GY48LS6

Феърфилд
[ ]

Клинические исследования в онкологии


Заполните одно или несколько полей. Все поля заполнять не обязательно. Наиболее удобный способ поиска по Заболеванию. При вводе ключевого слова рекомендуется использовать одно слово. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания.
Общественная пациентская организация «Движение против рака»
Дата РКИ: с по
Найдено 1718 исследования
11.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное одноцентровое исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Нилоксиб, капсулы, 200 мг (ООО АлФарма, Россия) и Тасигна®, капсулы, 200 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 03.02.2025 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ 38 24.01.2025
Название организации, проводящей КИ ООО «АлФарма»
Название ЛП Нилоксиб (Нилотиниб)
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
12.
Название протокола Международное многоцентровое рандомизированное двойное слепое регистрационное опорное клиническое исследование фазы III по оценке применения препарата APG-2575 (лизафтоклакса) в сочетании с азацитидином у пожилых пациентов с впервые диагностированным острым миелоидным лейкозом (GLORA-3)
Терапевтическая область Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ 22.01.2025 - 01.08.2026
Номер и дата РКИ 33 22.01.2025
Название организации, проводящей КИ Асентедж Фарма Груп, Инк./Ascentage Pharma Group Inc.
Название ЛП Лизафтоклакс (APG-2575)
Города Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
Статус КИ
13.
Название протокола Международное, многоцентровое, открытое, рандомизированное, подтверждающее исследование 3-й фазы по оценке комбинированной терапии лизафтоклаксом (APG-2575) и акалабрутинибом в сравнении с иммунохимиотерапией у пациентов с впервые диагностированным хроническим лимфоцитарным лейкозом/лимфомой из малых лимфоцитов (исследование GLORA-2)
Терапевтическая область Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ 22.01.2025 - 01.05.2026
Номер и дата РКИ 32 22.01.2025
Название организации, проводящей КИ Асентедж Фарма Груп, Инк./Ascentage Pharma Group Inc.
Название ЛП Лизафтоклакс (APG-2575)
Города Москва, Санкт-Петербург, Сочи
Фаза КИ III
Статус КИ
14.
Название протокола Открытое рандомизированное клиническое исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Бикалутамид, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (Синтон Испания С.Л., Испания) и Касодекс®, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 50 мг (АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 10.01.2025 - 10.01.2026
Номер и дата РКИ 21 17.01.2025
Название организации, проводящей КИ Синтон БВ
Название ЛП Бикалутамид
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
15.
Название протокола Открытое рандомизированное клиническое исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Бикалутамид, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг (Синтон Испания С.Л., Испания) и Касодекс®, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 150 мг (АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 17.01.2025 - 10.01.2026
Номер и дата РКИ 20 17.01.2025
Название организации, проводящей КИ Синтон БВ
Название ЛП Бикалутамид
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
16.
Название протокола Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственных препаратов ПАЗОПАНИБ, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (ОАО Фармстандарт-УфаВИТА, Россия) и референтного лекарственного препарата, у здоровых добровольцев натощак.
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 16.01.2025 - 02.06.2025
Номер и дата РКИ 14 16.01.2025
Название организации, проводящей КИ ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА"
Название ЛП Пазопаниб
Города Ростов
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
17.
Название протокола Многоцентровое рандомизированное двойное слепое сравнительное в параллельных группах исследование I фазы по оценке фармакокинетики, эффективности, безопасности и иммуногенности препарата SB-906, 5 мг/мл, концентрат для приготовления раствора для инфузий, в сравнении с референтным препаратом у пациентов с неоперабельной или метастатической меланомой.
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 16.01.2025 - 14.11.2027
Номер и дата РКИ 10 16.01.2025
Название организации, проводящей КИ ООО "Гротекс"
Название ЛП SB-906
Города Волгоград, Калининград, Омск, Челябинск
Фаза КИ I
Статус КИ
18.
Название протокола Одноцентровое сравнительное рандомизированное двойное слепое клиническое исследование фармакокинетики, иммуногенности и безопасности однократного внутривенного введения препарата ORP-002 (даратумумаб, ООО Орфан-Био, Россия) и препарата Дарзалекс® (даратумумаб, ООО Джонсон & Джонсон, Россия) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 26.12.2024 - 15.12.2025
Номер и дата РКИ 626 26.12.2024
Название организации, проводящей КИ ООО «Орфан-Био»
Название ЛП Даратумумаб
Города
Фаза КИ I
Статус КИ
19.
Название протокола Многоцентровое одногрупповое исследование II фазы препарата волрустомиг у пациенток с местнораспространенным РШМ высокого риска без прогрессирования заболевания после платиносодержащей сочетанной химиолучевой терапии (IVOLGA)
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 26.12.2024 - 31.07.2029
Номер и дата РКИ 627 26.12.2024
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью «АстраЗенека Фармасьютикалз»
Название ЛП Волрустомиг
Города Архангельск, Екатеринбург, Калуга, Москва, Обнинск, Санкт-Петербург, Уфа, Ярославль
Фаза КИ II
Статус КИ
20.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное одноцентровое исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Суникап-АФ, капсулы, 50 мг (ООО АлФарма, Россия) и препарата Сутент®, капсулы, 50 мг (Пфайзер Инк, США) у здоровых добровольцев мужского пола при однократном приеме натощак
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 10.01.2025 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ 619 25.12.2024
Название организации, проводящей КИ ООО «АлФарма»
Название ЛП Суникап-АФ (Сунитиниб)
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
Кол-во результатов на странице: 10 20 30 40 50