Кеймбридж
[ ]

Карякин Олег Борисович

Город Обнинск
Специальность Онкология, Урология
Должность Заведующий отделением лучевого и хирургического лечения урологических заболеваний с группой брахитерапии рака предстательной железы, Заведующий отделением, Заведующий отделением лучевого и хирургического лечения урологических заболеваний с группой брахитерапии рака предстательной железы, Заведующий отделением лучевого и хирургического лечения урологических заболеваний с группой брахитерапии предстательной железы, Зав. отделением, Заведущий отделением лучевого и хирургического лечения урологических заболеваний с группой брахитерапии рака предстательной железы, Зав. отделением лучевого и хирургического лечения урологических заболеваний с группой брахитерапии рака предстательной железы, Заведующий отделением лучевого и хирургического лечения урологических заюолеваний с группой брахитерапии рака предстательной железы, Зав отделением лучевого и хирург-го лечения уролог-х заболеваний, Зав отделением лучевого и хирургического лечения, Заведующий отделением лучевого и хирургического лечения урологических заболеваний, Заведющий отделением лучевого и хирургического лечения урологических заболеаний с группой брахитерапии рака предстательной железы
Стаж в КИ 10 лет
Кол-во проведенных КИ 43
Текущие
1.
Название протокола TALAPRO-3: фаза 3, рандомизированное, двойное слепое исследование талазопариба и энзалутамида в сравнении с плацебо и энзалутамидом у мужчин с метастатическим кастрационно-чувствительным раком предстательной железы и мутацией гена DDR
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 23.06.2021 - 24.09.2027
Номер и дата РКИ № 319 от 23.06.2021
Организация, проводящая КИ Pfizer Inc.
Наименование ЛП Талазопариб (PF-06944076)
Города Архангельск, Вологда, Иваново, Казань, Москва, Нижний Новгород, Обнинск, Омск, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург, Саранск, Тюмень, Уфа, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ III
2.
Название протокола Исследование PROCADE: Международное, двойное слепое, рандомизированное исследование 3-й фазы с целью доказательства не меньшей эффективности и оценки безопасности перорального препарата HC-1119 в сравнении с энзалутамидом у пациентов с метастатическим кастрационно-резистентным раком предстательной железы (мКРРПЖ)
Терапевтическая область Онкология, Урология
Дата начала и окончания КИ 07.04.2021 - 12.05.2023
Номер и дата РКИ № 194 от 07.04.2021
Организация, проводящая КИ Хинова Фармасьютикалз (США) Инк. / Hinova Pharmaceuticals (USA) Inc.
Наименование ЛП HC-1119
Города Барнаул, Иваново, Москва, Обнинск, Омск, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
3.
Название протокола Рандомизированное открытое исследование III фазы с целью оценки периоперационной терапии энфортумабом ведотином в комбинации с пембролизумабом (MK-3475) по сравнению с неоадъювантной химиотерапией гемцитабином и цисплатином у пациентов с мышечно-инвазивным раком мочевого пузыря, которые имеют показания к терапии цисплатином (KEYNOTE-B15/EV-304)
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 18.03.2021 - 30.06.2023
Номер и дата РКИ № 150 от 18.03.2021
Организация, проводящая КИ Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)
Наименование ЛП Пембролизумаб (MK-3475); Энфортумаб ведотин (ASG-22CE)
Города Барнаул, Волжский, Екатеринбург, Истра, Москва, Нижний Новгород, Обнинск, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
4.
Название протокола Клиническое исследование фазы 2b по оценке эффективности и безопасности препарата TAR-200 в комбинации с цетрелимабом, или препарата TAR-200 в качестве монотерапии, или цетрелимаба в качестве монотерапии у пациентов c немышечно-инвазивным раком мочевого пузыря (NMIBC) группы высокого риска, не ответившим на лечение бациллой Кальмета-Герена (БЦЖ) интравезикальным методом, не соответствующим критериям для проведения радикальной цистэктомии или отказавшимся от него
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 17.03.2021 - 19.05.2028
Номер и дата РКИ № 145 от 17.03.2021
Организация, проводящая КИ Янссен Фармацевтика НВ
Наименование ЛП TAR-200 (JNJ-17000139, Гемцитабин); Цетрелимаб (JNJ-63723283)
Города Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Обнинск, Омск, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов, Тюмень, Уфа
Фаза КИ IIb
5.
Название протокола Многоцентровое рандомизированное исследование фазы 3 по оценке эффективности препарата TAR-200 в комбинации с цетрелимабом по сравнению с одновременной химиолучевой терапией у пациентов c мышечно-инвазивным раком мочевого пузыря (MIBC), которые не подвергаются радикальной цистэктомии
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 17.03.2021 - 15.12.2028
Номер и дата РКИ № 144 от 17.03.2021
Организация, проводящая КИ Янссен Фармацевтика НВ
Наименование ЛП TAR-200 (JNJ-17000139, Ггемцитабин); Цетрелимаб (JNJ-63723283)
Города Барнаул, Иваново, Красноярск, Кузьмоловский, Москва, Обнинск, Омск, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Саранск, Сочи, Тюмень, Уфа, Челябинск
Фаза КИ III
6.
Название протокола Рандомизированное, открытое, многоцентровое исследование фазы 4 по оценке эффективности и безопасности стандартной дозы дихлорида радия-223 в сравнении со стандартными дозами новой антигормональной терапии (НАГТ) у пациентов с метастатическим кастрационно-резистентным раком предстательной железы (mCRPC), c преимущественным поражением костей, прогрессирующим во время получения/после завершения одной линии НАГТ
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 02.03.2021 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ № 122 от 02.03.2021
Организация, проводящая КИ Байер Консьюмер Кэр АГ
Наименование ЛП BAY 88-8223 (Ксофиго)
Города Москва, Обнинск, Омск, Самара, Томск, Челябинск
Фаза КИ IV
7.
Название протокола Многонациональное, рандомизированное, открытое исследование фазы 3 в трех параллельных группах с целью оценки препарата PF-06801591, антитела против PD-1, в комбинации с бациллой Кальметта — Герена (БЦЖ в режиме индукции с поддерживающей терапией БЦЖ или без нее) в сравнении с БЦЖ (индукционная и поддерживающая терапия) у ранее не получавших БЦЖ участников с раком мочевого пузыря высокого риска без мышечной инвазии
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 01.03.2020 - 11.01.2027
Номер и дата РКИ № 249 от 18.06.2020
Организация, проводящая КИ Пфайзер Инк.
Наименование ЛП PF-06801591
Города Вологда, Иваново, Калининград, Калуга, Кузьмоловский, Нижний Новгород, Обнинск, Омск, Пятигорск, Рязань, Санкт-Петербург, Саранск, Уфа, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ III
8.
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое исследование фазы 3 ниволумаба или плацебо в сочетании с доцетакселом у мужчин с метастатическим кастрационно-резистентным раком предстательной железы (CheckMate 7DX: оценка сигнального пути контрольной точки и ниволумаба в рамках клинического исследования 7DX)
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 02.03.2020 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ № 91 от 02.03.2020
Организация, проводящая КИ «Бристол-Майерс Сквибб Компани», США, подразделение «Бристол-Майерс Сквибб Интернешнл Корпорэйшн», Бельгия.
Наименование ЛП Ниволумаб (BMS-936558, Опдиво®)
Города Архангельск, Казань, Москва, Обнинск, Омск, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
9.
Название протокола Многоцентровое исследование фазы IIb по оценке эффективности и переносимости ModraDoc006/r у пациентов с метастатическим кастрационно-резистентным раком предстательной железы (МКР РПЖ), пригодных для лечения таксанами
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 30.08.2019 - 01.04.2022
Номер и дата РКИ № 476 от 30.08.2019
Организация, проводящая КИ Модра Фармасьютикалс
Наименование ЛП ModraDoc006/r (Доцетаксел (ModraDoc006); Норвир (Ритонавир, r)
Города Барнаул, Екатеринбург, Красноярск, Кузьмоловский, Москва, Новосибирск, Обнинск, Омск, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ IIb
10.
Название протокола Исследование 2-й фазы с одной группой лечения, в котором оценивается бемпегалдеслейкин (NKTR-214) в комбинации с ниволумабом у пациентов с местно-распространённым или метастатическим уротелиальным раком, которые не подходят для лечения цисплатином
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 30.05.2019 - 01.12.2022
Номер и дата РКИ № 192 от 15.04.2019
Организация, проводящая КИ Нектар Терапьютикс/ Nektar Therapeutics
Наименование ЛП NKTR-214 (, NKTR-214)
Города Волжский, Обнинск, Омск, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ II
11.
Название протокола Открытое, рандомизированное исследование 3-й фазы, в котором препарат NKTR-214 в комбинации с ниволумабом сравнивается с выбранным по усмотрению исследователя сунитинибом или кабозантинибом у пациентов с распространённым почечноклеточным раком, которые ранее не получали лечения
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 25.06.2019 - 15.12.2023
Номер и дата РКИ № 119 от 13.03.2019
Организация, проводящая КИ Нектар Терапьютикс/ Nektar Therapeutics
Наименование ЛП NKTR-214 (, NKTR-214)
Города Барнаул, Волжский, Курск, Москва, Обнинск, Омск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ III
12.
Название протокола Международное многоцентровое открытое рандомизированное исследование III фазы терапии препаратом Дурвалумаб в комбинации с вакциной Бациллы Кальметта-Герена в сравнении с монотерапией БЦЖ у пациентов с мышечно-неинвазивным раком мочевого пузыря с высоким риском и ранее не получавшим терапию вакциной БЦЖ (POTOMAC)
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 27.04.2018 - 26.08.2024
Номер и дата РКИ № 194 от 27.04.2018
Организация, проводящая КИ АстраЗенека АБ
Наименование ЛП Дурвалумаб (MEDI4736)
Города Владимир, Вологда, Иваново, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Обнинск, Омск, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ III
13.
Название протокола Исследование применения эрдафитиниба по сравнению с винфлунином, доцетакселом или пембролизумабом у пациентов с распространенным уротелиальным раком и отдельными аберрациями гена рецептора фактора роста фибробластов (FGFR), фаза 3
Терапевтическая область Онкология, Урология
Дата начала и окончания КИ 18.04.2018 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ № 178 от 18.04.2018
Организация, проводящая КИ Янссен Фармацевтика НВ
Наименование ЛП Эрдафитиниб (JNJ42756493)
Города Барнаул, Вологда, Иваново, Иркутск, Калининград, Кострома, Кузьмоловский, Москва, Нижний Новгород, Обнинск, Омск, Оренбург, Пятигорск, Санкт-Петербург, Саранск, Саратов, Смоленск, Сочи, Тюмень, Уфа, Челябинск
Фаза КИ III
14.
Название протокола Исследование фазы 1b/2 для оценки безопасности и противоопухолевой активности авелумаба в комбинации с ингибитором поли(аденозиндифофат [АДФ]-рибоза) – полимеразы (ПАРП) талазопарибом у пациентов с местно-распространенными или метастатическими солидными опухолями
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 01.03.2018 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ № 93 от 01.03.2018
Организация, проводящая КИ Пфайзер Инк.
Наименование ЛП Талазопариб (MDV3800, PF-06944076, BMN 673); Авелумаб (MSB0010718C)
Города Москва, Обнинск, Омск, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ I-II
15.
Название протокола Открытое, (ранее – двойное слепое) рандомизированное исследование 2-й фазы с целью оценки безопасности и эффективности ленватиниба, применяемого в двух различных начальных дозах (18 мг в сравнении с 14 мг 1 раз в сутки) в комбинации с эверолимусом (5 мг 1 раз в сутки) у пациентов с почечно-клеточным раком, которые ранее получили один режим терапии, направленной на фактор роста эндотелия сосудов (VEGF)
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 06.06.2017 - 31.01.2022
Номер и дата РКИ № 308 от 06.06.2017
Организация, проводящая КИ Eisai Limited of Europian Knowledge Center/ Эисай Лимитед, Еуропиан Нолидж Сентр
Наименование ЛП Ленватиниб (E7080, Ленвима)
Города Барнаул, Истра, Москва, Обнинск, Омск, Санкт-Петербург, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ II
16.
Название протокола Многоцентровое, открытое, рандомизированное исследование фазы 3 с целью сравнения эффективности и безопасности ленватиниба в комбинации с эверолимусом или пембролизумабом по сравнению с монотерапией сунитинибом при терапии первой линии у пациентов с распространенной почечно-клеточной карциномой (CLEAR)
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 15.05.2017 - 31.10.2022
Номер и дата РКИ № 260 от 15.05.2017
Организация, проводящая КИ Эйсай Лимитед
Наименование ЛП Ленватиниб (E7080, ЛЕНВИМА®)
Города Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Обнинск, Омск, Тюмень
Фаза КИ III
17.
Название протокола Клиническое исследование II фазы для изучения эффективности и безопасности пембролизумаба (MK-3475) у пациентов с мышечно-неинвазивным раком мочевого пузыря высокого риска при неэффективности БЦЖ-терапии
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 08.02.2016 - 30.07.2023
Номер и дата РКИ № 88 от 08.02.2016
Организация, проводящая КИ Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)
Наименование ЛП Пембролизумаб (MK-3475)
Города Казань, Москва, Обнинск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург
Фаза КИ II
18.
Название протокола Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование 3 фазы препарата апалутамид (JNJ-56021927) в сочетании с андрогенной депривационной терапией (АДТ) в сравнении с применением только АДТ у пациентов с гормоночувствительным метастатическим раком предстательной железы
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 03.02.2016 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ № 79 от 03.02.2016
Организация, проводящая КИ Янссен-Силаг Интернешнл НВ
Наименование ЛП JNJ-56021927
Города Барнаул, Вологда, Иваново, Истра, Магнитогорск, Москва, Нижний Новгород, Обнинск, Омск, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Саранск, Сочи, Тамбов, Томск, Тюмень, Уфа
Фаза КИ III
19.
Название протокола Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование 3 фазы препарата JNJ-56021927 у пациентов с локализованной или местно-распространённой формой рака предстательной железы высокого риска, которым показано проведение лучевой терапии
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 11.01.2016 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ № 1 от 11.01.2016
Организация, проводящая КИ «Янссен-Силаг Интернешнл НВ», Бельгия
Наименование ЛП JNJ-56021927
Города Барнаул, Вологда, Иваново, Истра, Магнитогорск, Москва, Нижний Новгород, Обнинск, Омск, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Саранск, Тамбов, Тюмень, Уфа
Фаза КИ III
20.
Название протокола Международное многоцентровое открытое рандомизированное контролируемое исследование III фазы монотерапии препаратом MEDI4736 и терапии препаратом MEDI4736 в комбинации с Тремелимумабом в сравнении со стандартной химиотерапией у пациентов в первой линии с неоперабельным уротелиальным раком IV стадии
Терапевтическая область Нефрология, Онкология, Урология
Дата начала и окончания КИ 03.12.2015 - 03.03.2022
Номер и дата РКИ № 720 от 03.12.2015
Организация, проводящая КИ АстраЗенека АБ
Наименование ЛП Тремелимумаб (MEDI1123), MEDI4736
Города Москва, Мурманск, Нижний Новгород, Обнинск, Омск, Санкт-Петербург, Сочи, Тюмень, Уфа, Ярославль
Фаза КИ III
21.
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы IIIb по оценке эффективности и безопасности продолжения терапии энзалутамидом у получающих доцетаксел плюс преднизолон и ранее не получавших химиотерапию пациентов с метастатическим кастрационно-резистентным раком предстательной железы, прогрессировавшим при применении энзалутамида в виде монотерапии
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 15.06.2015 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ № 312 от 15.06.2015
Организация, проводящая КИ Астеллас Фарма Юроп Лтд
Наименование ЛП Энзалутамид (MDV3100, Кстанди)
Города Москва, Обнинск, Санкт-Петербург
Фаза КИ IIIb
22.
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы дихлорида радия-223 в комбинации с абиратерона ацетатом и преднизоном/преднизолоном у пациентов, не получавших химиотерапию, с бессимптомным или малосимптомным кастрационно-резистентным раком предстательной железы (КРРПЖ) с преимущественным метастазированием в кости.
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 29.09.2014 - 31.03.2022
Номер и дата РКИ № 541 от 29.09.2014
Организация, проводящая КИ Байер АГ
Наименование ЛП BAY 88-8223
Города Москва, Обнинск
Фаза КИ III
23.
Название протокола Мультицентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое исследование III фазы препарата ARN-509, у мужчин с неметастатическим раком предстательной железы, резистентным к кастрации
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 19.11.2013 - 22.12.2022
Номер и дата РКИ № 722 от 19.11.2013
Организация, проводящая КИ Арагон фармасьютикалс, Инк.,
Наименование ЛП ARN-509 (, (4-[7-(6-циано-5-трифторметилпиридин-3-ил)-8-оксо-6-тиоксо-5,7-диазаспиро[3,4]окт-5-ил]-2-фторо-N-метилбензамид))
Города Барнаул, Екатеринбург, Иваново, Москва, Обнинск, Омск, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Уфа, Ярославль
Фаза КИ III
24.
Название протокола Международное, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 3-й фазы, проводимое с целью оценки эффективности и безопасности препарата Энзалутамид у пациентов с раком предстательной железы, резистентным к кастрации с отсутствием метастазов
Терапевтическая область Онкология, Урология
Дата начала и окончания КИ 01.11.2013 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ № 616 от 01.10.2013
Организация, проводящая КИ Пфайзер Инк.
Наименование ЛП MDV3100 (Энзалутамид, КСТАНДИ®)
Города Москва, Обнинск, Санкт-Петербург, Уфа
Фаза КИ III
25.
Название протокола Рандомизированное, открытое исследование фазы III препарата Ниволумаб (BMS-936558) в сравнении с препаратом эверолимус у пациентов с распространенным или метастатическим светлоклеточным раком почки, ранее получавших антиангиогенную терапию
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 22.04.2013 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ № 587 от 20.12.2012
Организация, проводящая КИ «Бристол-Майерс Сквибб Компани», США; подразделение «Бристол-Майерс Сквибб Интернешнл Корпорэйшн», Бельгия.
Наименование ЛП BMS-936558 (Anti-PD1 / MDX1106 / ONO-4538)
Города Москва, Обнинск, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
26.
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, сравнительное исследование сочетания анти-андрогенной терапии и абиратерона ацетата с низкой дозой преднизолона в сравнении с изолированной антиандрогенной терапией у пациентов группы высокого риска с впервые диагностированным, метастатическим раком предстательной железы у пациентов без предшествующей гормональной терапии
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 01.12.2012 - 05.03.2022
Номер и дата РКИ № 507 от 08.11.2012
Организация, проводящая КИ Янссен-Силаг Интернешнл НВ
Наименование ЛП Абиратерона ацетат (ЗИТИГА®, JNJ-212082)
Города Барнаул, Волгоград, Екатеринбург, Иваново, Ижевск, Йошкар-Ола, Казань, Магнитогорск, Москва, Нижний Новгород, Обнинск, Омск, Оренбург, Пермь, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Саранск, Сочи, Ставрополь, Тюмень, Уфа, Челябинск, Энгельс
Фаза КИ III
Завершенные
1.
Название протокола Открытое рандомизированное контролируемое многоцентровое исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности применения саволитиниба по сравнению с сунитинибом у пациентов с неоперабельным местно-распространенным или метастатическим Met-зависимым папиллярным почечно-клеточным раком (ППКР)
Терапевтическая область Онкология, Урология
Дата начала и окончания КИ 07.08.2017 - 30.03.2022
Номер и дата РКИ № 431 от 07.08.2017
Организация, проводящая КИ АстраЗенека АБ
Наименование ЛП Саволитиниб (AZD6094)
Города Барнаул, Волгоград, Вологда, Екатеринбург, Иваново, Казань, Красноярск, Москва, Мурманск, Нижний Новгород, Новосибирск, Обнинск, Омск, Ростов-на-Дону, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Уфа, Челябинск
Фаза КИ III
2.
Название протокола Многоцентровое открытое, сравнительное, рандомизированное клиническое исследование эффективности препаратов Гозерелин ФС, капсула для подкожного введения пролонгированного действия, 3,6 мг (ЗАО Ф-Синтез, Россия) и Золадекс®, капсула для подкожного введения пролонгированного действия, 3,6 мг (АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания) у пациентов с локализованным, местно-распространенным или метастатическим раком предстательной железы
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 19.08.2015 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ № 445 от 19.08.2015
Организация, проводящая КИ Общество с ограниченной ответственностью "Натива"
Наименование ЛП Гозерелин ФС (Гозерелин)
Города Барнаул, Владимир, Волгоград, Екатеринбург, Иваново, Истра, Калуга, Москва, Обнинск, Омск, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Сочи, Тюмень, Уфа, Энгельс, Ярославль
Фаза КИ III
3.
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование II фазы по оценке эффективности, безопасности и переносимости олапариба в сравнении с плацебо при применении в качестве дополнения к лечению абиратероном у пациентов с метастатическим, резистентным к кастрации раком предстательной железы, ранее получавших химиотерапию, содержащую доцетаксел
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 25.11.2014 - 30.06.2020
Номер и дата РКИ № 665 от 25.11.2014
Организация, проводящая КИ АстраЗенека АБ
Наименование ЛП Олапариб (Олапариб, Олапариб)
Города Иваново, Москва, Обнинск, Омск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург
Фаза КИ II
4.
Название протокола № ONC-ONC10013B-01 Открытое исследование однократных и последующих многократных возрастающих доз препарата OНК1-0013B для оценки безопасности, переносимости и фармакокинетики у пациентов с прогрессирующим метастатическим кастрационно-резистентным раком предстательной железы
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 27.03.2014 - 31.05.2017
Номер и дата РКИ № 151 от 27.03.2014
Организация, проводящая КИ ООО "Авионко"
Наименование ЛП ОНК1-0013В
Города Москва, Обнинск, Санкт-Петербург
Фаза КИ I
5.
Название протокола Лечение дихлоридом радия-223 (Альфарадин) пациентов с кастрационно-резистентным (гормонорефрактерным) раком предстательной железы с костными метастазами
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 13.11.2013 - 31.07.2016
Номер и дата РКИ № 711 от 13.11.2013
Организация, проводящая КИ Байер ХэлсКэр
Наименование ЛП Альфарадин (Bay 88-8223, дихлорид радия)
Города Москва, Обнинск
Фаза КИ III
6.
Название протокола Многоцентровое, международное (Китай и Россия), рандомизированное, открытое, контролируемое исследование немедленной 9-месячной адъювантной гормональной терапии трипторелином 11,25 мг по сравнению с активным наблюдением после радикальной простатэктомии у пациентов с раком предстательной железы высокого риска
Терапевтическая область Акушерство и гинекология, Онкология
Дата начала и окончания КИ 01.03.2013 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ № 97 от 15.02.2013
Организация, проводящая КИ Ипсен Фарма САС
Наименование ЛП Трипторелин (Диферелин)
Города Барнаул, Екатеринбург, Москва, Обнинск, Омск
Фаза КИ IIIb
7.
Название протокола Исследование II фазы по оценке достоверности результатов радиоизотопного сканирования с использованием препарата 99mTc-MIP-1404 путем сопоставления с результатами гистологического исследования при обследовании больных раком предстательной железы с высоким риском метастазирования, которым проводятся радикальная простатэктомия и расширенная тазовая лимфаденэктомия
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 04.10.2012 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ № 384 от 04.10.2012
Организация, проводящая КИ «Молекьюлар Инсайт Фармасьютикалз Инкорпорэйтед»
Наименование ЛП 99mTc-MIP-1404
Города Москва, Обнинск, Санкт-Петербург
Фаза КИ II
8.
Название протокола Несравнительное, открытое, многоцентровое, расширенное исследование применения бевацизумаба у пациентов с солидными опухолями, которые получали исследуемый препарат бевацизумаб на момент завершения исследования, спонсируемого компаниями Хоффманн-Ля Рош и/или Дженентек.
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 13.06.2012 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ № 124 от 13.06.2012
Организация, проводящая КИ Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Наименование ЛП RO4876646 (Бевацизумаб, Авастин)
Города Барнаул, Истра, Москва, Обнинск, Санкт-Петербург, Уфа
Фаза КИ III-IV
9.
Название протокола Открытое многоцентровое исследование II фазы по изучению эффективности и безопасности эверолимуса в качестве второй линии терапии у пациентов с метастатическим почечноклеточным раком (RECORD-4)
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 22.05.2012 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ № 77 от 22.05.2012
Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ
Наименование ЛП RAD001 (Эверолимус, Афинитор)
Города Москва, Нижний Новгород, Обнинск, Санкт-Петербург
Фаза КИ II
10.
Название протокола Мультицентровое исследование PF-04856884 (cvx-060), селективного ингибитора ангиопоэтина-2 (ANG-2) в комбинации с AG-013736 (Акситиниб) у пациентов с метастатической почечно-клеточной карциномой после проведенной ранее терапии
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 13.02.2012 - 18.01.2014
Номер и дата РКИ № 710 от 13.02.2012
Организация, проводящая КИ Корпорация Пфайзер Эйч. Си. Пи. Корпорэйшн (США)
Наименование ЛП PF-04856884 (CVX-060) + AG-013736 (Акситиниб)
Города Москва, Обнинск, Санкт-Петербург, Уфа
Фаза КИ II
11.
Название протокола Протокол открытого исследования по применению деносумаба у пациентов с распространенным раком
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 21.10.2011 - 31.08.2014
Номер и дата РКИ № 437 от 21.10.2011
Организация, проводящая КИ «Амджен Инк.»
Наименование ЛП AMG 162 (Деносумаб, Деносумаб)
Города Архангельск, Барнаул, Истра, Москва, Обнинск, Омск, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ IIIb
12.
Название протокола Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное исследование 3-й фазы, в котором ортеронел (TAK-700) в комбинации с преднизоном сравнивается с плацебо в комбинации с преднизоном у пациентов с метастатическим раком предстательной железы, не отвечающим на кастрацию, по поводу которого ранее не проводилась химиотерапия
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 05.08.2011 - 31.07.2016
Номер и дата РКИ № 290 от 05.08.2011
Организация, проводящая КИ Миллениум Фармасьютикалс, Инк
Наименование ЛП ТАК-700 (Ортеронел)
Города Архангельск, Краснодар, Москва, Обнинск, Омск, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
13.
Название протокола Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное исследование 3-й фазы, в котором ортеронел (TAK-700) в комбинации с преднизоном сравнивается с плацебо в комбинации с преднизоном у пациентов с метастатическим раком предстательной железы, не отвечающим на кастрацию, который прогрессировал во время или после доцетаксел-содержащей терапии.
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 05.08.2011 - 31.07.2014
Номер и дата РКИ № 291 от 05.08.2011
Организация, проводящая КИ Миллениум Фармасьютикалс, Инк
Наименование ЛП ТАК-700 (Ортеронел)
Города Архангельск, Краснодар, Москва, Обнинск, Омск, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
14.
Название протокола Рандомизированное открытое многоцентровое исследование сравнения кабазитаксела в дозах 25 мг/м2 и 20 мг/м2 раз в 3 недели в комбинации с преднизоном у пациентов с резистентным к кастрации метастатическим раком предстательной железы, ранее получавших терапию на основе доцетаксела
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 27.06.2011 - 30.09.2017
Номер и дата РКИ № 251 от 27.06.2011
Организация, проводящая КИ Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент
Наименование ЛП ХRP6258 (Кабазитаксел)
Города Москва, Обнинск, Санкт-Петербург, Тула
Фаза КИ III
15.
Название протокола Открытое исследование Абиратерона Ацетата у пациентов с метастатическим гормонорефрактерным раком предстательной железы, у которых отмечается прогрессия опухолевого процесса после химиотерапии таксанами
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 01.07.2011 - 22.12.2014
Номер и дата РКИ № 243 от 21.06.2011
Организация, проводящая КИ Орто Биотек Онколоджи Ресерч энд Девелопмент
Наименование ЛП Абиратерона ацетат
Города Барнаул, Екатеринбург, Истра, Казань, Москва, Обнинск, Омск, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Ставрополь, Уфа
Фаза КИ III
16.
Название протокола Исследование Ib/II фазы по оценке терапии доцетакселом и преднизоном в сочетании с препаратом ISIS 183750 (ингибитором eIF4E) и терапии доцетакселом и преднизоном, проводимых пациентам с резистентным к кастрации раком предстательной железы
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 22.04.2011 - 30.09.2015
Номер и дата РКИ № 187 от 22.04.2011
Организация, проводящая КИ «Айсис Фармасьютикалз Инкорпорэйтед», США
Наименование ЛП ISIS 183750
Города Москва, Обнинск, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ II
17.
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы, оценивающее эффективность и безопасность Пазопаниба в качестве адьювантной терапии у пациентов с локализованной или местно распространенной Почечно-клеточной карциномой (RCC) после нефрэктомии
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 30.03.2011 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ № 134 от 30.03.2011
Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ, Швейцария
Наименование ЛП Пазопаниб (GW786034, Вотриент)
Города Архангельск, Барнаул, Екатеринбург, Казань, Москва, Обнинск, Омск, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Ставрополь, Уфа, Челябинск
Фаза КИ III