Клинические исследования в онкологии
Заполните одно или несколько полей. Все поля заполнять не обязательно. Наиболее удобный способ поиска по Заболеванию. При вводе ключевого слова рекомендуется использовать одно слово. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания.
Найдено 1764 исследования
21.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Бозутиниб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (ООО Велфарм-М, Россия) и препарата Бозулиф®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (Пфайзер Инк, США) у здоровых добровольцев после приема стандартного высококалорийного завтрака, в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
19.08.2025 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
371 19.08.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП
Бозутиниб
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
22.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата LCBC18501 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) при однократном приеме у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Онкология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
13.08.2025 - 22.06.2026
Номер и дата РКИ
357 13.08.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП
LCBC18501
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
23.
Название протокола
Многоцентровое простое слепое рандомизированное исследование сравнительной
фармакокинетики препарата ET2504 с участием субъектов с раком молочной железы
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
11.08.2025 - 31.08.2026
Номер и дата РКИ
350 11.08.2025
Название организации, проводящей КИ
Зайдус Лайфсайнсиз Лимитед (Zydus Lifesciences Limited)
Название ЛП
ET2504
Города
Казань, Обнинск, Санкт-Петербург, Саранск, Смоленск, Чебоксары
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
24.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, четырехпериодное репликативное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Абиратерон-РУС, таблетки, 250 мг (ООО МАНАС МЕД, Россия) в сравнении с референтным препаратом Зитига®, таблетки, 250 мг (ООО Джонсон & Джонсон, Россия) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак.
Терапевтическая область
Онкология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
29.07.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
322 29.07.2025
Название организации, проводящей КИ
Рус-Мед Экспортс Прайвит Лимитед
Название ЛП
Абиратерон-РУС (Абиратерона ацетат)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
25.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное двойное слепое сравнительное в параллельных группах исследование I фазы по оценке фармакокинетики, безопасности и иммуногенности препарата SB_908 (производитель ООО Гротекс, Россия) в сравнении с референтным препаратом у пациентов с местно-распространенным или метастатическим уротелиальным раком
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.01.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
310 22.07.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс"
Название ЛП
SB_908
Города
Волгоград, Иваново, Киров, Москва, Омск, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ
I
Статус КИ
26.
Название протокола
Открытое, одногрупповое, многоцентровое исследование фармакокинетики и фармакодинамики препарата BC001 у пациентов с аденокарциномой желудка или гастроэзофагеального перехода
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
14.07.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
296 14.07.2025
Название организации, проводящей КИ
Сычуань Лучжоу Бучанг Биофармасьютикал Ко., Лтд. (Sichuan Luzhou Buchang Biopharmaceutical Co., Ltd.)
Название ЛП
BC001 (Рекомбинантное человеческое моноклональное антитело к VEGFR2)
Города
Волгоград, Москва, Обнинск, Омск, Псков, Санкт-Петербург
Фаза КИ
Ib
Статус КИ
27.
Название протокола
Открытое многоцентровое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов Азацитидин, лиофилизат для приготовления суспензии для подкожного введения, 100 мг (ООО Велфарм-М, Россия) и Вайдаза®, лиофилизат для приготовления суспензии для подкожного введения, 100 мг (Селджен Интернешнл Сарл., Швейцария) у пациентов
Терапевтическая область
Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ
07.07.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
289 07.07.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП
Азацитидин
Города
Ростов-на-Дону
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
28.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, сравнительное исследование фармакокинетики, безопасности и иммуногенности препарата ORP-005 и препарата Опдиво® в качестве неоадъювантной терапии при операбельном злокачественном новообразовании легкого
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
02.07.2025 - 31.12.2031
Номер и дата РКИ
282 02.07.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «Орфан-Био»
Название ЛП
Ниволумаб (ORP-005)
Города
Барнаул, Великий Новгород, Волгоград, Москва, Омск, Пятигорск, Санкт-Петербург, Саранск, Сочи
Фаза КИ
I
Статус КИ
29.
Название протокола
Клиническое исследование Ib фазы для оценки фармакокинетики, безопасности и переносимости многократного применения препарата Теохлонал-А®, лиофилизат для приготовления раствора для инъекций (производства ООО Компания ДЕКО, Россия по заказу ООО Адиком) у пациенток с раком молочной железы
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
30.06.2025 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
278 30.06.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО "Адиком"
Название ЛП
Теохлонал-А® (Дихлорацетат натрия + Теофиллин + Рекомбиннантный альфа-фетопротеин)
Города
Уфа
Фаза КИ
Ib
Статус КИ
30.
Название протокола
Простое слепое рандомизированное многоцентровое исследование по изучению эффективности, безопасности, иммуногенности и фармакокинетики исследуемого препарата PZN-101, концентрат для приготовления раствора для инфузий, 20 мг/мл (АО Фармасинтез-Норд, Россия) и препарата сравнения у пациентов с метастатическим колоректальным раком
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
27.06.2025 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
276 27.06.2025
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез-Норд"
Название ЛП
PZN-101 (Панитумумаб)
Города
Архангельск, Волгоград, Воронеж, Ижевск, Казань, Краснодар, Курск, Липецк, Москва, Нижний Новгород, Омск, Псков, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Саранск, Смоленск, Тамбов, Томск, Уфа, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ