Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10491 исследования
9871.
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование эффективности и безопасности препаратов Меропенем (ООО Фармактивы) и Меронем® (АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания) у пациентов с фебрильной нейтропенией
Терапевтическая область
Терапия (общая), Хирургия
Дата начала и окончания КИ
29.12.2011 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
616 29.12.2011
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Фармактивы"
Название ЛП
Меропенем (меропенема тригидрат)
Города
Волгоград, Москва, Тула
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9872.
Название протокола
Открытое рандомизированное исследование не меньшей эффективности препарата Теваграстим® (филграстим, ТЕВА, Израиль) в сравнении с препаратом Нейпоген®, (филграстим, Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария), при подкожном введении больным раком молочной железы для первичной профилактики нейтропении на фоне миелосупрессивной химиотерапии паклитакселом и доксорубицином
Терапевтическая область
Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ
29.12.2011 - 01.04.2013
Номер и дата РКИ
612 29.12.2011
Название организации, проводящей КИ
ООО "Тева"
Название ЛП
Теваграстим (Филграстим)
Города
Великий Новгород, Кемерово, Краснодар, Курск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Челябинск
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
9873.
Название протокола
Открытое одноцентровое клиническое исследование безопасности и переносимости препарата
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
10.01.2012 - 31.03.2013
Номер и дата РКИ
614 29.12.2011
Название организации, проводящей КИ
ООО "Фарма Био"
Название ЛП
Седатин (ИБХ-05ОН)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
9874.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое, несбалансированное (3:1), активно контролируемое исследование для оценки безопасности и эффективности Нетупитанта и Палоносетрона для предотвращения тошноты и рвоты, индуцированных химиотерапией, при проведении ее повторных циклов (Фаза 3).
Терапевтическая область
Онкология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
29.12.2011 - 31.05.2013
Номер и дата РКИ
615 29.12.2011
Название организации, проводящей КИ
«Хелсинн Хелскэа СА»
Название ЛП
Нетупитант/Палоносетрон
Города
Казань, Москва, Нижний Новгород, Орел, Санкт-Петербург, Тула, Тюмень, Уфа, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9875.
Название протокола
Плацебо-контролируемое, двойное слепое, рандомизированное, в параллельных группах, долгосрочное исследование III фазы по оценке безопасности и эффективности эпротирома в дозе 50 мкг и 100 мкг в день у пациентов с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией, получающих оптимальное стандартное лечение
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
29.12.2011 - 04.05.2014
Номер и дата РКИ
617 29.12.2011
Название организации, проводящей КИ
Каро Байо АБ
Название ЛП
Эпротиром
Города
Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9876.
Название протокола
Проспективное, рандомизированное, простое слепое, одноцентровое исследование III фазы по сравнению двух методов кардиоплегии при операциях на аортальном клапане: Кустодиол-N в сравнении с Кустодиолом
Терапевтическая область
Кардиохирургия
Дата начала и окончания КИ
15.03.2012 - 30.04.2016
Номер и дата РКИ
613 29.12.2011
Название организации, проводящей КИ
Др. Франц Кёлер Хеми ГмбХ
Название ЛП
Кустодиол-N
Города
Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9877.
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата Гептор, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения (ООО ЛЭНС-Фарм, Россия) и препарата Гептрал, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения (Abbot/Hospira S.P.A., Италия), применяемых для гепатопротекции у пациентов с алкогольной болезнью печени.
Терапевтическая область
Неврология, Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
28.12.2011 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
611 28.12.2011
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ЛЭНС-Фарм"
Название ЛП
Гептор (Адеметионин)
Города
Екатеринбург, Москва, Новый
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
9878.
Название протокола
Открытое продленное исследование с целью оценки безопасности, переносимости и эффективности AIN457 у пациентов с рецидивно-ремиттирующей формой рассеянного склероза
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
28.12.2011 - 31.08.2014
Номер и дата РКИ
609 28.12.2011
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
AIN457 (Сецукинумаб)
Города
Белгород, Казань, Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Смоленск
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
9879.
Название протокола
Открытое проспективное многоцентровое сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности препаратов Генферон® Лайт капли назальные (ЗАО БИОКАД, Россия) и Гриппферон® капли назальные (Фирн М, Россия) в лечении гриппа и других ОРВИ у детей
Терапевтическая область
Педиатрия
Дата начала и окончания КИ
28.12.2011 - 19.06.2013
Номер и дата РКИ
610 28.12.2011
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Биокад"
Название ЛП
(Интерферон альфа-2b+Таурин, Генферон® Лайт)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9880.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Иматиниб (ЗАО Биокад, Россия) и Гливек® (Новартис Фарма АГ, Швейцария) при однократном пероральном приеме натощак у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
27.12.2011 - 20.06.2012
Номер и дата РКИ
606 27.12.2011
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Биокад"
Название ЛП
Иматиниб
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено