Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10491 исследования
9831.
Название протокола
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Доксазозин-Тева таблетки 2 мг (Фармацевтический завод Тева Прайвэт Ко.Лтд, Венгрия) и Кардура таблетки 2 мг (Пфайзер Мэнюфэкчуринг Дойчленд ГмбХ, Германия)
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
24.01.2012 - 31.12.2012
Номер и дата РКИ
661 24.01.2012
Название организации, проводящей КИ
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд.
Название ЛП
Доксазозин-Тева
Города
—
Фаза КИ
Ia
Статус КИ
Завершено
9832.
Название протокола
Мультицентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое клиническое исследование III фазы для оценки безопасности и эффективности добавления Ситаглиптина пациентам с сахарным диабетом 2 типа с неадекватным гликемическим контролем на фоне монотерапии инсулином или комбинации инсулина с Метформином.
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
24.01.2012 - 06.08.2013
Номер и дата РКИ
656 24.01.2012
Название организации, проводящей КИ
Мерк и Ко., Инк
Название ЛП
МК-0431 (Ситаглиптин)
Города
Кемерово, Новосибирск, Санкт-Петербург, Уфа
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9833.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое исследование в параллельных группах по сравнению безопасности и эффективности RO4917523 и плацебо, в качестве дополнительной терапии у пациентов с большим депрессивным расстройством с неадекватным ответом на текущую терапию антидепрессантами
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
24.01.2012 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
657 24.01.2012
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Представительство в Москве
Название ЛП
RO4917523
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IIb
Статус КИ
Завершено
9834.
Название протокола
Подтверждающее, многоцентровое, несравнительное исследование эффективности, безопасности и переносимости препарата блинатумомаб на основе BiTE® антител у взрослых пациентов c минимальной остаточной болезнью (МОБ), страдающих B-клеточным острым лимфобластным лейкозом.
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
23.01.2012 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
654 23.01.2012
Название организации, проводящей КИ
Амджен Рисерч (Мюнхен) ГмбХ
Название ЛП
Блинатумомаб
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
9835.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование влияния голимумаба, вводимого подкожно пациентам, страдающим активным аксиальным спондилоартритом (Фаза 3b, Протокол , также известный как МК-8259 -006-00).
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
23.01.2012 - 01.02.2015
Номер и дата РКИ
652 23.01.2012
Название организации, проводящей КИ
Научно-Исследовательский Институт Шеринг-Плау, Научно-Исследовательский Институт Шеринг-Плау, подразделение корпорации Шеринг
Название ЛП
Голимумаб (Симпони™)
Города
Екатеринбург, Казань, Кемерово, Красноярск, Москва, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено
9836.
Название протокола
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Формистар Эксар®, таблетки пролонгированного действия, 500 мг производства компании Торрент Фармасьютикалз Лтд., Индия, и Глюкофаж® лонг, таблетки пролонгированного действия, 500 мг производства компании Мерк Сантэ с.а.с., Франция.
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
30.01.2012 - 11.04.2012
Номер и дата РКИ
651 23.01.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз"
Название ЛП
(Метформин, Формистар Эксар®)
Города
Москва
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
9837.
Название протокола
Многоцентровое исследование-продолжение с ослепленной кратностью введения препарата, проводимое с целью определения долгосрочной безопасности и эффективности пегилированного интерферона бета-1а (BIIB017) у пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
01.03.2012 - 31.01.2016
Номер и дата РКИ
653 23.01.2012
Название организации, проводящей КИ
Биоген Айдек, Лтд.
Название ЛП
BIIB017 (Интерферон бета-1а)
Города
Казань, Калуга, Краснодар, Москва, Новосибирск, Пермь, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Смоленск, Уфа, Челябинск
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено
9838.
Название протокола
Изучение фармакокинетических параметров препарата Депренорм® МВ в сравнении с препаратом Предуктал® МВ с целью оптимизации режима дозирования и оценки безопасности
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
20.01.2012 - 28.12.2012
Номер и дата РКИ
650 20.01.2012
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Депренорм® MB (Триметазидин)
Города
Светлые горы
Фаза КИ
IIb
Статус КИ
Завершено
9839.
Название протокола
52-недельное продление рандомизированного, контролируемого плацебо и активным препаратом сравнения (Толтеродин), состоящего из двух частей клинического исследования IIБ фазы по изучению эффективности и безопасности MK-4618 при лечении пациентов с гиперактивным мочевым пузырем.
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
20.01.2012 - 30.06.2014
Номер и дата РКИ
647 20.01.2012
Название организации, проводящей КИ
Мерк и Ко., Инк
Название ЛП
МК-4618
Города
Москва, Обнинск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IIb
Статус КИ
Завершено
9840.
Название протокола
Вторая открытая продленная фаза (длительностью 5 лет) первой плацебо контролируемой продленной фазы рандомизированного плацебо контролируемого клинического исследования III фазы безопасности и эффективности оданакатиба (MK-0822) в снижении риска переломов у женщин в постменопаузе с остеопорозом, получающих препараты витамина D и кальция
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
20.01.2012 - 14.02.2018
Номер и дата РКИ
648 20.01.2012
Название организации, проводящей КИ
Мерк и Ко., Инк
Название ЛП
МК-0822 (Оданакатиб)
Города
Екатеринбург, Кемерово, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено