер и дата РКИ 454 25.07.2022
Название организации, проводящей КИ ООО «Гелеспон»
Название ЛП Плевоскол (Макрогол + Натрия сульфат + Аскорбиновая кислота + Калия хлорид + Натрия хлорид)
Города Москва
Фаза КИ I
Статус КИ Проводится
40.
Название протокола № Открытое, рандомизированное, перекрестное в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тилорон таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 125 мг (ООО СитиФарм, Россия) и Амиксин® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 125 мг (АО Отисифарм, Россия) у здоровых добровольцев при однократном приеме после еды
Терапевтическая область Другое
Дата начала и окончания КИ 25.07.2022 - 22.10.2023
Номер и дата РКИ 453 25.07.2022
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "СитиФарм"
Название ЛП Тилорон
Города Серпухов
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
Кол-во результатов на странице: 10 20 30 40 50