GY48LS6

Сан-Диего
[ ]

Клинические исследования в онкологии


Заполните одно или несколько полей. Все поля заполнять не обязательно. Наиболее удобный способ поиска по Заболеванию. При вводе ключевого слова рекомендуется использовать одно слово. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания.
Общественная пациентская организация «Движение против рака»
Дата РКИ: с по
Найдено 1662 исследования
71.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное исследование с адаптивным дизайном сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата DT-RXL, таблетки, 20 мг (АО Р-Фарм, Россия) в сравнении с референтным препаратом Джакави®, таблетки, 20 мг, (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 14.08.2023 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ 433 14.08.2023
Название организации, проводящей КИ АО "Р-Фарм"
Название ЛП Руксолитиниб (DT-RXL, L011053)
Города
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
72.
Название протокола Пилотное открытое клиническое исследование I фазы для оценки безопасности однократного применения таблеток на основе экстракта аврана лекарственного у пациентов с раком мочеполовых органов III–IV стадии
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 03.08.2023 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ 409 03.08.2023
Название организации, проводящей КИ Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования „Саратовский государственный медицинский университет имени В. И. Разумовского“ Министерства здравоохранения Российской Федерации
Название ЛП Аврана лекарственного экстракт (AV-22)
Города Саратов
Фаза КИ I
Статус КИ
73.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрёстное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата DT-AFT, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (АО Р-Фарм, Россия) в сравнении с референтным препаратом Гиотриф®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг, (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 01.08.2023 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ 405 01.08.2023
Название организации, проводящей КИ АО "Р-Фарм"
Название ЛП DT-AFT (Афатиниб, L011058)
Города
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
74.
Название протокола Двойное слепое сравнительное рандомизированное исследование фармакокинетики и безопасности препаратов Бевацизумаб, концентрат для приготовления раствора для инфузий, 25 мг/мл (ООО Гротекс, Россия), и Авастин®, концентрат для приготовления раствора для инфузий, 25 мг/мл (Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария), при однократном внутривенном введении взрослым здоровым добровольцам мужского пола
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 27.07.2023 - 15.07.2024
Номер и дата РКИ 394 27.07.2023
Название организации, проводящей КИ ООО "Гротекс"
Название ЛП Бевацизумаб (SB_901)
Города
Фаза КИ I
Статус КИ
75.
Название протокола Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Энзалутамид Дж капсулы 40 мг (ООО Джодас Эскпоим, Россия), в сравнении с препаратом Кстанди® таблетки покрытые пленочной оболочкой 40 мг (Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды), у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 19.07.2023 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ 379 19.07.2023
Название организации, проводящей КИ Джодас Экспоим Пвт. Лтд.
Название ЛП Энзалутамид Дж (Энзалутамид)
Города Москва
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
76.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препарата , капсулы 200 мг (АО Фармасинтез-Норд, Россия), и референтного препарата у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область Онкология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 18.07.2023 - 10.05.2025
Номер и дата РКИ 375 18.07.2023
Название организации, проводящей КИ Акционерное общество "Фармасинтез-Норд"
Название ЛП PZN-17/2023
Города Ростов
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
77.
Название протокола Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Алектиниб, капсулы, 150 мг (ООО АМЕДАРТ Россия) в сравнении с препаратом Алеценза®, капсулы, 150 мг (Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария) у здоровых добровольцев после приема высококалорийной пищи с высоким содержанием жиров
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 17.07.2023 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ 372 17.07.2023
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП Алектиниб
Города Иваново
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
78.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов , таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (АО Фармасинтез–Норд, Россия), и препарата сравнения у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов после приема пищи
Терапевтическая область Онкология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 14.07.2023 - 24.03.2024
Номер и дата РКИ 365 14.07.2023
Название организации, проводящей КИ Акционерное общество "Фармасинтез-Норд"
Название ЛП PZN-15/2023
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
79.
Название протокола Простое слепое рандомизированное многоцентровое исследование по оценке фармакокинетических параметров, безопасности, переносимости, иммуногенности и предварительной оценки эффективности лекарственного препарата LOFB07801 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) у пациентов со злокачественными новообразованиями различной локализации
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 14.07.2023 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ 368 14.07.2023
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП LOFB07801
Города Нижний Новгород, Обнинск, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Саранск
Фаза КИ I
Статус КИ
80.
Название протокола Открытое несравнительное когортное исследование I фазы по подбору дозы и оценке безопасности, фармакокинетики и предварительной оценке эффективности препарата BCD-236 при его внутривенном введении в возрастающих дозах в монорежиме и в комбинации с анти-PD-1 терапией субъектам со злокачественными новообразованиями
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 13.07.2023 - 30.12.2026
Номер и дата РКИ 363 13.07.2023
Название организации, проводящей КИ Акционерное общество «БИОКАД»
Название ЛП BCD-236
Города Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ I
Статус КИ
Кол-во результатов на странице: 10 20 30 40 50