Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11609 исследования
11261.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, двойное слепое исследование препарата фесотеродин в дозе 8 мг для лечения гиперактивного мочевого пузыря у пациентов с недостаточным (субоптимальным) ответом на прием препарата толтеродин пролонгированного действия в дозе 4 мг, проводимое в параллельных группах в течение 14 недель
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
26.08.2011 - 31.12.2012
Номер и дата РКИ
337 26.08.2011
Название организации, проводящей КИ
Пфайзер Инк, США
Название ЛП
Фесотеродин
Города
Кемерово, Москва, Обнинск, Санкт-Петербург, Томск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
11262.
Название протокола
КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ПЕРЕНОСИМОСТИ, БЕЗОПАСНОСТИ И ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИХ СВОЙСТВ ПРЕПАРАТА ОКТОФАКТОР ПОСЛЕ ОДНОКРАТНОГО ПРИМЕНЕНИЯ РАЗНЫХ ДОЗ У БОЛЬНЫХ ГЕМОФИЛИЕЙ А
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
01.09.2011 - 31.05.2012
Номер и дата РКИ
342 26.08.2011
Название организации, проводящей КИ
Октофактор
Название ЛП
Октофактор (Фактор свёртывания крови VIII)
Города
—
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
11263.
Название протокола
Эффективность и безопасность NNC 0078-0000-0007 при лечении острых кровотечений у пациентов с наследственной гемофилией и ингибиторами (adept™2)
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
26.08.2011 - 12.05.2013
Номер и дата РКИ
340 26.08.2011
Название организации, проводящей КИ
Novo Nordisk A/S
Название ЛП
NNC 0078-0000-0007 (Аналог рекомбинантного фактора VIIа (аналог rFVIIа), Ватрептаког альфа)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
11264.
Название протокола
Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование индукционной терапии, проводимое в параллельных группах с целью оценки клинической эффективности и безопасности препарата NNC0142-0000-0002 у пациентов с болезнью Крона умеренной и высокой степени активности
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
26.08.2011 - 31.01.2014
Номер и дата РКИ
341 26.08.2011
Название организации, проводящей КИ
Ново Нордиск А/С
Название ЛП
NNC0142-0000-0002
Города
Липецк, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Томск
Фаза КИ
IIa
Статус КИ
Завершено
11265.
Название протокола
Мультицентровое, проспективное, двойное слепое, рандомизированное, плацебо контролируемое исследование фазы III по оценке эффективности и безопасности применения препарата Диспорт в инъекциях для внутримышечного введения, применяемого для лечения спастичности верхней конечности у взрослых пациентов со спастическим гемипарезом в результате инсульта или травматического повреждения головного мозга.
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
26.08.2011 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
338 26.08.2011
Название организации, проводящей КИ
Ипсен Инновейшн
Название ЛП
Диспорт (ботулинический токсин типа А-гемагглютинин комплекс)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
11266.
Название протокола
Мультицентровое, проспективное, открытое продленное исследование, фаза 3, по оценке долгосрочной безопасности и эффективности многократного применения препарата Диспорт в инъекциях для внутримышечного введения для лечения спастичности верхней конечности у взрослых пациентов со спастическим гемипарезом в результате инсульта или травматического повреждения головного мозга
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
01.09.2011 - 30.06.2014
Номер и дата РКИ
339 26.08.2011
Название организации, проводящей КИ
Ипсен Инновейшн
Название ЛП
Диспорт (ботулинический токсин типа А-гемагглютинин комплекс)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
11267.
Название протокола
Исследование II фазы изучения перорального приема BEZ235 в виде монотерапии у больных с HER2-отрицательным метастатическим раком молочной железы при положительном статусе гормональных рецепторов, с активацией или без активации сигнального пути PI3K
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
25.08.2011 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
336 25.08.2011
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
BEZ235
Города
Москва
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
11268.
Название протокола
Международное, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 3-й фазы, проводимое с целью оценки эффективности и безопасности перорального препарата MDV3100 у ранее не получавших химиотерапию пациентов с метастатическим раком предстательной железы, у которых наблюдается прогрессирование заболевания, несмотря на андрогенную депривационную терапию (исследование PREVAIL)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
24.08.2011 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
334 24.08.2011
Название организации, проводящей КИ
Медивэйшн, Инк.
Название ЛП
MDV3100 (Энзалутамид)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
11269.
Название протокола
Проспективное открытое рандомизированное клиническое исследование безопасности и эффективности рекомбинантного интерлейкина-1ß человека в форме мази для наружного применения Бетаприм® при лечении длительно незаживающих ран
Терапевтическая область
Дерматология, Хирургия
Дата начала и окончания КИ
01.09.2011 - 31.05.2013
Номер и дата РКИ
331 24.08.2011
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное унитарное предприятие «Государственный научно-исследовательский институт особо чистых биопрепаратов» Федерального медико-биологического агентства (ФГУП "Гос.НИИ ОЧБ" ФМБА России)
Название ЛП
Бетаприм® (Интерлейкин-1 бета)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
11270.
Название протокола
Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препарата Вальсакор® (валсартан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 320 мг, производства КРКА, д.д., Ново Место, Словения) и препарата Диован® (валсартан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 320 мг, производства Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Лечебное дело
Дата начала и окончания КИ
29.08.2011 - 15.05.2014
Номер и дата РКИ
333 24.08.2011
Название организации, проводящей КИ
КРКА, д.д., Ново место, Словения
Название ЛП
Вальсакор
Города
Реутов
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено