Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10804 исследования
1.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование локальной биодоступности препаратов Аджисепт® Интенсив, таблетки для рассасывания, 8,75 мг (Аджио Фармацевтикалз Лтд., Индия) и Стрепсилс® Интенсив, таблетки для рассасывания, 8,75 мг (Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд., Великобритания) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Оториноларингология
Дата начала и окончания КИ
10.04.2025 - 12.01.2026
Номер и дата РКИ
165 10.04.2025
Название организации, проводящей КИ
АДЖИО ФАРМАЦЕВТИКАЛЗ ЛТД.
Название ЛП
Аджисепт® Интенсив (Флурбипрофен)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
2.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Линаглиптин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) и препарата Тражента®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (Берингер
Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия) у здоровых добровольцев после приема натощак
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
10.04.2025 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
167 10.04.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
Линаглиптин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
3.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственного препарата Цефдинир, таблетки диспергируемые, 250 мг (ЗАО ЛЕККО, Россия) и референтного препарата у здоровых добровольцев натощак.
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
10.04.2025 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
166 10.04.2025
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество "Фармацевтическая фирма "ЛЕККО"
Название ЛП
Цефдинир
Города
Ростов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
4.
Название протокола
Двойное слепое сравнительное рандомизированное клиническое исследование I фазы по изучению фармакокинетики, безопасности и иммуногенности препарата BCD-237 в монотерапии и препарата сравнения после однократного и многократного внутривенного введения у пациенток с местнораспространенным нерезектабельным или метастатическим раком молочной железы
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
09.04.2025 - 31.12.2029
Номер и дата РКИ
164 09.04.2025
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество «БИОКАД»
Название ЛП
BCD-237 (Трастузумаб эмтанзин)
Города
Архангельск, Барнаул, Волгоград, Екатеринбург, Ижевск, Истра, Казань, Калуга, Краснодар, Москва, Новосибирск, Обнинск, Омск, Починок, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Саранск, Сочи, Тамбов, Тюмень, Уфа, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
5.
Название протокола
Проспективное двойное слепое сравнительное рандомизированное плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата L-лизина эсцинат®, концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения 1 мг/мл (ООО Фармактивы Капитал, Россия) в комплексной терапии пациентов с компрессионной радикулопатией.
Терапевтическая область
Терапия (общая), Неврология
Дата начала и окончания КИ
08.04.2025 - 31.12.2029
Номер и дата РКИ
163 08.04.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО «АРТ-ФАРМ»
Название ЛП
L-Лизина эсцинат® (Эсцина лизинат)
Города
—
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
6.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрёстное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Лапатиниб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг (ООО Джодас Экспоим, Россия) в сравнении с референтным препаратом Тайверб®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
08.04.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
162 08.04.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО "Джодас Экспоим"
Название ЛП
Лапатиниб
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
7.
Название протокола
Мультицентровое рандомизированное сравнительное открытое с заслеплением врача-оценщика клиническое исследование терапевтической эквивалентности препарата Нистатин+Нифурател, суппозитории вагинальные 200 000 МЕ + 500 мг (АО АВВА РУС, Россия) и препарата Макмирор® Комплекс, капсулы вагинальные 200 000 МЕ + 500 мг у пациенток с кандидозным вульвовагинитом или бактериальным вагинозом
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
07.04.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
161 07.04.2025
Название организации, проводящей КИ
АО АВВА РУС
Название ЛП
Нифурател+Нистатин
Города
Рязань
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
8.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Нимесулид-ЛекТ, гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь, 100 мг (ОАО Тюменский химико-фармацевтический завод), в сравнении с препаратом Аулин®, гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь, 100 мг (Helsinn Birex Pharmaceuticals, Ирландия) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
04.04.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
157 04.04.2025
Название организации, проводящей КИ
АО «Патент-Фарм», Россия
Название ЛП
Нимесулид-ЛекТ (Нимесулид)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
9.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Висмодегиб, капсулы,150 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) и препарата Эриведж®, капсулы, 150 мг (Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария) в параллельных группах, после приема натощак здоровыми добровольцами женского пола
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
04.04.2025 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
160 04.04.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
Висмодегиб
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
10.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Абемациклиб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) в сравнении с референтным препаратом Зенлистик, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (ООО Свикс Хэлскеа, Россия) после приема натощак здоровыми добровольцами женского пола в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
04.04.2025 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
159 04.04.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
Абемациклиб
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится