Ашберн
[ ]

Клинические исследования в онкологии


Заполните одно или несколько полей. Все поля заполнять не обязательно. Наиболее удобный способ поиска по Заболеванию. При вводе ключевого слова рекомендуется использовать одно слово. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания.
Общественная пациентская организация «Движение против рака»
Найдено 1416 исследования
91.
Название протокола Многоцентровое, открытое, рандомизированное, адаптивное, двухпериодное, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Азацитидин, лиофилизат для приготовления суспензии для подкожного введения, 100 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) в сравнении с референтным препаратом Вайдаза®, лиофилизат для приготовления суспензии для подкожного введения, 100 мг (Селджен Интернешнл Сарл., Швейцария) у пациентов с онкологическим заболеванием после однократной подкожной инъекции
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 17.06.2021 - 01.09.2022
Номер и дата РКИ 309 17.06.2021
Название организации, проводящей КИ ООО «АМЕДАРТ»
Название ЛП Азацитидин
Города Омск
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
92.
Название протокола Последовательное исследование I фазы, проводимое в одной группе для оценки эффекта пищи в отношении желудочно-кишечной токсичности и фармакокинетики селуметиниба после многократного приема подростками с плексиформными нейрофибромами (ПН), связанными с нейрофиброматозом типа 1 (НФ1)
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 11.06.2021 - 24.06.2022
Номер и дата РКИ 304 11.06.2021
Название организации, проводящей КИ АстраЗенека АБ
Название ЛП Селуметиниб (AZD6244)
Города Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ I
Статус КИ
93.
Название протокола EPIK-O: многоцентровое рандомизированное (1:1) открытое исследование III фазы с активным контролем для оценки эффективности и безопасности алпелисиба (BYL719) в комбинации с олапарибом по сравнению с цитотоксической химиотерапией одним препаратом у участниц с резистентным или рефрактерным к препаратам платины серозным раком яичников высокой степени злокачественности без выявленных герминальных мутаций в генах BRCA
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 08.06.2021 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ 288 08.06.2021
Название организации, проводящей КИ Новартис Фарма АГ
Название ЛП Алпелисиб (BYL719)
Города Архангельск, Москва, Санкт-Петербург, Уфа
Фаза КИ III
Статус КИ
94.
Название протокола Многоцентровое, открытое, рандомизированное, адаптивное, двухпериодное, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Азацитидин, лиофилизат для приготовления суспензии для подкожного введения, 100 мг (АО НПЦ ЭЛЬФА, Россия) в сравнении с референтным препаратом Вайдаза®, лиофилизат для приготовления суспензии для подкожного введения, 100 мг (Селджен Интернешнл Сарл., Швейцария) у пациентов с онкологическим заболеванием после однократной подкожной инъекции
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 04.06.2021 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ 284 04.06.2021
Название организации, проводящей КИ СПАЛ ПРАЙВЭТ ЛИМИТЕД
Название ЛП Азацитидин
Города Красноярск, Омск
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
95.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препаратов Акситиниб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (ООО АксельФарм, Россия) и Инлита, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (Пфайзер Инк, США)
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 02.06.2021 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ 283 02.06.2021
Название организации, проводящей КИ "АксельФарм"
Название ЛП Акситиниб
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
96.
Название протокола Открытое рандомизированное двухпериодное перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов Пазопаниб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (ООО Фарм-Синтез, Россия) и Вотриент®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 31.05.2021 - 30.12.2021
Номер и дата РКИ 265 31.05.2021
Название организации, проводящей КИ ООО "Фарм-Синтез"
Название ЛП Пазопаниб
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
97.
Название протокола Открытое многоцентровое платформенное исследование второй фазы по оценке эффективности и безопасности терапии, определяемой биомаркерами, у пациентов с персистирующими или рецидивирующими редкими эпителиальными опухолями яичников
Терапевтическая область Акушерство и гинекология, Онкология
Дата начала и окончания КИ 31.05.2021 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ 268 31.05.2021
Название организации, проводящей КИ Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП Тецентрик (Атезолизумаб, RO5541267); Авастин (Бевацизумаб, RO4876646); Кадсила (Трастузумаб эмтанзин, RO5304020); Ипатасертиб (RO5532961, GDC-0068, G-035608); Котеллик (Кобиметиниб, GDC-0973, RO5514041)
Города Москва, Псков, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ II
Статус КИ
98.
Название протокола Многоцентровое, проводимое в нескольких группах, исследование II фазы для изучения пембролизумаба (MK-3475) или препарата MK-1308A (фиксированной комбинации квавонлимаба (MK-1308)/пембролизумаба) у участников с IV стадией колоректального рака с высоким уровнем микросателлитной нестабильности (MSI-H) или дефицитом репарации ошибок репликации (dMMR): ()
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 26.05.2021 - 30.07.2023
Номер и дата РКИ 261 26.05.2021
Название организации, проводящей КИ Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)
Название ЛП Пембролизумаб (MK-3475); МК-1308А (Квавонлимаб, MK-1308 + Пембролизумаб, МК-3475)
Города Казань, Москва, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург
Фаза КИ II
Статус КИ
99.
Название протокола Рандомизированное двойное слепое исследование фазы 3 по изучению энкорафениба и биниметиниба в сочетании с пембролизумабом по сравнению с плацебо в сочетании с пембролизумабом у пациентов с метастатической или неоперабельной местнораспространенной меланомой с мутацией v600e/k в гене BRAF.
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 21.05.2021 - 31.12.2029
Номер и дата РКИ 254 21.05.2021
Название организации, проводящей КИ Pfizer Inc.
Название ЛП Биниметиниб (MEK162, ARRY-438162, ONO-7703); Энкорафениб (PF-07263896, LGX818, ONO-7702, W0090)
Города Калининград, Омск, Пятигорск, Санкт-Петербург, Уфа, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ III
Статус КИ
100.
Название протокола Рандомизированное открытое контролируемое многоцентровое исследование фазы 3 с целью сравнения занделисиба (ME-401) в сочетании с ритуксимабом и стандартной иммунохимиотерапии у пациентов с рецидивирующей индолентной неходжкинской лимфомой (иНХЛ) — исследование COASTAL
Терапевтическая область Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ 21.05.2021 - 30.06.2030
Номер и дата РКИ 258 21.05.2021
Название организации, проводящей КИ МЕИ Фарма, Инк.
Название ЛП Занделисиб (ME-401)
Города Москва, Новосибирск, Омск, Петрозаводск, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ III
Статус КИ