Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11272 исследования
1.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Вортиоксетин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (ООО Атолл, Россия), в сравнении с препаратом Бринтелликс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Х. Лундбек А/О, Дания), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Психиатрия, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
05.02.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
37 05.02.2026
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Вортиоксетин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
2.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препарата RB-2502131 в сравнении с референтным препаратом у здоровых субъектов
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
05.02.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
36 05.02.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ПСК Фарма»
Название ЛП
RB-2502131
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
3.
Название протокола
Многоцентровое, открытое, дополнительное исследование 3 фазы для оценки долгосрочной эффективности и безопасности у участников, которым в настоящее время проводится лечение в исследованиях белзутифана (LITESPARK-043)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
03.02.2026 - 30.05.2030
Номер и дата РКИ
34 03.02.2026
Название организации, проводящей КИ
Мерк Шарп энд Доум ЛЛС
Название ЛП
Белзутифан (МК-6482), Ленватиниб (МК-7902/Е7080)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
4.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, адаптивное, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Аталурен, порошок для приема внутрь, 1000 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) в сравнении с референтным препаратом ТРАНСЛАРНА®, порошок для приема внутрь, 1000 мг (ПиТиСи Терапьютикс Интернешнл Лтд., Ирландия) после приема натощак здоровыми добровольцами в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
03.02.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
35 03.02.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
Аталурен
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
5.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого лекарственного препарата Амлодипин + Индапамид + Периндоприл таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг+2,5 мг+8 мг (АО АВВА РУС, Россия) и референтного лекарственного препарата Трипликсам® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг+2,5 мг+10 мг (Лаборатории Сервье, Франция) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
02.02.2026 - 31.01.2027
Номер и дата РКИ
32 02.02.2026
Название организации, проводящей КИ
АО "АВВА РУС"
Название ЛП
Амлодипин + Индапамид + Периндоприл
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
6.
Название протокола
Рандомизированное открытое поисковое исследование фармакодинамики препарата сенипрутуг у пациентов с анкилозирующим спондилитом
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
02.02.2026 - 31.12.2030
Номер и дата РКИ
31 02.02.2026
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество «БИОКАД»
Название ЛП
Сенипрутуг
Города
Гатчина, Екатеринбург, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Санкт-Петербург, Томск, Уфа, Челябинск
Фаза КИ
II
Статус КИ
Проводится
7.
Название протокола
Мультицентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности лекарственного препарата Экофуцин Дуо, суппозитории вагинальные (100 мг натамицина + 300 мг лактулозы), производства АО АВВА РУС, при профилактике дисбиоза влагалища, индуцированного системной антибактериальной терапией
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
30.01.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
28 30.01.2026
Название организации, проводящей КИ
АО АВВА РУС
Название ЛП
Экофуцин Дуо (Натамицин+Лактулоза)
Города
Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
8.
Название протокола
Многоцентровое двойное слепое рандомизированное контролируемое исследование иммуногенности, безопасности и переносимости MCV-5 Вакцины для профилактики менингококковых инфекций серогрупп А, B, C, W, Y у детей в возрасте от 2 лет до 17 лет
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ
30.01.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
30 30.01.2026
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное унитарное предприятие «Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов» Федерального медико-биологического агентства
Название ЛП
Вакцина для профилактики менингококковых инфекций
Города
Краснодар, Пермь, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
9.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности и безопасности препарата Малобен, таблетки 60 мг у пациентов с неалкогольной жировой болезнью печени
Терапевтическая область
Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
30.01.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
29 30.01.2026
Название организации, проводящей КИ
ФГБОУ ВО СПХФУ Минздрава России
Название ЛП
Малобен
Города
Казань, Москва, Пермь, Санкт-Петербург, Энгельс
Фаза КИ
II
Статус КИ
Проводится
10.
Название протокола
Простое слепое двухэтапное клиническое исследование безопасности препарата GP20131 (ООО ГЕРОФАРМ, Россия) при его однократном введении в возрастающих дозах и повторном введении в фиксированных дозах с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Ортопедия, Терапия (общая), Неврология, Ревматология, Травматология
Дата начала и окончания КИ
29.01.2026 - 30.10.2027
Номер и дата РКИ
22 29.01.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ»
Название ЛП
GP20131 (Комплекс белков хряща)
Города
Ярославль
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится