Ашберн
[ ]

Клинические исследования в онкологии


Заполните одно или несколько полей. Все поля заполнять не обязательно. Наиболее удобный способ поиска по Заболеванию. При вводе ключевого слова рекомендуется использовать одно слово. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания.
Общественная пациентская организация «Движение против рака»
Найдено 1416 исследования
31.
Название протокола Проспективное, сравнительное, рандомизированное, двойное-слепое, в двух периодах с перекрестным дизайном плацебо- контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности лекарственного препарата Сегидрин
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 30.09.2021 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ 603 30.09.2021
Название организации, проводящей КИ Публичное акционерное общество "Фармсинтез"
Название ЛП Сегидрин®
Города Москва, Обнинск
Фаза КИ IV
Статус КИ
32.
Название протокола Рандомизированное открытое исследование фазы 3 применения препарата косибелимаб (CK-301) в комбинации с химиотерапией пеметрекседом и препаратом платины в качестве терапии первой линии у пациентов с метастатическим неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 28.09.2021 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ 591 28.09.2021
Название организации, проводящей КИ Чекпоинт Терапьютикс, Инк.
Название ЛП Косибелимаб (CK-301)
Города Архангельск, Волгоград, Казань, Калининград, Курск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Самара, Санкт-Петербург, Саранск, Сочи, Томск, Челябинск
Фаза КИ III
Статус КИ
33.
Название протокола Международное многоцентровое рандомизированное двойное слепое, в параллельных группах исследование 3 фазы для оценки эффективности и безопасности препарата BP01 (бевацизумаб) в сравнении с препаратом Авастин®-EU в комбинации с карбоплатином и паклитакселом в фазе индукции, и при монотерапии бевацизумабом в фазе поддерживающей терапии у пациентов с впервые диагностированным или рецидивирующим неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого (нпНМРЛ) IIIB/IV стадии
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 28.09.2021 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ 594 28.09.2021
Название организации, проводящей КИ КьюраТек Биолоджикс Прайват Лимитед
Название ЛП BP01 (Бевацизумаб)
Города Архангельск, Калининград, Нижний Новгород, Омск, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
Статус КИ
34.
Название протокола Рандомизированное открытое многоцентровое исследование III фазы для определения эффективности и безопасности дурвалумаба в сочетании с тремелимумабом и энфортумабом ведотином или дурвалумаба в сочетании с энфортумабом ведотином при периоперационном лечении у пациентов, не соответствующих критериям назначения цисплатина, подвергаемых радикальной цистэктомии по поводу мышечно-инвазивного рака мочевого пузыря (VOLGA)
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 28.09.2021 - 25.03.2028
Номер и дата РКИ 596 28.09.2021
Название организации, проводящей КИ АстраЗенека АБ (AstraZeneca AB)
Название ЛП Дурвалумаб (ИМФИНЗИ®, MEDI4736); Тремелимумаб (MEDI1123); Энфортумаб ведотин (ASG-22CE)
Города Екатеринбург, Нижний Новгород, Новосибирск, Санкт-Петербург, Уфа
Фаза КИ III
Статус КИ
35.
Название протокола Слепое рандомизированное проспективное плацебо-контролируемое клиническое исследование по изучению сравнительной эффективности и безопасности фотодинамической терапии препаратом Фотодитазин®, концентрат для приготовления раствора для инфузий, 5 мг/мл (ООО ВЕТА-ГРАНД, Российская Федерация), и терапии препаратом Дипроспан®, суспензия для инъекций, 7 мг/мл (Шеринг-Плау, Франция), у пациентов с остеоартрозом коленных суставов
Терапевтическая область Онкология, Ортопедия, Травматология
Дата начала и окончания КИ 28.09.2021 - 09.10.2022
Номер и дата РКИ 592 28.09.2021
Название организации, проводящей КИ ООО «ВЕТА-ГРАНД»
Название ЛП Фотодитазин®
Города Москва
Фаза КИ III
Статус КИ
36.
Название протокола Открытое исследование фазы 1b в параллельных группах по оценке фармакокинетики, безопасности и переносимости при многократном пероральном приеме доз децитабина и цедазуридина (ASTX727) у онкологических пациентов с умеренным или тяжелым нарушением функции печени
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 27.09.2021 - 30.11.2024
Номер и дата РКИ 587 27.09.2021
Название организации, проводящей КИ Астекс Фармасьютикалз, Инк.
Название ЛП ASTX727 (децитабин + цедазуридин)
Города Пятигорск, Санкт-Петербург
Фаза КИ I
Статус КИ
37.
Название протокола Отрытое исследование III фазы для оценки неоадъювантной монотерапии трастузумабом дерукстеканом (T-DXd), либо T-DXd с последующей терапией по схеме THP, по сравнению с ddAC-THP, у пациентов с ранними стадиями HER2-позитивного рака молочной железы высокого риска (DESTINY-Breast11)
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 27.09.2021 - 30.04.2027
Номер и дата РКИ 588 27.09.2021
Название организации, проводящей КИ АстраЗенека АБ
Название ЛП Трастузумаб дерукстекан (T DXd, AZD4552, DS-8201a)
Города Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
Статус КИ
38.
Название протокола Открытое несравнительное клиническое исследование безопасности, фармакокинетики, фармакодинамики, иммуногенности препарата BCD-245 (ЗАО БИОКАД, Россия) при его внутривенном введении в возрастающих дозах субъектам с нейробластомой
Терапевтическая область Детская онкология, Онкология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 24.09.2021 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ 567 24.09.2021
Название организации, проводящей КИ ЗАО "БИОКАД"
Название ЛП BCD-245 (Моноклональное антитело к GD-2)
Города Москва
Фаза КИ I
Статус КИ
39.
Название протокола Открытое, рандомизированное перекрестное двухпериодное одноцентровое исследование биоэквивалентности препаратов Морфин лонг, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ФГУП Московский эндокринный завод, Россия), и МСТ Континус, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Мундифарма Гес.м.б.Х, Австрия) у здоровых добровольцев после однократного приема каждого из препаратов натощак и после приема пищи
Терапевтическая область Онкология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 24.09.2021 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ 566 24.09.2021
Название организации, проводящей КИ ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД»
Название ЛП Морфин лонг (Морфин, Морфина гидрохлорида тригидрат)
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
40.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов Сунитиниб, капсулы, 50 мг (производитель: АО Фармасинтез-Норд, Россия), и Сутент®, капсулы, 50 мг (производитель: Пфайзер Италия С.р.Л., Италия; держатель РУ: Пфайзер Инк, США) у здоровых добровольцев мужского пола после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 24.09.2021 - 15.07.2022
Номер и дата РКИ 575 24.09.2021
Название организации, проводящей КИ Акционерное общество "Фармасинтез-Норд"
Название ЛП Сунитиниб
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ