GY48LS6

Эль-Монте
[ ]

Клинические исследования в онкологии


Заполните одно или несколько полей. Все поля заполнять не обязательно. Наиболее удобный способ поиска по Заболеванию. При вводе ключевого слова рекомендуется использовать одно слово. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания.
Общественная пациентская организация «Движение против рака»
Дата РКИ: с по
Найдено 1764 исследования
31.
Название протокола Исследование 1-й фазы ZE50-0134 при рецидивирующем и рефрактерном хроническом лимфоцитарном лейкозе (ХЛЛ), мелкоклеточной лимфоцитарной лимфоме (МЛЛ) и некоторых лимфомах низкой степени злокачественности
Терапевтическая область Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ 19.06.2025 - 31.05.2028
Номер и дата РКИ 263 19.06.2025
Название организации, проводящей КИ Эйлин Терапьютикс АУ Пти Лтд
Название ЛП ZE50-0134
Города Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ I
Статус КИ
32.
Название протокола Открытое, рандомизированное, сравнительное исследование относительной биодоступности с целью подтверждения биоэквивалентности препарата ГП-13-015-01 (АО Фарм-Синтез, Россия) и референтного препарата у пациенток с эндометриозом в двух параллельных группах, после однократной внутримышечной инъекции
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 19.06.2025 - 11.03.2026
Номер и дата РКИ 265 19.06.2025
Название организации, проводящей КИ АО «Фарм-Синтез»
Название ЛП ГП-13-015-01
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
33.
Название протокола Одноцентровое, открытое, адаптивное, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Селуметиниб, капсулы, 25 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) в сравнении с референтным препаратом Коселуго®, капсулы, 25 мг (АстраЗенека АБ, Швеция) у здоровых добровольцев в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах после приема натощак
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 17.06.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ 261 17.06.2025
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП Селуметиниб
Города Томск
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
34.
Название протокола Одноцентровое, открытое, адаптивное, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Мидостаурин, капсулы, 25 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) в сравнении с референтным препаратом Митикайд, капсулы, 25 мг (Новартис Оверсиз Инвестментс АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах, после приема пищи
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 11.06.2025 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ 255 11.06.2025
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП Мидостаурин
Города Иваново
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
35.
Название протокола Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо контролируемое исследование эффективности и безопасности введения препарата Инг-Рас методом PIPAC в сочетании со стандартным режимом химиотерапии для лечения пациентов с раком желудка III-IV стадии, диагнозом опухоли желудочно-кишечного тракта, включая пациентов с перитонеальным канцероматозом
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 21.05.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ 221 21.05.2025
Название организации, проводящей КИ ФГБУ «РНЦРР» Минздрава России
Название ЛП Инг-Рас (Пептидный ингибитор Ras-ГТФазы)
Города Москва, Ярославль
Фаза КИ IIb
Статус КИ
36.
Название протокола Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Афатиниб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (ООО Озон Медика, Россия), в сравнении с препаратом Гиотриф®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (Беринг Ингельхайм Фарма ГмбХ и КО.КГ., Германия), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 20.05.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ 218 20.05.2025
Название организации, проводящей КИ ООО "Озон Медика"
Название ЛП Афатиниб
Города Москва
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
37.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препарата , таблетки диспергируемые, 5 мг (АО Фармасинтез-Норд, Россия) в сравнении с референтным препаратом у здоровых субъектов после однократного приема натощак и после приема пищи
Терапевтическая область Онкология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 12.05.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ 204 12.05.2025
Название организации, проводящей КИ Акционерное общество "Фармасинтез-Норд"
Название ЛП PZN-11/2024
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
38.
Название протокола Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Ибрутиниб капсулы 140 мг (ООО Озон Медика, Россия), в сравнении с препаратом Имбрувика® капсулы 140 мг (ООО Джонсон & Джонсон, Россия), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 12.05.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ 203 12.05.2025
Название организации, проводящей КИ ООО "Озон Медика"
Название ЛП Ибрутиниб
Города
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
39.
Название протокола Открытое, многоцентровое клиническое исследование Фазы I с повышением дозы и расширением когорты, получающей выбранную дозу препарата, с целью оценки безопасности, фармакокинетики, фармакодинамики и предварительной эффективности лекарственного препарата ZE46-0134 у взрослых с рецидивирующим или рефрактерным острым миелоидным лейкозом (ОМЛ) с мутацией FLT3
Терапевтическая область Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ 30.04.2025 - 30.09.2029
Номер и дата РКИ 197 30.04.2025
Название организации, проводящей КИ Эйлин Терапьютикс АУ Пти Лтд
Название ЛП ZE46-0134
Города Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ I
Статус КИ
40.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препарата , капсулы, 250 мг (АО Фармасинтез-Норд, Россия) в сравнении с референтным препаратом у здоровых субъектов после однократного приема натощак
Терапевтическая область Онкология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 30.04.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ 195 30.04.2025
Название организации, проводящей КИ Акционерное общество "Фармасинтез-Норд"
Название ЛП PZN-28/2024
Города
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
Кол-во результатов на странице: 10 20 30 40 50