Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10562 исследования
9841.
Название протокола
Многоцентровое двойное слепое плацебоконтролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности применения препарата Диваза в лечении астеновегетативных и вестибулярных расстройств у пациентов с хронической цереброваскулярной болезнью.
Терапевтическая область
Терапия (общая), Неврология
Дата начала и окончания КИ
16.02.2012 - 01.08.2013
Номер и дата РКИ
718 16.02.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"
Название ЛП
Диваза
Города
Казань, Королев, Новосибирск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
9842.
Название протокола
№без номера, версия №1 от 12.09.2011г. Применение препарата Инграмон при протеинурических формах хронического гломерулонефрита
Терапевтическая область
Нефрология
Дата начала и окончания КИ
16.02.2012 - 15.06.2015
Номер и дата РКИ
720 16.02.2012
Название организации, проводящей КИ
ФГБУ "РКНПК" Минздравсоцразвития России
Название ЛП
Инграмон
Города
Москва
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
9843.
Название протокола
12-недельное двойное слепое рандомизированное многоцентровое исследование, проводимое в параллельных группах для изучения эффективности, безопасности и оценок пациентами при использовании (изучения оценок пользователей) препарата Симбикорт® (будесонид / формотерол), вводимого с использованием активируемого при вдохе ингалятора фиксированных доз (BA MDI) по 2x160/4,5 мкг 2 раза в сутки, по сравнению с препаратом Симбикорт (будесонид / формотерол) AC (с введением при помощи активируемого дозатора) pMDI® по 2x160/4,5 мкг 2 раза в сутки и будесонида AC pMDI по 2x160 мкг 2 раза в сутки у взрослых пациентов и подростков с астмой
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
14.02.2012 - 31.12.2012
Номер и дата РКИ
714 14.02.2012
Название организации, проводящей КИ
АстраЗенека АБ
Название ЛП
Симбикорт (будесонид/формотерол) ВА MDI
Города
Екатеринбург, Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9844.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Кансамин капсулы 250 мг (ОАО Фармасинтез, Россия) и Циклосерин капсулы 250 мг (Лок-Бета Фармасьютикалс (I)ПВТ. Лтд, Индия)
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Урология
Дата начала и окончания КИ
14.02.2012 - 31.08.2012
Номер и дата РКИ
715 14.02.2012
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
Кансамин (Циклосерин)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
9845.
Название протокола
Открытое многоцентровое исследование безопасности и переносимости препарата Креон Микро у пациентов в возрасте от одного месяца до четырех лет с экзокринной недостаточностью поджелудочной железы вследствие муковисцидоза
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
01.04.2012 - 31.03.2013
Номер и дата РКИ
713 14.02.2012
Название организации, проводящей КИ
Эбботт Продактс ГмбХ
Название ЛП
Креон® Микро (Панкреатин)
Города
Воронеж, Москва, Новосибирск, Оренбург, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9846.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование с изменяемой дозой в параллельных группах с целью изучения влияния луразидона, принимаемого в дополнение к литию или дивалпрексу, для предотвращения рецидивов у пациентов, страдающих биполярным расстройством I типа.
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
14.02.2012 - 30.04.2015
Номер и дата РКИ
716 14.02.2012
Название организации, проводящей КИ
Сановион Фармасьютикалз Инк.
Название ЛП
Луразидон (SM-13496)
Города
Ижевск, Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Томск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9847.
Название протокола
№ Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Лайткор (ОАО “АКРИХИН”, Россия) и Крестор (“AstraZeneca”,Великобритания)
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
13.02.2012 - 01.12.2012
Номер и дата РКИ
705 13.02.2012
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (ОАО «АКРИХИН»)
Название ЛП
Лайткор (Розувастатин)
Города
—
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9848.
Название протокола
Многоцентровое открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препаратов Кальцитонин, спрей назальный 200 МЕ/доза (ООО Савафарм, Россия) и Миакальцик®, спрей назальный 200 МЕ/доза (Новартис, Швейцария) у пациенток в постменопаузе с остеопоротическими переломами тел позвонков, сопровождающимися болевым синдромом
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
13.02.2012 - 01.09.2013
Номер и дата РКИ
704 13.02.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "СаваФарм"
Название ЛП
Кальцитонин
Города
Воронеж, Екатеринбург, Москва, Санкт-Петербург, Саратов
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9849.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Винпоцетин таблетки 10 мг (ООО Изварино Фарма, Россия) и Кавинтон® форте таблетки 10 мг (ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия)
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
13.02.2012 - 18.11.2012
Номер и дата РКИ
708 13.02.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО «Изварино Фарма»
Название ЛП
Винпоцетин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Ia
Статус КИ
Завершено
9850.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравни-тельной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов АЗИТРОМИЦИН, таблетки, покрытые оболочкой, 500 мг (ЗАО Рафар-ма, Россия) и СУМАМЕД, таблетки, покрытые оболочкой, 500 мг (АО Плива, Хорватия)
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
13.02.2012 - 01.12.2012
Номер и дата РКИ
706 13.02.2012
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Рафарма"
Название ЛП
Азитромицин
Города
—
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено