Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10562 исследования
9831.
Название протокола
№ Слепое, сравнительное, рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Нейронокс (Медитокс Инк., Корея для ВЕРОФАРМ, Россия) в сравнении с препаратом Ботокс (Аллерган Фармасьютикэлз Айэрлэнд, Ирландия) у пациентов с целью коррекции мимических морщин
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
21.02.2012 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
729 21.02.2012
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество "ВЕРОФАРМ"
Название ЛП
Нейронокс (Ботулинический токсин типа А)
Города
Саратов
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9832.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Прегабалин капсулы 300 мг (ЗАО ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС, Россия) и Лирика® капсулы 300 мг (Пфайзер ГмбХ, произведено Гедеке ГмбХ, Германия) у здоровых добровольцев-мужчин
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
21.02.2012 - 31.12.2012
Номер и дата РКИ
728 21.02.2012
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Гедеон Рихтер"
Название ЛП
Прегабалин-Рихтер
Города
—
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
9833.
Название протокола
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Мифепристон таблетки 200 мг (ООО Изварино Фарма, Россия) и Мифегин таблетки 200 мг (Экселджин Лаборатуар произведено Макор Лаборатуар, Франция) версия 1.0 от 22 декабря 2010 г
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
20.02.2012 - 28.01.2013
Номер и дата РКИ
726 20.02.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО «Изварино Фарма»
Название ЛП
Мифепристон
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
9834.
Название протокола
Расширенное долгосрочное исследование с целью оценки безопасности и эффективности динатрия фостаматиниба при лечении ревматоидного артрита
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
20.02.2012 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
724 20.02.2012
Название организации, проводящей КИ
AstraZeneca AB, АстраЗенека АВ
Название ЛП
Динатрия фостаматиниб (не применимо, не применимо)
Города
Воронеж, Казань, Москва, Нижний Новгород, Петрозаводск, Рязань, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9835.
Название протокола
№ 22122010-ATO-001 Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Аторвастатин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (ООО Изварино Фарма, Россия) и Липримар® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Пфайзер Айрленд Фармасьютикалс, Ирландия) Версия 1.0 от 22 декабря 2010г
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
20.02.2012 - 28.01.2013
Номер и дата РКИ
725 20.02.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО «Изварино Фарма»
Название ЛП
Аторвастатин
Города
Светлые горы
Фаза КИ
Ia
Статус КИ
Завершено
9836.
Название протокола
Проводимое в 4 этапа по повторяющейся схеме сравнительное исследование биодоступности ибандроната в таблетках при однократном приеме в дозе 150 мг здоровыми добровольцами мужского и женского пола (натощак)
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
17.02.2012 - 01.01.2013
Номер и дата РКИ
722 17.02.2012
Название организации, проводящей КИ
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд.
Название ЛП
Фрибона (Ибандроновая кислота)
Города
—
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9837.
Название протокола
Рандомизированное, заслепленное для оценивателя, многоцентровое международное клиническое исследование с параллельными группами и активным контролем по сравнению гусперимуса со стандартной терапией при рецидиве гранулематоза с ангиопатией (гранулематоза Вегенера)
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
17.02.2012 - 15.06.2013
Номер и дата РКИ
723 17.02.2012
Название организации, проводящей КИ
Нордик Фарма САС
Название ЛП
Гусперимус
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Приостановлено
9838.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах для оценки клинической эффективности препарата SSR411298 в качестве вспомогательного средства лечения болевого синдрома у онкологических пациентов
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
17.02.2012 - 30.06.2013
Номер и дата РКИ
721 17.02.2012
Название организации, проводящей КИ
Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент, Франция
Название ЛП
SSR411298
Города
Москва, Нижний Новгород, Обнинск, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
IIa
Статус КИ
Завершено
9839.
Название протокола
Слепое рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование по подбору дозировки препарата ИммуВаг у пациенток у пациенток с диагнозом неспецифический кольпит
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
16.02.2012 - 01.06.2013
Номер и дата РКИ
717 16.02.2012
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Вирфарм"
Название ЛП
ИммуВаг
Города
—
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
9840.
Название протокола
Открытое исследование III фазы по изучению безопасности и эффективности препарата BMS-790052 в комбинации с пегилированным интерфероном альфа-2a и рибавирином у пациентов c сочетанной инфекцией вирусом гепатита С и вирусом иммунодефицита человека, ранее не получавших лечения по поводу гепатита С
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
16.02.2012 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
719 16.02.2012
Название организации, проводящей КИ
«Бристол-Майерс Сквибб Компани», США, подразделение «Бристол-Майерс Сквибб Интернешнл Корпорэйшн», Бельгия.
Название ЛП
BMS-790052 (ингибитор NS5A HCV)
Города
Волгоград, Калуга, Краснодар, Липецк, Москва, Нижний Новгород, Пермь, Санкт-Петербург, Саратов
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено