Клинические исследования в онкологии
Заполните одно или несколько полей. Все поля заполнять не обязательно. Наиболее удобный способ поиска по Заболеванию. При вводе ключевого слова рекомендуется использовать одно слово. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания.
Найдено 1647 исследования
51.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности у здоровых добровольцев препарата Регорафениб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) и референтного препарата Стиварга®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (Байер АГ, Германия), принимаемых после стандартизированного легкого завтрака с низким содержанием жиров, в перекрестном порядке, в двух периодах и в двух последовательностях приема
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
25.08.2023 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
462 25.08.2023
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
Регорафениб
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
52.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, адаптивное, двухпериодное, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности, препаратов Дабрафениб, капсулы 75 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) в сравнении с препаратом Тафинлар®, капсулы 75 мг (Новартис Фарма АГ., Швейцария) у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
24.08.2023 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
460 24.08.2023
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
Дабрафениб
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
53.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, двухпериодное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов GP30441, таблетки, 20 мг, (ООО ГЕРОФАРМ, Россия) и Джакави®, таблетки, 20 мг, (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
23.08.2023 - 31.03.2025
Номер и дата РКИ
453 23.08.2023
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ»
Название ЛП
GP30441
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
54.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности у здоровых добровольцев препарата Палбоциклиб (капсулы, 125 мг, ООО АМЕДАРТ) и референтного препарата Итулси (капсулы, 125 мг, Вайет Холдингз ЭлЭлСи, США), принимаемых после стандартизированного высококалорийного завтрака с высоким содержанием жиров, в перекрестном порядке, в двух периодах и в двух последовательностях приема
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
16.08.2023 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
439 16.08.2023
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
Палбоциклиб
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
55.
Название протокола
Многоцентровое, открытое, рандомизированное, адаптивное, двухпериодное, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности в равновесном состоянии после многократного приема натощак препарата Олапариб [таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия)] и препарата Линпарза® [таблетки, покрытые пленочной, 150 мг (АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания)] у пациентов с онкологическим заболеванием
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
14.08.2023 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
432 14.08.2023
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
Олапариб
Города
Волгоград, Калининград, Красноярск, Москва, Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
56.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование с адаптивным дизайном сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата DT-RXL, таблетки, 20 мг (АО Р-Фарм, Россия) в сравнении с референтным препаратом Джакави®, таблетки, 20 мг, (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
14.08.2023 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
433 14.08.2023
Название организации, проводящей КИ
АО "Р-Фарм"
Название ЛП
Руксолитиниб (DT-RXL, L011053)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
57.
Название протокола
Пилотное открытое клиническое исследование I фазы для оценки безопасности однократного применения таблеток на основе экстракта аврана лекарственного у пациентов с раком мочеполовых органов III–IV стадии
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
03.08.2023 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
409 03.08.2023
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования „Саратовский государственный медицинский университет имени В. И. Разумовского“ Министерства здравоохранения Российской Федерации
Название ЛП
Аврана лекарственного экстракт (AV-22)
Города
Саратов
Фаза КИ
I
Статус КИ
58.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрёстное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата DT-AFT, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (АО Р-Фарм, Россия) в сравнении с референтным препаратом Гиотриф®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг, (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.08.2023 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
405 01.08.2023
Название организации, проводящей КИ
АО "Р-Фарм"
Название ЛП
DT-AFT (Афатиниб, L011058)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
59.
Название протокола
Двойное слепое сравнительное рандомизированное исследование фармакокинетики и безопасности препаратов Бевацизумаб, концентрат для приготовления раствора для инфузий, 25 мг/мл (ООО Гротекс, Россия), и Авастин®, концентрат для приготовления раствора для инфузий, 25 мг/мл (Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария), при однократном внутривенном введении взрослым здоровым добровольцам мужского пола
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
27.07.2023 - 15.07.2024
Номер и дата РКИ
394 27.07.2023
Название организации, проводящей КИ
ООО "Гротекс"
Название ЛП
Бевацизумаб (SB_901)
Города
—
Фаза КИ
I
Статус КИ
60.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Энзалутамид Дж капсулы 40 мг (ООО Джодас Эскпоим, Россия), в сравнении с препаратом Кстанди® таблетки покрытые пленочной оболочкой 40 мг (Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды), у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
19.07.2023 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
379 19.07.2023
Название организации, проводящей КИ
Джодас Экспоим Пвт. Лтд.
Название ЛП
Энзалутамид Дж (Энзалутамид)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ