Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10491 исследования
9911.
Название протокола
№ ИЗУЧЕНИЕ СРАВНИТЕЛЬНОЙ ФАРМАКОКИНЕТИКИ И БИОЭКВИВАЛЕНТНОСТИ ПРЕПАРАТОВ ФОЗИНОПРИЛ ШТАДА (ЗАО “МАКИЗ-ФАРМА”, РОССИЯ), ТАБЛЕТКИ, 20 МГ, И МОНОПРИЛ (БРИСТОЛ-МАЙЕРС СКВИББ С.Р.Л, ИТАЛИЯ), ТАБЛЕТКИ, 20 МГ, РАНДОМИЗИРОВАННЫМ ПЕРЕКРЕСТНЫМ МЕТОДОМ
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
19.12.2011 - 31.12.2012
Номер и дата РКИ
578 19.12.2011
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Макиз-Фарма"
Название ЛП
Фозиноприл ШТАДА
Города
—
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
9912.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Цетиризин таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг (ООО Озон, Россия) и Зиртек® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ЮСБ ФАРШИМ С.А, Швейцария).
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
16.12.2011 - 31.08.2012
Номер и дата РКИ
576 16.12.2011
Название организации, проводящей КИ
ООО "Озон"
Название ЛП
(Цетиризин, Цетиризин)
Города
Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9913.
Название протокола
Контроль среднетяжелой или тяжелой астмы с помощью циклесонида в дозах 160, 320 и 640 мкг/сут. 1-летнее многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное исследование (исследование CONTRAST)
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
16.12.2011 - 30.09.2014
Номер и дата РКИ
573 16.12.2011
Название организации, проводящей КИ
Takeda Pharma A/S
Название ЛП
(Циклесонид, )
Города
Барнаул, Москва, Новосибирск
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено
9914.
Название протокола
Открытое продление исследований CACZ885H2356E2 и CACZ885H2357E2 для лечения и предупреждения острых приступов подагры у пациентов с частыми приступами болезни, которым нестероидные противовоспалительные препараты и/или колхицин противопоказаны, плохо переносятся или неэффективны
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
16.12.2011 - 02.07.2013
Номер и дата РКИ
574 16.12.2011
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
ACZ885 (Канакинумаб, )
Города
Екатеринбург, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9915.
Название протокола
Протокол исследования биоэквивалентности препарата Эстролет, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 2,5 мг (ООО Натива, Россия) в сравнении с препаратом Фемара, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 2,5 мг (Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
16.12.2011 - 01.07.2012
Номер и дата РКИ
575 16.12.2011
Название организации, проводящей КИ
ООО "Натива"
Название ЛП
Эстролет (Летрозол)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
9916.
Название протокола
Многоцентровое мультифакторное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование с подбором дозы с целью сравнения комбинации нифедипина ГИТС с кандесартаном с монотерапией у взрослых пациентов с эссенциальной гипертензией
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
15.12.2011 - 30.06.2012
Номер и дата РКИ
572 15.12.2011
Название организации, проводящей КИ
Bayer HealthCare AG/Байер Хелскэар АГ
Название ЛП
BAY 98-7106 (нифедипин ГИТС+кандесартан)
Города
Москва, Санкт-Петербург, Смоленск
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
9917.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое клиническое исследование для оценки эффективности, безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата BMS-817399 у взрослых пациентов с активным ревматоидным артритом средней и тяжелой степени тяжести и недостаточным эффектом Метотрексата
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
15.12.2011 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
571 15.12.2011
Название организации, проводящей КИ
«Бристол-Майерс Сквибб Компани», США с подразделением «Бристол-Майерс Сквибб Интернешнл Корпорэйшн», Бельгия
Название ЛП
BMS-817399
Города
Ярославль
Фаза КИ
IIa
Статус КИ
Завершено
9918.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, определяющее оптимальную дозу исследование II фазы по оценке эффективности и безопасности препарата ABT-126 у пациентов с болезнью Альцгеймера слабой или умеренной степени тяжести, с контролем в виде плацебо и активного сравнения
Терапевтическая область
Психиатрия, Неврология
Дата начала и окончания КИ
14.12.2011 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
565 14.12.2011
Название организации, проводящей КИ
“Эбботт Лэбораториз”
Название ЛП
ABT-126
Города
Владимир, Казань, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саратов
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
9919.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое исследование, проводимое в параллельных группах с целью изучения МРТ эффективности и безопасности применения офатумумаба в различных дозах в течение 6 месяцев у пациентов с рецидивирующей (ремитирующей) формой рассеянного склероза
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
14.12.2011 - 29.09.2017
Номер и дата РКИ
566 14.12.2011
Название организации, проводящей КИ
«ГлаксоСмитКляйн Мануфэктуринг», Парма, Италия/ «ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед», Великобритания
Название ЛП
Офатумумаб (GSK 1841157, Арзерра)
Города
Казань, Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
9920.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Гликлазид МВ, таблетки с модифицированным высвобождением 30 мг (ООО Озон, Россия) и Диабетон МВ, таблетки с модифицированным высвобождением 30 мг (Лаборатории Сервье Индастри, Франция)
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
14.12.2011 - 13.05.2013
Номер и дата РКИ
570 14.12.2011
Название организации, проводящей КИ
ООО "Озон"
Название ЛП
Гликлазид МВ
Города
—
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено