GY48LS6

Феърфилд
[ ]

Клинические исследования в онкологии


Заполните одно или несколько полей. Все поля заполнять не обязательно. Наиболее удобный способ поиска по Заболеванию. При вводе ключевого слова рекомендуется использовать одно слово. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания.
Общественная пациентская организация «Движение против рака»
Дата РКИ: с по
Найдено 1662 исследования
61.
Название протокола Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование с участием добровольцев-женщин, находящихся в состоянии постменопаузы, с изучением относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Венетоклакс (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг, ООО АМЕДАРТ, Россия) и референтного препарата Венклекста (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг, ООО ЭббВи, Россия), принимаемых после стандартизированного нормокалорийного завтрака, в перекрестном порядке, в двух периодах и в двух последовательностях приема
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 15.09.2023 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ 516 15.09.2023
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП Венетоклакс
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
62.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов Эверолимус, таблетки, 10 мг (ООО Рубикон, Республика Беларусь), и Афинитор®, таблетки 10 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область Онкология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 12.09.2023 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ 504 12.09.2023
Название организации, проводящей КИ ООО «Рубикон»
Название ЛП Эверолимус
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
63.
Название протокола Открытое перекрестное рандомизированное сравнительное исследование фармакокинетических параметров и биоэквивалентности лекарственного препарата LTBC05701 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 01.09.2023 - 10.06.2024
Номер и дата РКИ 481 01.09.2023
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП LTBC05701
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
64.
Название протокола Международное, многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов RPH-075 и Китруда® у пациентов с нерезектабельной или метастатической меланомой кожи
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 31.08.2023 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ 479 31.08.2023
Название организации, проводящей КИ АО "Р-Фарм"
Название ЛП RPH-075 (Пембролизумаб, Арфлейда)
Города Архангельск, Барнаул, Иваново, Ижевск, Иркутск, Истра, Казань, Краснодар, Красноярск, Курск, Москва, Нижний Новгород, Обнинск, Омск, Пермь, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Тюмень, Уфа, Чебоксары
Фаза КИ III
Статус КИ
65.
Название протокола № CRN № 01/23 Рандомизированное открытое перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Тофацитиниб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и препарата Яквинус, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг, (Пфайзер Инк, США) у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область Инфекционные болезни, Онкология, Ревматология
Дата начала и окончания КИ 01.09.2023 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ 466 28.08.2023
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "Кронофарм"
Название ЛП Тофацитиниб
Города Ростов
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
66.
Название протокола Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности у здоровых добровольцев препарата Регорафениб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) и референтного препарата Стиварга®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (Байер АГ, Германия), принимаемых после стандартизированного легкого завтрака с низким содержанием жиров, в перекрестном порядке, в двух периодах и в двух последовательностях приема
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 25.08.2023 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ 462 25.08.2023
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП Регорафениб
Города Томск
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
67.
Название протокола Одноцентровое, открытое, рандомизированное, адаптивное, двухпериодное, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности, препаратов Дабрафениб, капсулы 75 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) в сравнении с препаратом Тафинлар®, капсулы 75 мг (Новартис Фарма АГ., Швейцария) у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 24.08.2023 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ 460 24.08.2023
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП Дабрафениб
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
68.
Название протокола Открытое, рандомизированное, двухпериодное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов GP30441, таблетки, 20 мг, (ООО ГЕРОФАРМ, Россия) и Джакави®, таблетки, 20 мг, (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 23.08.2023 - 31.03.2025
Номер и дата РКИ 453 23.08.2023
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ»
Название ЛП GP30441
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
69.
Название протокола Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности у здоровых добровольцев препарата Палбоциклиб (капсулы, 125 мг, ООО АМЕДАРТ) и референтного препарата Итулси (капсулы, 125 мг, Вайет Холдингз ЭлЭлСи, США), принимаемых после стандартизированного высококалорийного завтрака с высоким содержанием жиров, в перекрестном порядке, в двух периодах и в двух последовательностях приема
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 16.08.2023 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ 439 16.08.2023
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП Палбоциклиб
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
70.
Название протокола Многоцентровое, открытое, рандомизированное, адаптивное, двухпериодное, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности в равновесном состоянии после многократного приема натощак препарата Олапариб [таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия)] и препарата Линпарза® [таблетки, покрытые пленочной, 150 мг (АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания)] у пациентов с онкологическим заболеванием
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 14.08.2023 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ 432 14.08.2023
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП Олапариб
Города Волгоград, Калининград, Красноярск, Москва, Томск
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
Кол-во результатов на странице: 10 20 30 40 50