Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10491 исследования
9841.
Название протокола
Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование, проводимое в параллельных группах, по оценке гемодинамической реакции на внутривенное вливание препарата RLX030 у больных с острой сердечной недостаточностью.
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
20.01.2012 - 31.05.2013
Номер и дата РКИ
649 20.01.2012
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
RLX030 (рекомбинантный релаксин -2 человека)
Города
Кемерово, Москва, Санкт-Петербург, Томск
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
9842.
Название протокола
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Иматиниб-Тева, капсулы 100 мг, производства “Pliva Hrvatska d.o.o”, Республика Хорватия и Гливек® капсулы 100 мг производства “Novartis Pharma Stein AG”, Швейцария
Терапевтическая область
Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ
19.01.2012 - 30.06.2012
Номер и дата РКИ
644 19.01.2012
Название организации, проводящей КИ
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд
Название ЛП
Иматиниб-Тева
Города
—
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
9843.
Название протокола
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Иматиниб-Тева, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг (Тева) и Гливек®, таблетки, покрытые оболочкой 400 мг производства (Новартис)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
19.01.2012 - 01.01.2014
Номер и дата РКИ
645 19.01.2012
Название организации, проводящей КИ
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд.
Название ЛП
Иматиниб-Тева
Города
—
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
9844.
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное, контролируемое исследование эффективности и безопасности применнеия препарата Диклофенак гель для наружного применения 5 % в терапии остеоартроза коленного сустава
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
19.01.2012 - 13.12.2013
Номер и дата РКИ
646 19.01.2012
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Вертекс"
Название ЛП
Диклофенак
Города
Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9845.
Название протокола
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Омепразол-Тева капсулы кишечнорастворимые 40 мг (Тева Фарма, С.Л.У., Испания) и Ультоп капсулы кишечнорастворимые 40 мг (КРКА, д.д., Ново место, Словения)
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
18.01.2012 - 01.06.2013
Номер и дата РКИ
641 18.01.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО «Тева»
Название ЛП
Омепразол-Тева
Города
—
Фаза КИ
Ia
Статус КИ
Завершено
9846.
Название протокола
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Налтрексон капсулы 50 мг (ФГУП Московский эндокринный завод, Россия) и Антаксон капсулы 50 мг (Замбон С.п.А., Италия)
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
18.11.2011 - 01.11.2012
Номер и дата РКИ
642 18.01.2012
Название организации, проводящей КИ
ФГУП «Московский эндокринный завод», Россия
Название ЛП
Налтрексон
Города
Ярославль
Фаза КИ
Ia
Статус КИ
Завершено
9847.
Название протокола
№ Открытое несравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности применения препарата Верокласт для лечения костных осложнений при метастатическом раке предстательной железы
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
18.01.2012 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
643 18.01.2012
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ЛЭНС-Фарм"
Название ЛП
(золедроновая кислота, Верокласт)
Города
Обнинск
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Проводится
9848.
Название протокола
Исследование эффективности и безопасности инсулина деглюдек у детей и подростков с сахарным диабетом 1 типа. 26-недельное, международное, многоцентровое, открытое, рандомизированное исследование в двух параллельных группах, сравнивающее эффективность и безопасность инсулина деглюдек и инсулина детемир у детей и подростков в возрасте от 1 до 18 лет с сахарным диабетом 1 типа при базально-болюсном режиме с инсулином аспарт в качестве болюсного инсулина (BEGINTM: Young 1)
Терапевтическая область
Детская эндокринология
Дата начала и окончания КИ
18.01.2012 - 31.07.2013
Номер и дата РКИ
640 18.01.2012
Название организации, проводящей КИ
Novo Nordisk A/S (Ново Нордиск А/С)
Название ЛП
Инсулин деглюдек (NN1250, Растворимый аналог базального инсулина СИБА)
Города
Москва, Новосибирск, Саратов
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено
9849.
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное исследование терапевтической эффективности и безопасности препарата Рифампицин Ферейн®, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 600 мг в интенсивной терапии туберкулеза органов дыхания.
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
17.01.2012 - 08.10.2013
Номер и дата РКИ
638 17.01.2012
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "БРЫНЦАЛОВ-А"
Название ЛП
(Рифампицин, Рифампицин-Ферейн®)
Города
Новосибирск, Орёл
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
9850.
Название протокола
№ Протокол № 1; версия 1 от 20.10.2010 г. Открытое клиническое исследование I фазы фармакокинетики, безопасности и переносимости препарата ДИЛЕПТ®, таблетки 20 мг у здоровых добровольцев при однократном приеме внутрь
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
01.02.2012 - 01.09.2012
Номер и дата РКИ
639 17.01.2012
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество "Фармацевтическая фирма "ЛЕККО"
Название ЛП
ДИЛЕПТ
Города
Светлые горы
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено