GY48LS6

Эль-Монте
[ ]

Клинические исследования в онкологии


Заполните одно или несколько полей. Все поля заполнять не обязательно. Наиболее удобный способ поиска по Заболеванию. При вводе ключевого слова рекомендуется использовать одно слово. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания.
Общественная пациентская организация «Движение против рака»
Дата РКИ: с по
Найдено 1764 исследования
41.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное репликативное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата GP30871 (ООО ГЕРОФАРМ, Россия) и препарата сравнения у здоровых добровольцев
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 28.04.2025 - 31.10.2026
Номер и дата РКИ 187 28.04.2025
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ»
Название ЛП GP30871
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
42.
Название протокола Открытое многоцентровое проспективное исследование по оценке эффективности и безопасности радиофармпрепарата, включающего биспецифические моноклональные антитела к GITR и CTLA-4 и радиоизотопа 177Lu (177Lu DOTA - anti-CTLA4-GITR) в рамках I-II фазы у больных диссеминированными формами почечно-клеточного рака и рака мочевого пузыря
Терапевтическая область Онкология, Радиология
Дата начала и окончания КИ 24.04.2025 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ 184 24.04.2025
Название организации, проводящей КИ Федеральное государственное бюджетное учреждение "Российский научный центр радиологии и хирургических технологий имени академика А.М. Гранова" Министерства здравоохранения Российской Федерации
Название ЛП Нанолют, [177Lu]
Города Обнинск
Фаза КИ I-II
Статус КИ
43.
Название протокола Двойное слепое сравнительное рандомизированное клиническое исследование I фазы по изучению фармакокинетики, безопасности и иммуногенности препарата BCD-237 в монотерапии и препарата сравнения после однократного и многократного внутривенного введения у пациенток с местнораспространенным нерезектабельным или метастатическим раком молочной железы
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 09.04.2025 - 31.12.2029
Номер и дата РКИ 164 09.04.2025
Название организации, проводящей КИ Акционерное общество «БИОКАД»
Название ЛП BCD-237 (Трастузумаб эмтанзин)
Города Архангельск, Барнаул, Волгоград, Екатеринбург, Ижевск, Истра, Казань, Калуга, Краснодар, Москва, Новосибирск, Обнинск, Омск, Починок, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Саранск, Сочи, Тамбов, Тюмень, Уфа, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ I
Статус КИ
44.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрёстное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Лапатиниб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг (ООО Джодас Экспоим, Россия) в сравнении с референтным препаратом Тайверб®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 08.04.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ 162 08.04.2025
Название организации, проводящей КИ ООО "Джодас Экспоим"
Название ЛП Лапатиниб
Города
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
45.
Название протокола Одноцентровое, открытое, рандомизированное, исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Висмодегиб, капсулы,150 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) и препарата Эриведж®, капсулы, 150 мг (Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария) в параллельных группах, после приема натощак здоровыми добровольцами женского пола
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 04.04.2025 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ 160 04.04.2025
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП Висмодегиб
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
46.
Название протокола Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Абемациклиб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) в сравнении с референтным препаратом Зенлистик, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (ООО Свикс Хэлскеа, Россия) после приема натощак здоровыми добровольцами женского пола в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 04.04.2025 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ 159 04.04.2025
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП Абемациклиб
Города Томск
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
47.
Название протокола Проспективное открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата ГП-14-017-02 (ООО Фарм-Синтез, Россия) и референтного препарата у здоровых добровольцев мужского пола при однократном приеме натощак
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 31.03.2025 - 12.12.2025
Номер и дата РКИ 147 31.03.2025
Название организации, проводящей КИ ООО «Фарм-Синтез»
Название ЛП ГП-14-017-02 (Траметиниб)
Города
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
48.
Название протокола Открытое рандомизированное исследование биоэквивалентности лекарственного препарата SUNI и препарата сравнения
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 01.04.2025 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ 116 12.03.2025
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "Биннофарм Групп"
Название ЛП SUNI
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
49.
Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое сравнительное клиническое исследование фармакокинетики, безопасности, фармакодинамики и эффективности препаратов RB-022 и Опдиво® у пациентов с неоперабельной или метастатической меланомой
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 07.03.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ 110 07.03.2025
Название организации, проводящей КИ АО "Р-Фарм"
Название ЛП Ниволумаб (RB-022 (L011108)
Города Иваново, Москва, Новосибирск, Омск, Санкт-Петербург
Фаза КИ I
Статус КИ
50.
Название протокола Открытое исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов NILO и препарата сравнения у здоровых добровольцев
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 05.03.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ 109 05.03.2025
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "Биннофарм Групп"
Название ЛП NILO (Нилотиниб)
Города Москва
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
Кол-во результатов на странице: 10 20 30 40 50