Клинические исследования в онкологии
Заполните одно или несколько полей. Все поля заполнять не обязательно. Наиболее удобный способ поиска по Заболеванию. При вводе ключевого слова рекомендуется использовать одно слово. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания.
Найдено 1829 исследования
11.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, адаптивное, рандомизированное, исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата ДРЛ01 в сравнении с референтным препаратом у здоровых добровольцев мужского пола после однократного приема на фоне стандартизированного высококалорийного завтрака, в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
25.09.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
444 25.09.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
ДРЛ01
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
12.
Название протокола
Открытое многоцентровое исследование продолжения активной терапии с целью оценки долговременной безопасности у пациентов, которые участвуют или участвовали в предыдущих международных исследованиях препаратов Тафинлар (дабрафениб) и/или Мекинист (траметиниб), спонсированных компаниями Новартис или ГлаксоСмитКляйн и, по мнению Исследователя, получат пользу от продленной терапии
Терапевтическая область
Детская онкология
Дата начала и окончания КИ
01.10.2026 - 01.12.2033
Номер и дата РКИ
443 25.09.2026
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
Тафинлар (Дабрафениб, DRB436), Мекинист (Траметиниб, TMT212)
Города
Москва
Фаза КИ
IV
Статус КИ
13.
Название протокола
Простое слепое рандомизированное многоцентровое исследование фармакокинетики, безопасности, переносимости и иммуногенности лекарственного препарата PZN-109, концентрат для приготовления раствора для инфузий, 60 мг/мл (АО Фармасинтез-Норд, Россия) в сравнении с референтным препаратом у субъектов со злокачественными новообразованиями различной локализации
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
25.09.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
442 25.09.2026
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез-Норд"
Название ЛП
PZN-109
Города
Архангельск, Барнаул, Волгоград, Москва, Нальчик, Омск, Рязань, Санкт-Петербург, Саранск, Сочи
Фаза КИ
I
Статус КИ
14.
Название протокола
Первое клиническое исследование 1 фазы препарата ZE94-0605 у пациентов с распространенными солидными опухолями
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
21.09.2026 - 26.04.2029
Номер и дата РКИ
433 21.09.2026
Название организации, проводящей КИ
Эйлин Терапьютикc АУ Пти Лтд
Название ЛП
ZE94‑0605
Города
Истра, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
15.
Название протокола
Открытое рандомизированное репликативное перекрестное четырехпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Ибрума, капсулы, 140 мг (Уорлд Медицин Илач Сан. Ве Тидж. А.Ш., Турция) и препарата Имбрувика, капсулы, 140 мг (ООО Джонсон & Джонсон, Россия) у здоровых добровольцев после однократного приема натощак.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
22.06.2026 - 30.06.2027
Номер и дата РКИ
404 16.09.2026
Название организации, проводящей КИ
«Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш.»
Название ЛП
Ибрума (Ибрутиниб)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
16.
Название протокола
Открытое рандомизированное двухэтапное адаптивное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препарата B-CKLZ-08RС, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг (ООО Циклинза, Россия) и препарата СюаньЮэНин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг (Сюаньчжу Биофармасьютикал Ко., Лтд. КНР) при однократном приеме после еды у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
11.09.2026 - 24.06.2027
Номер и дата РКИ
398 11.09.2026
Название организации, проводящей КИ
ООО "Циклинза"
Название ЛП
B-CKLZ-08RС
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
17.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата ЭНК01 в сравнении с референтным препаратом после приема натощак здоровыми добровольцами мужского пола в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
08.09.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
388 08.09.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
ЭНК01
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
18.
Название протокола
Международное, многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, сравнительное исследование эффективности, безопасности и иммуногенности препарата RPH-030 в сравнении с препаратом Вектибикс® у пациентов с метастатическим колоректальным раком (мКРР) с генами RAS дикого типа в качестве терапии 1 линии в комбинации с FOLFIRI
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
08.09.2026 - 31.12.2029
Номер и дата РКИ
389 08.09.2026
Название организации, проводящей КИ
АО "Р-Фарм"
Название ЛП
RPH-030
Города
Архангельск, Барнаул, Волгоград, Екатеринбург, Иваново, Ижевск, Истра, Казань, Калуга, Киров, Краснодар, Курск, Москва, Новосибирск, Обнинск, Омск, Пермь, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Тверь, Томск, Тюмень, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
19.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, адаптивное, исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата ГЛТ01 в сравнении с референтным препаратом в параллельных группах, после приема натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
02.09.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
379 02.09.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
Гилтеритиниб (ГЛТ01)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
20.
Название протокола
Проспективное многоцентровое несравнительное одногрупповое клиническое исследование по изучению фармакокинетики и безопасности препарата LTBC19601 при применении в комбинации с летрозолом/анастрозолом у пациенток с гормоноположительным HER2-отрицательным рецидивирующим или метастатическим раком молочной железы
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
27.08.2026 - 30.06.2027
Номер и дата РКИ
369 27.08.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП
LTBC19601
Города
Архангельск, Барнаул, Красноярск, Москва, Нальчик, Обнинск, Омск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Сочи, Уфа
Фаза КИ
I
Статус КИ