Ашберн
[ ]

Клинические исследования в онкологии


Заполните одно или несколько полей. Все поля заполнять не обязательно. Наиболее удобный способ поиска по Заболеванию. При вводе ключевого слова рекомендуется использовать одно слово. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания.
Общественная пациентская организация «Движение против рака»
Найдено 1416 исследования
81.
Название протокола Многоцентровое международное исследование III фазы с рандомизированным, двойным слепым, плацебо-контролируемым дизайном в 2 параллельных группах для оценки эффективности и безопасности селуметиниба у взрослых участников с НФ1, у которых имеются неоперабельные плексиформные нейрофибромы с симптоматикой (KOMET)
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 05.07.2021 - 24.06.2022
Номер и дата РКИ 342 05.07.2021
Название организации, проводящей КИ АстраЗенека АБ
Название ЛП Селуметиниб (AZD6244)
Города Москва
Фаза КИ III
Статус КИ
82.
Название протокола Рандомизированное, открытое, многоцентровое исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности мосунетузумаба в комбинации с леналидомидом по сравнению с ритуксимабом в комбинации с леналидомидом у пациентов с фолликулярной лимфомой, получивших по меньшей мере одну линию системной терапии
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 01.07.2021 - 31.08.2029
Номер и дата РКИ 331 01.07.2021
Название организации, проводящей КИ Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП Ритуксимаб (Мабтера, RO0452294); Тоцилизумаб (Актемра, RO4877533); Мосунетузумаб (BTCT4465A, RO7030816)
Города Иркутск, Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
Статус КИ
83.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрёстное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Лапатиниб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг (ООО ИИХР, Россия) в сравнении с референтным препаратом Тайверб®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 01.07.2021 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ 334 01.07.2021
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "Исследовательский Институт Химического Разнообразия"
Название ЛП Лапатиниб
Города Белгород
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
84.
Название протокола LIBRETTO-432: Плацебо-контролируемое, двойное слепое, рандомизированное исследование III фазы по оценке адъювантной терапии селперкатинибом после радикальной локорегионарной терапии у пациентов с немелкоклеточным раком легкого IB–IIIA стадии с реаранжировкой протоонкогена RET
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 28.06.2021 - 27.03.2029
Номер и дата РКИ 325 28.06.2021
Название организации, проводящей КИ Эли Лилли энд Компани
Название ЛП Селперкатиниб (LY3527723, LOXO-292)
Города Архангельск, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
Статус КИ
85.
Название протокола Рандомизированное двойное слепое исследование фазы 2 релатлимаба с ниволумабом в комбинации с химиотерапией в сравнении с ниволумабом в комбинации с химиотерапией в качестве первой линии лечения пациентов с немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) стадии IV или его рецидивом
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 24.06.2021 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ 321 24.06.2021
Название организации, проводящей КИ «Бристол-Майерс Сквибб Компани», США, подразделение «Бристол-Майерс Сквибб Интернешнл Корпорэйшн», Бельгия.
Название ЛП Ниволумаб (Опдиво®, BMS-936558); Релатлимаб (BMS-986016)
Города Архангельск, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ II
Статус КИ
86.
Название протокола TALAPRO-3: фаза 3, рандомизированное, двойное слепое исследование талазопариба и энзалутамида в сравнении с плацебо и энзалутамидом у мужчин с метастатическим кастрационно-чувствительным раком предстательной железы и мутацией гена DDR
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 23.06.2021 - 24.09.2027
Номер и дата РКИ 319 23.06.2021
Название организации, проводящей КИ Pfizer Inc.
Название ЛП Талазопариб (PF-06944076)
Города Архангельск, Вологда, Иваново, Казань, Москва, Нижний Новгород, Обнинск, Омск, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург, Саранск, Тюмень, Уфа, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ III
Статус КИ
87.
Название протокола SERENA-6: Двойное слепое, рандомизированное исследование III фазы для сравнения стратегии перехода на препарат AZD9833 (пероральный антагонист эстрогеновых рецепторов следующего поколения) с ингибитором CDK4/6 (палбоциклибом или абемациклибом) либо продолжения терапии ингибитором ароматазы (летрозолом или анастрозолом) с ингибитором CDK4/6 у пациентов с HR+/HER2- метастатическим раком молочной железы с выявляемой мутацией ESR1 и без прогрессирования заболевания во время первой линии терапии ингибитором ароматазы с ингибитором CDK4/6. Исследование ранней смены терапии под контролем цоДНК
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 22.06.2021 - 24.06.2022
Номер и дата РКИ 316 22.06.2021
Название организации, проводящей КИ АстраЗенека АБ
Название ЛП AZD9833
Города Архангельск, Истра, Калуга, Курск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Обнинск, Подольск, Санкт-Петербург, Сочи, Томск
Фаза КИ III
Статус КИ
88.
Название протокола Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование 3 фазы для оценки эффективности и безопасности Тафаситамаба и Леналидомида в сочетании с Ритуксимабом по сравнению с Леналидомидом в сочетании с Ритуксимабом у пациентов с рецидивирующей/рефрактерной фолликулярной лимфомой 1-3a стадии или лимфомой маргинальной зоны
Терапевтическая область Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ 22.06.2021 - 12.07.2029
Номер и дата РКИ 315 22.06.2021
Название организации, проводящей КИ Инсайт Корпорейшн
Название ЛП Тафаситамаб (MOR208)
Города Казань, Москва, Петрозаводск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
Статус КИ
89.
Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 2, проводимое с целью сравнения эффективности анти PD-1 моноклонального антитела Тислелизумаба (BGB-A317) и анти TIGIT моноклонального антитела BGB-A1217 в сравнении с комбинацией тислелизумаба и плацебо в качестве терапии второй линии у пациентов с неоперабельной, местнораспространенной, рецидивирующей или метастатической плоскоклеточной карциномой пищевода при экспрессии PD-L1 (vCPS ≥10 %)
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 21.06.2021 - 28.02.2023
Номер и дата РКИ 310 21.06.2021
Название организации, проводящей КИ БейДжин, Лтд.
Название ЛП BGB-A1217, BGB-A317 (Тислелизумаб)
Города Архангельск, Владикавказ, Иваново, Казань, Кузьмоловский, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ II
Статус КИ
90.
Название протокола Рандомизированное открытое исследование III фазы для изучения фармакокинетики и безопасности пембролизумаба, вводимого подкожно, по сравнению с пембролизумабом, вводимым внутривенно, в комбинации с двухкомпонентной химиотерапией на основе препаратов платины, в качестве первой линии лечения пациентов с метастатическим немелкоклеточным раком легкого плоскоклеточного или неплоскоклеточного типа
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 21.06.2021 - 30.07.2023
Номер и дата РКИ 311 21.06.2021
Название организации, проводящей КИ Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)
Название ЛП Пембролизумаб (MK-3475)
Города Балашиха, Казань, Москва, Нижний Новгород, Обнинск, Омск, Санкт-Петербург, Уфа
Фаза КИ III
Статус КИ