Клинические исследования в онкологии
Заполните одно или несколько полей. Все поля заполнять не обязательно. Наиболее удобный способ поиска по Заболеванию. При вводе ключевого слова рекомендуется использовать одно слово. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания.
Найдено 1764 исследования
81.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое многоцентровое клиническое исследование фазы I/III, проводимое в параллельных группах с целью сравнения эффективности, безопасности, иммуногенности и фармакокинетики предлагаемого биоаналога ниволумаба (DRL_NU) и референтного препарата ниволумаба (ОПДИВО®) при внутривенном введении пациентам с местнораспространенным или метастатическим плоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ), ранее получавшим лечение
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
31.10.2024 - 28.02.2026
Номер и дата РКИ
517 31.10.2024
Название организации, проводящей КИ
Д-р Редди’c Лабораторис Лтд.
Название ЛП
Ниволумаб
Города
Кузьмоловский, Москва, Обнинск, Омск, Починок, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
82.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование с сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата DT-ABM, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (АО Р-Фарм, Россия), в сравнении с референтным препаратом Зенлистик, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (ООО Свикс Хэлскеа, Россия), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
31.10.2024 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
515 31.10.2024
Название организации, проводящей КИ
АО "Р-Фарм"
Название ЛП
Абемациклиб (DT-ABM, L011138)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
83.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Тизокриниб®, капсулы 250 мг (производства Remedy Group, Республика Узбекистан в сравнении с референтным лекарственным препаратом Ксалкори®, капсулы, 250 мг (Пфайзер Инк, США) у здоровых добровольцев при однократном приеме внутрь натощак
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
28.10.2024 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
501 28.10.2024
Название организации, проводящей КИ
СП ООО "Remedy Group"
Название ЛП
Тизокриниб® (Кризотиниб)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
84.
Название протокола
Международное, многоцентровое, открытое, рандомизированное, регистрационное исследование 3-й фазы по оценке олверембатиниба (HQP1351) у пациентов с хронической фазой хронического миелоидного лейкоза (исследование POLARIS-2)
Терапевтическая область
Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ
24.10.2024 - 01.04.2026
Номер и дата РКИ
492 24.10.2024
Название организации, проводящей КИ
Асентедж Фарма Груп, Инк./Ascentage Pharma Group Inc.
Название ЛП
Олверембатиниб (HQP1351)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
85.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата DT-RBC, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (АО Р-Фарм, Россия), в сравнении с референтным препаратом Рисарг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (Новартис Оверсиз Инвестментс АГ, Швейцария), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
22.10.2024 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
486 22.10.2024
Название организации, проводящей КИ
АО "Р-Фарм"
Название ЛП
Рибоциклиб (DT-RBC, L011257)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
86.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препарата (АО Фармасинтез-Норд, Россия) и препарата сравнения у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
17.10.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
479 17.10.2024
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез-Норд"
Название ЛП
PZN-37/2023
Города
Ростов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
87.
Название протокола
Открытое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата BCD-248 у субъектов с рецидивирующей/рефрактерной множественной миеломой
Терапевтическая область
Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ
14.10.2024 - 31.12.2029
Номер и дата РКИ
470 14.10.2024
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество «БИОКАД»
Название ЛП
BCD-248
Города
Барнаул, Екатеринбург, Казань, Калининград, Киров, Москва, Обнинск, Петрозаводск, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Сочи, Уфа
Фаза КИ
II-III
Статус КИ
88.
Название протокола
Открытое перекрестное сравнительное исследование фармакокинетических параметров, биоэквивалентности, безопасности и переносимости лекарственного препарата LTBC04901 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) при приеме натощак у пациентов со злокачественными новообразованиями различной локализации
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
18.09.2024 - 30.06.2025
Номер и дата РКИ
410 18.09.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП
LTBC04901
Города
Саранск, Смоленск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
89.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Иланибуд, капсулы, 200 мг (СП ООО REMEDY GROUP, Узбекистан) и Тасигна®, капсулы 200 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев с однократным приемом внутрь натощак
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
09.09.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
389 09.09.2024
Название организации, проводящей КИ
СП ООО «РЕМЕДИ ГРУП»
Название ЛП
Иланибуд (Нилотиниб)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
90.
Название протокола
Двойное слепое рандомизированное сравнительное клиническое исследование фармакокинетики, безопасности и иммуногенности препаратов Пертузумаб, концентрат для приготовления раствора для инфузий (ООО Гротекс, Россия) и Перьета®, концентрат для приготовления раствора для инфузий (Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария) при однократном внутривенном введении здоровым добровольцам мужского пола.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
06.09.2024 - 14.07.2025
Номер и дата РКИ
384 06.09.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО "Гротекс"
Название ЛП
Пертузумаб
Города
—
Фаза КИ
I
Статус КИ