Ашберн
[ ]

Клинические исследования в онкологии


Заполните одно или несколько полей. Все поля заполнять не обязательно. Наиболее удобный способ поиска по Заболеванию. При вводе ключевого слова рекомендуется использовать одно слово. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания.
Общественная пациентская организация «Движение против рака»
Найдено 1416 исследования
21.
Название протокола “Рандомизированное открытое платформенное исследование I/II Фазы с использованием мастер-протокола для изучения белантамаба мафодотина (GSK2857916), применяющегося в виде монотерапии и в комбинации с противоопухолевыми препаратами у участников с рецидивирующей / рефрактерной множественной миеломой (РРММ) – исследование DREAMM5”
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 13.10.2021 - 14.01.2024
Номер и дата РКИ 653 13.10.2021
Название организации, проводящей КИ ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед
Название ЛП Белантамаба мафодотин (GSK2857916, Бленреп)
Города Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ I-II
Статус КИ
22.
Название протокола eMonarcHER: Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы по оценке комбинации абемациклиба со стандартной адъювантной эндокринной терапией у больных раком молочной железы на ранней стадии, с высоким риском развития рецидива, поражением регионарных лимфатических узлов, с положительным статусом гормональных рецепторов и положительным статусом рецепторов эпидермального фактора роста человека 2-го типа, ранее завершивших адъювантную анти-HER2 терапию
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 12.10.2021 - 27.03.2029
Номер и дата РКИ 652 12.10.2021
Название организации, проводящей КИ Эли Лилли энд Компани
Название ЛП Абемациклиб (LY2835219)
Города Истра, Москва, Самара, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
Статус КИ
23.
Название протокола Рандомизированное, открытое исследование фазы 3 препарата тизотумаба ведотина в сравнении с химиотерапией второй или третьей линии по выбору исследователя при рецидивирующем или метастатическом раке шейки матки
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 12.10.2021 - 31.03.2023
Номер и дата РКИ 641 12.10.2021
Название организации, проводящей КИ Сиджен Инк.
Название ЛП Тизотумаб ведотин
Города Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
Статус КИ
24.
Название протокола Открытое, многоцентровое, дополнительное исследование для пациентов, принимавших участие в предыдущих клинических исследованиях препарата ASTX727 (в стандартной дозе)
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 12.10.2021 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ 644 12.10.2021
Название организации, проводящей КИ Астекс Фармасьютикалз, Инк.
Название ЛП АSTX727 (децитабин + цедазуридин)
Города Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург
Фаза КИ II
Статус КИ
25.
Название протокола Основное исследование деразантиниба у пациентов с неоперабельной или распространенной внутрипеченочной холангиокарциномой и слияниями гена FGFR2 либо мутациями или амплификациями гена FGFR2
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 12.10.2021 - 30.06.2022
Номер и дата РКИ 634 12.10.2021
Название организации, проводящей КИ Базилея Фармацевтика Интернэшнл Лтд. (Basilea Pharmaceutica International Ltd.)
Название ЛП Деразантиниб (BAL087, ARQ 087)
Города Москва
Фаза КИ II
Статус КИ
26.
Название протокола Нерандомизированное, открытое, проводимое в нескольких когортах, многоцентровое исследование фазы 1/2 по оценке клинической эффективности препарата SAR444245 (THOR-707) в комбинации с семиплимаб для лечения пациентов с распространенными неоперабельными или метастазирующими злокачественными опухолями кожи.
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 11.10.2021 - 20.08.2025
Номер и дата РКИ 648 11.10.2021
Название организации, проводящей КИ Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент
Название ЛП SAR444245 (THOR-707)
Города Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ I-II
Статус КИ
27.
Название протокола Международное многоцентровое открытое рандомизированное контролируемое исследование III фазы капматиниба в комбинации с осимертинибом по сравнению c двухкомпонентной химиотерапией на основе препарат платины в комбинации с пеметрекседом у пациентов с местно-распространенным или метастатическим НМРЛ, с МЕТ амплифицированным типом при наличии EGFR мутации, с признаками прогрессирования на фоне предшествующей терапии ингибиторами EGFR –TKI 1-го или 2-го поколения или осимертинибом, с негативным T790M статусом, (GEOMETRY-E)
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 11.10.2021 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ 624 11.10.2021
Название организации, проводящей КИ Новартис Фарма АГ
Название ЛП Капматиниб (INC280)
Города Москва, Нижний Новгород, Омск, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
Статус КИ
28.
Название протокола Открытое многоцентровое исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики различных доз препарата АнтионкоРАН-М на фоне инфузий препарата Цимевен® (ганцикловир) у пациентов с солидными опухолями поздних стадий
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 04.10.2021 - 01.12.2022
Номер и дата РКИ 612 04.10.2021
Название организации, проводящей КИ ООО «Генная Хирургия»
Название ЛП АнтионкоРАН-М (Стимотимаген кополимерплазмид)
Города Москва, Обнинск, Санкт-Петербург
Фаза КИ I
Статус КИ
29.
Название протокола Исследование фазы 3 балстилимаба в сравнении с химиотерапией, выбранной исследователем, у пациенток с рецидивирующим раком шейки матки после химиотерапии на основе препаратов платины (исследование BRAVA)
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 04.10.2021 - 01.10.2027
Номер и дата РКИ 613 04.10.2021
Название организации, проводящей КИ Агенус, Инк.
Название ЛП Балстилимаб (AGEN2034)
Города Архангельск, Барнаул, Волгоград, Екатеринбург, Иваново, Ижевск, Казань, Калуга, Кострома, Краснодар, Курск, Магнитогорск, Москва, Новосибирск, Обнинск, Омск, Оренбург, Подольск, Пятигорск, Санкт-Петербург, Саранск, Сочи, Сыктывкар, Тамбов, Томск, Хабаровск, Ярославль
Фаза КИ III
Статус КИ
30.
Название протокола Многоцентровое открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное с адаптивным дизайном исследование биоэквивалентности препаратов Лорамил, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2 мг (АО Фармасинтез-Норд, Россия) и Лейкеран®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2 мг, (Экселла Гмбх и Ко. КГ, Германия) у пациентов с хроническим лимфолейкозом после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 01.10.2021 - 01.06.2022
Номер и дата РКИ 610 01.10.2021
Название организации, проводящей КИ Акционерное общество "Фармасинтез-Норд"
Название ЛП Лорамил (Хлорамбуцил)
Города Москва
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ